中药颗粒剂与汤剂治疗风热感冒疗效比较

目的:观察银翘解毒颗粒剂与银翘解毒汤剂治疗风热感冒效果差异。方法:100例随机分为颗粒组和饮片组各50例,颗粒剂组用银翘解毒颗粒,饮片组用银翘解毒汤剂治疗。结果:咳嗽、鼻塞鼻涕、咽痛消失时间均饮片组短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);总有效率饮片组98.00%、对照组86.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:汤剂治疗风热感冒较颗粒剂疗效更显著。     

补气健胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌43例临床观察

目的:观察中药补气健胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效。方法:将85例中晚期胃癌患者随机分成两组。治疗组43例,采用补气健胃汤联合化疗治疗,对照组42例,采用单纯化疗。3周为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果:肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率为32.5%,对照组有效率为26.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组主要毒副反应恶心呕吐、白细胞减少、肝功能异常及肾功能异常明显改善,差异有统计学意义(P0.01或P0.05);治疗组患者生存质量的改善情况也明显优于对照组(P0.05)。结论:中药补气健胃汤能明显减轻临床症状,降低化疗药物毒性,提高患者免疫功能,改善患者生存质量。     

归脾汤合桂枝加龙骨牡蛎汤治疗失眠40例

目的:观察归脾汤合桂枝加龙骨牡蛎汤治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法:选取心脾两虚型失眠患者80例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组各40例。对照组给予安慰剂谷维素治疗,观察组给予归脾汤合桂枝加龙骨牡蛎汤治疗。结果:观察组有效率为95.00%,对照组有效率为70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后SPIEGEL总评分及各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:归脾汤合桂枝加龙骨牡蛎汤治疗心脾两虚型失眠疗效显著,能改善患者临床症状及睡眠质量,提高患者生存质量。     

三桑肾气汤煮散剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果

目的:观察三桑肾气汤煮散剂联合西药常规治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将符合标准的108例患者随机分为西药观察组、西药+饮片组和西药+煮散剂组。西药观察组36例采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,西药+饮片组36例则加用三桑肾气汤普通饮片治疗,西药+煮散剂组36例则以三桑肾气汤煮散剂联合西药治疗。观察3组患者中医证候积分、肺功能、免疫功能及炎性反应因子、生命质量变化情况。结果:西药观察组总有效率为77.8%,低于西药+饮片组的97.2%及西药+煮散剂组的94.4%,差异有统计学意义(P0.05)。西药+饮片组/煮散剂组治疗前后中医证候积分、生命质量积分、肺功能、免疫功能及炎性反应因子方面与西药观察组比较,差异均有统计学意义(P0.05),但治疗后3组比较,差异无统计学意义(P0.05)。3组人均总费用比较显示,西药观察组人均费用为(6 415.85±1 360.36)元,西药+饮片组为(5 760.70±1 228.28)元,而西药+煮散剂组治疗总费用最低,人均为(5 065.63±932.44)元,与前2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:三桑肾气汤煮散剂联合西药治疗对COPD稳定期患者的临床疗效安全可靠,在改善临床症状和肺功能、提高生命质量、减少发作次数及降低气道炎性反应水平方面,优于单纯西药治,且相较于传统的中药饮片亦具有降低治疗总费用、节约药材及煎煮时间等明显优势。     

疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的疗效观察

目的:探讨疏肝化瘀汤联合化疗治疗晚期肝细胞癌的临床疗效,为提高临床肝细胞癌的治疗效果以及改善患者生存质量提供新的思路。方法:将59例不能够进行手术的晚期肝细胞癌患者随机分为治疗组32例和对照组27例,治疗组患者采取疏肝化瘀汤联合FOLFOX化疗方案,而对照组患者仅采取FOLFOX化疗方案,比较两组患者疗效、生存质量以及化疗毒副反应。结果:治疗组有效率为53.1%,疾病控制率为93.8%,对照组有效率为37.0%,疾病控制率为77.8%,治疗组患者有效率以及疾病控制率均优于对照组患者,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组6个月、12个月、18个月的患者生存率均高于对照组(P0.05);两组患者3个月、24个月生存率比较,差异均无统计学意义(P0.05);对照组不良反应的发生率均高于治疗组,其中两组消化道反应、粒细胞减少、贫血差异有统计学意义(P0.05),而两组口腔黏膜炎、周围神经感觉异常差异无统计学意义(P0.05)。结论:疏肝化瘀汤联合化疗能够提高晚期肝细胞癌患者的临床疗效,减轻化疗不良反应并且延长患者的生存时间。     

超微脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病疗效观察

目的:观察超微脂康饮治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法:90例NAFLD患者随机分为胶囊组、汤剂组和超微组,治疗3月后,观察各组治疗前后中医证候积分、生化指标、肝/脾CT比值等变化。结果:胶囊组30例,临床痊愈5例,显效11例,有效9例,无效5例,总有效率为83.3%;汤剂组28例,临床痊愈4例,显效10例,有效7例,无效7例,总有效率为75.0%;超微组30例,临床痊愈6例,显效14例,有效8例,无效2例,总有效率为93.3%。各组总有效率近似,差异无显著性意义(P0.05)。各组中医证候积分总积分治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);各组治疗后比较,差异无显著性意义(P0.05)。各组主要证候积分组内治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);治疗后超微组形体肥胖、食少纳呆证候积分要低于胶囊组、汤剂组(P0.05)。各组生化指标、肝/脾CT比值治疗后与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);超微组在改善肝/脾CT比值方面要优于胶囊组、汤剂组;超微组改善谷丙转氨酶(ALT)、谷酰氨转肽酶(GGT)指标要优于胶囊组(P0.05)。结论:超微脂康饮与壳脂胶囊、脂康饮汤剂疗效相当,而且具有用药剂量小,便于携带、服用简单的优点。     

归脾汤对苯中毒小鼠外周血指标及脑组织中5-TH、DA的影响

目的:探讨苯中毒所致精神症状的机制,观察归脾汤对苯中毒小鼠模型的影响,揭示归脾汤"心身同治"的机制。方法:将苯中毒造模成功并且行为学得分近似的小鼠72只随机分为正常对照组、模型对照组、西药组、中药小剂量组、中药中剂量组、中药大剂量组6组,每组12只。西药组服用利血生、鳖肝醇、维生素B4,中药组服用中成药浓缩归脾汤丸治疗,运用外周血指标,行为学测定观察疗效对比,同时测定脑组织5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的含量。结果:苯中毒造模结束时,模型对照组抑郁相关指标明显低于正常对照组(P0.05或P0.01)。与西药组相比,归脾汤大剂量组白细胞升高,差别有统计学意义(P0.05);大、中剂量组的血红蛋白与之对比,差别有统计学意义(P0.05或P0.01);而血小板指标相比,差别无统计学意义。中药组敞箱实验评分及脑组织5-HT、DA含量显著提高,与西药组比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:①苯中毒可导致造血功能和中枢神经递质的同时改变。②归脾汤可改善苯中毒所致的精神抑郁,此可能与中枢单胺类神经递质的改变有关。③与西药组对比,归脾汤对苯中毒所致血细胞改变的优势,主要体现在血红蛋白的提升,其次是白细胞的提升,而血小板的改变未见差异。     

扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌64例临床疗效观察

目的:研究扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法:将我院治疗的128例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组单独采用化疗方案治疗,治疗组患者在化疗的基础上,加用扶正抗癌汤,分别比较两组患者治疗前后生存质量评分变化、两组患者的近期疗效、两组患者免疫细胞亚群变化以及Ⅲ-Ⅳ级不良反应的发生率。结果:治疗组患者生活质量评分变化明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为57.8%,明显高于对照组的29.7%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗组患者CD4细胞比例明显升高,CD8细胞比例明显降低,幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应(如恶心呕吐、贫血、白细胞减少等)的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可以明显改善患者的生存质量,延缓癌症进展,临床总有效率更高,不良反应明显降低。     

人参归脾汤与人参归脾丸治疗心脾两虚失眠疗效比较

目的:观察人参归脾汤剂与人参归脾丸治疗心脾两虚失眠的疗效。方法:60例随机分为两组,治疗组30例用人参归脾汤治疗,对照组30例用人参归脾丸治疗,比较两组疗效。结果:总有效率治疗组93.3%,对照组86.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:人参归脾汤治疗心脾两虚失眠疗效较好。     

益气清化汤灌肠对脾虚湿热型结直肠癌术后化疗患者副反应及血清IGF-1、EGF的影响

目的:观察益气清化汤灌肠对脾虚湿热型结直肠癌术后化疗患者副反应及血清胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的影响。方法:将86例结直肠癌术后患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组术后予m FOLFOX6化疗,治疗组在对照组基础上予益气清化汤灌肠,6个周期后观察比较两组治疗前后血清IGF-1、EGF、免疫功能、生存质量、副反应。结果:治疗后两组比较,治疗组生存质量优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组外周血白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板均下降,且治疗组下降程度均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血清IGF-1及EGF水平均降低,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组患者血清IGF-1及EGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+均升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较CD3~+及CD8~+差异均无统计学意义(P0.05),治疗组CD4~+及CD4~+/CD8~+均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气清化汤灌肠可抑制结直肠癌术后化疗患者肿瘤细胞活性,抑制肿瘤细胞的增殖分化,改善患者免疫功能及生存质量,降低副反应。     

归脾汤在治疗冠心病心绞痛的临床应用

目的:探讨归脾汤治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:研究对象为2009年10月～2010年10月我院收治的冠心病心绞痛患者74例,将患者随机分为对照组及观察组,每组37例,两组均给予西药对症支持治疗,观察组给予归脾汤联合西药治疗,比较分析两组疗效。结果:观察组总有效率为89.2%;对照组总有效率为56.8%,两组差异具有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组。结论:在冠心病心绞痛的治疗中联合应用归脾汤疗效显著,值得临床上推广应用。     

归脾汤加减治疗心脾两虚型不寐症的临床分析

目的:观察心脾两虚型不寐症应用归脾汤加减治疗的价值.方法:选取我院门诊不寐症患者96例,随机分为归脾汤组及西药组,各48例.西药组口服地西泮,归脾汤组应用归脾汤辨证加减.两组治疗时间均为21 d.结果:两组治疗前各观察指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗21 d后,归脾汤组中医证候积分(5.37±1.87)分、P...     

超微强心安神汤治疗慢性心力衰竭48例疗效观察

目的:观察超微强心安神汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将95例本病患者随机分为治疗组48例和对照组47例,治疗组在西医常规治疗的基础上予超微强心安神汤口服,对照组在西医常规治疗的基础上予安慰汤剂口服.结果:治疗组在心功能疗效、中医证候疗效、6MWT、LVEDD、LVEF值及血清NT-proBNP等方面分别与对照组比...     

超微苓桂术甘汤加味治疗慢性心力衰竭30例总结

目的:观察超微苓桂术甘汤加味治疗心阳虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将符合其诊断标准的60例本病患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用超微苓桂术甘汤加味治疗。结果:治疗组心功能分级疗效、中医证候积分疗效及6min步行距离等方面比较均优于对照组(P0.05)。结论:超微苓桂术甘汤加味能明显改善慢性心力衰竭心阳虚型患者的临床症状。     

归脾汤治疗不寐合并焦虑抑郁临床观察

目的对不寐合并焦虑抑郁患者采用归脾汤加减治疗的效果进行观察。方法选取2018年1月—2019年1月收治的132例不寐合并焦虑抑郁患者,随机分为观察组与对照组,各66例。对照组给予常规西药治疗,观察组在西药治疗的基础上联合归脾汤加减治疗,对2组治疗效果进行对比。结果治疗后1、2、4周,2组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后各时间段PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未出现严重不良反应,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对不寐合并焦虑抑郁患者采用归脾汤加减治疗,对患者睡眠质量有明显提高,同时对患者焦虑、抑郁等不良情志状态有显著改善作用,且用药安全性较高,值得推广应用。     

归脾汤加减联合星状神经节阻滞治疗顽固性失眠疗效观察

目的:观察归脾汤加减联合星状神经节阻滞(SGB)治疗顽固性失眠的临床疗效。方法:根据诊断标准和研究设计选择符合标准病例患者36例,随机将36例病例分为治疗组和对照组,治疗组18例用归脾汤加减联合星状神经节阻滞治疗;对照组18例采用归脾汤加减治疗。结果:治疗组有效率99.44%,对照组有效率72.22%,总有效率83.33%。结论:以归脾汤为基础方辨证加减联合星状神经节阻滞治疗顽固性失眠疗效确切,副作用少。     

归脾汤加减联合地西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量的影响分析

目的:分析归脾汤加减联合地西泮对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量的影响。方法:采用随机数字表法将111例确诊心脾两虚型失眠症患者分为两组,对照组给予地西泮治疗,观察组给予归脾汤加减联合地西泮治疗,均治疗30d后对比睡眠质量指数评分和药物安全性。结果:观察组总有效率92.86%明显高于对照组80.00%,P<0.05;观察组匹茨堡睡眠质量指数平均评分(6.51±1.24)分明显低于对照组(8.35±1.31)分,P<0.01;观察组不良反应发生率1.89%(1/56)明显低于对照组14.55%(8/55),P<0.05。结论:归脾汤加减联合地西泮对心脾两虚型失眠症患者效果确切,能够有效改善睡眠质量和降低西药不良反应,值得临床对中药作用机制继续研究和探讨。     

归脾汤治疗心脾两虚型抑郁症30例

目的:探讨归脾汤与氟西汀治疗心脾两虚型抑郁症的疗效比较。方法:将60例抑郁症心脾两虚型患者,随机按数字法分为归脾汤组和氟西汀组各30例。氟西汀组口服氟西汀,20 mg/次,1次/d;归脾汤组口服归脾汤加减治疗,1剂/d,分2次服用;两组疗程均为6周。在治疗的第1,2,4,6周时,分别对两组患者进行汉密顿(HAMD)量表评分及中医症状量表评分,两组治疗后的HAMD疗效有效率以及中医症状疗效有效率进行对比,并记录不良反应。结果:归脾汤组和氟西汀组的HAMD疗效有效率随治疗时间不断提高,在治疗后第1周时,归脾汤组总有效率为3.33%,氟西汀组总有效率为0%,归脾汤组总有效率高于氟西汀组(P<0.01);而在治疗后第2,4,6周时两组的有效率差异无统计学意义。两组的中医症状疗效有效率亦随治疗时间不断提高,在治疗后第1周时,归脾汤组总有效率为10%,氟西汀组总有效率为3.33%,归脾汤组总有效率高于氟西汀组(P<0.01);在治疗后第2周时归脾汤组总有效率为53.33%,氟西汀组总有效率为16.67%,归脾汤组总有效率亦高于氟西汀组(P<0.01);在治疗后第4,6周时两组的总有效率差异无统计学意义。归脾汤组不良反应发生率为0%,氟西汀组治疗过程中出现腹泻1例,患者于治疗1周后脱落,不良反应发生率为3.33%(P<0.01)。结论:归脾汤可显著提高心脾两虚型抑郁症患者的HAMD量表及中医症状量表减分率,与氟西汀治疗比较疗效相当,但比服用氟西汀后的不良反应少,起效更早。服用归脾汤是治疗心脾两虚型抑郁症安全有效的方法。     

壮骨方煮散对脾肾两虚夹瘀型绝经后低骨量人群的防治疗效评价

目的:观察壮骨方煮散(剂量相当于饮片半量)治疗脾肾两虚夹瘀型绝经后低骨量人群的临床疗效及安全性。方法:将150例脾肾两虚夹瘀型绝经后低骨量患者随机分为壮骨方煮散组、壮骨方饮片组、西药组、壮骨方煮散+西药组、壮骨方饮片+西药组,每组30例,干预6个月后进行疗效评价,评定中医证候积分,检测腰椎羟基磷灰石密度、25-羟维生素D[25-(OH)D]、骨钙素(OC)、总Ⅰ型胶原N-端前肽(P1NP)、β-Ⅰ型胶原C-末端交联肽(β-CTX),并评价用药安全性。结果:壮骨方煮散+西药组、壮骨方饮片+西药组腰椎羟基磷灰石密度较治疗前均显著升高(P<0.05),且优于其他3组(P<0.05);壮骨方煮散组、壮骨方饮片组、壮骨方煮散+西药组、壮骨方饮片+西药组中医证候积分、OC、P1NP、β-CTX水平较治疗前均显著降低(P<0.01),且作用优于西药组(P<0.01)。结论:壮骨方煮散可改善脾肾两虚夹瘀型绝经后低骨量患者的临床症状,联合阿法骨化醇软胶囊与碳酸钙D3片治疗可以提高骨量,作用与饮片相当,其机制可能在于抑制骨吸收、减缓骨量丢失。     

中西医结合治疗肺源性心脏病急性发作期的临床观察

目的 观察千金苇茎汤配合常规西药治疗肺源性心脏病急性发作期的临床疗效。方法 选择60例患者,随机分为治疗组32例,采用千金苇茎汤加减配合常规西药治疗;对照组28例,单纯用常规西药治疗。结果 治疗组总有效率93．75％,对照组总有效率71．43％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论 中西医结合治疗肺源性心脏病急性期临床疗效明显优于单纯西药治疗。