microRNAs调控网络在大肠癌发病机制中的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一种长度为19-24个核苷酸的单链非编码RNAs,他们通过下调基因表达广泛参与各种重要的生命进程,如细胞凋亡、分化、增殖及个体发育等.最近研究表明,miRNAs可调控许多参与大肠癌(coloreetal cancer,CRC)发生发展的癌基因和抑癌基因通路,如Wnt/β-连环蛋白,KRAS,磷脂酰肌醇(3)-激酶(PI3-K)和P53信号通路等.此外,单核苷酸多态(SNPs)对CRC中miRNAs表达的影响及miRNAs在CRC表观遗传学改变中的作用也日益受到人们的关注.本文将就miRNAs调控网络在CRC发生发展中的作用作一综述.     

血清microRNA检测在肝细胞癌诊断中的研究进展

随着肝细胞癌(HCC)患病率和病死率的逐渐上升,寻找精确、简便易行而无创的早期诊断标志物越来越重要。小分子RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码的小RNA,广泛存在于动物、植物和病毒中,并且在血清和组织中均稳定表达。介绍了miRNAs作为促癌基因和抑癌基因在肿瘤发生和发展中的作用,总结了多种血清miRNAs在肝细胞癌中的异常表达情况。分析表明可以利用这些稳定表达的miRNAs作为早期诊断肿瘤的无创性标志物。     

microRNAs：新型食管癌生物学标记物

micmRNAs（miRNAs）是一类进化保守的单链非编码RNA,由17—25个核苷酸组成,可在转录后水平调节靶基因的表达。miRNAs可参与调节细胞的分化、增殖、凋亡、代谢等生理过程,部分miRNAs在肿瘤的发生、发展中起癌基因或抑癌基因的作用。因此miRNAs有望成为新型食管癌生物学标记物。用于食管癌的诊断、预后评估和靶向治疗。本文就miRNAs的特点及其在食管癌中的研究进展作一综述。     

MicroRNAs与p53基因在肿瘤中相互关系的研究进展

肿瘤的发生、发展是多基因共同参与的多步骤的复杂过程,包括癌基因的异常激活和抑癌基因的失活.MicroRNAs(miRNAs)是一组真核细胞内源性产生的单链小RNA分子.研究发现miRNAs的表达水平与人类肿瘤发生有着密切的关系,可能参与调控癌基因和抑癌基因的异常表达.抑癌基因p53的突变是人类肿瘤中最常见的基因异常现象,目前已证实人类大约有50%的肿瘤与之相关.近来发现miRNAs的表达水平与p53的抑癌活性相关,本文就这一研究进展作一综述.     

ras、p53基因表达与丙型肝炎病毒感染相关性的免疫组化研究

目的 探讨丙型肝炎病毒(HCV)感染与肝细胞癌(HCC)之间的关系以及HCV可能的致癌机理。方法 采用免疫组织化学方法检测72例肝细胞癌标本癌及癌周组织中的HCVNS3抗原、ras基因的P21及抑癌基因P53蛋白。结果 肝细胞癌及癌周肝组织中有HCVNS3抗原检出，支持HCV与HCC之间有关联。在HCC的癌及癌周组织中P21呈致密的过量表达，提示ras癌基因的激活在HCC的发生过程中起一定作用。P53的阳性率较P21低，但p53的突变似乎也是肝癌发生的协同因素之一。组织中P21的过量表达与HCVNS3抗原阳性检出呈正相关。结论 HCV感染作为HCC的密切相关因素之一，可能通过激活某些癌基因或使某些抑癌基因突变而致肝细胞癌变。     

肝细胞癌组织中抑癌基因NPRL2的表达及其意义

肝细胞癌(HCC)为原发性肝癌,其发生、发展是由于环境、遗传和生活环境等因素通过不同的途径激活原癌基因、抑制抑癌基因导致细胞增殖和凋亡失调所致.NPRL2(nitrogenpermease regulator-like 2)是新发现的人抑癌基因,位于人基因组3p21.3区域[1].它通过多个途径抑制肿瘤的形成,而其失活与多种肿瘤的发生、发展密切相关[2-3].其表达量与癌组织大小、血清人凝血酶原前体蛋白(PIVKA-Ⅱ)水平密切相关[3].本研究选取肝癌组织及其配对正常肝组织,应用实时荧光定量PCR法、免疫组织化学方法检测NPRL2mRNA和蛋白的表达情况,探讨其与肝癌临床病理特征的关系,了解NPRL2基因在原发性肝癌发生、发展中的作用,为肝癌的临床诊断和预后判断提供新的线索.     

microRNA在肝癌发生和发展中的作用及其机制

肝细胞肝癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤,其发生、发展是多因素、多基因和多步骤的复杂过程[1].miRNA(microRNA)是一类内源性非编码小分子RNA,可经序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等,约有1/3以上基因在转录后受其调控[2].新近研究结果表明,多种miRNA通过调节其靶基因参与HCC的细胞生物程序调控,间接发挥癌基因和抑癌基因的功能[3].了解miRNA的调控机制,可为肝细胞恶性转化及HCC的诊治提供理论依据.本文综述了miRNA在肝癌发生、发展中作用与机制的研究进展.     

c-myc、ras基因与肝细胞癌的关系

癌基因的激活和抑癌基因的失活是原发性肝细胞癌(HCC)发生发展的分子生物学基础.加强对肝癌相关癌基因的研究,必然会加深我们对肝细胞癌变本质的认识,有助于从分子水平对肝癌进行早期诊断与防治.c-myc、ras基因是目前研究的热点之一,研究较多的是c-myc、ras基因对HCC发生和发展的影响.     

乙型肝炎病毒pX相关蛋白研究进展

目前已知在乙型肝炎病毒(HBV)的致癌过程中,HBV X基因及其产物X蛋白(pX)具有重要意义.虽然X基因的转基因小鼠可诱发肝癌(HCC)的发生[1],pX对多种癌基因均具反式激活作用[2],且pX有与p53蛋白结合的作用,在蛋白水平使靶细胞中抑癌基因及其产物的功能发生改变,但迄今为止pX的确切致癌机制仍不清楚.由于DNA的复制与转录、蛋白质的翻译和信号的传导等诸多代谢过程都是各种蛋白相互作用的结果,因此,寻找鉴定细胞内能与HBV pX相互作用的X相关蛋白(X-associated protein XAP,或X-interacting protein XIP)成为目前探讨HCC与pX关系研究的热点之一,并已取得初步结果.     

miRNAs在肝细胞癌细胞周期及凋亡中调节作用的研究进展

肝细胞癌(HCC)是一种发病率及病死率较高的恶性肿瘤,临床上早期诊断及治疗HCC仍然相当困难。最近研究表明,MicroRNAs(miRNAs)能调控细胞基本过程的各个环节,包括对细胞周期及细胞凋亡的调节,从而在HCC发病机制中发挥促癌或抑癌基因的作用。该文对miRNAs在肝细胞癌细胞周期及凋亡中调节作用的研究进展作一综述。     

肝癌细胞对星状细胞活化的调控作用

肝细胞癌(hepatocellular carcinama,HCC)是全球癌症相关性死亡的主要原因之一,占恶性肿瘤死亡原因的第4位,占男性恶性肿瘤死亡原因的第3位。在亚洲某些高发区如中国,其年发病率高达34人/10万人口。每年全世界有25万人死于HCC。我国因HCC死亡者约占其中的40％。由于HCC是多因素疾病,其发病过程较为复杂,近年有关HCC发病机制的研究出现许多热点。如有关癌基因的研究认为HCC形成的分子机制在于癌基因的激活和抑癌基因的失活。研究较多者包括ras,c-myc,cerbB-2,p53,p21和p16等基因及其在HCC发生和发展中的作用。此外,微卫星不稳定性、端粒酶与肝癌的关系亦受到重视,bcl-2是抑     

microRNAs在结直肠癌中的研究进展

microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的内源性非编码RNA,通过与靶基因3’端非编码区结合,抑制靶miRNAs翻译或直接使其降解,参与调节多种生理和病理过程。近年来大量研究表明,miRNAs在结直肠癌发生与发展过程中扮演着促癌或抑癌基因的角色,可作为诊断标志物和治疗靶点。结直肠癌是一类高发病率和高死亡率的肠道肿瘤。本文对miRNAs在结直肠癌中的作用机制、诊断、治疗及耐药性等最新研究进展予以阐述。     

结肠癌中PTEN和PTTG1的表达及临床意义

癌基因的激活和抑癌基因的缺失或基因突变是结肠癌发病机制中的重要因素[1-2].垂体肿瘤转化基因( pituitary tumor transforming gene,PTTG)是发现并克隆的一种新的癌基因,PTTG1是其中的一个重要成员.我们利用免疫组织化学法检测其在结肠癌组织中的表达,旨在了解PTTG1表达与结肠癌临床病理特征之间的关系,探讨PTTG1在结肠癌发生中的作用,以及抑癌基因( PTEN)与PTTG1表达的相互关系.     

hTERT转录调控及其在肝细胞癌治疗中的研究进展

细胞增殖失控和凋亡障碍是肝细胞癌（HCC）发生、发展的重要机制和关键过程。人端粒酶逆转录酶（hTERT）与细胞的生理性和病理性增生密切相关,hTERTmRNA的表达受到多种癌基因、抑癌基因以及细胞因子的调控,与HCC的发生、发展等相关。近年来以hTERT为靶点的基因疗法如RNA干扰、反义技术和自杀基因技术等成为HCC辅助治疗的新策略。本文就hTERT转录水平的激活与HCC发生、发展、预后的关系,以及靶向hTERT基因治疗HCC的研究进展作一综述。     

microRNAs在肝脏中的作用

microRNAs(miRNAs)是一类长约18-25个核苷酸序列的内源性非编码单链小RNA,通过与靶基因序列特异性相互作用,在转录后水平调节基因表达,从而调控细胞增殖、分化与凋亡等过程.大量研究表明,miRNAs参与肝脏的多种生理和病理过程.本文就近年来miRNAs在肝再生(liver regeneration,LR)、肝脏免疫反应、肝纤维化及肝癌(hepato cellular carcinoma,HCC)形成这4个过程中的作用的研究作一综述.     

DNA甲基转移酶与胰腺癌关系的研究进展

抑癌基因启动子异常甲基化在胰腺癌的发生、发展过程中起着重要作用.而甲基化程度与DNA甲基转移酶的活性密切相关.microRNAs(miRNAs)是内源性非编码的单链小分子RNA,与DNA甲基化之间存在着复杂的互相调控的机制,从而影响胰腺癌的发生.近年来,去甲基化药物或RNA干扰技术已广泛应用于胰腺癌发病机制及其基因靶向治疗的研究,并取得了较大进展,有望成为胰腺癌的治疗有效手段.本文就DNA甲基转移酶的功能及其与胰腺癌关系的相关研究进展进行综述.     

从微小RNAs看肝细胞癌诊治新视点

利用当前血清生物标志物诊断的肝细胞癌(HCC)通常已处于晚期阶段;在目前现有治疗方案下,HCC的5年生存率很低。因此,有必要研发高效、无创、能早期诊断HCC的生物标志物,探索治疗HCC的新策略。很多证据表明微小RNAs(miRNAs)参与HCC发生发展过程,有可能成为检测HCC癌变的敏感生物学标志物和治疗HCC的新靶标。介绍了miRNAs在HCC诊治中的应用,认为以miRNAs为基础的HCC诊治策略在临床上具有很好的应用前景,但尚需进一步深入的研究。     

基质金属蛋白酶及其抑制剂与肝癌关系的研究进展

肝癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,以其高发病率和高度恶性行为而著称.肿瘤的形成与发展与细胞自身基因突变所导致的原癌基因激活和/或抑癌基因失活有关,同时还受肿瘤细胞所处微环境变化的影响.     

生物信号转导异常在肝癌发生发展中的作用

0 引言原发性肝细胞肝癌(HCC)的发生发展涉及到癌基因过度激活,抑癌基因的突变、缺失,以及细胞因子、粘附分子和细胞外基质分解酶等多因素、多环节和多基因协调或单独作用不同阶段的复杂过程,恶性程度高,发展迅速,早期诊断困难,临床治疗效果差,生存期短,复发和死亡率高,浸润、转移和复发是其治疗     

卷曲螺旋蛋白在胃癌发生发展中的研究进展

卷曲螺旋蛋白(coiled-coil domain containing protein,CCDC)是一类由两个及以上的卷曲螺旋结构域组成的同寡聚体或寡聚体序列蛋白.约40个卷曲螺旋蛋白家族基因与疾病相关,在肿瘤的发病过程中,卷曲螺旋蛋白基因既可以作为促癌基因也可作为抑癌基因,调控肿瘤的增殖、转移、血管生成和凋亡,与肿瘤的发生发展有着密切的关系.本文综述了CCDC家族相关蛋白在胃癌中的最新研究进展,探讨了其在胃癌发生发展中的作用与功能.