LCZ696在慢性心力衰竭中的研究进展

慢性心力衰竭(CHF)是大多数心血管疾病的最终归宿,且因具有高发病率、高死亡率而引起人们的关注。LCZ696具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)和脑啡肽酶的双重作用,成为CHF的一种新治疗方法。本文总结归纳了LCZ696在治疗CHF中的作用及相关机制,并对LCZ696作为一种治疗CHF的新药在前期临床试验中的结果进行简单介绍。     

慢性心力衰竭治疗新进展——LCZ696!

心力衰竭即心脏的收缩功能和/或舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致肺循环和/或体循环淤血,从而引起心脏循环障碍症候群。在过去数十年中,都是以血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂为主的药物进行治疗。而在最近,LCZ696作为一种新型血管紧张素受体-脑啡肽酶双重抑制类药物进入我们的视野,它同时具有抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和脑啡肽酶的双重抑制作用从而治疗慢性心力衰竭。现就该药相关的药理作用、作用机制及临床效果做一综述。     

沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)治疗心力衰竭的研究进展

沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)是近年来被批准的一种新型脑啡肽酶与血管紧张素AT1受体联合阻滞剂,用于治疗射血分数减低的心力衰竭(HFrEF)。该药是近10年来药理学进展的新突破。目前关于该药的研究主要集中在两个方面,即射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)和急性心肌梗死后心力衰竭的应用。尤其目前正在进行的PARADISE-MI研究结果备受全球心血管病界的期待。本文就LCZ696对心力衰竭的治疗进行阐述。     

新型降压药物LCZ696挑战传统心力衰竭治疗

心力衰竭是一种复杂的临床症状群,其发病率和死亡率较高,患者生活质量明显降低,是各种心血管疾病的终末阶段。肾素—血管紧张素—醛固酮系统阻断剂是治疗心力衰竭的基石。最新研究发现,新型降压药物血管紧张素Ⅱ受体—脑啡肽酶双重抑制剂LCZ696在降低心血管死亡率及主要终点(心血管死亡和心力衰竭住院的复合终点)发生率方面具有令人信服的优越性。     

ASICs在心血管疾病中的研究进展

<正>心血管疾病(CVD)是一类临床常见疾病,其病种丰富、发病率逐年增高,严重影响人们的生活。酸敏感离子通道(ASICs)有调控水盐重吸收、传导心脏感觉等作用而引起了人们的关注。目前针对CVD发病机制进行了大量研究,并且发现ASICs除了在中枢和外周神经系统中广泛分布外,在心血管系统中也大量存在并起到了重要作用。本文总结归纳ASICs在CVD中的最新研究进展,并对ASICs相关性药物在CVD中     

褪黑素在心血管疾病中的研究进展

褪黑素是松果体分泌的一种吲哚类神经内分泌激素,许多研究已经证实,褪黑素在高血压、动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤、心肌肥厚等多种心血管疾病中发挥重要的作用,尤其是在重度原发性高血压方面的作用应该得到重视,由于传统降压药的心脏毒性的副作用,褪黑素具有高效且心脏毒性较少的特点,它可以作为心血管疾病防治的一个新的策略。     

黄连素在心血管疾病中的研究进展

<正>黄连素是一种从传统中药黄连中提取的异喹啉类生物碱,又名小檗碱,虽然在亚洲国家其抗菌活性被常规用于治疗胃肠道感染和腹泻,然而最近十年西方国家对黄连素在治疗心血管疾病方面的兴趣不断增加。1抗动脉粥样硬化(AS)朱凌波等〔1〕研究发现小檗碱有明显稳定斑块及改善AS病变程度的作用,其作用效果与辛伐他汀相当,其机制可能与小檗碱能显著降低血清各炎症标志物及血脂水平等作用有关。邱红梅等〔2〕研究小檗碱对高脂兔模型脂代谢和血管硬化的影     

circRNA在心血管疾病中的研究进展

环状RNA（circRNA）是长链非编码RNA（lncRNA）家族的一员,具有闭环结构,因此比其它线性非编码RNA具有更高的稳定性。随着高通测序技术的出现和生物信息学的发展,大量circRNA在细胞内外、血液、唾液等中被检测出。已有研究证实circRNA与人动脉粥样硬化,心肌梗死,心力衰竭等心血管疾病的发生发展相关,可能成为疾病诊断更为理想的生物标志物。本文就环状RNA在心血管疾病中的分子机制最新研究进展进行综述。     

蛋白质组学在心血管疾病中的研究进展

蛋白质组学是对组织或细胞中全部蛋白质的表达和功能模式进行研究的新学科.蛋白质组学在心血管疾病领域的研究,促进了对疾病本质认识的深入,提高了临床诊断和治疗水平.现就近年来蛋白质组学在心血管疾病领域的研究进展作简要概述.     

miRNA在心血管疾病中的研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类长度为21~25个核糖核苷酸的非编码内源性小单链RNAs分子,在转录后水平调控蛋白质的表达,几乎参与所有生命体的生理和病理过程。最近研究显示miRNAs在心血管系统发生及病理生理方面发挥至关重要作用。循环miRNAs概念的引入,使得对其研究变得更加方便,可能作为新的心血管疾病生物标志物。本文就miRNA在心血管方面的研究进展加以综述。     

LCZ696对射血分数保留心力衰竭患者疗效及安全性的Meta分析

目的 系统评价沙库巴曲缬沙坦(LCZ696)治疗射血分数保留心力衰竭(HFpEF)患者的有效性与安全性,为临床提供治疗依据.方法 通过Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国知网、万方数据库、维普和中国生物医学文献服务系统检索有关LCZ696治疗 HFpEF的文献,检索时间为自建库至2020年8月,严格...     

受磷蛋白在心血管疾病中的研究进展

随着人民生活条件的逐渐改善,心血管病逐渐成为常见病,这一变化和已发生在发达国家中的情况相似,成为“流行病学转变”的重要内容。在各种病因引起心功能障碍时最终都主要表现为心肌细胞收缩和舒张的异常。细胞内钙浓度的改变是细胞生理功能的重要物质基础,也是心肌细胞收缩和舒张的主要原因。越来越多的证据表明,钙循环异常在心脏病的发生发展中起着重要作用。钙循环主要包括肌浆网钙释放、钙回摄及钙储存三个过程。     

线粒体DNA在心血管疾病中的研究进展

心血管系统能量消耗效率较高,因此,线粒体作是机体细胞唯一的供能细胞器,其在维持心血管系统正常病理生理功能中具有极其重要的作用。一旦线粒体功能受损,会导致一系列心血管疾病的发生。而线粒体DNA作为调控线粒体功能的主要遗传物质极可能与心血管疾病的发生发展密切相关。因此,现就线粒体DNA与心血疾病发生发展的研究进展做进一步综述。     

LncRNAH19在心血管疾病中的研究进展

心血管疾病是威胁人类健康的主要疾病,给社会带来沉重的负担。随着基因组学的发展,人们发现长链非编码RNA参与广泛的细胞病理生理过程,可以对多种疾病进行调控。最新的研究结果表明LncRNAH19在多种心血管疾病的发生和发展中起到关键作用,有可能成为新的治疗靶点。深入探究其具体作用机制,有可能为心血管疾病的诊治提供新的方向。     

载脂蛋白J在心血管疾病中的研究进展

载脂蛋白J在人体组织中广泛存在,参与多种生理过程,在许多病理过程中也有所表达.文中主要介绍载脂蛋白J在心血管疾病方面的研究现状参与脂质转运;在胆固醇逆向转运中起重要作用;对HDL抗动脉粥样硬化起着协同的作用;与组织的损伤修复有关,在再狭窄中可能起重要作用.     

FGF-21在心血管疾病中的研究进展

成纤维细胞生长因子(FGF21)在物质代谢方面能降低低密度脂蛋白,提高高密度脂蛋白水平,促进能量消耗,刺激胰岛B细胞产生胰岛素,改善胰岛素抵抗。在心血管疾病中,FGF21通过影响心包脂肪的形成,在房颤的发生、发展及房颤左房纤维化的形成中发挥作用。同时临床研究发现FGF21与高血压之间也存在一定关联,但具体机制尚不明。而越来越多的研究说明FGF21是不同于于其他冠心病危险因素如糖尿病、CRP等的冠心病的独立危险因素。     

环状RNA在心血管疾病中的研究进展

环状RNA(circular RNAs,circRNAs)是一类新型非编码RNA,由前体RNA反向地首尾剪接形成。circRNAs大量存在于真核细胞转录组中,并且其表达具有组织差异性。一些circRNAs可以充当微小RNA(miRNAs)海绵或者在基因转录调控中起到重要作用。已经有研究证明,circRNAs广泛存在于心血管系统中,并作为调控因子参与心血管疾病的发生和发展。本文就circRNAs的来源、形成机制以及功能做简述,并对circRNAs在心血管疾病中的研究进展做一介绍。     

NOX4在心血管疾病中的研究进展

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphatase oxidase,NOX)家族参与细胞多种活动,如增殖、迁移、凋亡、自噬和衰老,其中NOX4在动脉粥样硬化、高血压、病毒性心肌炎和心力衰竭中表达升高。现对NOX4在心血管疾病中的研究进展进行概述,从而为后续的研究提供一定的理论基础。     

microRNA 222在心血管疾病中的研究进展

microRNA(miRNA)是一类内源性、非编码小RNA分子,可通过特异性作用降解mRNA或在转录后水平通过抑制翻译、诱导降解等方式负性调节相应靶基因表达,在物质代谢、细胞生长、发育等过程中均具有重要调控作用。microRNA 222(miR-222)作为microRNAs家族中重要一员,在细胞增殖、分化、凋亡及多种生物组织的发育调节过程中发挥重要作用。近期研究发现miR-222能介导多种生理病理过程,显著影响心血管疾病的发生发展,在炎症反应、细胞凋亡等过程中发挥重要作用。本文就miR-222与心血管疾病的关系进行综述。