替米沙坦联合骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的探讨对糖尿病肾病患者选择替米沙坦+骨化三醇进行治疗后获得的临床效果。方法选择该院2016年12月—2018年7月收治的92例糖尿病肾病患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组(46例):采用替米沙坦药物完成疾病治疗;观察组(46例):采用替米沙坦+骨化三醇完成疾病治疗;对比药物治疗效果。结果治疗前,观察组糖尿病肾病患者24 h尿蛋白定量以及尿微量白蛋白水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白定量以及尿微量白蛋白水平明显低于对照组(P0.05);治疗前,观察组糖尿病肾病患者血磷水平、血钙水平以及血钾水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血磷水平、血钙水平以及血钾水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者在接受治疗期间,替米沙坦+骨化三醇的有效应用,对于患者24 h尿蛋白定量以及尿微量白蛋白水平的降低可以获得显著效果,最终充分证明选择替米沙坦+骨化三醇治疗糖尿病肾病的可行性。     

黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日,同时静脉滴注黄芪注射液30ml,每日1次;对照组24例,只口服替米沙坦40mg,1次/日,疗程均为30日.测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率.结果治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白.     

黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例，口服替米沙坦40mg，1次／日，同时静脉滴注黄芪注射液30ml，每日1次；对照组24例，只口服替米沙坦40mg，1次／日，疗程均为30日。测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。     

替米沙坦联合百灵胶囊治疗早期2型糖尿病肾病

摘要目的观察替米沙坦联合百灵胶囊对早期2型糖尿病肾病（T2DN）患者尿微量白蛋白的影响。方法86例未服用ACEI类和ARB族药物的T2DN患者,随机分为对照组（替米沙坦组）42例,口服替米沙坦80mg／d;联合治疗组44例,口服替米沙坦80mg／d＋百灵胶囊90g／d,20w后联合治疗组与对照组比较治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率（UAE）、血钾、血肌酐水平。结果联合用药组降低UAE效果显著优于对照组（P〈005）。结论替米沙坦联合百灵胶囊对延缓早期2型糖尿病肾病（T2DN）进展起协同作用。     

疏血通联合替米沙坦对早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 评价疏血通注射液联合替米沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 选取2011年1月-2011年11月住院糖尿病肾病患者84例,随机分为两组.对照组(38例)给予常规降糖,降压及调脂,优质蛋白饮食治疗;治疗组(46例)在对照组治疗基础上给予疏血通注射液、替米沙坦治疗.结果 治疗14 d后两组血肌酐、尿素氮,24 h尿蛋白,24 h尿微量白蛋白排泄率比较有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 疏血通注射液联合替米沙坦治疗有效减少DN患者的蛋白尿,改善肾功能.     

坎地沙坦酯联合肾炎康复片治疗对糖尿病肾病患者炎症反应及肾功能的影响

目的探究坎地沙坦酯联合肾炎康复片治疗对糖尿病肾病患者炎症反应及肾功能的影响。方法选择2018年5月至2019年5月我院收治的糖尿病肾病患者82例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者给予坎地沙坦酯治疗,观察组患者给予坎地沙坦酯联合肾炎康复片治疗,疗程3个月。比较两组患者的肾功能、24 h尿蛋白定量与微炎症指标水平。结果治疗前,两组患者的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内脂素、24 h尿蛋白定量、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,观察组患者的BUN、Scr、内脂素、24 h尿蛋白定量、CRP、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论坎地沙坦酯联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病患者,能明显减轻机体的炎症反应,显著改善患者的肾功能。     

尿蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的应用分析

目的评价糖尿病肾病检验中尿蛋白、尿微量白蛋白的应用价值,为糖尿病肾病检验工作提供参考。方法选择该院2017年1月—2018年6月期间行糖尿病肾病检验的50例患者以及同期体检健康者50名,分别作为观察组和对照组。对比2组实验对象尿蛋白、尿微量白蛋白含量情况以及阳性率占比率情况。另外,比较观察组不同病程糖尿病肾病检验患者尿微量白蛋白以及阳性率情况。结果观察组糖尿病肾病检验患者尿蛋白、尿微量白蛋白平均含量以及阳性率均明显高于对照组(P0.05)。另外,观察组糖尿病肾病检验患者,病程越长尿微量白蛋白含量越高、阳性率越高(P0.05)。结论糖尿病肾病检验中尿蛋白、尿微量白蛋白联合检测价值显著,且后者敏感度更高,是此疾病患者早期诊断的主要指标之一。     

肾炎康复片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察糖尿病肾病患者采用肾炎康复片、厄贝沙坦联合治疗的有效性,为疾病的临床治疗提供依据。方法抽取该院2012年9月—2015年3月收治的120例糖尿病肾病患者,分成观察组与对照组,对照组采用厄贝沙坦进行临床治疗,观察组采用厄贝沙坦、肾炎康复片给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组与对照组患者经过用药治疗后症状积分分别为(0.91±0.11)分、(5.32±1.91)分,观察组症状积分较低(P0.05);经过治疗后,两组研究对象C反应蛋白、胆固醇、白蛋白、肌酐、24 h尿蛋白定量等临床指标差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后舒张压、收缩压分别为(68±4)mm Hg、(110±4)mm Hg,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾炎康复片、厄贝沙坦联合用于糖尿病肾病患者的临床治疗中,可有效改善患者临床指标与临床症状,加快患者疾病康复速度,值得临床推广应用。     

前列地尔联合替米沙坦对糖尿病肾病肾功能及尿蛋白水平的影响

选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果:尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前(均P0.05);治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为(101.39±12.03)mg,显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。     

前列地尔联合替米沙坦对糖尿病肾病肾功能及蛋白尿的影响

选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果:尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前(均P0.05);治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为(101.39±12.03)mg,显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 探讨肾炎康复片联合缬沙坦治疗肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效.方法 将厦门市第二医院2009年-2012年就诊的120例肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为单纯缬沙坦组、肾炎康复片联合缬沙坦组,两组患者各60例,均常规予以限制饮食,控制血糖、血压,调节血脂等基础治疗;此外,单纯缬沙坦组予以缬沙坦160 mg/次、每天1次,肾炎康复片联合缬沙坦组予以肾炎康复片5片/次、每天3次,联合缬沙坦160 mg/次、每天1次,治疗16周后,检测两组患者的24 h尿白蛋白定量、血肌酐、血糖、血脂等水平.结果 治疗16周后肾炎康复片联合缬沙坦组临床疗效总有效率66.7％,高于单纯缬沙坦组(46.7％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者24h尿白蛋白定量均较治疗前明显下降,肾炎康复片联合缬沙坦组尿白蛋白定量明显低于单纯缬沙坦组,差异有统计学意义[(1.77 ±0.79) g vs.(2.29±1.36)g,t=2.617,P＜0.05].两组患者血肌酐、血糖等指标与治疗前相比差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 肾炎康复片联合缬沙坦治疗比单用缬沙坦更能有效降低肾功能正常Ⅳ期糖尿病肾病患者的蛋白尿.     

尿蛋白和尿微量白蛋白在糖尿病肾病检验中的应用分析

目的探究在糖尿病肾病患者的临床检验中尿蛋白和尿微量白蛋白的应用效果。方法 2014年1月—2015年8月期间,该院肾内科接受治疗的糖尿病肾病患者70例作为观察组,另外选取同期在该院进行体检的正常人70例作为对照组,对比两组患者的尿蛋白指标和尿微量白蛋白指标情况。结果观察组患者的尿蛋白和尿微量白蛋白指标检查显示其阳性率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),同时观察组尿蛋白和尿微量白蛋白阳性患者的指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在糖尿病肾病患者的临床检验结果显示其尿蛋白指标和微量白蛋白指标均显著高于正常人群,因此在疾病筛查中具有临床应用价值。     

肾炎康联合依那普利治疗老年糖尿病肾病的疗效

目的观察肾炎康联合依那普利治疗糖尿病(DM)肾病(DN)的临床疗效。方法选取DN患者120例,随机分为对照组采用DM常规治疗;依那普利组采用DM常规治疗加依那普利;肾炎康联合依那普利组在常规治疗基础上加肾炎康和依那普利,每组40例;均治疗4 w。观察治疗前后临床症状的变化,并采用全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、24 h尿蛋白的变化;采用免疫比浊法检测尿微量蛋白的变化;采用肾核素扫描检测肾小球滤过率(GFR)、滤过分数(EF)和肾有效血流量(ERPF)。结果治疗前3组各检测指标差异不显著(P>0.05)。与对照组比较,治疗后依那普利组和肾炎康联合依那普利组BUN、Cr、24 h尿蛋白和尿微量蛋白含量均明显降低及EF明显下降,且后者较前者降低明显(P<0.01);依那普利组和肾炎康联合依那普利组GFR、ERPF均明显上升,且后者较前者升高明显(P<0.01)。结论肾炎康联合依那普利治疗能有效改善DN患者的临床症状,降低BUN、Cr、24 h尿蛋白和尿微量蛋白含量,减轻肾损害、保护肾功能。     

尿蛋白与尿微量蛋白检验用于糖尿病肾病患者的价值评定

目的分析尿蛋白与尿微量蛋白检验用于糖尿病肾病患者的价值。方法选择2017年5月—2018年5月该院收治的50例糖尿病肾病患者为研究对象,另取同期来该院接受检查的50名健康者为对照组。开展尿蛋白与尿微量蛋白检验,分析结果。结果和对照组相比,观察组的尿微量白蛋白水平明显更高。观察组内尿蛋白阴性者、阳性者的微量白蛋白以及阳性率明显更高,并且经组内比较证实,观察组患者中尿蛋白阳性者的微量白蛋白指标明显高于阴性组(P0.05)。和对照组相比,观察组受试者的尿蛋白阳性率以及尿微量白蛋白阳性率明显更高(P0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者尿液内的微量白蛋白阳性率以及尿蛋白阳性率明显比正常人高。联合上述检测在糖尿病肾病检验中,有着相当重要的现实意义。此法值得进一步在临床中推广使用。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的研究分析缬沙坦结合肾炎康复片治疗糖尿病肾病的临床治疗效果。方法选取该院26例糖尿病肾病患者作为该次研究的主要对象,通过随机数表法将全部的患者分为两组,研究组和对照组,各组患者13例,对照组患者使用肾炎康复片治疗,研究组患者则使用缬沙坦结合肾炎康复片治疗,分析两组患者的治疗效果,对两组患者治疗之前以及治疗之后的24 h尿白蛋白、血清三酰甘油、血浆白蛋白、血清总胆固醇、空腹血糖、肌酐以及血尿素氮等指标。检查治疗时间为3个月。结果两组患者的上述指标有了明显的改善,但是在接受治疗之后的研究组治疗效果明显优于对照组患者,两组患者差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦结合肾炎康复片治疗糖尿病肾病具有非常显著的治疗效果,值得进一步推广使用。     

泼尼松联合肾炎康复片治疗肾病综合征的临床疗效观察

目的探讨泼尼松联合中药肾炎康复片治疗原发肾病综合征的疗效。方法 49例原发肾病综合征分为两组,中西医结合治疗组25例,采用泼尼松合用肾炎康复片治疗;对照组24例,单用泼尼松治疗。观察两组治疗前后血浆白蛋白、血肌酐、24 h尿蛋白的变化及药物副作用。结果治疗组总有效率84.0%,对照组总有效率49.9%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。24 h尿蛋白、副反应发生率差异比较也有统计学意义(P0.05)。结论泼尼松结合中药肾炎康复片治疗原发肾病综合征有较好疗效,且较少发生副作用。     

缩泉益肾方治疗2型糖尿病肾病的临床疗效

目的观察缩泉益肾方治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病患者126例,按随机数字表法分为两组,对照组63例,给予缬沙坦治疗;治疗组63例,给予缩泉益肾方治疗。治疗4 w后,比较对照组和治疗组的治疗效果,观察两组肌酐清除率、尿素氮和24 h尿蛋白水平及尿微量白蛋白水平。结果治疗组显效率、有效率、总有效率均明显高于对照组(P0.05);两组治疗后肌酐清除率、尿素氮、24 h尿蛋白水平及尿微量白蛋白水平比较与治疗前比较均有明显差异(P0.05);且治疗组的24 h尿蛋白水平、尿微量白蛋白、尿素氮水平比对照组下降更明显(P0.05),肌酐清除率水平比对照组上升更明显(P0.05)。结论缩泉益肾方治疗糖尿病肾病的疗效较好,可明显改善患者临床症状,缓解病情进展。     

替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效

目的研究并探讨替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床疗效。方法于2014年1月—2014年12月选取该院内科收治的130例糖尿病早期肾病患者进行分组对比研究,采取数字抽签法进行分组,分为各有65例患者的对照组和观察组。对照组患者给予依那普利治疗,观察组患者给予依那普利联合替米沙坦治疗。对两组患者的临床疗效进行评价,并对比治疗前、后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、24小时尿蛋白含量、血肌酐浓度。结果观察组患者的临床总有效率为96.92%,明显高于对照组的86.15%(P0.05)。与治疗前相比,治疗后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、24小时尿蛋白含量、血肌酐浓度均显著改善(P0.05),但观察组患者的改善幅度较之对照组更加显著(P0.05)。结论给予糖尿病早期肾病患者替米沙坦治疗具有显著的临床疗效,能够有效改善患者的肾功能,同时,还能对血糖进行有效的控制。     

硫辛酸在早期糖尿病肾病治疗中的临床疗效

将131例入选的早期糖尿病肾病患者随机分为3组,硫辛酸组,厄贝沙坦组,联合组。每组均给予相同饮食、运动、教育、控制血糖及血压、调脂等对症处理。联合组在此基础上采用硫辛酸注射液联合厄贝沙坦治疗,对照组单纯用硫辛酸注射液或厄贝沙坦治疗,疗程均为2周,分别于治疗前后检测24h尿微量白蛋白、糖化血红蛋白、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)的变化指标。结果治疗后,3组治疗前后24小时尿微量白蛋白均显著降低,硫辛酸组与厄贝沙坦组之间无明显统计学差异(P>0.05),但联合组与硫辛酸组间有明显统计学差异(P<0.05)。结论硫辛酸注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病方案可明显降低24小时尿微量白蛋白,对尿蛋白改善优于单纯使用硫辛酸注射液或厄贝沙坦治疗糖尿病肾病。提示硫辛酸和ATⅡ受体拮抗药联用有协同作用。