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相似文献
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1.
目的 探讨FOLFOX方案化疗对胃癌患者血清INF-γ、IL-4水平的影响.方法 选择122例胃癌患者,根据治疗方案不同分为FOLFOX方案化疗组87例(观察组)、卡培他滨化疗组35例(对照组).3周为1个疗程,治疗3个疗程.观察两组近期疗效及血清INF-γ、IL-4的变化.结果 观察组总有效率为55.17%,对照组为34.29%,两组比较P<0.05.观察组治疗后IFN-γ水平较对照组治疗后明显升高(P<0.01),IL-4水平明显降低(P<0.01),IFN-γ/IL-4水平无明显变化.48例采用FOLFOX方案化疗有效患者血清IFN-γ IFN-γ/IL-4水平较化疗前明显升高(P均<0.01).结论 FOLFOX方案化疗能提高胃癌患者的近期疗效,其机制可能与提高机体的免疫功能有关.  相似文献   

2.
[目的]探讨榄香烯注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗中晚期胃癌的疗效、不良反应及对患者生活质量的改善作用。[方法]收集90例中晚期胃癌患者作为观察对象,回顾性分析其临床资料,按照治疗方案分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合榄香烯注射液治疗。采用胃癌患者生活质量调查问卷(QLQ-STO22)评价患者生活质量,比较2组患者近期疗效、无进展生存期(PFS)、不良反应和生活质量。[结果]与对照组比较,观察组患者近期治疗总有效率升高(82.2%vs.62.2%),PFS延长[(4.12±0.95)个月vs.(3.18±0.74)个月],不良反应发生率降低(13.3%vs.35.6%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。生活质量调查问卷显示,与对照组比较,观察组患者治疗后吞咽困难、胃部疼痛、呃逆、饮食受损、焦虑、口干、味觉问题、身体外观及脱发等评分均降低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]榄香烯注射液联合FOLFOX4化疗方案能够提高中晚期胃癌患者临床疗效,减少不良反应发生,并有效改善生活质量。  相似文献   

3.
目的探讨香菇多糖联合化疗治疗老年胃癌患者的临床疗效及对血清白细胞介素(IL)-2和IL-6水平和免疫功能的影响。方法选择该院2015年3月至2016年5月收治的96例老年胃癌患者,根据随机数表法将患者分为对照组和研究组,每组各48例。对照组患者采用FOLFOX4化疗方案进行治疗,而研究组患者在对照组的基础上联合应用香菇多糖进行治疗。两组患者的疗程均为4 w。治疗结束后统计两组患者的临床总有效率,分别于治疗前后应用酶联免疫吸附测定法检测血清IL-2和IL-6水平,同时用流式细胞仪检测治疗前后外周血中T淋巴细胞亚群变化情况,包括血细胞簇分化抗原(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)、自然杀伤(NK)细胞,并采用单向琼脂扩散法检测免疫球蛋白(Ig A、Ig G和Ig M)水平。评价治疗前后两组患者的生活质量,并分析治疗期间两组患者不良反应的发生率。结果研究组患者的临床总有效率明显高于对照组(P0.05);与研究组患者治疗后血清中IL-2水平明显高于治疗前,IL-6水平显著低于治疗前(P0.05),对照组患者治疗后血清中IL-2水平明显低于治疗前,IL-6水平显著高于治疗前(P0.05),同时研究组患者治疗后血清中IL-2水平明显高于对照组,而IL-6水平显著低于对照组(P0.05);治疗前相比,研究组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、Ig A、Ig G和Ig M水平明显升高,而CD8+水平显著下降(P0.05),对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、Ig A、Ig G和Ig M水平明显降低,而CD8+水平显著升高(P0.05),同时研究组患者治疗后免疫功能指标改善情况明显优于对照组(P0.05);研究组患者生活质量的改善率显著高于对照组(P0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论香菇多糖联合化疗能够有效治疗老年胃癌患者,在改善患者血清IL-2、IL-6水平的同时,能够提高患者机体的免疫功能和生活质量,并且安全性较高。  相似文献   

4.
中晚期胃癌FOLFOX4方案新辅助化疗效果观察   总被引:3,自引:1,他引:3  
任闽山  邵光军 《山东医药》2009,49(15):80-81
目的探讨FOLFOX4方案新辅助化疗对中晚期胃癌的效果。方法对36例中晚期胃癌患者采用FOLFOX4方案行新辅助化疗2个周期(2周为1个周期)。结果化疗后肿瘤细胞坏死率、根治性手术切除率明显提高(P〈0.05)。结论FOLFOX4方案行新辅助化疗对进展期胃癌疗效较好,可提高手术切除率。  相似文献   

5.
目的探讨姑息手术联合FOLFOX辅助化疗对老年中晚期直肠癌患者生存率及生活质量的影响。方法选取该院普外科收治的中晚期直肠癌患者72例,采用随机数字分配法分为治疗组和对照组,每组36例,予姑息手术治疗;实验组36例,在常规治疗的基础上予以FOLFOX方案化疗。14 d为1个周期,共予12个周期化疗。治疗结束后,进行5年随访,对比两组患者1年、2年、5年生存率及中位生存期。比较治疗前后两组患者生活质量评分。结果治疗后与对照组比较,实验组1年、2年及5年生存率明显高于对照组,中位生存期明显长于对照组;治疗后两组患者生活质量评分显著降低,与对照组相比,实验组降低显著(P0.05)。结论姑息手术联合FOLFOX辅助化疗可提高老年中晚期直肠癌患者生存率、延长其生存期,并可明显改善患者临床症状,提高其生活质量,使患者及家属减轻痛苦,对治疗中晚期直肠癌具有重要意义。  相似文献   

6.
陈刚  张贯启  丁华 《山东医药》2010,50(46):94-95
目的观察新辅助化疗方案FOLFOX(亚叶酸钙+5-FU+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的效果。方法对82例无法手术的晚期胃癌患者行FOLFOX4方案化疗2个疗程,末次化疗疗程结束后根据CT检查结果行手术治疗。结果采用FOLFOX4方案化疗后,59例肿瘤体积明显缩小,行肿瘤根治性切除42例,行肿瘤相对根治性切除术11例,行姑息性手术6例,剖腹探查肿瘤未能切除者21例。结论FOLFOX4方案新辅助化疗能提高晚期胃癌根治性手术切除率,延长患者生存期。  相似文献   

7.
目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液恩度联合FOLFOX4方案对中晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将湖北医药学院附属十堰市太和医院收治的74例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组采用FOLFOX4方案,观察组采用FOLFOX4联合恩度方案;对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物变化水平及不良反应发生情况。结果观察组有效率显著高于对照组(59.46%vs 32.43%),两组相比差异具有统计学意义(χ2=13.913,P0.05);与对照组相比,观察组血清CEA、CA50、CA125、CA153、CA199水平显著降低(P0.05);两组相比,各不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论恩度联合FOLFOX4方案对中晚期胃癌的临床有效,不良反应均可耐受,是一种安全有效的治疗方案,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的探讨关节镜微创手术联合玻璃酸钠治疗对老年膝关节骨性关节炎患者生活质量改善及血清白细胞介素(IL)-6、IL-10的影响。方法选择来自2012年1月至2016年12月浙江大学医学院附属邵逸夫医院收治的老年膝关节骨性关节炎患者60例(均为双膝骨性关节炎),随机分为对照组和研究组,各30例。对照组采用关节镜微创手术治疗;研究组采用关节镜微创手术联合玻璃酸钠治疗,连续治疗5 w后进行观察。比较两组治疗前后总有效率、疼痛视觉模拟评分(VAS)、美国纽约特种外科医院(HSS)评分及血清IL-6、IL-10的水平。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后两组VAS、HSS评分均显著降低,且研究组降低较对照组更加显著(均P0.05)。两组治疗后血清IL-6、IL-10水平均较前显著降低,且研究组降低较对照组明显(均P0.05)。结论关节镜微创手术联合玻璃酸钠治疗能有效提高老年膝关节骨性关节炎患者的生活质量并且能降低血清中IL-6、IL-10的水平。  相似文献   

9.
目的 观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 30例晚期胃癌患者,先给予FOLFOX4方案,即:奥沙利铂(L-OHP)85 mg/m2静脉点滴2 h,d1;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉点滴2 h,d1、d2,随后5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg/m2静脉推注,d1、d2,5-FU 600 mg/m2微泵持续滴注22 h,d1、d2.2周重复.4个周期后以WHO评价标准评价疗效和毒性.结果 全组30例均可评价,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)7例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)60%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.5月,中位生存时间(MST)为9个月.毒副反应主要是骨髓抑制,白细胞降低发生率达83.3%,其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为80.0%,口腔粘膜炎为21.3%,腹泻36.7%,无Ⅳ度胃肠道反应,周围神经毒性发生率为50.0%.结论 FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究应用.  相似文献   

10.
《肝脏》2015,(10)
<正>原发性肝癌(HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居恶性肿瘤的第二位[1]。手术切除被认为是治疗肝癌的首选和最有效措施[2]。然而大部分患者由于严重的肝硬化、多发病灶位于不同的叶段、病灶靠近大血管等原因不能接受手术。因此,治疗肝癌的多种化疗方案得到了很大发展。然而化疗药物有较强的毒性,常见的毒副反应为恶心、呕吐、食欲减退,严重者可抑制骨髓引起造血功能障碍及机体免疫力下降,从而间接  相似文献   

11.
目的研究益气养阴中药联合FOLFOX4化疗方案对大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法选择对照研究的方式,以治疗方法的不同为依据对2013年10月至2014年10月河北省邢台县医院收治的56例大肠癌术后患者进行分组,分为研究组(28例)和对照组(28例),对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合益气养阴中药治疗,分析比较两组患者的临床疗效、免疫功能变化及不良反应情况。结果两组患者在临床治疗总有效率及总不良反应率的比较上χ2=8.1781、15.9135;在CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平以及生存质量评分t=8.1390、3.0458、3.6928、6.3498、7.9620;P<0.01,差异具有统计学意义。结论益气养阴中药联合FOLFOX4化疗方案对大肠癌术后患者的治疗效果佳,有效提高患者免疫力,降低化疗引起的不良反应,改善患者生存质量,具有显著的临床使用意义。  相似文献   

12.
目的探讨硫普罗宁在晚期直肠癌FOLFOX4方案化疗中的临床应用价值。方法将60例晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗;观察组患者在应用FOLFOX4方案化疗的同时静滴硫普罗宁治疗。观察比较两组的疗效和毒副反应。结果观察组患者的近期疗效略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者肝功能损害和中性粒细胞减少程度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫普罗宁能减轻晚期结直肠癌患者化疗所致的肝功能损害和中性粒细胞减少,但不能明显提高化疗的近期疗效。  相似文献   

13.
目的:探讨参芪扶正注射液联合重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)治疗中晚期胃癌疗效、不良反应及对患者免疫功能和生活质量的影响,为临床治疗中晚期胃癌提供临床依据.方法:收集青海省人民医院2009-10/2013-10收治的150例中晚期胃癌患者,随机将其分为对照组与观察组各75例.对照组给予恩度和FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上给予参芪扶正注射液治疗,观察并比较两组患者疗效、不良反应及对患者免疫功能和生活质量的影响.结果:观察组与对照组的治疗有效率分别比较无统计学差异(62.7%vs 56.0%,P0.05),观察组治疗后肿瘤相关物质群(tumor supplied group of factors,TSGF)、糖链抗原72-4(carbohydrate antigen 72-4,CA72-4)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)血清水平均显著低于对照组患者,差异均具有统计学意义(49.37 U/m L±3.24 U/m L vs 54.46U/m L±4.33 U/m L,3.27 U/m L±2.36 U/m L vs8.34 U/m L±2.12 U/m L,0.41 ng/m L±0.24 ng/m L vs 0.48 ng/m L±0.17 ng/m L,均P0.05).观察组患者在骨髓抑制及中性粒细胞减少方面显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(24.0%vs 44.0%,21.3%vs 44.0%,均P0.05),两组患者其他方面不良反应无显著统计学差异.观察组患者免疫功能与生活质量均显著提高,差异均具有统计学意义(均P0.05).结论:参芪扶正注射液联合恩度治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应降低,患者免疫功能与生活质量得到显著提高,值得临床上进一步研究.  相似文献   

14.
胃癌患者血清IL-6、IL-8及IL-10的表达及意义   总被引:2,自引:2,他引:0  
应用ELISA 法检测45例胃癌患者(胃癌组)血清IL-6、IL-8及IL-10水平,并与19例胃良性肿瘤患者(肿瘤组)及20例健康人(对照组)比较.结果 胃癌组上述细胞因子表达水平均明显高于对照组和肿瘤组(P均<0.01),胃癌浸润肌层者高于浸润黏膜层者,有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者,Ⅲ~Ⅳ期者明显高于Ⅰ~Ⅱ期者(P均<0.01).认为IL-6、IL-8及IL-10参与了胃癌的发生、发展;检测其血清含量对了解胃癌患者免疫状态和判断病情及预后有重要意义.  相似文献   

15.
背景:单一的手术、放疗、化疗对进展期胃癌疗效均欠佳,近年来多学科协作诊治模式(MDT)越来越受重视。目的:探讨术前FOLFOX、XELOX化疗方案联合腹腔镜治疗进展期胃癌的疗效。方法:纳入2009年2月~2013年2月新疆生产建设兵团第一师医院和新疆生产建设兵团医院收治的进展期胃癌患者,给予FOLFOX或XELOX化疗方案联合腹腔镜胃癌D2根治术,对两种治疗方案的疗效进行比较分析。结果:共54例患者纳入研究,FOLFOX组29例,XELOX组25例。化疗后临床完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)23例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)9例,总有效率(RR)为55.6%(30/54),FOLFOX、XELOX组间疗效差异无统计学意义(P0.05)。XELOX组患者恶心、呕吐、骨髓抑制以及腹泻的发生率显著低于FOLFOX组(P0.05),口腔黏膜炎、手足综合征的发生率显著高于FOLFOX组(P0.05)。45例患者经腹腔镜切除肿瘤,9例患者行腹腔镜探查术,未切除肿瘤,FOLFOX、XELOX组间手术切除率差异无统计学意义(P0.05)。FOLFOX、XELOX组术后病理分期均较治疗前显著降低(P0.05)。结论:术前FOLFOX、XELOX方案联合腹腔镜治疗进展期胃癌疗效相似,具有良好的有效性和安全性。  相似文献   

16.
目的观察阿奇霉素治疗COPD稳定期患者外周血IL-4、IL-10指标的变化。方法选择我院门诊COPD稳定期患者108例,随机分为实验组和对照组(每组54例)。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗上加口服阿奇霉素。两组在治疗前及治疗后3月、6月、9月检测血清IL-4、IL-10水平变化。结果两组患者血清IL-4、IL-10水平在治疗前及治疗后3个月差别无统计学差异(P0.05)。实验组血清IL-4及IL-10在治疗后6月、9月水平均明显高于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素具有免疫调节功能,可增加抗炎因子,口服方便、安全、有效,在治疗COPD患者中具有一定临床应用价值。  相似文献   

17.
目的 分析调强放疗联合香菇多糖注射液同期TP(多西他赛+顺铂)化疗对中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)疗效及安全性。方法 选取2017年9月至2020年8月我院收治的中晚期NSCLC患者86例,根据治疗方法分为观察组45例,对照组41例。对照组采用强调放疗同期TP化疗,观察组在对照组基础上联用香菇多糖注射液治疗。比较两组近期临床疗效、免疫指标、生活质量及治疗期间的不良反应。结果 观察组疾病控制率(DCR)84.44%(38/45)高于对照组63.41%(26/41)(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+、NK细胞比率及CD4+/CD8+升高,CD8+降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后CD3+、CD4+、NK细胞比率及CD4+/CD8+升高(P<0.05),CD8+无明显差异(P...  相似文献   

18.
19.
进展期胃癌应用FOLFOX4治疗方案的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察FOLFOX4方案治疗进展期胃癌的临床疗效和毒性。方法采用FOLFOX4方案治疗我科2003年6月-2008年7月确诊的221例老年晚期胃癌患者,4个周期后评定疗效。结果总有效率(CR+PR)为40.27%(89/221),完全缓解(CR)24例,部分缓解(PR)65例,最常见的毒性反应为骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应。结论FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效可靠,毒性反应可以耐受。  相似文献   

20.
目的对比观察使用GEMOX方案(吉西他滨联合奥沙利铂)和FOLFOX4方案(亚叶酸钙、氟尿嘧啶联合奥沙利铂)治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者126例,随机分为观察组和对照组,观察组采用GEMOX方案进行治疗,对照组采用FOLFOX4方案治疗,比较两组临床疗效和不良反应。结果 (1)观察组和对照组疾病控制率(DCR)比例较高,分别为63.5%和65.1%,而两组总有效率(RR)和DCR差异无统计学意义(P0.05)。同时,血清甲胎蛋白(AFP)水平均明显降低、肿瘤大小均明显减小(均P0.05);(2)观察组和对照组治疗后白细胞计数、血小板计数均明显降低,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)均明显升高,白蛋白(ALB)明显降低(P0.05)。结论 GEMOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌有显著治疗效果,但在化疗过程中存在明显不良反应。  相似文献   

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