石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉的不确定度分析

目的分析讨论石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉过程中不确定度的因素,从而找到影响测定结果准确性的主要原因,为更准确测定饮用水中的镉提供帮助。方法采用石墨炉原子吸收光谱法,测定饮用水中镉,获取一定的实验数据,依据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和计算不确定度。结果用石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水镉的含量时,标准溶液带来的相对标准不确定度Urel(1)为0.001,由体积引入的相对标准不确定度Urel(2)为0.0071,曲线拟合过程中产生的相对标准不确定度Urel(3)为0.070,样品重复测定引入的相对标准不确定度Urel(4)为0.017,石墨炉进样时引入的相对标准不确定度Urel(5)为0.00075。合成标准不确定度为0.072μg/L,扩展不确定度为0.092μg/L。结论用石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水镉的含量时,标准曲线拟合和重复测定是不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中的铝

目的：建立一种新的石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝。方法：以K2Cr2O7-乙酰丙酮为基体改进剂，优选干燥、灰仡、原子化条件，建立工作曲线，对样品进行测定。结果：水样浓度在0—70μg／L时，方法的线性关系好。相关系数r=0．9996，检出限为1．7μg／L，加标回收率90．5％-106．5％，相对标准偏差（RDS）=4．0％。结论：该方法提高了测定铝的灵敏度，改善了实验重现性，为测定饮用水中微量铝提供了一种新方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的不确定度分析

目的 探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度。方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法，建立测定不确定度的数学模型，然后对不确定度的分量进行计算。结果 方法的合成标准不确定度为3．5％，对于含铅量为5．68μg/L的血样，其扩展不确定度为0．39μg／L。结论 该法的不确定度主要来源于样品的平行测定、仪器和工作曲线带来的误差，其次是标准溶液误差。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度

目的进行血铅测定结果不确定度评定,为建立有效质量控制方法提供依据。方法依据WS/T174—1999《血中铅的酸脱蛋白-石墨炉原子吸收光谱法》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》来进行评定,并对测定结果进行完整表述。结果血铅测定结果最终表述为CPb=(0.554±0.054)μmol/L;k=2。结论本评定方法适用于石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅浓度的不确定度评定及类似分析方法的不确定度评定。     

饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的 建立一种饮用水中铝的石墨炉原子吸收光谱测定法.方法 在394.4 nm波长下,采集的水样不加基体改进剂,直接用石墨炉原子吸收法进行测定.结果 水样中铝的浓度在0～0.600 mg/L范围内线性关系良好,相关系数达0.999 5.方法 的检出限为0.6 μg/L,定量限为1.9 μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～6.4%之间,加标回收率在91.0%～108.0%之间.与309.3 nm共振线测定水中铝的结果进行比较,经统计学处理,在这两个波长下测定水中铝的结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简单,迅速,准确,线性范围宽,可作为饮用水中铝的检测方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量的不确定度评定

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量不确定度的评定方法,为提高检测质量提供依据。方法建立数学模型,对各不确定度分量进行分析,找出影响不确定度的因素并对各不确定度分量进行评估。结果按GB5009.12-2010《食品中铅的测定》测定茶叶中铅含量,当结果为0.27 mg/kg时,其扩展不确定度为0.025 mg/kg。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量结果不确定度的主要因素是样品制备、标准曲线的拟合和重复性实验。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的不确定度评价

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的不确定度分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量[1]。结果按GB/T 5009.15-2003,食品中镉的测定,测定大米中镉的含量,当结果为406μg/kg时,其扩展不确定度为12.9μg/kg(k=2)。结论把握好样品测量过程中的主要环节,严格控制样品测定条件以及标准溶液的配制是降低测量不确定度的关键。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉测量不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度。方法通过建立石墨炉原子吸收法测定水中镉的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,最后得出测量结果的扩展不确定度。结果相对扩展不确定度为4.54%。结论样品重复测定引入的不确定度对结果影响很大,因此应尽可能的增加单个样品的重复测量次数。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶样品中镉的不确定度分析

<正>测量不确定度是表征合理的赋予被测量值的分散性与测量结果相联系的参数。此参数是标准差或者其倍数,或说明了置信区间的半宽度,其值恒为正值。根据《检测和校准实验室的能力的通用要求》GB/T15481-2000规定:检测实验室应具有并应用测量不确定度评定程序,在评定测量不确定度时,对给定条件下     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定油条中铝

[目的]建立食品中铝的石墨炉原子吸收光谱测定方法。[方法]样品经干法消解后在合适的条件下用石墨炉原子吸收光谱法测定铝。[结果]检出限为42pg，线性范围为1．0～50μg／L，相对标准偏差为0．8％～4．1％．回收率为93．7％～98．0％。[结论]该方法用于食品中铝的测定，简便、快速、准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中铝

目的:本文着重研究利用石墨炉原子吸收光谱法测定膨化食品中铝,对测定条件进行优化选择,达到快速、准确的目的。方法:利用混合酸对样品进行消化处理,镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:在实验条件下,方法最低检出限为3.4×10-11g,当食品中铝浓度为0.30 mg/kg时,重复测定相对标准偏差小于10%,平均回收率为95%~108%。结论:对于膨化食品中铝的测定有选择性好、灵敏度高的特点,并有较高的回收率,可作为日常检测使用。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血锰及其不确定度评定

目的建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定血锰的分析方法并进行不确定度评定。方法样品用0.2%HNO3溶解后直接用石墨炉原子吸收光谱法进行分析,测定时采用PdCl2-NH4NO3作为基体改进剂,利用程序升温,采用2步干燥和2步灰化法消除血液对信号的干扰。并依据JJF 1059-1999,对各不确定度分量进行分析评定。结果该方法线性范围为0～10μg/L,检出限0.057/μg/L,相关系数0.999 6,回收率96.08%～105.53%。结论该方法操作简便,快速,准确,符合生物材料中有害物质测定规范要求,可用于血锰的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测螺旋藻中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻中镉含量不确定的影响水平,找出关键影响因素。方法用数学模型对各影响分量进行不确定度分析,最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果螺旋藻中镉含量为样品镉含量为(0.111±0.011)μg/g,k=2。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合计算样品浓度、标准溶液本身及其配制标准系列过程、样品测量重复性。而样品定容体积、样品称重、温度变动等影响相对较小。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测大米中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定的影响水平,找出关键影响因素。方法结合测定过程建立数学模型,对各影响分量进行不确定度分析,最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果样品x1镉含量为（0．151±0．028）μg／g;样品x2镉含量为（0．432±0．056）μg／g。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合,样品测量重复性,标准溶液本身及其配制过程,而样品定容体积、样品称重等影响相对较小。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品及饮用水中的铬

铬多以六价铬存在，而六价铬更易为人体吸收且在体内蓄积的毒害作用也已为人们所认识。目前，生活饮用水国家标准中六价铬的测定方法只有二苯碳酰二肼分光光度法(DPC)，此法的最低检出限为0．005mg／L，而按卫生部在涉水产品卫生安全评价规范中的规定，此灵敏度显然不能满足涉水产品的测定需     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中钴

目的检测饮用水中钴含量。方法用石墨炉原子吸收光谱法对饮用水中钴含量进行检测。结果钴含量在0.00～20.00ug/L之间,标准曲线呈线性关系,r=0.9996。方法的检出限为0.0lμg/L,加标回收率为98.74%,RSD=l.15%。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰、回收率和精密度均能满足实验要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清铟的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法测定血清铟含量方法的不确定度分量进行评定.依据不确定度评定方法和石墨炉原子吸收光谱法测定血清铟的原理,建立数学模型,分析测试过程中不确定度的来源,对各不确定度的分量进行评定.结果显示,计算出测定血清铟的相对不确定度为0.026,扩展不确定度为1.85.分析不确定度分量中,标准溶液引入、样品测量重复...     

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

样品经添加基体改进剂后 ,注入石墨炉原子化器 ,所含的金属离子在石墨内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气 ,待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线 ,其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比[1] 。1　测量数据通过较准曲线拟合 ,测得添加基体改进剂后试样中Pb的质量浓度。得平均数据。见表 1。表 1　Pb质量浓度测定结果次序吸光度 (A)添加基体改进剂后Pb的质量浓度 (μg/L)1 0 .0 4 81 7.52 0 .0 4 81 7.6均值 0 .0 4 81 7.6注 :原试样中Pb的质量浓度为 1 7 6× (1 0 +1 +0 1 ) /1 0 =1 9 5μg/L。2　建立数学模式P…