支气管动脉灌注化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的 观察支气管动脉灌注化疗联合体外深部热疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 将76 例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用通过支气管动脉灌注联合体外深部热疗,对照组单纯应用支气管动脉灌注化疗,2 个疗程后观察2 组疗效、不良反应及生活质量.结果 治疗组完全缓的17 例,部分缓解10 例,稳定7 例,进展4 例;对照组完全缓解6 例,部分缓解10 例,稳定14 例,进展8 例,2 组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组胃肠道反应≥Ⅲ度者16 例,骨髓抑制≥Ⅲ度者12 例,其它7 例,对照组胃肠道反应≥Ⅲ度者13 例,骨髓抑制≥Ⅲ度者9 例,其它11 例,2 组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组生活质量完全改善13 例,部分缓解15 例,稳定6 例,进展4 例;对照组完全缓解7 例,部分缓解9 例,稳定15 例,进展7 例,2 组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 支气管动脉灌注化疗与联合体外深部热疗治疗非小细胞肺癌的疗效优于单纯动脉灌注化疗,能明显改善患者生活质量,不良反应无明显差别.     

支气管动脉灌注健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察健择与顺铂联合,经皮支气管动脉灌注化疗或栓塞治疗非小细胞肺癌的近期临床效果。方法：对22例病人行经皮支气管动脉灌注化疗或栓塞。行选择性和超选择性支气管动脉插管,经导管注入健择1．4～1．8g、顺铂50mg～60mg,超选择者注入超液化碘油适量。4周为一周期,行3次治疗。术后4周复查CT或MRI,记录毒副反应。结果：CR3例,PR9例,NC7例,PD3例。缓解率54．54％,有效率86．36％。毒副反应主要为胸痛及恶心、呕吐,白细胞减少程度较轻。治疗后中位生存期11个月,平均生存期21．5个月。结论：健择与顺铂联合支气管动脉灌注化疗或栓塞治疗非小细胞肺癌的近期疗效确切,毒副反应小．可延长患者生存期．提高生活质量。     

晚期非小细胞肺癌伴胸腔积液双介入治疗的护理体会

临床上非小细胞肺癌常伴有胸腔积液,发现时大多已是晚期,患者多在3个月左右死亡.我院1998年3月-2004年5月对20例经病理确诊的非小细胞肺癌伴胸腔积液患者采用经胸膜腔穿刺灌注化疗结合经皮穿刺选择性支气管动脉灌注化疗（双介入）的方法治疗,随访显示有较好的近期疗效.现将护理体会介绍如下.     

华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌20例疗效观察

目的:观察华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分为2组。华蟾素组20例以华蟾素注射液支气管动脉灌注治疗;对照组20例以顺铂支气管动脉灌注治疗。观察2组临床症状积分值、免疫细胞测定、毒副反应、肿瘤组织形态学。结果:华蟾素组部分缓解9例,无效9例,恶化2例,总有效率为45%;化疗组部分缓解7例,无效12例,恶化1例,总有效率为35%。2组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后咳嗽、胸痛、咯血等症状均明显好转,华蟾素组疲倦乏力改善更明显。治疗后华蟾素组CD4水平较化疗组明显升高(P<0.01)。组织形态学观察化疗组以部分细胞肿胀为主,华蟾素组以细胞缩小变圆为主。结论:华蟾素支气管灌注治疗肺癌能改善症状,提高细胞免疫,抑制肿瘤生长,毒副作用较小,有一般化疗药不具备的优点。     

参一胶囊对非小细胞肺癌外周淋巴细胞表型的影响及其机制探讨

目的观察参一胶囊治疗化疗后非小细胞肺癌(脾气虚证)的临床疗效。方法将60例化疗后非小细胞肺癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参一胶囊口服,疗程为2个月,比较2组临床疗效,并记录药物不良反应。结果与对照组及健康对照组相比,参一胶囊可有效调节化疗后非小细胞肺癌外周淋巴细胞群落,差异具有统计学意义(P0.05)。结论参一胶囊对化疗后非小细胞肺癌患者具有一定的正向免疫干预作用。     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.     

鸦胆子油注射液经支气管动脉灌注治疗晚期肺癌的临床研究

目的探讨支气管动脉灌注鸦胆子油注射液及化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 103例晚期非小细胞肺癌随机分为2组。对照组50例,采用单纯支气管动脉灌注化疗,治疗组98例,采用鸦胆子油注射液结合化疗药行支气管动脉灌注,观察两组毒副反应发生率,肿瘤大小变化及生活质量评分。结果治疗组治疗肿瘤客观疗效(CR+PR)达63.3%,对照组46.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗组中位生存期363天,1年累积生存率为70.4%,对照组中位生存期为305天,1年累积生存率为44.0%,组间比较,差异亦有统计学意义(P0.01)。治疗组生活质量改善率为83.7%,对照组为62.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组消化道反应、骨髓抑制、肝脏毒性、肾脏毒性、心脏毒性的毒副反应低于对照组(P0.01)。结论鸦胆子油注射液结合化疗药行支气管动脉灌注治疗晚期非小细胞肺癌能提高客观疗效,并能提高生活质量、保护免疫功能及骨髓功能。     

从痰、瘀着手辨证论治小细胞肺癌

小细胞肺癌是常见的肺部恶性肿瘤、常规给予化疗、放疗或手术治疗,但由于小细胞肺癌恶性程度高,疗效欠佳,结合中医辨证论治从痰、瘀着手,可以明显提高疗效,降低化放疗的不良反应,为本病的治疗提供一个新的途径。     

肺瘤消积方对痰瘀互结型非小细胞肺癌患者化疗不良反应的影响

目的 观察肺瘤消积方对痰瘀互结型非小细胞肺癌患者化疗不良反应的影响.方法 将100例痰瘀互结型非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组50例.两组均采用常规方案化疗,对照组视情况给予止呕、护肝、护胃治疗,治疗组在此基确上加用中药汤剂肺瘤消积方.两组疗程均为4个亿疗周期,观察临床疗效及化疗不良反应的发生情况,比较中医...     

顺铂局部注入联合全身化疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液的护理

目的探讨局部化疗与联合化疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液的护理。方法对36例因肺癌引起恶性胸腔积液患者,在胸腔内注入生物制剂及顺铂,在胸腔内灌注的当天或第2天开始全身化疗,每4周为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果按WTO肿瘤化疗标准进行评价,总有效率86%。结论采用胸腔注入和全身化疗同时进行治疗非小细胞肺癌胸腔积液,疗效显著,不良反应较小。加强心理护理以及不良反应的观察和处理是护理的关键。     

扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒作用及TSGF的影响

目的观察扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的减毒作用及其对肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响。方法将42例患者随机分为对照组(20例,采用单纯化疗治疗)和综合组(22例,化疗结合扶正抑瘤方治疗),21d为1个周期,两组均连续治疗2个周期。比较两组患者化疗通过率,毒副反应,生活质量,血清TSGF水平。结果综合组化疗通过率略高于化疗组,生活质量明显高于化疗组,化疗毒副反应小于化疗组,TSGF下降水平大于化疗组。结论自拟扶正抑瘤方能够改善晚期肺癌患者生活质量,能在一定程度上降低化疗的毒副反应,并协同化疗起到抑瘤的作用。     

回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的:研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法:晚期肺癌患者80例,经肺CT、磁共振共显像技术(MRI)明确诊断肺癌,痰脱落细胞检查找到癌细胞;经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。结论:采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。在我们的临床工作中,可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌,能够取得较好的效果。     

中西药综合治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

观察化疗加中药七叶灵方综合治疗晚期非小细胞肺癌患者的生存期。运用配对方法,设中西药综合治疗组和单纯化疗组各45例。综合治疗组的1年、2年、3年生存率分别为86．67％;59.55％和38．75％,中位生存期26个月;单纯化疗组1年、2年、3年生存率分别为35．56％,17．78％和4．24％,中位生存期15个月。综合治疗组明显高于单纯化疗组。提示中医中药加化疗综合治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于单纯化疗组。     

经皮股动脉植入动脉化疗泵灌注中西药治疗晚期肝癌疗效观察

目的：评价肝动脉经皮股动脉植入化疗泵灌注中西药治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法：以生存期为观察指标,采用同期非随机对照方法,对2007年3月～2010年10月接受经皮股动脉植入动脉化疗泵灌注中西药的16例中晚期原发性肝癌患者（治疗组）与对症营养支持治疗的16例患者（对照组）比较,观察两组的生存期缓解差异。结果：治疗组与对照组中位生存期分别为20个月（6～29）、4个月（2～8）,治疗组生存期长于对照组（P〈0.05）。结论：经皮股动脉植入化疗泵灌注中西药能提高中晚期原发性肝癌患者的远期生存率,提高患者生存质量,延缓肝癌复发进展,延长患者的生命。     

扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察扶正增效方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]将60例晚期非小细胞肺癌分为两组,综合组35例在常规化疗中加用中药扶正增效方。常规组只采用西药化疗。用药1个月、3个月行CT扫描,通过测量肿瘤大小判定疗效。[结果]用药后1个月常规组和综合组的临床受益率比较,两组变化不明显,用药3个月CT检验结果,常规组和综合组的临床受益率比较,综合组的临床受益率明显优于单纯化疗组。随访3～24个月综合组中位生存时间优于常规组。[结论]晚期非小细胞肺癌常规化疗加用中药,可以提高患者受益率,延长其中位生存时间,将活血化瘀中药与扶正培本中药合用,是中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的较好方法。     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

养正消积胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照观察

[目的]观察养正消积胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的近期疗效、不良反应及生活质量的影响。[方法]将58例患者随机分为两组,治疗组29例采用养正消积胶囊配合GP方案治疗,对照组29例采用GP方案治疗,21天为1周期,完成2周期后评价疗效。[结果]治疗组和对照组的有效率分别为48.30%和44.80%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。[结论]养正消积胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可明显降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

自体造血干细胞支持下的大剂量化疗治疗小细胞肺癌2例及文献复习

目的：探讨自体造血干细胞支持下的大剂量化疗治疗小细胞肺癌的疗效。方法：2004年7月至10月广州医学院第一附属医院呼吸疾病研究所和肿瘤血液中心联合应用自体造血干细胞移植（AHSCa3治疗小细胞肺癌2例,预处理化疗方案为：环磷酰胺5．0g／m2,依托泊苷（VP-16）1．0g／mz,卡铂1．0g／山。结果：2例患者移植后均重建造血,其中一例移植后病灶达到完全缓解,未行预防性全脑放疗,移植后4．5月发现全脑多发转移,5．5月死于脑疝;另一例移植后病灶达到部分缓解,行预防性全脑放疗,目前仍然存活。结论：自体造血干细胞支持下的大剂量化疗联合预防性全脑放疗治疗小细胞肺癌有一定的疗效。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床诊治体会

目的观察总结多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的l}缶床疗效及毒副反应。方法：我科自2009年8月以来共收治老年晚期非小细胞肺癌患者56例,均为Ⅲb～Ⅳ期。其中女性20例,男性36例,最大的70岁,最小的55岁,平均64岁,其中初治40例,复治16例。应用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,并对近期疗效、毒副反应等进行观察。结果部分缓解（PR）23例,稳定（SD）18例,进展（PD）15例,总有效率41％,中位生存时间约9个月。毒副作用表现为血液学毒性及恶心,呕吐,腹泻,脱发等,都在可耐受范围。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,提高了一年生存率,不良反应可以耐受。是一个毒性中等,疗效较好的化疗方案。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。