长骨造釉细胞瘤的临床病理特征及1例报告

长骨造釉细胞瘤是一低度恶性肌肿瘤，临床上罕见，极易误、漏诊，而失去早期保肢治疗机会，为提高对本病认识，本文将所遇病例，结合文献，讨论其临床病理特征，本瘤好发于３０岁左右人群的胫骨骨干或骨骺偏干部，男性稍多于女性：临床上常有外伤史，局部有隐痛的骨性隆起；Ｘ线征显示干部蜂窝状或膨胀性溶骨灶影，无明显骨膜反应，常误诊良性骨病变；病理学检查是确诊的重要手段，特别手术中取物送快速病理检验，对决定手术方案有特     

罕见长骨造釉细胞瘤1例报告

目的总结分析临床罕见的骨肿瘤的临床表现及治疗特点。方法经x线初诊，病理切片检查并根据具体的临床情况采用相应的方法治疗。结果经病理确诊为低度恶性造釉细胞瘤，采用骨瘤段切下经煮沸40min后原位植入，人工骨材料填充、钢板内固定，抗炎治疗，14d拆线，切口愈合而出院，随防4年，患肢骨愈合良好，未见肿瘤复发。结论采用瘤段切除煮沸后原位植入是治疗骨造釉细胞瘤的一种较好的方法。     

长骨造釉细胞瘤

长骨造釉细胞瘤自 1 91 3年 Fischer首次报道以来 ,全世界仅有 30 0余例报道 ,国内报道占骨原发性恶性肿瘤的 0 .0 8% [1]。该瘤可发生于任何年龄 ,主要发生部位为胫骨。笔者报告我院自 1 997年建病理科以来 5 0 0 0 0余例外检所遇到的 4例并结合文献对其临床病理特征、组织发生、治疗和预后等探讨 ,以增强对该肿瘤的认识 ,指导临床选择正确的治疗方法 ,避免误诊、误治。1　临床资料例 1 .患者 ,女 ,5 9岁。自述 2 0年前右胫骨中段有一索条状突起 ,当时无明显症状 ,否认有外伤史。8年前索条状突起处发展为多个结节 ,劳累后局部酸、胀痛。近…     

造釉细胞瘤33例临床病理分析

造釉细胞瘤３３例Ｘ线表现为单房型９例，多房型１７例，蜂窝型６例，未分型。病理组织学形态呈多样性，造釉细胞瘤在同一个瘤组织中可出现不同的形态，且不同的类型其临床表现无明显差别。其中长骨造釉细胞瘤１例临床少见。     

胫骨造釉细胞瘤1例报告

1临床资料患者,男性,3 5 y,自感胫骨远端有一包块,质硬,间隙性疼痛,压之疼痛加剧。实验室检查无异常。影像学检查:X线平片见胫骨远端可见溶骨性骨质破坏,破坏从前外侧皮质开始,侵犯至髓腔,破坏区内侧呈锯齿状改变,破坏区内部呈皂泡样破坏。边缘无明显     

胫骨骨干造釉细胞瘤1例报告

1病历摘要患者男,60岁,既往身体健康,无外伤史。在徒步走路时,左小腿突然感到疼痛难忍,不能行走,并能听到骨裂声,随即出现左小腿肿胀,伴活动受限,立即来院就诊。经X线片检查诊断为胫骨病理性骨折,收入院。病理检查:巨检:肿物灰白,体积1·2 cm×1·0 cm×0·9 cm,无包膜,切面灰白质软,似脑组织。镜下:由上皮状细胞巢及梭形细胞间质构成,上皮细胞成团块、条索状,其外围的上皮细胞呈柱状,排列紧密,呈栅栏     

脊椎造釉细胞瘤1例报道

造釉细胞瘤又称釉质细胞瘤,1885年Malassez首先报道,当时称牙釉质瘤,1934年Chu-Chin正式命名为造釉细胞瘤,系来源于牙源性上皮组织即牙板造釉器或牙周上皮剩余组织等。献报道大多数发生于下颌骨,少数发生于上颌骨。长骨造釉细胞瘤亦有少量报道,但发生于脊椎的造釉细胞瘤国内外未见报道,我们遇到1例,现报道如下：     

长骨造釉细胞瘤的研究进展

<正>造釉细胞瘤是临床罕见的、生长缓慢的、低度恶性的骨肿瘤,好发于成年男性的胫腓骨。在骨肿瘤中占0.4%,且80%～90%好发于胫骨,其他在股骨、尺骨、肱骨、桡骨、腓骨、坐骨、肋骨、手指骨和足趾骨中均有报道。同时发生在同侧胫腓骨的占报道病例的10%。发病年龄3～85岁,但中位年龄在30岁     

22例颌骨造釉细胞瘤的临床病理分析

本文对２２例颌骨造釉细胞瘤进行了临床病理分析。结果表明此种肿瘤多发生于２０—４０岁，病程一般较长。肿瘤发生部位，下颌骨最多１９例，上颌骨３例。病理特征，肿瘤一般较大，本组平均最大直径为４ｃｍ，多数为囊性，少数为实性。组织学以滤泡型为主１８例，丛状型２例，棘细胞型和颗粒细胞型各１例。并对颌骨造釉细胞瘤的诊断与鉴别诊断及生物学行为进行了简要的讨论。     

椎骨造釉细胞瘤1例

本文报道1例原发于椎骨的造釉细胞瘤,结合文献对其临床表现、病理特征、诊断和预后进行分析.     

壁性造釉细胞瘤3例报告

壁性造釉细胞瘤较少见,约占全部造釉细胞瘤的5%,目前国内仅报道了29例。此瘤多见于青年人,在临床上和 X 片上极易误诊为颌骨囊肿或牙源性囊肿,而它们的治疗方式却迥然不同,故应引起临床口腔医师的重视。最近我院遇到3例,现报道如下:临床资料例1:男、9岁、汉族,左下颌骨发现肿块20余天,于1990年7月26日收住院。口腔科检查:左下颌稍丰满,扪及左下颌骨体部骨性隆起约1cm×1.5cm 大小,边界清,活动,轻压痛,5     

颌骨造釉细胞瘤57例分析

颌骨造釉细胞瘤５７例分析沈容舜（附属医院口腔科）关键词颌骨造釉细胞瘤中图法分类号Ｒ７３９．８２颌骨造釉细胞瘤为颌骨中心性上皮瘤，是常见的牙原性肿瘤之一。造釉细胞瘤主要发生在下颌骨，少数可发生在胫骨及尺骨。本文就我院自１９７２年以来收治的５７例，分析如...     

造釉细胞瘤63例分析

<正> 造釉细胞瘤是最常见的牙源性上皮性肿瘤。本文结合我科治疗的造釉细胞瘤63例分析,就诊断和预防术后感染等问题讨论如下。 1 临床资料 1982年至1994年收治的造釉细胞瘤63例,其中男性44例,女性19例。年龄最小11岁,最大76岁,尤以35—45岁年龄段为多见,共37例,占58.7％。源于上颌骨11例,下颌骨52例,上下颌骨发病率比为1:5。发生于下颌骨者,其中角部27例,占51.9％;体部13例,占25.0％;颏部2例,占3.8％;下颌升支部7例,占13.5％;两侧同时受累3例,占5.75％。据63例X线片观察多囊型37例,单囊型19例,蜂窝型7例,其中11例肿瘤区有缺牙,19例     

造釉细胞瘤的影像特征和临床特点

造釉细胞瘤(Ameloldostoma)是一种常见的良性牙源性肿瘤,占口腔颌面部肿瘤的3%,约占牙源性肿瘤的63.2%[1],可浸润型生长,手术不彻底容易反复,复发率高达50%～90%,但罕见转移[2]。患病年龄一般在30～50岁,约80%发生在下颌骨,其中约70%发生于磨牙区及下颌骨升支,其余发生在上颌骨。1病理特点根据WHO1992年关于牙源性肿瘤的组织学分型标准,造釉细胞瘤可以分为:滤泡型、丛状型、棘皮瘤样型、基底细胞型、颗粒     

颌骨造釉细胞瘤临床治疗体会

目的:分析研究颌骨造釉细胞瘤临床治疗体会.方法:选取30例在我院进行颌骨造釉细胞瘤临床治疗的患者进行分析,采用随机分组法对患者进行分组,其中:实验组15例,参照组15例,平均年龄31.5岁.病因均为颌骨造釉细胞瘤,所有患者均未产生其他影响此类疾病治疗的其他类型的并发症.结果:临床上多病发于青壮年,男女性别上没有差别.本实验组患者平均住院时长为8.2±2.3天.参照组患者平均住院时长为15.5±3.7天,实验组术后复发率13.3%低于参照组66.6%,治疗有效率实验组数据66.6%大于参照组33.3%.结论:本文研究建议颌骨造釉细胞瘤临床治疗采用根治性治疗法.     

造釉细胞瘤术后26年复发一例报告

1 临床资料 患者,女性,48岁。26年前(即1975年)因患“左下颌骨造釉细胞瘤”在当地医院行左侧下颌骨切除术及肋骨移植术。术后植骨感染,坏死取出。伤口延期愈合。3年前发现左颞部肿大,无任何不适感,肿块生长缓慢,逐渐增大,于1991年12月2日来我院就诊。检查:左面中下1/3塌陷畸形,左颞部明显隆起,可触及一约5cm×6cm肿块,边界清楚,质中等,固定,无触压痛,体位试验阴     

造釉细胞瘤的手术治疗

<正> 造釉细胞瘤是口腔颌面部常见的牙源性肿瘤,其发病率占颌骨牙源性肿瘤的63.2％。该病有复发性和恶变倾向,治疗仍以手术为主要手段。我科自1979～1993年收治35例患者,均施行手术治疗,现报道如下。 临床资料 性别与年龄:男性14例,女性21例。最小年龄12岁,最大60岁,平均年龄30.9岁。发病时间:最短2个月,最长20年。就诊原因:病变区麻木感7例;患区牙松动,拔牙创不愈2例;颌骨膨隆致颌面部畸形26例。发病部位:右侧