精神神经免疫学的兴起及其研究进展

神经内分泌系统与免疫系统之间存在双向信息传递机制，即免疫系统不仅受神经、内分泌系统的调控，而且还能调节神经、内分泌系统的某些功能。这种相互作用的功能联系是通过种经、内分泌和免疫三大调节系统共有的化学信息分子与受体实现的。即：免疫系统不仅具有多种神经内分泌激素的受体，还能合成各种免疫神经递质和内分泌激素，并对其发生反应：免疫系统产生的单核细胞因子能影响中枢神经系统（ＣＮＳ），ＣＮＳ又能合成细胞因子及其受体，且对其发生反应。     

精神神经免疫学的兴起及其研究进展

神经内分泌系统与免疫系统之间存在双向信息传递机制，即免疫系统不仅受神经、内分泌系统的调控，而且还能调节神经、内分泌系统的某些功能。这种相互作用的功能联系是通过神经、内分泌和免疫三大调节系统共有的化学信息分子与受体实现的。即：免疫系统不仅具有多种神经内分泌激素的受体，还能合成各种免疫神弱递质和内分泌激素，并其发生反应；免疫系统产生的单核细胞因子能影响中枢神经系统（ＣＮＳ），ＣＮＳ又能合成细胞因子及其     

淋巴细胞产生垂体相关的活性肽

有关免疫系统与神经内分泌系统间的关系,研究最多的是激素和神经递质对免疫反应的影响.最近一些研究工作表明,免疫反应能作用于神经内分泌系统,并认为其传入信号可能由淋巴因子所介导.但免疫系统与神经内分泌系统间如何协调?其真正机制仍未彻底阐明.美国德萨斯大学医学系的Blalock等报导,经一定刺激物诱导之后,     

神经内分泌免疫网络的基因表达和调控

传统的观念认为,神经内分泌系统通过产生一系列激素和介质而支配和调节免疫系统的功能。最近的研究表明,神经内分泌系统与免疫系统之间存在着双向信息传递机制,即免疫系统不仅受神经、内分泌系统的调控,而且还能调节神经、内分泌系统的某些功能。这种相互作用的功能是通过神经内分泌和免疫系统共有的激素和受体而实现的。也就是说免疫系统不仅具有多种神经内分泌肽类激素的受体,还能合成多种神经内分泌肽类激素,并对其发生     

可溶性细胞素受体

可溶性细胞素受体梁国栋细胞素（Ｃｙｔｏｋｉｎｅ）也称细胞因子，一般指某些糖基化的蛋白质，如生长因子、炎性介质，某些血液系统的调节因子和白细胞介素等。这些因子与细胞膜上的特异性受体结合而发挥其生理病理作用。近年来研究发现，细胞素分泌后的去向不仅是与靶细...     

巨噬细胞免疫球蛋白超家族受体的研究进展

巨噬细胞在免疫系统中的主要作用是摄取、处理并提呈抗原给辅助性T淋巴细胞／迟发型超敏反应T淋巴细胞（TH／TD）、B细胞，提供活化第1信号；分泌白细胞介素-1（IL-1）等第2信号分子，导致以TH细胞活化及以抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）的方式使外源性物质破坏。巨噬细胞表面存在多种受体，如免疫球蛋白超家族受体、补体受体（CR）、C-C趋化性细胞因子受体（CCR）、A型清道夫受体（SR—A）、甾体类激素受体（如17β-雌二醇受体ER—α）、Toll样受体（TLR）等，其免疫调节功能主要是通过这些受体而实现。     

IL-35研究进展

细胞因子在介导机体针对病原微生物的免疫反应、自身免疫耐受以及维持机体内环境平衡等过程中起了重要作用,IL-35是最近几年新发现的细胞因子,属于IL-12细胞因子家族,对免疫系统和免疫反应有负向抑制作用。本文对这一新细胞因子生物学特性的研究现状作一综述。     

CD4+T细胞的分裂与表面标志和细胞因子产生相关性的探讨

目的：阐明抗原特异性CD4^ T细胞的分裂、细胞表面分子的表达和细胞因子产生之间的关系。方法：从T细胞受体转基因小鼠(DO11、10)的脾和淋巴结中分离CD4^ T细胞。在抗原提呈细胞存在的情况下，经OVA多肽抗原刺激后，检测细胞的分裂、表型和细胞因子的产生。结果：经抗原刺激3天后，CD4^ T细胞分裂1-5次，细胞膜表面抗原CD25、CD44的表达随着细胞的分裂而增加，相反，CD62L和CD69随着细胞分裂次数的增加而递减。细胞因子IFN-γ、IL-4和IL-10随着细胞分裂次数的增加而递增。IL-12促进细胞的分裂，增加IFN-γ的产生，抑制IL-4和IL-10的产生。结论：当CD4^ T细胞活化后，随着细胞的分裂，其细胞膜表面分子的表达和细胞因子的产生均发生质和量的变化。     

肉鸡甲状腺中胸腺组织的分布

关于免疫与神经、内分泌之间关系的研究很多,内分泌系统可通过激素调节免疫应答,而免疫系统的细胞也可以产生激素样的免疫因子,影响神经内分泌系统及自身细胞,三大系统间有着复杂的信息交流和相互影响。鸡的胸腺叶常与甲状腺、甲状旁腺和腮后腺紧密相接,并穿入     

小胶质细胞的免疫功能

小胶质细胞是常驻中枢神经系统单核吞噬细胞家族的成员之一。他们与巨噬细胞有许多相同的功能和表形特征，参与脑内的固有免疫反应，而且能早于外周白细胞的渗透成为CNS抵御病原体入侵的第一防线。小胶质细胞也能作为抗原提呈细胞，刺激T细胞活化、增殖。小胶质细胞可以产生多种细胞因子和趋化性细胞因子启动或促进炎症反应在CNS内的进程，也能够表达许多细胞因子受体和趋化性细胞因子受体，这些受体的平衡在诱导和调节小胶质细胞的免疫功能上起到决定性作用。而且，小胶质细胞也能受到神经元的调控，以阻止过度的免疫反应对神经元的损害。     

细胞因子在神经-内分泌-免疫网络中的调节机制

免疫和神经内分泌系统之间的联系是双向的。它们有着共同的化学语言,有典型的激素和免疫调节剂中介的配体和受体。肾上腺糖皮质激素(GC)对调节内分泌起着非常重要的作用,是免疫活动的主要调节物;在证实神经-内分泌-免疫之间存在调节反馈机制后,研究发现细胞因子是联系免疫-神经-内分泌系统的关键。除了IL-1,还有许多细胞因子如IL-6、TNF等都能影响下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的活性。研究显示,细胞因子对HPA轴的影响不仅发生在感染、外伤和肿瘤等疾病中,而且在心理和生理应急时也出现。已有研究证明外源性和内源性细胞因子均能激活HPA轴。维护机体自我平衡,单个细胞因子的努力是绝对不够的,应该系统研究多种细胞因子对HPA轴活性作用的机制。     

用抗IL-2受体单克隆抗体抑制移植免疫反应(文摘)

用于脏器移植后的免疫抑制剂硫唑嘌呤和类固醇激素等可降低正常免疫反应,常出现感染等合并症。有一定选择性的环孢素A(CYA)也不能降低感染的发生率,故仅选择性地抑制移植免疫反应,只有寄希望于免疫学方法。 移植免疫反应首先是T细胞活化。白介素-乙受体(IL-2R)主要存在于活化的T细胞,即杀伤T细胞(TK)的前期细胞膜上。TK前期细胞通过IL-2增殖分化,与活化TK在同种     

Tamm-Horsfall蛋白对细胞因子与受体结合能力的影响

近年在体外试验中证实,Tamm-Horsfall蛋白(THP)能以高度亲和力与IL-1、IL-2和TNF结合,故有作者提出,THP可能竞争与细胞因子结合,影响后者与受体的相互作用而发挥免疫抑制效应。我们用放射性配体——受体结合分析法证实,THP对~(125)I-IL-I、~(125)I-IL-2和~(125)I-TNF与各自靶细胞结合的放射活性无明显影响,即便在浓度超过放射性配体100倍时亦然,THP也不影响细胞表面IL-1、IL-2和TNF受体的数目及亲和力。这一结论对阐明这种重要蛋白质与机体免疫系统的关系,探讨其病理生理作用具有重要意义。     

神经内分泌系统与免疫系统相互关系的研究进展

本文从神经内分泌系统对免疫调节的机理和免疫系统的效应物质对神经内分泌系统的影响两个方面,回顾了近年来有关神经内分泌与免疫系统相互关系的研究情况,展示了该领域的主要研究成果:1.免疫器官上具有丰富的神经分布,免疫细胞上存在多种神经递质、神经肽和激素受体;2.中枢神经系统通过植物神经和垂体内分泌两条途径与免疫细胞上受体相互作用而实现对免疫功能的调控;3.免疫效应物质可通过多种形式反馈调控神经内分泌功能。     

蝙蝠蛾被毛孢菌丝体通过激活TLR2、TLR4和Dectin-1诱导Th1型免疫反应

目的:研究蝙蝠蛾被毛孢菌丝体(MHCS)对抗原呈递细胞树突状细胞(Dendritic cells,DCs)成熟和功能的调节作用.方法:利用流式细胞术、实时荧光定量PCR、Western blot和混合淋巴细胞培养等实验方法,检测了MHCS对DCs成熟和功能相关表面分子、细胞因子表达以及Toll样受体(TLR)2、TLR4和Dectin-1相关信号转导通路蛋白活性的调节作用.结果:MHCS显著上调DCs表面分子CD11c、MHCⅠ和MHC Ⅱ、辅助刺激分子CD40、CD80和CD86以及模式识别受体TLR2、TLR4和Dectin-1的表达;促进Th1型细胞因子IL-12产生,抑制Th2型细胞因子IL-10、IL-13和TGF-β1产生;诱导TAK1和IRF3磷酸化活性增加.MHCS也显著刺激幼稚型Th1细胞增殖,诱导幼稚型Th细胞向Th1方向分化.利用中和性抗体,分别阻断DCs细胞TLR2、TLR4或Dectin-1活性,可部分抑制MHCS诱导的DCs成熟.结论:MHCS能促进DO成熟,诱导Th1型免疫反应.MHCS的这些作用与其激活模式识别受体TLR2、TLR4或Dectin-1有关.     

神经免疫系统对学习、记忆的影响

神经系统和免疫系统是维持机体内平衡的两个主要控制系统,具有双向调节作用。神经系统通过神经、内分泌途径,释放各种细胞因子、递质及神经肽调节机体的免疫反应过程;而免疫系统产生的免疫调节物或神经活性物质又可以调节神经系统的功能。神经-免疫系统的交互作用对促进神经系统正常功能的维持和发育具有重要作用。我们就大脑内部的免疫细胞即小胶质细胞、炎症细胞因子即白细胞介素（IL）-1β（IL-1β）、IL-6 和肿瘤坏死因子、Toll 样受体以及外周免疫系统在学习记忆以及调节突触传递、神经发生等功能方面的研究进行综述。     

大鼠消化道促性腺激素释放激素受体和胰高血糖素的免疫组织化学

目的：观察大鼠胃肠道胰高血糖素免疫反应阳性细胞(EG细胞)分布情况及大鼠回肠促性腺激素释放激素(GnRH)受体和高血糖素的共存关系。方法：免疫组化SABC法。结果：EG细胞散在分布于大鼠回肠和结肠的腺上皮细胞间，阳性物质分布于细胞质。大鼠胃、十二指肠、空肠未见EG细胞分布。回肠邻片免疫染色结果显示EG细胞呈GnRH受体免疫反应阳性。结论：大鼠胃肠道内只有回肠和结肠存在胰高血糖素细胞。回肠内的胰高血糖素细胞可能存在GnRH受体，GnRH可能以自分泌或旁分泌的方式对肠道内EG细胞所分泌的胰高血糖素进行调节。     

趋化性细胞因子对NK细胞生物学功能的调控作用

趋化性细胞因子（chemokine）及具受体在生理及病理情部下对白细胞间交流及移行起至关重要的作用，调控着白细胞在血管、淋巴及其他组织、器官间的迁移和募集。自1996年发现趋化性细胞因子受体CCR5和CXGR4是HIV-1感染人T淋巴细胞的协同受体后，对趋化性细胞因子及其受体在免疫系统分化成熟、     

神经-内分泌-免疫调节网络与疾病

近年来对神经 -内分泌系统和免疫系统之间相互作用、相互依赖的复杂关系的研究已经成为一门独立的边缘学科 ,即神经免疫调节 (ｎｅｕｒｏｉｍ ｍｕｎｏｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ)或神经免疫内分泌学[1 ] (ｎｅｕｒｏ -ｉｍ ｍｕｎｏ -ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ)。研究者们已通过大量实验证实 ,神经系统通过其广泛的外周神经突触及其分泌的神经递质和众多的内分泌激素[2 ] ,甚至还有神经细胞分泌的细胞因子[3] ,来共同调控着免疫系统的功能 ;而免疫系统通过免疫细胞产生的多种细胞因子和激素样物质反馈作用于神经内分泌系统[4] 。两个系统的细…     

大鼠下颌下腺卵泡刺激素受体、雌激素α受体的分布及与促性腺激素释放激素受体的共存

目的 研究卵泡刺激素受体( FSHR)和雌激素α受体(ERα)在大鼠下颌下腺中的定位、分布及与促性腺激素释放激素受体( GnRHR)共存.方法采用免疫组织化学定位和邻片免疫组织化学共定位方法.结果大鼠下颌下腺浆液性腺泡及各级导管的上皮细胞均呈FSHR和ERα免疫反应阳性;在下颌下腺GnRHR免疫反应阳性细胞中观察到了F...