加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床观察

目的探讨缺血性脑卒中后抑郁症患者应用加味补阳还五汤治疗的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2017年1月收治的70例缺血性脑卒中后抑郁症患者,随机分为2组,各35例。对照组采取帕罗西汀治疗,观察组在此基础上加用加味补阳还五汤治疗,比较2组的治疗效果。结果观察组治疗有效率显著优于对照组(P0.05)。治疗后观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD评分)显著低于对照组(P0.05)。2组的各时间段TESS副反应量表评分差异不显著(P0.05)。结论加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症,疗效显著,值得在临床进一步探讨。     

加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症40例临床观察

目的 探讨缺血性脑卒中后抑郁症应用加味补阳还五汤的临床效果。方法 在医院神经内科2015年1月至2017年1月期间诊治的缺血性脑卒中后抑郁症患者中选取80例作研究对象,并按治疗方案不同予以分组:对照组(n=40)应用帕罗西汀治疗;研究组(n=40)应用加味补阳还五汤治疗。结果 ①治疗前,两组患者的HAMD评分无统计学差异(P0.05);治疗后,研究组患者的HAMD评分低于对照组,有统计学差异(P0.05)。②治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较无统计学差异(P0.05);治疗后,研究组的神经功能缺损评分低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论 缺血性脑卒中后抑郁症应用加味补阳还五汤的临床效果肯定,可改善患者神经功能,并消除其抑郁情绪,值得借鉴。     

水木煎联合心理干预治疗围绝经期抑郁症的临床研究

目的:观察水木煎联合心理干预治疗围绝经期抑郁症的疗效。方法:将90例围绝经期抑郁症患者随机分为西药组、中药组和中药联合心理干预组各30例,分别予不同治疗,比较治疗前后HAMD评分、改良Kupperman评分以及5-HT、FSH水平的变化。结果:治疗后3组患者HAMD评分、改良Kupperman评分均较治疗前降低,5-HT水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01),中药联合心理干预组患者和中药组患者FSH水平较治疗前降低(P0.01)。第4周末中药联合心理干预组患者HAMD评分明显低于西药组和中药组,5-HT水平明显高于西药组、中药组,差异均有统计学意义(P0.05);中药组和西药组患者比较,差异均无统计学意义(P0.05)。第4周末中药联合心理干预组、中药组患者Kupperman评分明显低于西药组患者,差异均有统计学意义(P0.05);第8周末中药联合心理干预组患者Kupperman评分明显优于中药组(P0.05)。第4周末中药联合心理干预组患者血清FSH水平低于西药组、中药组,中药组患者低于西药组,差异均有统计学意义(P0.05);第8周末中药组患者FSH水平低于西药组(P0.01)。结论:水木煎可有效降低围绝经期抑郁症患者HAMD评分,改善患者的抑郁程度,降低Kupperman评分,改善围绝经期综合征症状;联合心理干预后改善效果更加明显,说明起效机制可能与其明显提高血清5-HT水平和降低FSH水平有关。     

加味桃红四物汤治疗缺血性脑卒中 患者焦虑抑郁的临床疗效

〔摘 要〕 目的：观察加味桃红四物汤治疗缺血性脑卒中患者焦虑抑郁的安全性和有效性。方法：选取宜春学院第 二附属医院 2019 年 9 月至 2020 年 12 月期间收治的 94 例缺血性脑卒中患者,随机分为中药治疗组（28 例,给予加 味桃红四物汤治疗）、西药对照组（36 例,给予氟哌噻吨美利曲辛片、右佐匹克隆片治疗）、中西药治疗组（30 例, 给予加味桃红四物汤联合氟哌噻吨美利曲辛片、右佐匹克隆片治疗）,疗程 8 周。于治疗后 1、4、8 周末分别采用汉 密尔顿抑郁量表（HAMD）、症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果：经治疗,各组患者的治疗总有效率比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。各组患者的中医证候疗效比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后各组患者 HAMD 评分均低于治疗前,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后中药治疗组、中西药治疗组患者 HAMD 评分 均低于西药治疗组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后中药治疗组与中西药治疗组患者的 HAMD 评分比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗 1 周末、4 周末、8 周末中药治疗组患者的 TESS 评分均低于西药对照组、中 西药治疗组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 1 周末、4 周末、8 周末西药对照组患者的 TESS 评分与中西 药治疗组比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：加味桃红四物汤治疗缺血性脑卒中患者焦虑抑郁与氟哌噻吨 美利曲辛片和右佐匹克隆片具有相同的疗效,但不良反应更少。     

补肾解郁汤联合舍曲林治疗抑郁症的对照研究

目的:探讨中药补肾解郁汤联合西药舍曲林治疗抑郁症疗效及不良反应。方法:将88例患者随机分为研究组和对照组。补肾解郁汤联合舍曲林减半剂量(研究组)44例,单用舍曲林剂量不变(对照组)44例,观察时间为6周,治疗前后以汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA)减分评定疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应。结果:治疗前两组HAMD,HAMA评分值比较差异无统计学意义(P0.05或P0.01),治疗后第1周、2周、4周、6周末HAMD、HAMA评分与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。两组患者临床疗效的组比较,研究组愈显率为86.1%,对照组愈显率为75%。研究组优于对照组(P0.01),患者起效时间比较,1周末研究组有22例,对照组16例,2周末研究组30例,对照组20例;4周末研究组有36例,对照组有32例。两组差异有统计学意义(P0.05),研究组在口干、便秘、视力模糊、心悸、心电图异常等方面的不良反应明显减少,两者比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:补肾解郁汤可增强舍曲林治疗抑郁症总体疗效显著,补肾解郁汤较舍曲林的不良反应少,症状轻微,依从性好,安全性高。     

柴胡疏肝丸治疗肝气不舒之抑郁症临床研究

目的:探讨柴胡疏肝丸治疗肝气不舒之抑郁症的临床疗效。方法:将96例肝气不舒之抑郁症患者随机分为实验组和对照组各48例,实验组患者采用柴胡疏肝丸治疗,对照组患者采用帕罗西汀进行治疗。治疗6周后比较两组患者的临床疗效,分别于治疗1、2、4、6周后对所有患者进行HAMD评分,采用TESS量表评价两组患者的副反应情况。结果:治疗6周后,两组患者临床总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),HAMD评分比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间,实验组患者副反应严重程度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:柴胡疏肝丸治疗肝气郁结型抑郁症的临床疗效与新型抗抑郁西药相当,且副反应较少,值得临床推广应用。     

舒郁散治疗抑郁症临床研究

目的观察舒郁散治疗抑郁症的临床疗效和安全性,评价其在抑郁症治疗中的作用。方法将187例抑郁症患者随机分为治疗组、西药对照组及中药对照组。治疗组服用舒郁散中药煎剂,每日1剂,分早晚2次口服;西药对照组服用盐酸氟西汀分散片(百忧解),20 mg/d,晨起口服;中药对照组服用中药煎剂加味逍遥散,每日1剂,分早晚2次口服。3组疗程均为6周。观察3组治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及副反应量表(TESS)评分。结果治疗组和西药对照组治疗后中医证候、HAMD、SDS评分与治疗前相比均有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但治疗组不良反应明显小于西药对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒郁散能改善抑郁症患者的中医证候及HAMD、SDS评分,且不良反应少,是治疗抑郁症的有效方剂。     

温阳宣肺疏肝法治疗抑郁症临床观察

目的观察温阳宣肺疏肝法治疗抑郁性神经症的临床疗效。方法将180例抑郁症患者随机分为2组,治疗组98例口服基于温阳宣肺疏肝法的中药解郁汤治疗,对照组82例口服盐酸帕罗西汀片治疗,2组疗程均为12周,同期进行临床观察。观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抗抑郁药副反应量表(SERS)评分变化,统计临床疗效。结果治疗组总有效率92.86%,与对照组(90.24%)比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后4、8、12周HAMD评分均较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后组间比较显示,2组4、8、12周HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后SERS评分均较本组治疗前降低,且治疗组低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论基于温阳宣肺疏肝法的中药解郁汤治疗抑郁症与盐酸帕罗西汀疗效相当,但药物副反应明显减少,具有临床应用价值。     

加味逍遥散治疗中风后抑郁症临床观察

目的:观察加味逍遥散治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,中药组30例采用加味逍遥散治疗,西药组30例口服氟西汀治疗。用药前及用药6wk时采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定药物疗效。结论:中药组总有效率93.3%,高于西药组的90.0%,两组疗效比较P0.05,两组治疗后HAMD评分显著降低(P0.05),中药组HAMD评分低于西药组,中药组HAMD评分减分率高于西药组。结论:加味逍遥散治疗中风后抑郁症有明显的临床疗效且与氟西汀相当。     

中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症46例

目的:观察中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症的疗效和安全性。方法:选取2010年1月—2012年1月在本院精神科就诊的围绝经期患者92例,随机分为对照组和观察组各46例,对照组患者给予西药帕罗西汀治疗,观察组给予中药联合帕罗西汀治疗,比较治疗前和治疗1周,2周,4周,6周后HAMD评分以及不良反应的发生情况。结果:两组患者在治疗1周,2周,4周末,观察组患者的评比结果明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05),在治疗6周末,两组间的差异无统计学意义;不良反应发生率观察组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合帕罗西汀治疗围绝经期抑郁症取得了较好的疗效,而且安全性能与单用帕罗西汀比较有所提升。     

自拟中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究

目的比较西药加服自拟中药解郁汤与单纯应用西药治疗抑郁症的临床疗效。方法将188例抑郁症患者随机分为2组:治疗组予西药加自拟中药解郁汤治疗,对照组予单纯西药治疗,疗程4周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果4周末2组总有效率、HAMD评分均有显著性差异。结论西药加服自拟中药解郁汤治疗抑郁症的临床效果优于单纯应用西药。     

加味柴芩温胆汤治疗脑卒中后抑郁症的临床观察

目的:探讨加味柴芩温胆汤治疗脑卒中后抑郁症(post stroke depression,PSD)的临床疗效。方法:62例PSD住院患者采用随机对照设计方案分为治疗组和对照组,均给予脑血管病常规治疗措施,在此基础上,对照组给予盐酸帕罗西汀片,治疗组在对照组基础上加用中药汤剂。观察用药前及用药2、4周汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、神经功能缺损程度积分的变化。结果:两组患者治疗后HAMD评分、神经功能缺损程度积分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后HAMD评分、神经功能缺损程度积分下降更为显著,与对照组相比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味柴芩温胆汤能显著改善脑卒中后抑郁症患者抑郁状态和神经功能缺损程度。     

菖郁导痰汤治疗抑郁症的临床观察

目的观察菖郁导痰汤治疗抑郁症的临床疗效。方法将90例患者随机分为中药组30例、西药组30例、中西药合用组30例,中药组以菖郁导痰汤治疗,西药组以盐酸舍曲林治疗,中西药共用组以菖郁导痰汤联合盐酸舍曲林治疗。结果治疗后HAMD评分3组均较治疗前显著减少,差异有显著性意义(P0.05),3组组间比较,差异无显著性意义(P0.05)。临床疗效总有效率中药组为83.3%,西药组为83.3%,中西药合用组为86.7%,3组比较,差异无显著性意义(P0.05)。提示3组总体疗效接近。结论菖郁导痰汤联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。     

加味补阳还五汤治疗缺血性中风急性期30例疗效观察

目的:观察加味补阳还五汤治疗缺血性中风急性期神经保护的临床疗效.方法:将纳入的60例患者随机分为治疗组与对照组,每组30例.对照组予西药常规治疗,治疗组在此基础上予加味补阳还五汤口服,疗程结束后对2组进行疗效比较.结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:加味补阳还五汤治疗缺血性中风急性期有一定的疗效.     

深刺五脏俞联合百乐眠胶囊治疗抑郁症临床观察

目的:采用深刺五脏俞联合百乐眠治疗抑郁症的临床疗效观察。方法:将90例抑郁症患者随机分为针刺1组、针刺中药2组、西药3组,每组各30例,治疗8周,于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:治疗前后三组的HAMD评分比较均有统计学意义(P0.05);1组与2组,1组与3组比较有统计学意义(P0.05),2组与3组之间比较无统计学意义(P0.05)。结论:针刺中药组与西药组治疗抑郁症疗效相当,且安全可靠。     

乌灵胶囊治疗缺血性中风后抑郁症的临床研究

目的：探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗缺血性中风后抑郁症的临床疗效。方法：将60例缺血性中风后抑郁症患者随机分成两组,对照组30例,给予缺血性中风病内科常规治疗以及康复锻炼和西药黛力新治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上联合乌灵胶囊治疗。两组在治疗前和治疗后6周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分。结果：两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;在经过6周连续服药治疗后,组间以及组内的HAMD评分和NIHSS评分比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌灵胶囊联合西药黛力新在治疗中风后抑郁症的临床疗效观察中优于单纯应用西药黛力新,且依从性好。     

中西药合用治疗老年期抑郁症疗效分析

目的:观察中西药合用治疗老年期抑郁症的效果。方法:68例老年期抑郁症患者随机分为两组。中西药合用组服用自拟醒郁汤联合并艾司西酞普兰,西药组服用艾司西酞普兰,进行为期6周的治疗观察,于治疗前及治疗后1、2、4、6周末用汉密顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:治疗6周末,中西药合用组HAMD评分减分率于与西药组比较有极显著性差异(P0.01)。中西药合用组愈显率87.50%,西药组愈显率64.52%,两组比较有显著差异(P0.05)。失眠等副反应发生率西药组显著高于中西药合并组(P0.05)。结论:中西药合用治疗老年期抑郁症疗效好、安全性高。     

血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中临床研究

目的:观察血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取140例缺血性脑卒中患者,按随机数字表法分为对照组与中药组,每组70例。对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,中药组在对照组基础上联合血府逐瘀汤加味治疗,2组均连续治疗4周。比较2组治疗前后血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),血浆纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平,血清细胞色素C(CytC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,评价并对比2组临床疗效。结果:治疗后,2组PT均较治疗前延长,TT均较治疗前缩短,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);中药组PT长于对照组,TT短于对照组,FIB、D-D、CytC、Caspase-3水平及NIHSS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组APTT治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。中药组总有效率为91.43%,对照组总有效率为78.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加味联合西药治疗缺血性脑卒中,可改善患者的神经功能和凝血功能,降低血清CytC及Caspase-3水平,疗效优于单纯西药治疗。     

柴桂开郁汤治疗肝郁痰阻型抑郁症38例临床研究

目的观察柴桂开郁汤治疗肝郁痰阻型抑郁症的临床疗效。方法将76例肝郁痰阻型抑郁症患者随机分为2组,治疗组38例予柴桂开郁汤治疗,对照组38例予盐酸帕罗西汀片治疗。2组均连续治疗12周后评定疗效,比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及2组副反应发生率。结果 2组治疗后6周及12周总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组疗效相当。2组治疗6周及12周后HAMD评分均较本组治疗前降低(P0.01),但2组组间同期比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗7~12周口干、便秘、心动过速发生率低于对照组同期,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论柴桂开郁汤治疗抑郁症疗效确切,且副作用少,临床用药更安全。     

Clinical trial of Jieyutang combined with Fluoxetine in the treatment of depression

目的 观察解郁汤联合氟西汀治疗肝郁脾虚型抑郁症的临床疗效.方法 将60例肝郁脾虚型抑郁症患者随机分为2组,治疗组30例予解郁汤合氟西汀治疗,对照组30例单纯氟西汀治疗.2组均6周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并以副反应量表(TESS)记录患者治疗过程中的不良反应.观察治疗前及治疗第2、4、6周末汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总评分及中医主要症状积分变化情况.结果 治疗组总有效率为90.00％,对照组总有效率为76.67％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组;2组治疗第2、4、6周HAMD评分与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);2组治疗第4、6周HAMD评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),治疗组优于对照组.2组治疗第2、4、6周后中医主要症状积分均较治疗前明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);与对照组相比,治疗组对时有太息、胁肋胀痛症状治疗效果更好(P＜0.01),对于兴趣索然、精神萎靡2组疗效相当(P＞0.05).结论 解郁汤联合氟西汀治疗抑郁症肝郁脾虚型疗效确切,且副反应小,安全性好.