联合抗过敏疗法对急性乙肝炎病人的疗效观察

目的 阐明１型变态反应与急性乙型肝炎关系。方法 将４２例急性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组，并观察了联合抗过敏疗法对急性乙型肝炎的疗效。结果 治疗组行联合抗过敏疗法后血清内容丙转酶和总胆红素均比治疗前明显降低，而对照组治疗前后无明显变化；治疗组谷丙转氨酶及复常天数明显短于对照组。结论 联合抗过敏疗法对急性乙型肝炎疗效显，从而间接发证明了免疫球蛋白Ｅ及其介导的１型恋态反应在急性乙型肝炎发 同理     

联合抗过敏疗法抗豚鼠血清过敏症的实验研究

本文应用联合抗过敏疗法及赛庚啶进行抗豚鼠血清过敏症治疗,观察两种疗法的保护作用。结果表明,联合抗过敏组豚鼠死亡率为12.5%,对照组为87.5%。二者相比P<0.01,联合抗过敏疗法能明显地降低血清总IgE及肥大细胞脱颗粒数。赛庚啶对豚鼠血清过敏症亦有一定的保护作用。     

抗过敏疗法对肾综合征出血热的疗效观察

探讨抗过敏疗法对肾综合征出血热的机理。方法将３０１例肾综合征患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给于阿糖胞苷、６５４－２、肠溶阿斯匹林热啶治疗；对照组除不用抗过敏药物外，余同治疗组。结论抗过敏疗法能有效的治疗肾综合征出血热。     

联合抗过敏疗法治疗流行性出血热的疗效观察

本文总结了用联合抗过敏疗法治疗38例早期中、重度流行性出血热病人,与42例采用综合液体疗法治疗的早期中、重度病人进行对照分析。初步显示出较明显的疗效。越少尿期者达100%。治愈率达100%。根据其免疫学发病机理,找到了一个有效的治疗方法。     

联合抗过敏疗法治疗流行性出血热疗效观察

本文应用联合抗过敏疗法治疗EHF早期病人166例,获显著疗效,治愈率达100%,从而反馈地证明了Ⅰ型变态反应参与EHF发病过程。     

急性乙型肝炎病人血清免疫球蛋白E水平与T淋巴细胞亚群的检测

[目的 ]观察急性乙型肝炎病人血清总免疫球蛋白E水平与T淋巴细胞亚群的关系 .[方法 ]应用间接酶联免疫吸附法测定急性乙型肝炎病人和正常人血清总免疫球蛋白E水平 ,应用APAAP法检测T淋巴细胞亚群 .[结果 ]急性乙型肝炎病人血清总免疫球蛋白E含量高于正常人 ;而病人T淋巴细胞亚群中的CD4 /CD8比值较正常人明显降低     

前列腺素E_1治疗慢性乙型肝炎疗效观察

<正>前列腺素E_1(PGE_1)存在于人体所有的组织和体液中,对各系统器官几乎都有调节作用,具有多种生物活性。为探讨PGE_1对肝病的疗效,本文应用PGE_1治疗50例慢性乙型重度肝炎,取得了满意的疗效,报道如下。 1.临床资料 资料来自本院1995～1997年间住院病人。诊断均符合1995年5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎诊断标准。随机分为两组,治疗组50例,其中男32例,女18例,年龄18～49岁,平均34.5岁。对照组48例,男31例,女17例,年龄16～50岁,平均33.7岁。两组年龄、性别、临床表现、血清谷     

急性乙型肝炎的临床转归及抗病毒效果观察

目的观察急性乙型肝炎(急性乙肝)的临床转归及抗病毒治疗效果。方法对38例急性乙肝患者予贺普丁(100mg/d)联合干扰素INFα-1b50μg/(im·qod)抗病毒治疗。对照组为40例急性乙肝患者予以一般保肝治疗。疗程3个月,并随访6个月。结果3个月治疗结束时治疗组肝功能复常率为100%明显高于对照组85%,复常天数为(26.26±4.76)d明显少于对照组的(34.24±6.16)d。P<0.05,有统计学意义。两组在治疗结束及随访6个月时,治疗组HBV-DNA、e系统转换率均为100%,明显高于对照组的75.5%和82.2%。统计学有差异。治疗结束时随访6个月时,治疗组的HB8Ag阴转率均为100%,抗HBs的阳性率为88.9%和92.1%;而对照组HbsAg阴转率为72.5%和80%,抗HBs的阳性率为55%和75%二者差异有显著性(P<0.05)。两组在随访6个月(病程9个月)时对照组转慢性化几率明显高于治疗组,分别为20%和0%。结论贺普丁联合干扰素治疗急性乙肝可以提高HBV的清除率,降低慢性化几率。     

乙型肝炎大蛋白在慢性乙型肝炎抗病毒疗效评估中的意义

目的:评估血清乙型肝炎大蛋白(HBV-LP)在慢性乙型肝炎(CHB)患者抗病毒疗效评估中的临床价值.方法:120例CHB患者经恩替卡韦治疗96周.分别于用药0、12、24、36、48、72和96周检测HBV-LP和HBV DNA.结果:CHB患者中治疗前HBV-LP与HBV DNA阳性率差异无统计学意义(P>0.05),在抗病毒治疗中,HBV-LP与HBV DNA降低呈一致趋势(P<0.01),HBV-LP含量与HBV DNA拷贝数呈明显正相关关系(P<0.01).结论:血清HBV-LP检测为抗病毒疗效评估提供有效参考指标.     

慢性惭型肝炎重叠急性戊型肝炎的临床特点

目的：观察慢性乙型炎重叠急性戊型肝炎（慢乙肝加戊肝）的临床特点。方法：比较慢乙肝加戊肝（２０例）与单纯急性戊肝（２０例）的临床表现与肝功能。结果：慢乙肝加戊肝后黄疸的发生率、白蛋白／球蛋白倒置、凝血酶原时间延长、前白蛋白显著下降等均较单纯急性戊肝组显著（Ｐ〈０．０５～Ｐ〈０．００５）。结论：慢性乙肝重叠感染急性戊肝后肝功能损害严重、病死率高、预后差。     

A pilot study on the combined therapy of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and hepatitis B vaccine on chronic hepatitis B virus carrier children

Objective To observe the efficacy of treating intrauterine infected chronic hepatitis B virus (HBV) carrier children with a combination of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) or hepatitis B immunoglobulin (HBIG) plus recombinant hepatitis B vaccine (rHBvac).Methods A total of 27 chronic HBV infected children, who were born to HBV carrier mothers and received hepatitis B immunoprophylaxis at birth, were randomized into 2 groups: one receiving a combined therapy of 50 μg of GM-CSF plus 10 μg of rHBvac injected intramuscularly at the same location (GM-CSF group, 14 children) or 200 IU HBIG and 10 μg rHBvac in different muscles (HBIG group, 13 children) on a monthly four-dose schedule. HBV-DNA quantification and other HBV serological markers were tested before and after the four-dose therapy. Results Twelve children in each group completed the study. Of them, 3 children in the GM-CSF group and 4 in the HBIG group had elevated serum alanine transaminase (ALT) before the trial, and then 2 in each group became ALT normal after the treatment. Before the therapy, hepatitis B e antigen (HBeAg) positivity was found in nine children in the GM-CSF group and 10 in the HBIG group. One from each group had an HBeAg/anti-HBe seroconversion after the treatment. The quantity of HBV-DNA was significantly lower after the treatment (P=0.023) in GM-CSF group, but was not significantly reduced in HBIG group. No subjects were found to be negative for hepatitis B surface antigen (HBsAg) after the treatment, and no serious adverse events occurred in either group. Conclusion Combined GM-CSF and rHBvac therapy inhibit HBV replication in carrier children who were not protected after treatment with immunoprophylaxis.     

拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的观察拉米夫定（LAM）和阿德福韦酯（ADV）初始联合治疗与恩替卡韦（ETV）单药治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择我院2008年7月～2010年6月符合抗病毒治疗的未曾使用过核苷（酸）类似物的初治慢性乙型肝炎患者334例,分为联合组192例,单药组142例,联合组应用LAM 100 mg,ADV 10 mg,每日1次,单药组应用ETV0.5 mg,每日1次。分别在基线,12、24、36、48、72、96周时留取血清,采用化学发光法定量检测HBsAg和HBeAg,采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测HBV DNA水平,采用PCR产物直接测序法检测病毒耐药基因。结果①两组在治疗12周和24、36、48周时时,HBV DNA〈500拷贝/mL的比率,差异无统计学意义（P〉0.05）。②治疗72周和96周时,HBV DNA〈500拷贝/mL的比率,联合组分别为77%、78%,单药组分别为77%、76%,两组比较差异有统计学意义（均P〈0.05）。③治疗96周时,联合组未见病毒学突破和耐药发生,而单药组检测到1例恩替卡韦相关耐药基因变异位点。结论 LAM和ADV初始联合治疗,在减少病毒学突破和耐药发生及长期疗效发面优于ETV单药治疗。     

慢性乙型肝炎治疗进展

目的 综合慢性乙型肝炎的有效治疗方法。方法 对目前临床治疗慢性乙型肝炎的最新方法加以分析整理。结果 采用干扰素（IFN）、小剂量口含干扰素（肝灵素）、生物技术导向疗法、拉米夫啶、左旋咪唑涂布剂、苦参素注射、阿德福韦、抗乙肝胎盘转移因子、小柴胡冲剂、强力肝得健、凯西菜等方法均有疗效。结论 对于慢性乙型肝炎应采取祛除病因、修复病理改变、促进肝细胞生长、抗肝纤维化等综合措施为原则，在临床治疗过程中进行探索。     

抗结核治疗导致乙型肝炎病毒再激活相关性研究

目的 研究结核病合并HBV感染者抗结核治疗后肝功能、HBV-DNA载量水平及外周血T淋巴细胞亚群水平变化,探讨抗结核药物导致HBV再激活机率、可能发病机制及预防使用抗病毒药物的疗效.方法 选取南通市第六人民医院2018年1月-2021年1月在结核科诊治的结核病合并非活动性HBV感染者97例,随机分为预防性抗病毒治疗组(...     

急性药物性肝炎与急性乙型肝炎临床病理特征的比较

目的总结急性药物性肝炎（acutedrug-inducedhepatitis,ADIH）与急性乙型病毒性肝炎（acutehepatitisB,AHB）的临床及病理学特点。方法选取临床确诊并经肝穿刺病理证实的ADIH患者128例、AHB患者5l例。所有切片均行HE染色、D—PAS染色及CK7免疫组化染色。镜下观察各种染色结果,结合临床资料进行分析。结果ADIH女性多见（71．9％）,AHB男性多见（66．7％）,差异有统计学意义（P=0．000）。ADIH组年龄明显大于AHB组f（42．85±13．07）岁VS．（35．12±9．96）岁,P=0．000]。AHB组丙氨酸氨基转移酶（ALT）为（1287．56±1072．00）U／L,白蛋白（ALB）为（42．23±4．14）g／L,均明显高于ADIH组f（798．60±777．20）U／L和（38．78±5．19）g／L],差异有统计学意义（P=0．001,P=0．000）,其余生化指标差异无统计学意义。肝组织病理,ADIH的嗜酸性粒细胞计数（3．85±4．11）个／HPF,凋亡小体计数（2．52±3．26）个,均显著高于AHB（P=0．000,P=0．010）;ADIH的肝细胞坏死程度、汇管区炎症程度及细胆管反应增生均较AHB为重（P=0．000）,AHB比ADIH更易发生脂肪变性（39．2％VS．21．1％,P=0．013）。结论ADIH女性更多见,发病年龄偏大;组织学表现为肝实质坏死明显、汇管区炎症较重、细胆管增生显著、凋亡小体多见、组织内嗜酸性粒细胞数量多等特点．可作为与AHB的鉴别要点。     

阿德福苇酯联合母牛分枝杆菌菌苗和乙肝疫苗治疗慢性乙肝的临床效果观察

目的观察阿德福苇酯片联合母牛分枝杆菌菌苗和乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法选择100例慢性乙型肝炎患者(HBsAg、HBeAg、HBV-DNA均阳性且病程在半年以上),分为治疗组50例、对照组50例,两组均予阿德福苇酯片治疗,治疗组加用肌肉注射母牛分枝杆菌菌苗针22.5μg和乙肝疫苗针30μg,每15天1次,共48周。结果治疗结束时两组的总胆红素(TBIL)的变化差异无显著性,两组血清谷丙转氨酶(ALT)复常率差异有显著性。治疗组HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAb阴转率与对照组相比差异均有显著性;治疗组的应答有效率达78.00%,显著高于对照组。结论阿德福苇酯片联合母牛分枝杆菌菌苗和乙肝疫苗能提高乙型肝炎抗病毒疗效,治疗过程中无明显的临床副作用。