氟伐他汀20mg治疗中度原发性高胆固醇血症疗效分析

目的　观察患者服用氟伐他汀 (来适可 )的降脂疗效及耐受性。方法　采用自身对照方式进行研究 ,选取 78例中度原发性高胆固醇患者 ,每晚服用来适可 2 0mg ,疗程 6周。结果　来适可 2 0mg d可降低血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)分别为 2 3.5 %、2 0 .4%及 18.7%(P <0 .0 1) ,其降低TC总有效率 89.8%,降低TC总有效率 6 1.5 %,升高HDL -C 81.9%,总有效率 5 3.8%。结论　来适可降脂疗效确切 ,不良反应少且耐受性良好。     

舒降之治疗原发性高胆固醇血症的临床疗效观察

<正>1995年10月~1996年12月应用舒降之治疗原发性高胆固醇血症40例,取得较好疗效,报告如下.     

国产洛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症临床观察

采用随机双盲对照实验，观察了国产洛伐他汀（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）治疗原发性高胆固醇血症的效果。结果：服国产洛伐他汀第１、２个月血清总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ Ｃ）较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０１），与美国产洛伐他汀比较作用无显著差异（Ｐ＞０．０５），２组副作用均较轻。结果提示国产洛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症疗效可靠，与美国产同类产品疗效相当。     

舒降之治疗高胆固醇血症60例

血中胆固醇水平升高,尤其是低密度脂蛋白—胆固醇(LDL—C)升高,可增加患冠心病的危险。尽管饮食疗法是治疗高胆固醇血症的首要步骤,但在饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时,还得寻求一种高效、低毒的药物治疗。1996年3月至12月我们用舒降之治疗高胆固醇血症60例,疗程3个月,取得较好疗效,现将临床观察结果报道如下。     

舒降之治疗高胆固醇血症的疗效及安全性

目的　观察舒降之对高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法　 46例高胆固醇血症患者每晚服舒降之 5mg ,服药前及服药后 8周测定血脂及生化指标。结果　服药后 8周 ,TC、LDL -C分别降低 19.8%及 2 7.7%(P <0 .0 0 1) ,TG降低 10 .2 % (P >0 .0 5 ) ,HDL -C升高 2 .4% (P >0 .0 5 )。降TC、LDL -C的有效率分别为 93.2 %及95 .7%。疗程中 ,胃部不适及ALT升高各 2例。结论　舒降之能显著降低TC、LDL -C水平 ,口服比较安全     

国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的临床观察

目的：比较国产及进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法：选择原发性高胆固醇血症患34例，随机入选国产（试验组）和进口（对照组）辛伐他汀组。每日晚餐后服用辛伐他汀10mg共持续8周，分别观察用药前、用药后4周和8周时血清胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平及不良反应情况。结果：用药8周后试验组和对照组血清胆固醇水平分别下降26．23％和17．87％，甘油三酯水平分别下降16．80％和17．25％，高密度脂蛋白胆固醇水平分别升高6．64％和6．74％。两组均无明显不良反应发生。结论：国产辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效肯定且较安全，可作为同类进口药物的替代产品。     

舒降之治疗高胆固醇血症的疗效及安全性

目的 观察舒降之对高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法 ４６例高胆固醇血症患者每晚服舒降之５ｍｇ,服药前及服药后８周测定血脂及生化指标。结果 服药后８周,ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ分别降低１９．８％及２７．７％（Ｐ〈０．００１）,ＴＧ降低１０．２％（Ｐ〉０．０５）,ＨＤＬ－Ｃ升高２．４％（Ｐ〉０．０５）。降ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ的有效率分别为９３．２％及９５．７％。疗程中,胃部不适及ＡＬＴ升高各２例。结论 舒降之能显著降低ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ水平,口服比较安全。     

辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症30例临床观察

目的：观察辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的临床效果。方法：将原发性肾病综合征患者60例随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组给予标准激素治疗,观察组在标准激素治疗的基础上加用辛伐他汀,治疗3周后分别检测两组患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平及24h尿蛋白定量（24hUPQ）情况。结果：两组治疗后24hUPQ均明显低于治疗前（P〈0．01）,观察组治疗后TC、LDL—C水平明显低于治疗前和对照组（P〈0．01）。结论：辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症有较好的临床疗效。     

舒降之治疗老年人高脂血症的疗效观察

目的：观察舒降之（辛伐他汀）20mg每日一次降脂的临床疗效。方法：选35例老年高脂血症患者接受舒降之20mg,每日1次（晚上顿服）治疗,疗程8周。观察治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果：治疗8周后,血清TC、TG、LDL-C较入组前分别降低了29.20%、24.75%、32.87%（均P〈0.01）,其中,降低TC的总有效率为93.54%、降低TG的总有效率为59.26%。HDL-C较入组前升高了14.12%（P〈0.01）,升高HDL-C的总有效率为54.54%。结论：舒降之20mg,每日1次服用,安全有效,对改善老年人高脂血症有显著疗效。     

三维适形放疗联合CIK细胞治疗晚期原发性肝癌患者的疗效

目的 观察三维适形放疗（3D-CRT）联合细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效。方法 选取2013年8月至2015年8月中国人民解放军第105医院肿瘤中心就诊的72例晚期原发性肝癌患者,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组36例患者。观察组在接受3D-CRT后3个月内给予CIK细胞治疗2次。治疗后3个月,依据肝脏CT、甲胎蛋白（AFP）、流式细胞术检测治疗前后免疫功能的变化情况,综合分析3D-CRT联合CIK细胞治疗晚期原发性肝癌的疗效。结果 治疗结束3个月后,观察组的疾病控制率为80.6%,高于对照组的55.6%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后肿瘤直径和AFP指标监测数据显示,观察组[（4.17±1.65）cm和（348.5±127.2）ng/mL]明显优于对照组[（5.32±1.63）cm和（464.9±134.8）ng/mL],差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组CD₃⁺T细胞、CD₄⁺CD₈⁺T抑制/细胞毒性细胞及CD₁₆⁺CD₅₆⁺NK细胞均不同程度增加（P<0.05）。结论 在晚期原发性肝癌的治疗中,三维适形放疗联合CIK细胞治疗可以提高疾病的控制率、增强机体免疫力,有可行性,可进一步探讨。     

辛伐他汀对原发性高胆固醇血症患者hs-CRP、vWF的影响

目的探讨辛伐他汀对原发性高胆固醇血症（HC）患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管假性血友病因子（vWF）的影响。方法选择HC患者48例,每晚口服辛伐他汀20 mg,分别于治疗前、治疗后4、8周进行hs-CRP、vWF、血脂等指标的测定;另选20例健康体检者对照。结果辛伐他汀治疗前后HC患者血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量显著下降（P〈0.05）,高密度胆固醇（HDL-C）含量升高（P〈0.05）。HC患者血清、hs-CRP、血浆vWF含量较正常对照组显著升高（P〈0.05）。辛伐他汀治疗4周后,hs-CRP显著降低（P〈0.05）;治疗8周后,vWF显著降低（P〈0.05）。结论HC患者存在动脉粥样硬化发生发展的基础,辛伐他汀不但能有效调节血脂,而且能抑制炎症反应,修复血管内皮,从而稳定病情发展。     

选择性激光小梁成形术治疗原发性开角型青光眼的临床效果

目的探讨选择性激光小梁成形术(selective laser trabeculoplasty,SLT)治疗原发性开角型青光眼的安全性和有效性.方法对24例30眼原发性开角型青光眼患者,8例10眼原发性开角型青光眼氩激光小梁成形术(argon laser trabeculoplasty,ALT)失败患者,采用倍频Q-开关532nmNd:YAG激光治疗.所有患者上方或下方房角180度范围内进行治疗,能量0.50~1.50mJ,点数80~100点.测量术后1h眼压,术后1d;1周;1月、3月、6月;1年随访,对比术前术后眼压、最佳矫正视力、视野及杯盘比变化.结果患者术前眼压(24.35±6.12)mmHg,术后1h为(18.12±5.23)mmHg,1d为(15.62±3.61)mmHg,1周为(18.14±2.05)mmHg,1月为(16.58±3.22)mmHg,3月为(18.26±2.52)mmHg,6月为(17.02±2.31)mmHg,1年为(18.03±3.41)mmHg;术前患者杯盘比为0.58±0.20,术后1年为0.57±0.30;术前视力0.81±0.30,术后1年视力为0.83±0.41;视野术前术后无变化.结论选择性激光小梁成形术可以有效地降低原发性开角型青光眼及原发性开角型青光眼氩激光小梁成形术失败患者的眼内压.     

比索洛尔治疗原发性高血压120例临床观察

目的：探讨比索洛尔对原发性高血压Ⅰ、Ⅱ级治疗的疗效。方法：120例原发性高血压患者用高度选择性β1受体阻滞剂索洛尔治疗,用药8周,对患者的血压、心率、降压疗效进行动态监测。结果：服药患者血压幅度及心率变化明显下降,120例患者中显效96例,占80%,有效17,占14%,总有效率为94%。用药后患者的血糖、血脂、电解质等指标与用药前相比较,无显著性差异。结论：在降低Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压方面,比索洛尔具有较好的有效性和安全性。     

腹针结合艾灸治疗原发性痛经的临床观察

目的：观察腹针结合艾灸治疗原发性痛经（PD）的临床疗效。方法：120例PD患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用腹部取穴加艾熏治疗,对照组采用西药治疗。结果：治疗组治愈30例,有效率为93.3%;对照组治愈12例,有效率为75.0%。两组比较,有显著性差异（P〈0.01）。结论：腹针结合艾灸疗效明显优于药物组。     

彩超检测氟伐他汀改善血管内皮依赖性舒张功能的机理研究

目的观察氟伐他汀对原发性高胆固醇血症患者血管内皮细胞依赖性舒张功能的影响，并对其作用机理进行初步探讨。方法选取原发性高胆固醇血症患者（治疗组）35例，正常受试者（对照组）20例，分别检测治疗组用药前后和对照组的血管内皮细胞依赖性舒张功能、TC、TG、LDL—C、HDL—C、NO、NOS和ET，治疗组治疗前后指标比较采用配对t检验，两组之间指标比较用两样本均数t检验。结果治疗组用药前与对照组比较，血管内皮依赖性舒张功能降低（P〉O．001）：TC和LDL—C水平升高（P〈0．05），而2组的TG和HDL—C无统计学意义（P〉0．05）：NO和NOS降低，ET升高（P〈O．05）。治疗组用药后，血管内皮依赖性舒张功能提高，差异有统计学意义（P〈O．001）；TC、TG、LDL—C水平下降（P〈O．05），而HDL—C变化不明显（P〉0．05）；NO和NOS含量增加，ET降低（P〈0．05）。结论氟伐他汀能有效改善原发性高胆固醇血症患者的血管内皮依赖性舒张功能障碍，作用机理可能是通过降低血脂和调节血管内皮功能相关因子而得以实现。     

辛伐他汀调节血脂的疗效分析

目的：探究辛伐他汀调节血脂的临床效果与安全性。方法方便收集2014年1月—2015年1月该院收治的80例血脂异常患者,将上述患者随机分为两组,对照组接受氟伐他汀治疗,观察组接受辛伐他汀治疗,比较两组患者临床疗效、治疗安全性。结果两组患者治疗后总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著优于治疗前水平,P﹤0.05,差异具有统计学意义;治疗后两组患者甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇水平差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗有效率差异无统计学意义P>0.05,服药8周后,观察组低密度脂蛋白-胆固醇达标率（85.0%)与对照组（82.5%)相比差异无统计学意义P>0.05.两组患者不良反应情况相比,P>0.05,差异均无统计学意义。结论辛伐他汀调节血脂的疗效显著,安全、可靠,值得临床推广。     

辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床观察

目的研究辛伐他汀稳定或者消退颈动脉粥样硬化斑块的临床效果。方法将114例高血脂合并颈动脉粥样硬化斑块患者随机进行分组,试验组给予辛伐他汀,对照组采用饮食控制或者服用非他汀类药物。分别于治疗后6个月、12个月检测LDL-C、TC和TG等指标,并检测颈动脉硬化斑块的变化。结果治疗组和对照组6个月和12个月LDL-C、TC等指标明显低于治疗前水平,差异有显著性（P〈0.05）,但只有治疗组患者颈动脉粥样硬化斑块厚度、面积与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论辛伐他汀具有很好的降血脂作用,其治疗颈动脉粥样硬化斑块疗效显著,长期服用可以获得良好的消除斑块效果。