回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的研究回生口服液联合放化疗治疗晚期肺癌的疗效。方法晚期肺癌患者80例,经肺CT、磁共振共显像技术(MRI)明确诊断肺癌,痰脱落细胞检查找到癌细胞;经支气管纤维镜检查提取病理明确诊断为晚期肺癌。随机分为两组,每组40例。A组:单进行放化疗治疗;B组:采用回生口服液联合放化疗治疗。观察两种治疗方法的疗效,观察期为1.5个月。结果 A组和B组之间的治愈率差异具有统计学意义(χ2=3.22,P<0.05)。结论采用回生口服液联合放化疗治疗的效果优于单用放化疗治疗晚期肺癌。在临床工作中,可以通过采用回生口服液联合放化疗来治疗晚期肺癌,能够取得较好的效果。     

回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值。方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例)。两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid。两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化。结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P<0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5%vs.64.5%),但差异无统计学意义(P<0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生。结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实。     

美沙酮联合益安回生口服液治疗海洛因依赖的临床疗效观察

目的:为了探索更好、更有效的中西医结合的药物脱毒治疗方案;方法:选用符合DSM-IV阿片类依赖性诊断标准戒毒者150例,戒断症状评价总分在65-140分。采用随机分三组:A组(对照组1)、B组(治疗组)、C组(对照组2),每日上午9-10时医生观察评分、不良反应及护士测查生命体征。结果:治疗后B组(治疗组)戒断症状分值明显低于A组(对照组1)(p<0.01),与C组(对照组2)比较戒断症状分值无显著性差异(p>0.05);C组停服美沙酮口服液后出现明显反跳现象;结论:B组(治疗组)的临床脱毒效果与A组比较效果明显,与C组相比疗效相同,但无明显副作用。     

回生口服液辅助治疗中晚期肺癌 56 例

目的观察回生口服液联合化学治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将中晚期肺癌患者随机分为对照组54例、治疗组56例,两组均采用NP方案化学治疗,治疗组第1次化学治疗前3d即开始口服回生口服液10mL,每日3次。结果治疗后,治疗组生活质量评分及癌胚抗原数值均明显高于对照组（P〈0．05）;两组T细胞各亚群水平均较治疗前明显增加,且治疗组增加更明显（P〈0．05）。结论回生口服液与化学治疗联合使用可提高中晚期肺癌患者的生活质量,并可提高化学治疗的疗效。     

益安回生口服液联合美沙酮治疗海洛因依赖的疗效观察

目的:观察美沙酮与中成药益安回生口服液联合应用治疗海洛因依赖的效果。方法:将90例病例按入院时间先后顺序随机分为美沙酮和益安回生口服液联合治疗组(30例,A组)、美沙酮治疗组(30例,B组)和益安回生口服液治疗组(30例,C组)。A组同时使用美沙酮和益安回生口服液治疗;B组单独使用美沙酮替代递减治疗;C组单独使用益安回生口服液治疗。采用《戒断症状量表》对戒断症状控制效果和疗效进行评价;采用自拟《不良反应量表》观察药物的不良反应。结果:三组治疗后与治疗前比较戒断症状评分均明显下降(P(0.01),联合用药组明显优于其他两组(P(0.05)。三组的脱毒率分别为:A组100%,B组90%,C组86.87%。A组的不良反应主要有:恶心、呕吐、便秘等;B组的不良反应主要有:头晕、呕吐、便秘、出汗、反跳等;C组的不良反应主要有:恶心、头晕、胸闷发慌、骨关节痛和焦虑等。结论:中成药益安回生口服液与美沙酮联合脱毒治疗方案能够全面快速地控制戒断症状,且不良反应轻少。     

益安回生口服液治疗海洛因依赖的临床对照研究

目前,我国对海洛因依赖者的药物治疗除了传统的替代疗法外,中药治疗因其能发挥辨证论治,标本并重,整体调理的优势,已普遍应用于临床.为了探索最佳的临床治疗方案,我们进行了益安回生口服液、丁丙诺啡联合用药与单独使用丁丙诺啡和单独使用益安回生口服液的临床随机对照研究.此前有临床研究益安回生口服液、美沙酮联合用药治疗海洛因依赖者的报道[1].     

益安回生口服液、美沙酮联合用药治疗海洛因依赖者12例疗效观察

我所2002年10月3日―11月30日联合应用益安回生口服液及美沙酮对12例海洛因依赖者进行临脱毒治疗，现报道如下： 1 资料与方法 1.1 临床资料 12例均来自自愿毒所，诊断符合DSM-Ⅲ-R阿片类依赖诊断标准，排除严重的躯体疾病、精神疾病以及妊娠和哺乳期。其中男性10例，女性2例；年龄最小24岁，最大42岁，平均34.25岁。吸毒时间：1年以内1例，1～3年2例，3年以上9例；末周粗制海洛因（又称黄皮）每日使用量最大3 g，最小使用量0.5 g，平均每日使用量1.625 g，日用量0.5 g 1例，1.0 g 4例，1.5 g 3例，2～3 g 4例；12例均为烫吸黄皮。 1.2 …     

"益安回生口服液"治疗海洛因依赖者143例临床观察

目的：进一步掌握中药戒毒新药益安回生口服液的用药特点，获取临床经验。方法：对西安市莲湖区戒毒专科医院143例住院吸毒人员进行脱毒治疗的临床用药观察。结果：益安回生口服液能较全面地控制海洛因药物依赖者的戒断症状、不具成瘾性，不良反应轻微，无须特殊处理，达到脱毒目的。结论：益安回生口服液是一种较为安全可靠的戒毒新药。     

回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者血清白介素2和肿瘤坏死因子α的影响

目的观察回生口服液对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果及对白介素2（IL-2）和肿瘤坏死因子α（TNF—d）表达水平的影响。方法选取我院2011年6月_2013年6月收治的78例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为联合化疗组（40例）和单纯化疗组（38例）,化疗2个周期后依据WHO疗效评价标准评价疗效。用酶联免疫法（ELISA）方法检测患者治疗前后血清IL-2和TNF—n的表达水平。结果单纯化疗组和联合化疗组有效率分别为37．5％（15／40）、39．5％（15／38）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前单纯化疗组和联合化疗组的IL-2和TNF—d的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,联合化疗组IL-2和TNF—d均高于单纯化疗组,差异有统计学差异（P〈O．05）。结论回生口服液可以促进IL-2和TNF—α的表达以提高患者免疫力,起到抑制肿瘤生长和转移。提高化疗疗效的作用。     

益安回生口服液对海洛因依赖者稽延性戒断症状的疗效观察

目的:观察益安回生口服液对海洛因依赖者稽延性戒断症状的疗效和不良反应。方法:将60例受试者随机分为2组,即治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予益安回生口服液,对照组不用戒毒中药,仅作对症治疗。采用《海洛因依赖稽延性戒断症状评定量表》对疗效进行评价;安全性评价根据卫生药品不良反应监察中心制定的标准。结果:益安回生口服液对稽延性戒断症状的疗效与对照组相比差异有显著性(P<0.01),有3例出现恶心、呕吐、眩晕不良反应,退出治疗;5例出现轻度口干、胃部不适、便秘,停药后症状消失,余未见明显不良反应。结论:益安回生口服液能够有效控制海洛因依赖稽延性戒断症状,不良反应少。     

肺癌脑转移综合治疗分析

目的探讨综合治疗同期肺癌脑转移的效果。方法对38例同期肺癌脑转移患者全脑放射治疗。颅内压及颅神经症状减轻后同时对肺原发灶进行放射治疗并结合其他方法治疗。结果全组放射治疗后颅内压增高症状及颅神经症状缓解率为94．7％，1、2年生存率为36．8％和13．2％，中位生存期为8个月（4～48个月），其中多发转移组1、2年生存率为29．4％和5．8％，而单发转移组生存率为52．4％和18．2％，两组的中位生存期分别为5．5个月和10个月。两组间差异有显著意义（X^2=10．76，P〈0．01）。结论对于同期肺癌脑转移患者，合理、积极的治疗仍能延长患者的生存期，提高生存质量。     

益安回生口服液联合丁丙诺啡治疗海洛因依赖疗效观察

目的:观察丁丙诺啡 益安回生口服液在海洛因依赖脱瘾治疗中的疗效,探索疗效好,不造成新药瘾的脱毒脱瘾方案。方法:将90例海洛因依赖患者随机分为A、B两组。A组给予丁丙诺啡舌下片 益安回生口服液。B组给予丁丙诺啡舌下片 安慰剂,对照组观察两组的脱瘾疗效。结果:两组戒断症状记分差异有非常显著性意义(P<0.01)。A组在焦虑、肌肉骨骼疼痛、失眠的分级明显优于B组。结论:益安回生口服液与丁丙诺啡舌下片联用能更有效的缓解戒断症状。     

白龙胶囊及其口服液联合化疗治疗消化道肿瘤临床观察比较

白龙胶囊及其口服液是由我院临床上长期应用且疗效可靠的同一经验处方制备而成的不同剂型的中药制剂。主要由人参、灵芝、龙芽草、水蛭等组成，具有扶正祛邪、散结止痛之功效，适用于消化道肿瘤的治疗。我们从2000年2月至2004年12月对临床确诊的114例消化道恶性肿瘤患者采用信封法随机分组，治疗组服用白龙胶囊或者白龙口服液与抗肿瘤化疗药物相结合，对照组单独进行化疗。现将临床观察结果报告如下。     

薄层扫描法测定回生口服液中水苏碱的含量

采用醇沉及两次柱色柱的方法预处理样品，用薄层扫描法测定了样品水中苏碱的含量。λｓ＝４１５ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ。测定结果表明，水苏碱含量与峰面积积分值线性范围为２。６￣８．３μｇ，ｒ＝０．９９８６，平均回收率为９７．４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）。为回生口服液中水苏碱的含量测定提供了准确可靠的方法。     

益安回生口服液联合地西泮治疗海洛因依赖临床疗效观察

目的：观察非阿片类中药复方制剂益安回生口服液为主,辅以地西泮对海洛因依赖戒断症状的疗效及不良反应。探索戒毒疗效好、不造成新的药物成瘾,且经济的脱毒方案。方法：对46例符合CCMD-3诊断标准的海洛因依赖者,随机分为A、B两组,进行为期7d的用药与观察。A组给予益安回生口服液联合地西泮片脱毒,B组单纯使用小剂量美沙酮脱毒对照观察两组的脱毒疗效。结果：在控制戒断症状方面,A组与B组比较无显著性差异（P〉0．05）,但A组不良反应轻微。B组有19例停用美沙酮后有戒断症状反跳现象。两药合用,益安口服液用量减少。结论：益安口服液联合地西泮组能有效缓解海洛因依赖者的戒断症状,不良反应轻微,且无成瘾性,临床使用安全。     

多西他赛与顺铂联合放疗治疗晚期肺癌疗效比较

目的 比较多西他赛联合放疗和顺铂联合放疗治疗局部晚期肺癌的疗效和不良反应.方法 将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,所有患者均给予三维适形放疗,一组(多西他赛组)放疗联合静滴多西他赛20 mg/m2周剂量,共6次;另一组(顺铂组)放疗联合静滴顺铂,每周静滴顺铂30mg/m2,共6次.两组放疗剂量均为60 ～66 GY,每次2 GY,1周5次,共5～7周.观察两组患者疗效及毒副反应.结果 多西他赛组中位生存期为17.2个月,中位局部无进展生存时间13.5个月,1、2、3年生存率分别为78.6％、35.7％和19.5％.顺铂组中位生存期为16个月,中位局部无进展生存时间16.S个月,1、2、3年生存率分别为74％、34％和20％.两组生存时间差异无统计学意义(P＞0.05).但多西他赛组胃肠道反应、晚期放疗反应较顺铂组轻.结论 多西他赛联合放疗和顺铂联合放疗治疗局部晚期肺癌疗效相当,但多西他赛联合放疗毒副反应较轻,治疗耐受性较好.     

易瑞沙联合化疗治疗肺癌脑膜转移1例

患者,女,42岁,因双下肢疼痛4个月,头痛2个月,加重伴呕吐1 d入院。2008年2月门诊检查胸部CT：右肺结节灶,右侧胸腔积液,纵隔淋巴结肿大,右肺门增大。颅脑MR I未见异常。髋关节MR I示：两侧髋臼、左侧股骨颈及周围软组织、转子间、骶骨、第5腰椎多发异常信号,考虑转移瘤。入院时意识模糊,伴有阵发性癫痫发作,呕吐,为胃内容物,当时查体：右侧锁骨上可触及一肿大淋巴结,质硬,     

大剂量顺铂为主的联合化疗治疗晚期肺癌31例疗效观察

大剂量顺铂为主的联合化疗治疗晚期肺癌３１例疗效观察贾丽（中国第一冶金建设公司东湖医院武汉４３００８０）我院１９９１～１９９３年采用大剂量顺铂（ＰＤＤ）为主的联合化疗治疗晚期肺癌３１例，现总结报告如下。１一般资料男性２８例，女性３例。年龄最大的６３岁，...     

肺癌胸腔积液腔内化疗免疫序贯治疗疗效分析

目的：综合观察化疗免疫序贯治疗肺癌胸腔积液的临床疗效及相关免疫指标的变化。方法：60例肺癌胸腔积液患者随机分为观察组和治疗组，各30例。两组尽量排净胸水，胸腔内注射顺铂和丝裂霉素各10mg，观察组2周后胸腔内注射白细胞介素（IL）-2，每3日1次，连续3周。检测两组治疗前和治疗后1个月外周血和胸水中T淋巴细胞和树突状细胞数量；3个月后观察治疗后胸水减少情况。结果：观察组临床缓解有效率达86．7％，与对照组43．3％比较，差异具有统计学意义（P〈0．01）。观察组治疗后外周血和胸水中T淋巴细胞和树突状细胞的数量均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：化疗免疫序贯治疗可增加免疫细胞数量，提高患者的生存质量。