氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷改性聚氨酯的研究

在无溶剂条件下合成了一系列氨基硅油改性聚氨酯，并对材料的力学性能、耐热性、疏水性及微观形态进行了研究。结果表明：改性后的聚氨酯具有更优良的力学性能、耐热性及表面疏水性，且材料呈微观相分离形态。     

基于100%可再生聚三亚甲基醚二元醇聚氨酯水凝胶的合成与性能

采用100%可再生聚三亚甲基醚（PO3G）和聚乙二醇等与1,6-己基二异氰酸酯（HDI）反应合成了不同PO3G含量的聚氨酯（PU）水凝胶。利用傅里叶转变红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热（DSC）、动态热机械分析（DMA）、流变仪、扫描电镜（SEM）和力学性能测试等手段研究了PO3G含量对PU水凝胶结构与性能的影响。结果表明：随着PO3G质量分数的降低,PU的玻璃化转变温度升高,PU软段的结晶能力提高,PU的吸水溶胀度增加,初级溶胀行为由Fickian扩散转向non-Fickian扩散,PU水凝胶的储能模量和损耗模量均降低。随着PO3G质量分数增加,PU及其水凝胶的拉伸强度均显著增加。     

有机硅蒙脱土复合改性水性聚氨酯的研究

采用插层聚合制备了改性的水性聚氨酯乳液。X射线研究表明，蒙脱土以层间距5．19nm分散在水性聚氨酯基体中。硅烷和蒙脱土改性水性聚氨酯具有性能互补的效果，当有机蒙脱土和有机硅烷的质量分数分别为O．01及O．02时，聚氨酯乳液涂膜的拉伸强度和断裂伸长率比未改性时分别提高了70％、18％，吸水率降低了49％。     

可降解聚酯型聚氨酯(PE-U)的合成、表征及降解行为研究

目的本文旨在合成一种新型的可降解生物医用材料。方法以ε-己内酯、1,6-己二酸、1,6-己二醇、2,4-甲苯二异氰酸酯（TDI）为原料,采用本体熔融聚合法合成了一种可降解的聚酯型聚氨酯共聚物（PE-U）。结果采用1H-NMR、DSC、WAXD、TGA/DTG等对所得共聚物进行表征,确认了共聚物的分子结构,而其降解行为表明所得材料的降解速度可控。结论本文所合成的聚酯型聚氨酯共聚物（PE-U）,具有可控降解行为,其降解速度、吸水率等受PE-U结构的影响。     

氨基硅油扩链改性水性聚氨酯的研究

通过将由甲苯二异氰酸酯与聚四氢呋喃，二羟甲基丙酸反应制得的聚氨酯预聚体在低浓度氨基硅油的水乳液中扩链，合成了一种硅氧烷改性的聚氨酯水乳液，并用傅立叶红外光谱，ＥＳＣＡ能谱，接触角仪，电子拉力试验机，吸水率测定及乳液稳定性测试对其进行研究。     

有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯细乳液的制备及性能

将自制的聚氨酯大单体与含乙烯基有机硅单体、丙烯酸酯进行共聚反应,通过合适的工艺条件,制备了一系列性能稳定的细乳液。研究了聚合方法、有机硅含量对共聚细乳液及胶膜性能的影响。结果表明,种子细乳液法制得的聚合物结构明确,细乳液粒径均在150 nm左右,分布指数约为0.07,有机硅的引入使乳液胶膜耐水性及耐高温性得到了明显提高。     

水性聚氨酯荧光材料的制备及其荧光性能

将4-胺基-4′-(N, N-二苯基氨基)-1,2-二苯乙烯（ADAS）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中后分别以混合和接枝的方式引入水性聚氨酯,制备了不同软段和扩链剂的水性聚氨酯荧光材料（FWPU）。采用傅里叶变换红外光谱、荧光光谱表征了FWPU的结构和荧光性能。结果表明：水性聚氨酯的软段和扩链剂结构均可影响FWPU的荧光强度;与溶解同样浓度ADAS的DMF溶液相比,混合法制备的FWPU其荧光强度最大可以增加76倍,接枝法制备的FWPU最大可增加47倍。     

硅氧烷表面改性聚醚酯聚酰亚胺的研究

通过两种方法。即将γ-氨丙基封端的聚二甲基硅氧烷和对氨基苯甲酸酯封端的聚(四亚甲基)醚与均苯四甲酸二酐共缩聚,和将两种预制的聚酰胺酸溶液共混,合成了一组硅氧烷改性的聚醚酯聚酰亚胺材料。ESCA能谱和表面水接触角测量研究材料的表面性质发现,硅氧烷在材料表面富集,对聚醚酯聚酰亚胺材料具有显著的表面改性作用,硅氧烷改性的聚醚酯聚酰亚胺,其热稳定性能和气体透过性能有一定程度的提高,但抗张强度和介电性能有所降低。     

具有规整硬段的聚醚型水性聚氨酯脲的制备与性能

以二苯基甲烷二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯和乙二胺为硬段,聚醚多元醇为软段,通过分子设计采用分步合成法,制备了具有规整硬段和良好分散性能的聚醚型聚氨酯脲(PUU)水分散液。测定了PUU水分散液及其成膜后的物理、力学性能,并表征了这类水性PUU的氢键、结晶和微相分离行为。结果表明:随硬段含量的增加,PUU水分散液的粒径减小,稳定性增加,室温贮存期大于1年;与一步法制备的水性PUU相比,由分步法制备的水性PUU的硬段具有较好的有序结构,氢键化程度高,结晶度大,软硬段间的微观相分离程度高,成膜后具有优异的耐水性能与力学性能。此外,与具有相同规整硬段的聚酯型水性PUU相比,这类聚醚型水性PUU膜显示出更好的耐水性能。     

以乙烯基酯树脂为多元醇制备聚氨酯硬质泡沫塑料的研究

研究了用乙烯基酯树脂（ＶＥＲ）直接代替通常的聚醚或聚酯型多元醇制备聚氨酯（ＰＵ）硬质泡沫塑料的可能性。实验结果表明，发泡配方中促进氨酯化反应的催化剂Ｎ，Ｎ－二甲基环己胺能与ＢＰＯ复合形成室温引发体系，加速ＶＢＲ的共聚合反应，影响了ＰＵ硬质泡沫塑料形成过程中的发泡与凝胶反应，导致泡了孔骨架基材的交联密度较低，泡孔结构不规整，并显示出较差的物理性能。以ＡＩＢＮ为引发剂时，反应初期主要进行氨酯化反应；仅     

含有双酚A链段的聚氨酯网络研究

首先合成与表征了一种含有双酚A结构的多元醇,通过添加这种多元醇至聚氧化丙烯聚醚多元醇中合成了含有双酚A链段的聚氨酯网络。通过DSC、FTIR和SEM等方法考察了这类聚氨酯网络的结构形态,研究结果表明,PU网络中的双酚A链段与聚氧化丙烯链段不相容,而且破坏了PU硬段的有序化结构。在聚氧化丙烯聚醚多元醇中添加5－10phr双酚A结构的多醇就能显著地提高聚氨酯网络的拉伸强度、弹性模量和断裂伸长率。