复方硼砂溶液在塑料容器中的稳定性

通过考察复方硼砂溶液的含量变化、溶液的pH值、颜色的变化,分析复方硼砂溶液在聚乙烯塑料容器中贮存的稳定性.由于苯酚的不稳定性和塑料容器对酚可能产生的影响等,使苯酚含量逐渐下降,溶液pH值逐渐升高和颜色的逐渐加深,提示用塑料容器贮存该溶液在常温下不超过四个月.     

维生素C注射液在替硝唑注射液中的稳定性考察

报道了维生素C注射液在替硝唑注射液中的稳定性考察，通过实验证明，两药配伍后主药含量，PH值、不溶性微粒在2小时内无明显变化。     

培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性

目的研究培氟沙星注射液与鱼腥草注射液的配伍稳定性.方法应用紫外分光光度计、酸度计考察培氟沙星注射液与鱼腥草注射液配伍后在37℃下的外观、含量、PH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果在37℃下,6小时内混合液均澄明、外观无颜色变化,PH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论培氟沙星注射液可以和鱼腥草注射液配伍.     

pH值对五种大输液稳定性影响的研究与分析

稳定性是药物制剂的基本要求之一。在大输液的生产过程中，控制最佳pH值，并掌握其一般性的变化升降情况，对大输液的稳定性十分关键。虽然不同的大输液均有一个较严格的PH值范围，但在实际生产工艺中，仅将PH值控制在规定范围以内，还是远远不够的。因为有相当一些大输液的稳定性如含量、澄明度、色泽及有效贮存期均与PH值的控制点有关，这个控制点要比规定范围小得多。还有一些大输液产品的出值在灭菌前后有变化，因此，严格控制PH值，能有效地提高制剂的稳定性。lpH值对盐田吉普卡因注射液稳定性的影响：盐酸普鲁卡因为对氨基苯甲酸…     

注射用头孢拉定在25℃时的稳定性研究

目的考察注射用头孢拉定在25℃时的稳定性,为其贮存条件的选择提供依据。方法选择3个厂家3个批号的注射用头孢拉定样品在25℃下贮存3个月,依据《中国药典》2010年版二部注射用头孢拉定项下规定,考察其性状、溶液澄清度和颜色、水分、pH值、有关物质和含量的变化情况。结果注射用头孢拉定在25℃下贮存3个月,性状、水分、pH值、有关物质和含量均符合《中国药典》2010年版的规定;其中,一个厂家一个批次的样品溶液颜色在放置2个月后,颜色超过规定的黄绿色8号标准比色液。结论不同厂家生产的注射用头孢拉定其稳定性不同,大部分厂家的药品可在25℃下贮存3个月。     

阿糖胞苷在几种输液中的稳定性考察

目的 对阿糖胞苷在5种输液中的稳定性进行考察。方法按临床要求取阿糖胞苷与不同输液，分别在25℃、37℃放置不同时间，测其含量、PH值、明察其外观变化。结果 阿糖胞苷与5种输液配伍，含量、PH值及外观都无明显变化，可以配伍。     

活血通络口服液稳定性考察

目的：考察活血通络口服液的稳定性。方法：采用光强4000lx连续照射及经典恒温加速法,以紫外分光光度法,分别测定总黄酮苷含量。结果：照射240h,本制剂外观颜色,pH值,澄明度均明显改变,含量下降＜5％,在25℃可贮存36个月,pH值为6．0－7．5澄明度较好,结论：活血通络口服液的稳定性与温度,光照,pH值等有关,宜避光,密闭,阴凉处贮存。     

不同处方乳酸依沙吖啶溶液稳定性试验

目的考察依沙吖啶溶液稳定性及处方设计的合理性。方法选择不同处方配制的乳酸依沙吖啶溶液在不同贮存条件下的稳定性作试验,观察外观性状、pH值及含量变化。结果不同的贮存条件及附加剂对依沙吖啶溶液的稳定性有不同的影响,光线对依沙吖啶的分解影响较大,光作用的结果导致溶液颜色加深,含量下降;附加剂对含量影响不大,但可使溶液颜色逐渐加深,且有少量棕色沉淀生成。结论乳酸依沙吖啶水溶液pH为5.5~6.5,偏酸性,硫代硫酸钠呈碱性与之配伍不稳定而产生沉淀,而不加稳定剂硫代硫酸钠配制的乳酸依沙吖啶溶液在暗凉处保存,溶液稳定性提高,处方更合理。     

注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定并考察注射用更昔洛韦与木糖醇注射液配伍后室温（25℃）下3 h内更昔洛韦的质量浓度、外观及PH值的变化。结果 3 h内,注射用更昔洛韦在木糖醇注射液中含量、颜色及PH值无显著变化。结论注射用更昔洛韦与木糖醇注射液在配伍3 h内是稳定的。     

配制乳酸钠林格注射液应注意的几个问题

乳酸钠林格注射液是临床上用于体液、电解质、酸碱平衡调节的常用药。由于处分中乳酸钠是以药用稀乳酸加氢氧化钠溶液中和而成的［刁，其pH值、含量、杂质限量均较难控制，不仅造成制剂配制上的困难，而且使乳酸钠林格注射液的质量及稳定性受到影响。根据以往的教训和体会，我们认为，在配制过程中应注意下列问题：IN减应：市售乳酸钠原料的标示浓度为40％（yg）左右。在贮存、生产过程中，乳酸钠容易发生聚合或脱水成乳酸研是使其注射液PH值不稳定的主要原因，故造成其灭菌前后的PH值发生很大变化。我们的体会是，在配制时，应先将市售…     

十味骨康口服液的稳定性研究

目的考察十味骨康口服液的稳定性和有效期。方法进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、装量、相对密度、PH值和微生物限度检查。结果影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定（性状：本品为棕褐色液体;气微,味甜、微苦;放置后有少量沉淀。鉴别：供试品色谱中,在与对照药材淫羊藿、白芍、补骨脂色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。装量：均不小于10．0ml／支。相对密度：均不低于1．02。PH值：PH为3.5—5．5。微生物限度：细菌数〈10个／ml,霉菌和酵母菌数〈10个／ml,没有检出大肠埃希菌和活螨）。结论十味骨康口服液稳定性良好,有效期为两年。     

注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍后,在常温20℃下,5.0h内不同时间的含量,观察溶液的色泽及测定PH值。结果在5.0h内,注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液的配伍液外观、PH值、紫外光谱及含量无明显变化。结论注射用更昔洛韦与甲硝唑氯化钠注射液配伍在5.0h内可以使用。     

头孢菌素类药物输注时间对儿童用药安全性的影响

目的：考察5种头孢菌素类药物在5%葡萄糖注射液（GS）、0.9%氯化钠注射液（NS）和小儿电解质注射液中的稳定性,进而评价其在输液中输注时间长短对儿童用药安全性的影响。方法随机抽查本院2013年门诊儿科单月双日处方,选出5种常用头孢菌素类药物,测定其与3种注射液分别混合后的相对百分含量、pH值和外观情况,并记录患儿在输液中的输注时间。结果头孢唑肟在小儿电解质液中、头孢美唑在5%葡萄糖中、头孢呋辛在0.9%NS和5%GS中,以3 h为界其pH值有一定变化,而溶液外观、相对百分含量均无改变。头孢孟多和头孢地嗪在各时间点的溶液外观、pH值和相对百分含量均无明显变化。且各年龄段患儿的输注时间以2~3h为主。结论在3h内,这5种头孢菌素类药物的溶液外观、pH值及相对百分含量无明显变化,溶液较稳定,用于输注时间较长的儿童是安全的。     

中心静脉压监测和血气分析在宫-腹联合子宫肌瘤切除术患者前列腺电切综合征的预防作用

目的 评价中心静脉压(CVP)和血气分析腔测在宫-腹联合子宫肌瘤切除术患者水中毒的预防作用.方法 将24例患者分为两组,每组12例,两组患者均在气管内插管静吸复合全麻下行手术,CVP组术中连续测定CVP及袖套血压、心率、血氧饱和度、气道阻力.当CVP＞12 cmH2O时,行血气分析,并行利尿等对症处理.对照组监测指标除...     

肺动脉血流频谱评价先天性心脏病肺高压的程度

目的 :探讨肺动脉血流频谱评价先天性心脏病肺动脉高压程度的价值。方法 :检测了 2 0例正常儿童和 6 0例不同程度肺高压患者的肺动脉血流频谱。结果 :随着肺动脉压力的增高 ,PEP逐渐延长 ,AT和ET逐渐缩短 ,PEP/AT和PEP/ET逐渐增大 ,频谱形态由峰前移的三角形变为窄带尖峰型。结论 :肺动脉血流频谱评价肺高压的程度具有一定价值     

颅脑外伤后尿路感染患者pH试纸法测试的临床意义

目的:观察pH试纸法和指示剂法对测定尿路感染患者尿液pH值的有效率.方法:将本院78例颅脑损伤住院尿路感染患者的尿标本,用两种方法测定其pH值,并对结果进行分析.结果:指示剂的有效率为69.23%,pH试纸法的有效率为88.46%,两者比较,两种方法差异无统计学意义(P＞0.05).结论:pH试纸法具有较高的准确检出率,可在临床中推广使用.     

盐酸戊乙奎醚注射液用于全麻术前减少腺体分泌的剂量探索研究

目的研究盐酸戊乙奎醚作为全麻术前用药减少腺体分泌的有效剂量并评价其安全性,并与阿托品和空白对照比较。方法择期在全身麻醉下行外科手术的患者共50例,随机分为5组,分别于术前肌内注射盐酸戊乙奎醚注射液0.0046mg/kg(组1)、0.0091mg/kg(组2)、0.0137mg/kg (组3)、阿托品0.5mg(组4)以及空白对照(组5)。观察并记录给药前后各时点患者唾液分泌量、口干程度视觉模拟评分等变化及循环、呼吸指标的变化。结果各组中仅阿托品组于给药后30min时唾液分泌量显著减少(P<0.01)。盐酸戊乙奎醚不同剂量组患者用药后唾液分泌量于术后1h明显减少。口干程度视觉模拟评分升高。二者均有统计学意义(P<0.05),其中剂量最大的组3效果最为显著,与阿托品组和空白对照组相较也有显著差异(P<0.05)。盐酸戊乙奎醚不同剂量组患者给药后心率均有不同程度的下降。结论盐酸戊乙奎醚是一类新型选择性抗胆碱药,其抗唾液分泌的作用强,起效时间较阿托品慢,药效持续时间长。有可能出现心动过缓,需在心电监护下使用。     

附子多糖的含量测定

目的:建立附子多糖含量测定方法。方法:以生附子精制多糖测得附子多糖对葡萄糖的换算因子,以苯酚-硫酸分光光度法测定生附子多糖的含量。结果:供试液在6 h内显色稳定,重现性好,平均回收率为101.0%,RSD=4.3%(n=6)。生附子多糖含量为18.56%,RSD=2.4%(n=3)。结论:该方法简便、快速,测定结果更客观、准确。     

Surface pressure measurements in particle interaction and stability studies of poly(lactic acid) nanoparticles

Stability of nanoparticle dispersion in different environments is one key issue in determining the performance and safety of the drug delivery system in question. In this study, aggregation tendency and particle-particle interactions of poly(lactic acid) nanoparticles were evaluated by their interfacial behavior upon compression. Surface pressure versus trough area (pi vs. A) isotherms of the nanoparticles were registered on different subphases (pH, electrolyte concentration). The compressed particle populations were transferred to silica plates by Langmuir-Schaefer deposition and analyzed with scanning electron microscope. Aggregation of the electrostatically stabilized surfactant-free nanoparticles due to subphase alterations was clearly detected from the isotherms even though zeta potential value of the nanoparticles (-35mV) suggested a stable system. When steric stabilization, provided by a surfactant (Poloxamer 188) in this study, was involved besides the electrostatic stabilization, the nanoparticles remained non-aggregated over a wider range of conditions. Steric stabilization together with electrostatic stabilization extended the repulsion to a longer distance.