右位心伴先天性心脏病2例报告

患儿,男,3岁.因"体检发现心脏杂音1年"于2005年6月15日收入院.患儿1年前因"上呼吸道感染"就诊于当地医院,病程中无活动后心慌、气短,无咳嗽、咳痰等症状,易患"上呼吸道感染".入院查体:体温37.2℃,脉搏112次/min,呼吸22次/min,血压110/60 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa).     

先天性孤立性右胸异位心伴楔形椎左侧凸畸形一例报告

先天性孤立性右胸异位心伴楔形椎左侧凸畸形,是临床中很少见的先天性畸形。1986年9月我们在门诊X线检查时见到一例,报告如下: 患者男性,43岁,已婚,农民。自述:近年来时有心慌、心跳、乏力、气喘等症状,但能坚持一般体力劳动。两天前出现少量咯血,到我院门诊就诊。体检:身高1.45m,体重45kg,发育差,呈轻型侏儒状。体温37.4℃,脉搏80次/分、血压18.27kPa/11.47kPa。头颅五官无异     

右位心伴复杂心血管畸形1例报告

患儿，女，5岁。因活动后四周青紫5年，心悸、胸闷、气短半个月伴发热、咳嗽入院。其母妊娠两个月时有“感冒”病史。父母非近亲婚配。体检：体温38．6℃，脉搏118次／分，呼吸38次／分。唇、指（趾）紫绀，杵状指（＋）。心尖搏动位于胸骨右侧第五肋间锁骨中线处，心浊音右位，心律齐，胸骨右缘第二、四肋间闻及粗糙而响亮Ⅲ～Ⅵ级收缩潮杂音。血红蛋白176g／L。X线胸片：心右位（胃泡在左），心脏左、右室均增大，心腰平直。例位片：心后间隙缩小，左心室向后增大，两肺纹理增多呈充血改变。心电图P、T、I联倒宜，Ⅱ与Ⅲ联、aVR与aVL…     

右位心伴急性心肌梗塞1例

右位心患者伴发急性心肌梗塞(AMI)和完全性左束枝阻滞(CLBBB)少见,我们遇到1例,现报告如下: 患者,男,57岁,劳力性心绞痛史10年,因静息性发作心绞痛3天于1935年3月4日入院,原有右位心伴全内脏转位(本院确诊)。体查:BP150/80,两肺无异常发现,心尖搏动在右侧第5肋间锁骨中线内1cm处,心率68次,ECG示右位心,广泛前壁缺血性改变。临床诊断:1.冠心病、不稳定性心绞痛;2.右位心伴全内脏转位。入院后按梗塞先兆处理,卧床休息,静滴丹参、口服硝苯吡啶(10mg gid)、消心痛、     

先天性右位心合并复杂心血管畸形一例

患儿男,33d。因呼吸困难1周加重3d伴咳嗽1d于2013年9月18日入院。入院前1周患儿出现呼吸困难,无异物吸入及呛咳;近3d呼吸急促、鼻翼煽动、纳差及精神差;入院前1d出现咳嗽。孕1产1,足月剖宫产,体质量3．6kg,自出生后一直有哭闹时口周和肢体发绀。     

左侧第9肋骨多发性单纯性骨囊肿1例报告

单纯性骨囊肿( Simple Bone Cyst,SBC)又称单房性骨囊肿或孤立性骨囊肿,是一种好发于儿童及青少年长骨干骺端的局限性破坏性骨病变.发生于肋骨的单纯性骨囊肿极其罕见,同根肋骨多发性单纯性骨囊肿更为稀罕.国内同类报道极少,我科近日收治1例,现在报告如下. 1临床资料 男,19岁,因“左胸部胀痛1年,加重1周”于2012年1月9日入院.患者1年前无明显诱因下出现阵发性左胸部胀痛,以劳累时为甚,休息后可缓解,左胸部疼痛症状反复发作,患者未作任何诊疗.1周前患者左胸部胀痛症状加重,遂到本院就医,门诊查胸部CT提示:“左侧第9肋骨肿瘤”,为求手术治疗,被收入我科.     

先天性内脏转位右位心合并血管多发畸型一例

先天性内脏转位,右位心合并心血管多发畸形者临床罕见。偶有经手术证实或病理解剖的报道。笔者采用无创性物理检查的方法,诊断一例,报告如下:病例患儿,女,18个月。病史:生后口唇持续青紫,4个月时伴四肢未端紫绀,活动及哭闹时尤著。查体:形体消瘦,口唇及四肢末端紫绀。两肺呼吸音清。心浊音界右界于第四肋间右乳线外2cm,左界于左胸骨旁线上,心率112次/     

右位心伴先天心脏发育畸形1例

右位心伴心脏发育畸形为少见的心血管畸形，现将1996年12月我科收治的右位心伴心内膜垫短损、单心室患儿1例报告如下。患儿男，6个月，因发热、腹泻1d入院。第一胎，第一产，足月顺产，出生后无窒息史，平素呼吸稍促，面色及肢端轻度紫绀，哭闹后紫绀加重。由于患儿营养状态良好，家长对此症状未加重视，未给予检查。此次为患儿生后首次患病。父母非近亲婚配，母孕早期患上呼吸道感染，未用过任何药物，光放射线接触史，无先天性心脏病及其它遗传病病史。体检：体温：37．5℃，脉搏140次／分，呼吸60次／分，体重8kg。面唇及肢端紫绀，双肺…     

镜像右位心冠状动脉内支架治疗一例报告

1 病例报告 患者 男，53岁，因劳累后心前区痛1个月，加重3d，于2005年3月18日入院。患者既往体健，于入院前1个月劳累后出现心前区疼痛，胸骨后紧缩感，向左肩背放射，伴出汗．持续3-5min，休息后自行缓解。近3d上述症状发作频繁，持续时间长达20min，睡眠时亦有疼痛发作。查体：神智清．血压126／66mmHg（1mmHg=0．133kPa），心率56次／min．律齐，心浊音界位于右胸腔，各瓣膜听诊区未闻及杂音。     

先天性肺发育不全三例报告

先天性肺发育不全是一种少见的先天性肺、肺血管、气管的发育畸形。最早多为尸解发现 ,随着现代诊断技术和胸外科手术的发展 ,本病报告率逐年增加[1] 。我院 1993～ 1999年共确诊 3例 ,现报告如下。1　病例资料例 1,男 ,30岁。因咳嗽、咳痰 30年 ,气促 5年入院。体查 :发育正常 ,气管左移 ,左下胸塌陷 ,语颤减弱 ,左肺叩浊 ,左下肺呼吸音消失。心界左移。胸片示左下肺野致密不透光影 ,心脏血管左移。胸部ＣＴ示纵隔左移 ,右肺跨越纵隔向左胸腔延伸 ;左肺野萎缩 ,左主支气管闭塞。纤维支气管镜见隆突扭曲左移 ,左主支气管严重狭窄 ,镜端勉强…     

胼胝体发育不全伴先天性蛛网膜囊肿脑灰质移位一例

患儿男,8岁。入院前4小时无任何诱因出现发热,不咳,不吐,不泻,未医治。入院前半小时突然出现四肢抖动、强直,口吐白沫,双眼向上凝视,口周青紫,意识丧失,经我院急诊抢救后恢复。抽搐持续10分,无二便失禁,抽搐停止后患儿意识恢复正常,回答切题。入院时查体,体温38.5℃,脉搏 120次/分,呼吸28次/分,血压14/10 kPa。神志清,反应可,发育正常,营养中等。全身皮肤无皮疹及出血点。浅表淋巴结不大。双眼瞳孔等大等圆,直径2mm,对光反射灵敏。咽部轻度充血,颈部软,气管居中,甲状腺不大。心肺听诊及腹部检查无异常发现,脊柱、四肢未见异常。生理反射(深…     

先天性肺发育不全1例报告

先天性肺发育不全是一种少见病,由于临床注意不够,往往容易造成误诊或漏诊。病历摘要患者男性,35岁,农民。咳嗽、咯黄粘痰伴发热、胸闷、活动后气急二周。自幼年起反复发作咳嗽,咯少量黄痰,尚能胜任重体力劳动。曾多次胸透示“肺气肿”。否认有胸部外伤史。无遗传性疾病史。体检:P76次,R18次。无紫绀。气管居中,胸廓对称,上胸部肋间隙变窄,右上胸部语颤减弱,叩诊呈     

先天性卵巢发育不全1例报告

病例摘要患者女,16岁。患者自幼较同年龄小孩矮小。迄无月经,但其智力尚正常。曾于1982年8～9     

右位心伴全内脏反位并发贲门癌术后猝死1例报告

患者男，70岁。进食受阻1个月，经食管造影、纤维胃镜及病理检查确诊为贫门部粘液腺癌。体检发现心尖搏动位于右胸第五助间，律齐，无杂音。心电图检查显示P－I，avL倒置，QRS波I，avL呈or，L、L、avF呈qRS，svR呈is，VI呈RSR’S’，V3呈rSR’，VS呈qR，振相递减；ST－！、歹、avF、V。～V。压低70．05mV，T波V；～V‘倒置；导联线左右手换接，呈“镜像位”图型，提示右位心，完全世右束支阻滞，广泛性前壁心肌缺血。X钱胸片及B超显示心脏、肝脾及胃等全内脏反位。于1995年8月9日取右后外侧刻胸探查，证实术前诊断，行贲门癌…     

右位心5例伴全内脏转位2例

正常人的心脏有固定的位置,如心脏位于左侧胸腔内,脾与肝胆分居于胸腔上部的左右.若心脏位于胸腔右侧,即为内脏转位的一种,医学上称为“右位心”;若脾居于右上腹、肝胆位于左上腹,即为腹腔内脏转位.上述转位若发生在多个内脏或所有内脏,这就是医学界所说的“全内脏转位”.我院近几年来发现右位心5例伴全内脏转位2例,实属罕见,现报道如下.     

右位心安置永久起搏器一例

1 病例介绍 患者 女,50岁,主因间断心悸20年,加重伴憋气10天于1999年12月18日来我院就诊。于入院前20年无明显诱因感心悸,休息后自行缓解,未进行系统诊治。入院前10天突感不适,随之意识丧失而摔倒在地,数秒钟后意识恢复急送医院。既往无类似症状发作史。心电图显示Ⅲ度房—室传导阻滞(Ⅲ度A-VB),心室率40次/分。给予异丙肾上腺素0.5μg/分静脉点滴维持,为进一步诊治收入院。体检:血压(Bp)120/60 mmHg(16/8 kPa)。神清,脉搏60次/分,体温36.2℃,颈静脉无怒张。双肺呼吸音清,心率(HR)60次份,律齐,心音有力,各瓣膜未闻及病理性杂音。心右     

甲状旁腺腺瘤伴肋骨棕色瘤一例报告

患者 男,38岁。主因乏力、骨痛1年,行走困难2月,伴牙齿松动、夜尿增多于1996年11月22日入院。查体:体温36.5℃、脉搏82次、血压15/10kPa。头颅发育正常,诸牙齿松动,缺失。颈软,甲状腺不大。胸廓平坦,肋骨压痛。心肺未见异常。腹软,无压痛及反跳痛,肝脾未触及。O形腿,双膝关节活动不利,四肢诸骨压痛明显,右胫前表面凸凹不平。实验室检查:血、便常规,电解质及肝肾功能均正     

紫绀性镜面右位心五例分析

1997年6月至2004年8月,我院手术治疗5例先天性紫绀性镜面右位心,现报道如下。