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1.
为探讨丙型肝炎IgM抗体测定在血液透析患者中的临床意义,采秀间接ELISA法检测抗HCV IgM。同时采用ELISA测抗HCV IgG,RT-PCR法测HCV RNA,并进行比较。结果示62例血液透析病人中,抗HCV IgM阳性27例(43.6%),抗HCV IgG阳性29例(46.8%),HCV RNA阳性34例(54.8%),任一项阳性37例(59.7%);抗HCV IgM与HCV RNA检测 相似文献
2.
TthDNA聚合酶在丙型肝炎病毒RNA检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用TthDNA聚合酶行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增丙型肝炎病毒(HVC)5′端非编码序列,对262例肝炎患者血清进行HCVRNA测定,结果HCVRNA阳性者53例,阳性率20.2%,凡阳性者用酶联免疫吸附法测其抗HCVIgG,其中30例测到抗HCV,阳性重叠率56%(30/53);HCV RNA阳性中的15例同时用成髓细胞瘤病毒酶行传统逆转录-套式聚合酶链反应检测对照,14例阳性,符合率 相似文献
3.
目的 探讨人血清和外周血单个核细胞(PBMC)中丙型肝炎病毒(HCV)RNA与血清IgG和IgM抗体联合检测对丙型肝炎的诊断价值。方法对以ELISA方法检测所得的46例HCV—IgG阳性的标本用逆转录套式聚合酶锭反应(RT—NestedPCR)检测血清和PBMC中HCVRNA,同时用ELISA方法检测血清中HCV—IgM。结果血清中有17例HCV RNA阳性和6例HCV—IgM阳性,而PBMC中有19例HCVRNA阳性。结论血清中HCV—IgM可作为丙型肝炎的初筛诊断,HCV—IgM可作为HCV近期感染的指标,但二者均不能准确反映病毒在体内的存在情况,而套式PCR方法检测HCVRNA可直接反映HCV在体内的活动情况,其中PBMC中检测HCVRNA的阳性率高于血清,提示HCV可能在PBMC中潜伏乃至复制。 相似文献
4.
用TthDNA聚合酶行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增丙型肝炎病毒(HVC)5’端非编码序列,对262例肝炎患者血清进行HCVRNA测定,结果HCVRNA阳性者53例,阳性率20.2%。凡阳性者用酶联免疫吸附法测其抗HCVIgG,其中30例测到抗HCV,阳性重叠率56%(30/53);HCVRNA阳性中的15例同时用成髓细胞瘤病毒酶行传统逆转录。套式聚合酶链反应检测对照,14例阳性,符合率达93.3%(14/15)。TthDNA聚合酶用于RT-PCR检测HCVRNA5’端非编码序列片段具有敏感性高、特异性强、稳定性好的优点。 相似文献
5.
采用磁捕获RNA技术,结合逆转录-多聚酶链反应检测100例非甲非乙型肝炎患者血清中HCV-RNA阳性54例。同样病例用第二代ELISA试剂检测抗-HCV阳性40例。在60例抗-HCV阴性者,HCV-RNA阳性率38%。HCV-RNA和抗HCV阳性共63例,其中有血及血制品应用史者39例。 相似文献
6.
吴月平 《上海医学检验杂志》1995,(2)
丙型肝炎患者抗HCVIgM、IgG及HCVRNA的检测南通市传染病防治院(226006)吴月平本文试用SPA吸收结合免疫酶法检测丙肝患者血清中的IgM抗体。经阻断试验和2-巯基乙醇耐性试验及与HCVRNA结果的相关性分析证明本法检出的抗体系丙肝特异性... 相似文献
7.
采用逆转录套式聚合酶链反应(RT-nested PCR)和ELISA方法检测血清HCV RNA、抗-HCV,采用鼠单克隆抗体PAP方法检测肝组织内HCV-NS3抗原。结果发现被检测的45例丙型肝炎患者随着病情加重和病程延长,血清抗-HCV和HCV RNA及肝组织HCV-NS3抗原阳性率逐步增高;某些患者抗-HCV和HCV RNA阳性结果不一致;血清HCV RNA阳性肝组织HCV-NS3阳性率明显同 相似文献
8.
本文用本所自己合成的引物,对30份怀疑HCV感染血清进行HCVRNART-PCR检测。该30份血清中,22份抗-HCV阳性,其中18份HCVRNA为阳性,8份抗-HCV阴性血清及怀疑阳性血清中,2份HVCRNA为阳性。结果提示,抗-HCV抗体试剂盒用于检测急性HCV感染有其不足之处,结合PCR检测HCVRNA的方法可提高急性HCV感染的检出率。 相似文献
9.
设计了HBV和HCV各一对引物,建立了复合PCR,并对临床标本进行检测,5例HBsAg和HCV抗体均阳性者,其HBV-DNA和HCV-RNA均阳性;20例单HBsAg阳性标本,11例单HBV-DNA阳性,5例HBV-DNA和HCV-RNA均阳性;20份单HCV抗体阳性者,HCV-RNA均阳性,3例合并HBV-DNA阳性;10例慢性NANB抗HCV阴性肝炎标本8份HCV-RNA,1例HBV-DNA和 相似文献
10.
间接EIA检测抗丙型肝炎病毒核心抗原IgM抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
以基因重组的HCV核心抗原包固相载体,建立了EIA检测抗HCVcIgM抗体的方法。为去除特异性抗HCV IgG及类风湿因子的干扰,用关抗人IgG作血清标本稀释液,用抗入IgM μ F(ab‘)2片段制备酶结合物。该EIA法对部分HCV感染者的检测结果显示,在急性丙型肝炎中抗HCVc IgM有较高的检出率,并与HCV RNA的检出率密切相关,揭示此 HCV早期感染的血清学标志,与HCV的复制有关。 相似文献
11.
高标 《医学检验进修杂志》1996,3(3):119-120
为了探讨抗-HCV-IgM抗体在临控HCV相关疾病听意义,本文应用ELISA间接法检测急、慢性丙型肝炎患者的抗-HCV-IgM,并同时检测了抗-HCV-IgG。结果发现在急性、慢性丙肝患者中抗0HCV-IgM阳性率为93.3%和88.9%,抗-HCV-IgG阳性率为86.7%和77.8%。对照组的两各抗体均未检出,结果表明,抗-HCV-IgM抗体在疾病的早期诊断中的作用优于抗-HCV-Idisplay stat 相似文献
12.
静注免疫球蛋白与丙型肝炎病毒传播的安全性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者就输注国产IVIG后传播HCV的危险性作了研究。29名有IVIG应用指针的病儿,输注经加热法灭活病毒的IVIG后1周、2周、1月,抗-HCV阳性率分别为83.3%、45.5%、4.6%,3个月后全部转阴,显示抗-HCV随输注IVIG后时间延长而转阴。随机抽取11名输注IVIG后抗-HCV阳性病儿的24份系列血标本,用nest-PCR检测HCV-RNA,无阳性发现。检则10份IVIG中抗-HCV均阳性,抗-HCV滴度1∶16,抽取6份IVIG,HCV-RNA阴性。经3个月~1年观察,所有病例无肝炎的临床症状和体征,结果支持:用于本研究的国产IVIG输注可被动输入抗-HCV,但不传播HCV。 相似文献
13.
干扰素治疗前丙肝患者血清及外周血单个核细胞中HCV—RNA的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用RT-PCR方法对26例干扰素治疗前丙肝患者血清HCV-RNA进行检测,并对14例血清HCV-RNA阴性的标本进行外周血单个核细胞中HCV-RNA进行检测,发现26例血清标本中HCV-RNA阳性率为26.9%,而14例血清HCV-RNA阴性标本,其PBMC中HCV-RNA有3例阳性,阳性率为21.1%。因此,PBMC中HCV-RNA是丙肝病毒血症的又一个诊断指标,是否可作为干扰素疗效判断的 相似文献
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丙型肝炎病毒抗原(HCVAg)检测及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
应用丙肝多肽抗原-Sepharose4B亲和层析,获高纯度抗HCV-IgG抗体,经酶联夹心法直接检测急、慢性丙肝病人血清中丙肝病毒抗原,敏感度2.5ng/ml,并与甲肝、乙肝、类风湿因子等无交叉反应;与PCR-HCV-RNA对照检测,总符合率64.4%。 相似文献
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逆转录PCR检测急性白血病患者血清中丙型肝炎病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用逆转录多聚酶链反应和酶联免疫吸附试验方法检测18例经多次输血并有肝功能改变的急性白血病患者血清中丙型肝炎毒基因和抗丙型肝炎病毒抗体。HCV RNA阳性率77.8;抗-HCV阳性66.1%;单项或两项阳性者16例,联合判定HCV感染率88.9%。RT PCR检出HCV RNA时间早于抗-HCV阳转时间,而且敏感性高于后者,是一种早期,灵敏及特异的HCV感染诊断方法。 相似文献
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