大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法选择重度HIE患儿72例,分为3组:大剂量白蛋白与纳络酮(白蛋白 纳络酮)治疗组24例,给予静脉滴注人体白蛋白2 g/(kg.d),连续3~5 d,纳络酮0.1 mg/kg加10%葡萄糖20 ml,2 h滴完,每8 h 1次,连续3 d;大剂量白蛋白治疗组24例,静滴人体白蛋白2 g/(kg.d),连续3~5 d;对照治疗组24例。观察3组患儿临床症状体征变化,同时进行新生儿神经行为(NBNA)评分。结果大剂量白蛋白可显著提高重度HIE 2周后NBNA评分(P<0.05),与纳络酮联合治疗重度HIE,临床症状体征早期明显好转,NBNA评分进一步提高,与对照组相比差异显著(P<0.01)。结论大剂量白蛋白联合纳络酮治疗重度HIE疗效显著,预后改善。     

纳络酮治疗中、重度新生儿缺血缺氧性脑病剂量及疗效观察

目的 :观察伍用不同剂量纳络酮治疗中、重度新生儿缺血缺氧性脑病 ( HIE)的疗效。方法 :将 44例 HIE患儿随机分为两组 ,大剂量纳络酮治疗组 2 4例 ,小剂量纳络酮治疗组 2 0例 ,两组除进行相同的常规治疗外 ,大剂量组给纳络酮 0 .1 mg/kg加 1 0 %葡萄糖2 0 ml 2 h滴完 ,每 8小时 1次 ,连续 3d。小剂量组给纳络酮 0 .1 mg/kg加 1 0 %葡萄糖 2 0 ml2 h滴完 ,每日 1次 ,连续 3d。观察患儿临床症状体征的变化 ,同时进行新生儿神经行为( NBNA)评分。结果 :大剂量组患儿临床症状改善明显 ,NBNA评分明显提高 ,与小剂量组相比差异显著。结论 :伍用大剂量纳络酮治疗中、重度 HIE临床疗效显著。     

纳络酮与参麦注射液协同佐治新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳络酮、参麦注射液协同治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），可提高临床症状消失率，防止病情恶化，减少HIE后遗症发生。方法：随机分为A、B、C3组，在综合治疗基础上，A组加用参麦注射液，B组加用纳络酮，C组加用上述两药，进行临床观察。结果：经统计学处理，C组疗效和A组、B组有显著性差异。结论：参麦注射液与纳络酮合用，加常规治疗疗效好。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法中重度HIE患儿48例，随机分为常规治疗组20例和纳络酮组28例。纳络酮组在常规治疗基础上加用纳络酮（0．05～0．10mg/kg．次，每8h1次，连用3～5d），比较两组疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）。结果在临床症状恢复方面纳络酮组有效率明显高于常规组；NBNA评分明显高于对照组，P〈0．05。结论纳络酮在治疗中重度新生儿HIE方面疗效显著，值得临床推广。     

纳络酮治疗新生儿中、重度缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察伍用纳络酮治疗新生儿中、重度缺氧缺血性脑病的疗效,探讨HIE的治疗方法.方法:将102例HIE患儿随机分为两组:纳络酮治疗组58例,对照组54例,两组除进行相同的常规治疗外,治疗组纳络酮0.1mg/kg,iv,3～5分钟后改为0.03mg/kg/h,持续4～6小时,连用5天,观察患儿临床症状体征的变化并进行NBNA评分.结果:治疗组患儿临床症状明显改善,NBNA评分明显提高,与对照组相比有显著性差异.结论:伍用纳络酮治疗新生儿中、重度缺氧缺血性脑病临床疗效显著.     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:对25例HIE患儿应用纳络酮静脉注射和静脉点滴,连用3d。结果:治疗组总有效率为92％,对照组总有效率64％(P<0.05)。结论:纳络酮治疗HIE疗效显著,未见毒副作用发生。     

纳络酮治疗新生儿低氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察纳络酮治疗新生儿低氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法:将36例HIE患儿随机分为两组:纳络酮治疗组18例,对照组18例,两组除进行相同的常规治疗外,治疗组给纳络酮0.1mg/(kg﹒d)静脉滴注,连用3d,并与对照组18例患儿比较。结果:治疗组患儿症状明显改善。两足总有效率:治疗组94.9%,对照组66.7%,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论:纳络酮治疗HIE可使症状消失时间缩短,减轻HIE的并发症,疗效显著,未见副作用发生。     

复方丹参、纳络酮、高压氧治疗对HIE患儿NSE的影响

目的:比较新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)与正常对照组的差别,及常规治疗与复方丹参、纳络酮、高压氧分组治疗后NSE水平的变化。探索复方丹参、纳络酮、高压氧有效治疗HIE的作用机制。方法:将80例HIE患儿随机分为4组,并设正常对照组20例。治疗前及治疗1 d、7 d空腹抽取股静脉血2 ml,集中测定血清NSE,并进行统计学比较。结果:HIE组治疗前NSE含量显著高于正常对照组(P<0.05),HIE患儿治疗1 d、7 d时NSE含量复方丹参、纳络酮、高压氧治疗组明显低于其他组(P<0.05)。结论:血清NSE浓度是诊断新生儿HIE和反映脑损伤程度的早期生化指标;血清NSE的变化可作为疗效评估的指标;复方丹参、纳络酮、高压氧治疗HIE疗效确切。     

新生儿缺氧缺血性脑病90例治疗分析

目的观察“三项支持疗法和三项对症处理”治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法保持呼吸道通畅,选择性给予氧疗至呼吸平稳,及时纠酸、利尿,降低颅内压。伴有惊厥的患儿首选鲁米那。如惊厥不止加用安定静脉注射或水合氯醛灌肠;有脑干症状者给予纳络酮静脉滴注,维持4~6 h,至症状改善止。在上述治疗的基础上适量加用国产脑活素,复方丹参注射液和高压氧等治疗。疗程轻度5~7 d,中度10~14 d,重度>14 d。结果90例患儿临床痊愈出院67例,好转20例,死亡3例。结论根据患儿的病情,在缺氧缺血的不同阶段进行针对性的个别化联合治疗,可以提高HIE的疗效。     

纳络酮治疗新生儿低氧缺血性脑病疗效观察

目的：观察纳络酮治疗新生儿低氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将36例HIE患儿随机分为两组：纳络酮治疗组18例，对照组18例，两组除进行相同的常规治疗外，治疗组给纳络酮0．1mg／（kg．d）静脉滴注，连用3d，并与对照组18例患儿比较。结果：治疗组患儿症状明显改善。两足总有效率：治疗组94．9％，对照组66．7％，两组比较差异性显著（P〈0.05）。结论：纳络酮治疗HIE可使症状消失时间缩短，减轻HIE的并发症，疗效显著，未见副作用发生。     

丹参对原发性肾病综合征的辅助治疗作用

目的观察丹参辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效及安全性。方法对照组43例常规应用强的松等药物,治疗组44例加用丹参静脉注射,检测两组治疗前后24h尿蛋白、血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)、血液流变学、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fg)、血小板计数的变化,并观察患者临床症状改善及有无出血情况。结果经4周治疗后,两组临床症状均减轻或消失,治疗组总有效率高于对照组。两组中没有出血表现或倾向。结论丹参辅助治疗PNS,能明显地增加疗效,且有较好的安全性。     

复方丹参、胞二磷胆碱治疗缺氧缺血性脑病的实验研究

[目的]观察复方丹参和胞二磷胆碱对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生小鼠的治疗作用,以指导临床治疗。[方法]7 d龄SD仔鼠,随机分为对照组、模型组、治疗组。治疗组于缺氧后30 min腹腔注射胞二磷胆碱(5 mg／10 g);于缺氧后30 min和12 h腹腔注射复方丹参液,剂量分别为(150 mg／10g、15 mg／10 g),每天给药1次,共3 d。[结果]对照组脑各部位结构及细胞层次清楚。模型组部分神经细胞固缩,胞浆深染,核浓缩,结构及细胞层次紊乱,间质可见渗出的淋巴细胞和反应性增生的胶质细胞,MDA含量高于对照组,SOD活性低于对照组。胞二磷胆碱组脑组织各层次结构不清,仍含较多渗出的淋巴细胞,MDA低于模型组,SOD活性高于模型组。复方丹参液治疗组中150 mg／10 g于缺氧后30 min给予,HIBD新生鼠脑组织各层次清晰,血管内层细胞水肿减轻,淋巴细胞渗出减少,且MDA含量降低,SOD活性增加较15 mg／10g、150 mg／10 g 12 h后给药明显。[结论]复方丹参液、胞二磷胆碱对HIBD新生鼠有治疗作用,尤其复方丹参液早期大剂量疗效更明显。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察应用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将96例中重度HIE病儿随机分成治疗组和对照组各48例,治疗组在传统治疗的基础上加用纳络酮,并与对照组比较。结果治疗组总有效率79.2%,对照组总有效率43.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳络酮治疗HIE疗效显著,且未见副作用发生。     

丹参注射液治疗剖宫产切口液化的临床疗效分析

目的观察丹参切口内注射对于子宫横切口脂肪液化的治疗效果。方法将我院2006年1月～2008年12月期间术后发生切口脂肪液化的52例患者随机分为2组：实验组（n=26例）脂肪液化之切口,用丹参针剂液注射及丹参针剂纱布填塞引流,隔日换药1次。切口干燥后,用阔蝶形胶布拉拢固定。对照组（n=26例）撑开脂肪液化切口,用凡士林纱布填塞引流,隔日换药1次。切口干燥后,用阔蝶形胶布拉拢固定或二期缝合。结果实验组切口愈合时间,感染情况及换药次数,与对照组比较,均有显著性差异（p〈0.01,p〈0.05,p〈0.05）。结论丹参能促进组织细胞再生,促进炎症渗出物的吸收,加快切口愈合。     

新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗与预后的临床分析

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病治疗时机对临床预后的影响。方法选择我院妇产科窒息后缺氧缺血性脑病患儿早期治疗与基层医院及家中生产窒息患儿非早期治疗作对照,比较其在临床分度、神经系统症状持续时间及脑瘫发生率、病死率的差异。结果我院妇产科早期治疗患儿与外院对照惠儿相比,临床分度轻、神经系统持续时间短、病死率及脑瘫率均小于对照组。结论新生儿缺氧缺血性脑病早期治疗有助于改善症状,减少神经系统后遗症。     

新生儿缺血缺氧性脑病11例临床诊疗分析

目的:探讨神经节苷酯治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床治疗。方法:选取我院2008年7月~2009年8月收治的11例新生儿缺血缺氧性脑病患者的临床资料,记为治疗组,选取2004年9月~2007年8月收治的15例缺血缺氧性脑病患者的临床资料,记为对照组,对照组应用基础治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用神经节苷酯,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者显效6例,有效4例,无效1例,总有效率90.91%,对照组患者显效5例,有效7例,无效3例,总有效率80%,两组患者疗效的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷酯治疗新生儿缺血缺氧性脑病,能明显缓解患者的临床症状,缩短疗程,提高治愈率,疗效满意值得在临床推广。     

复方丹参对局灶性脑缺血后大鼠脑组织一氧化氮合酶的影响

目的　探讨雾化吸入复方丹参对大鼠局灶性脑缺血后脑组织诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)的作用。方法　采用大脑中动脉线栓法造成局灶性脑缺血模型 ,应用免疫组织化学技术检测脑组织iNOS的表达 ,观察雾化吸入复方丹参对脑缺血后iNOS表达的影响 ,并进行神经病学评分。结果　雾化吸入组的缺血侧大脑皮层iNOS表达显著低于缺血对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,并可减轻神经损伤症状 (P <0 .0 5 )。结论　雾化吸入复方丹参能部分下调脑缺血所致iNOS的异常表达 ,这可能是其治疗缺血性脑血管病的机制之一。     

丹参对大鼠移植肝脏再灌注损伤的防护及肝细胞凋亡的影响

目的 研究含丹参冷灌注液对移植肝缺血再灌流损伤的防护及肝细胞凋亡的影响.方法 将40只SD大鼠分为对照组、丹参组及假手术组,建立原位肝移植模型,在供肝灌注冷保存时,以4℃乳酸林格氏液为基液,丹参组灌注保存液中加丹参注射液(60ml/L),对照组不加丹参.保存5 h后置入受体.移植后6h处死大鼠取样,检测血清中AST、ALT及肝组织中氧自由基代谢相关指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平,采用TUNEL法检测移植术后肝细胞凋亡情况,光镜及透射电镜下观察移植肝脏组织形态学及超微结构的改变.结果 移植肝再灌注后丹参组AST、ALT显著低于对照组.与对照组相比,丹参组肝细胞凋亡指数明显下降(P<0.01),肝组织中MDA含量较对照组降低(P<0.01),SOD、GSH-PX活性较对照组升高(P<0.01).丹参组较对照组肝组织形态及超微结构上再灌注损害程度明显减轻.结论 丹参可抑制冷保存再灌注导致的肝细胞凋亡,对原位肝移植肝脏的缺血-再灌注损伤有保护作用.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的探讨纳洛酮在治疗新生儿缺氧缺血性脑病中的疗效。方法对我院68例新生儿缺氧缺血性脑病忠儿在综合治疗的基础上，加用纳洛酮治疗。结果治疗组38例中显效18例，总有效率为94．7％；对照组总有效率为73．3％。结论新生儿缺氧缺血性脑病忠儿在常规治疗的同时．加用纳洛酮静注和持续静滴，临床症状恢复时间较对照组明显缩短。纳洛酮使用方便、用药安全，未发现任何副作用．值得推广应用。     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病88例临床观察

目的：探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：对住院的132例HIE在五点治疗的基础上将其中88例应用高压治疗。44例为对照组。结果：轻度HIE高压氧治疗组和有效率均达1005,迥度和重度高压氧治疗组其疗效均高于对照组,其有效率分别为100％与87．5％,对照组中度和重度有效率分别为81．8％与50％。结论高压氧治疗HIE在改善临床症状,促进意识恢复、减少、终止惊厥、改善肌张力等较常规治疗效显著,有效用推广的价值。