藿香正气口服液制备工艺改进

目的：改进藿香正气口服液制剂处方中广藿香油、紫苏叶油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用滑石粉的分散吸附作用,提高广藿香油、紫苏叶油的溶解性。将广藿香油、紫苏叶油加入到滑石粉中,充分研匀,加入到藿香正气口服液中充分搅拌,过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,口感好,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,且生产成本低。     

复方甘草口服溶液制备的工艺改进

目的 通过添加亚硫酸钠、EDTA作稳定剂,吐温80作增溶剂,解决复方甘草口服溶液中吗啡含量不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂.方法 在复方甘草口服溶液原制备工艺中添加了稳定剂亚硫酸钠4 g、EDTA 0.6 g和增溶剂吐温803 g,调节pH值至8.0,用100 ml棕色聚酯瓶灌装,即得复方甘草口服溶液成品药液.结果 制剂澄清,质量合格,吗啡含量稳定.结论 该方法可行,工艺简单,制剂稳定,适合大规模生产.     

复方鲜竹沥液的工艺改进

目的改进复方鲜竹沥液制剂处方中薄荷油的添加工艺,得到澄清、质量合格的制剂。方法利用吐温-80的增溶作用,提高薄荷油的溶解性。将薄荷油加入吐温-80中,充分混匀后加至鲜竹沥药中充分搅拌、过滤,即得澄清制剂。结果制剂澄清,质量合格。结论该方法可行,工艺简单而稳定,更适合生产企业。     

HPLC法测定复方甘草口服溶液甘草酸的含量

复方甘草口服溶液是2005版<中华人民共和国药典>(第2部)收载的制剂,主要成分有甘草流浸膏、复方樟脑酊、愈创甘油醚等,属祛痰镇咳药.甘草流浸膏是由中药甘草提取,甘草的主要化学成分为甘草酸,功用主治为和中缓急,润肺、解毒、调和诸药[1].     

氯化铵甘草溶液的制备和质量控制

氯化铵甘草溶液是常用的制剂,其中的阿片酊镇咳止痛:樟脑开窍辟浊、温散止痛;八角茴香油温阳散寒理气止痛;甘草祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒及抗变态反应的作用[1]。本制剂具有消炎、止咳化痰等作用,适用于感冒痰多咳嗽等呼吸道感染患者。有报道[2]甘草酸代谢产物有抗炎、抗病     

复方甘草合剂中甘草的薄层鉴别

复方甘草合剂是镇咳祛痰良药 ,其处方主要由复方樟脑酊与甘草流浸膏组成。甘草经水煮、醇沉 ,取上清液浓缩、调节含醇量 ,即得甘草流浸膏。甘草流浸膏主要成分为甘草酸 ,常与化痰止咳药配伍使用。用于支气管炎、咽喉炎、支气管哮喘等〔1〕。目前对复方甘草合剂中的甘草只进行显色反应鉴别 ,专属性不强 ,本文建立甘草薄层色谱鉴别的方法 ,可更好地控制复方甘草合剂的质量 ,以保证疗效 ,具有实用性。1　仪器与试剂1 1　仪器 :ＵＶ— 8三用紫外分析仪 (无锡科达仪器厂 ) ,硅胶ＧＦ2 5 4薄层板 (厚 0 5ｍｍ ,自制 )。1 2　试剂 :甘草酸铵对照品…     

麻咳合剂的配制和质量控制

麻咳合剂是我院配制的,由盐酸麻黄碱、远志糖浆、吐根酊、氯化铵、非那根、复方樟脑酊等组成的复方制剂,有祛痰止咳平喘的作用,临床应用多年,疗效确切,深受群众欢迎。制备方法及质量控制方法,现报告如下     

复方磷酸可待因溶液在肺癌咳嗽患者中的临床疗效观察

1临床资料85例肺癌患者，均通过病理和（或）细胞学检查明确诊断，未行化疗或距离上次化疗时间2mo以上，均未行手术、放射及靶向治疗．随机分为治疗组45例，对照组40例，两组患者在年龄、性别、病理分型、临床分期、临床表现及Karnofsky评分等无统计学差异（P〉0．05）．合并感染的患者应用抗生索治疗，根据患者需要予以氧疗及其他支持治疗，在此基础治疗上对照组加用复方甘草口服溶液（主要成分甘草流浸膏、复方樟脑酊、甘油、愈创木酚甘油醚及浓氨溶液）     

复方儿茶酊的制备及临床新用途

目的　探讨复方儿茶酊的临床新用途。方法　将青黛加入复方儿茶酊中制成混悬酊剂 ,观察该制剂的稳定性 ,并观察其治疗带状疱疹及后遗神经痛、烧伤、烫伤、湿疹、褥疮的疗效。结果　该制剂性质稳定 ,总有效率达到 95 %以上 ,尤其是疼痛缓解 ,起效快 ,疗效好。结论　该酊剂制备工艺合理 ,疗效确切 ,使用方便。     

复方新霉素炉甘石搽剂的制备及质量控制

目的设计复方新霉素炉甘石搽剂的制备分装，提高混悬液的物理稳定性，建立一种简易，外观均匀，使用方便的配制复方新霉素炉甘石搽剂的方法，并对复方新霉素炉甘石搽剂进行质量控制。方法分别改变樟脑和薄荷脑共熔物的处理方法，加羧甲基纤维素钠作为助悬剂，并通过处方成份加入的先后，考察较理想的配制工艺。结果用95％乙醇可溶解樟脑和薄荷脑共熔物中的颗粒，加羧甲基纤维素钠改善了硫磺的亲水性，制剂的均匀度和稳定性良好。结论改进配制工艺后复方新霉素炉甘石搽剂的外观性状、颗粒均匀度有明显改善，本法可用于复方新霉素炉甘石搽剂的制备质量控制。     

试论多因复合是脑动脉硬化的基本病机特征

基于国医大师周仲瑛教授“复合病机”理论,从病因病机、辨证分型和专方专药等角度进行文献分析,进而提出脑动脉硬化的基本病机特征是多因复合为患。临床治疗脑动脉硬化应基于基本病机随证加减治疗,才能取得更好疗效。      

热点化合物评价系统的背景及价值

介绍了国际著名评论期刊——Natural Product Reports的“Hot off the Press”评价系统的宗旨、演进、现状和学术背景及其取得成功的基本要素,利用ISI Web of Science数据库验证了“Hot off the Press”评价系统的客观价值,指出了该评价系统的局限性,以期对相关领域的科研人员和情报、编辑工作者有所帮助.     

复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的药代动力学

目的 考察自制的复方薤白滴丸在家兔体内的动态行为,并与复方薤白胶囊剂进行比较。方法 家兔单剂量口服给药后,以小檗碱为指标,用ＨＰＬＣ法测定在不同时间点的血药浓度。结果 复方薤白滴丸的主要药动学参数：Ｃｍａｘ１５４．３μｇ／Ｌ,ＭＡＴ７．８ｈ,ＡＵＣ０→∞４２８．０μｇ／Ｌ;复方薤白胶囊的主要药动学参数：Ｃｍａｘ８９．８μｇ／Ｌ,ＭＡＴ１３．８ｈ,ＡＵＣ０→∞３９８．５μｇ／Ｌ。结论 复方薤白滴丸较     

含硫配位的有机锗化合物的合成与生理活性

本文综述了含硫配位的有机锗化合物的合成和生理活性并推测一类新的有机锗倍半硫化物将可望具有强的抗肿瘤活性和选择性。     

复方蒿甲醚治疗海南省恶性疟33例的效果

1989年7～10月．在海南省抗药性恶性疟流行区试用复方蒿甲醇16片／3d疗程治疗恶性疟33例，均获治愈。平均退热时间和原虫无性体转阴时间分别为25．71±16．84h和28．957．87h；药后24h平均减虫为9724±4．28％；2例带配子体者在7d消失，余31例均不出现配子体；随访28d，未出现复燃；药后不出现毒、副反应．结果表明，复方蒿甲醚治疗恶性疟有速效、高效、低毒的优点。对配子体的形成似有抑制作用．在抗药性恶性疟流行区有扩大使用的价值。     

钒作业工人的氧化应激水平研究

目的 评价钒暴露作业工人外周血氧化应激水平,为研究钒对神经系统的影响机制提供人群资料。方法 采用整群抽样的方法纳入86例接钒工人,65例对照工人。自制问卷收集人口学基本信息及职业暴露资料,试剂盒法检测目标人群外周血血清样本中的氧化应激水平〔超氧化物歧化酶（SOD）,丙二醛（MDA）,诱导型一氧化氮合酶（iNOS）〕。比较接钒工人和对照工人血清氧化应激水平的差异。 结果 接钒工人血清中MDA含量高于对照工人（ P<0.05）,总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性低于对照工人（ P<0.05）, 其中锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）活性降低明显（ P<0.05）,而铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）活性无明显变化（ P>0.05）。接钒工人和未接钒工人血清中的iNOS活性比较接近,差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 钒暴露可能会影响作业工人的脂质过氧化,显著降低机体的抗氧化水平。目前尚不能确定钒与活性氮损伤之间的关系。     

拜力坦复配喷洒控制食堂蟑害效果观察

本文采用拜力坦与克敌、八氯二丙醚按10:1:2比例进行复配,喷洒控制食堂蟑螂危害,结果显示:拜力坦复配制剂对德国小蠊具有较强的驱避作用和速杀效果。     

复配杀虫母液灭蚊效果评价

目的 :评价复配杀虫母液灭蚊虫效果。方法 :设试验区和对照区 ,试验区用有效成分含量 2 0 %的复配杀虫母液按 5 m l/ m3超低容量喷雾 ;对照区用 2 0 % DDVP同浓度超低容量喷雾。结果 :复配杀虫母液超低容量喷雾 2 h后 ,蚊密度下降率为 93.3% ,RPI为 2 6 .7;4h后下降率为 98.3% ,RPI为 12 .4。结论 :复配杀虫母液用超低容量喷雾能迅速杀灭成蚊 ,是特殊情况下短时间内降低室内成蚊密度较为理想的杀虫药剂。     

肝内结石灌注溶石的系列研究

本文对历经２０的三代胆道结石灌注溶石药剂研究进行小结。采用一至三代药物复方胆汁酸钠、复方桔油乳剂及复方甲基叔丁醚对５７６例胆道结石进行灌注溶石治疗。结石消失率分别为４３．４１％、４９．１７％及４１．７２％。有效率分别为６３．５６％、８６．９５％和８５．０５％；副作用发生率分别为２２．４８％、１１．３９％和１４．９４％。溶石途径经过了初期的“Ｔ管”、Ｔ管窦道改置“Ｆ管”发展至后期经皮肝穿留置气囊导管     

两种方法治疗玫瑰糠疹的临床疗效对比分析

目的观察泛昔洛韦与加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合两种治疗方法对玫瑰糠疹的临床疗效。方法 64例玫瑰糠疹患者随机分为单用泛昔洛韦治疗32例(对照组)和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗32例(实验组)。对照组口服泛昔洛韦,每次0.3克,2次/天。实验组在对照组的基础上口服氯雷他定,每次10mg,1次/天;口服复方青黛胶囊,一次4粒,3次/天;复方樟脑乳膏搽患处,3次/天。两组均以7天为一个疗程,14天后观察比较临床疗效。结果治疗后两组的疗效比较有显著统计学差异(P<0.01),实验组患者的疗效明显好于对照组;实验组患者未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用。结论泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹疗效显著且安全、无明显毒副作用。