凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的观察凯时（PCE1）和替米沙坦（ARB类药物）联合治疗糖尿病肾病早期的疗效。方法将76例糖尿病肾病早期患者分为治疗组40例,对照组36例。治疗组静脉注射凯时10μg,每日1次,连续14d。对照组不给予上述治疗。两组控制血压、血糖方法相同,均服用替米沙坦80mg,每日1次。结果与对照组相比,治疗组于治疗2周后血压（BP）、尿素氮（BUN）、空腹血糖（FPG）无明显变化,肌酐（Scr）、24h尿蛋白（24h protein urine）及尿微量白蛋白（UAE）明显降低（P〈0．01）。结论凯时联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病更合理,更有效,值得临床推广和应用。     

凯时治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

许多学者认为 ,常规检查不能发现的尿白蛋白排出增加(微量白蛋白 )是糖尿病肾病损害进展的临床表现的早期标志。它可预测最终发生的临床上可识别的蛋白尿〔1,2〕。并且已被认为 ,是普通人群中出现心血管危险事件的独立指标〔3〕。所以 ,如何早期控制它的发生发展 ,对于延长糖尿病患者的生命起至关重要的作用。本文观察了 1999～ 2 0 0 1年间收治的38例 2型糖尿病合并早期肾病患者应用“凯时”(北京泰德制药有限公司 )治疗的效果 ,现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象本组 38例病人按ＷＨＯ标准确诊为 2型糖尿病 ,均为肾病Ⅲ期 ,肾功能…     

凯时治疗早期糖尿病肾病疗效分析

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要微血管并发症之一,也是糖尿病致死、致残的主要原因之一。目前对DN尚无理想的防治措施,更缺乏针对性强的药物。笔者用凯时(PGE1)注射液治疗早期DN取得较满意的疗效,总结如下。1资料与方法1.1临床资料选择2001年3月至2003年2月本院住院患者86例,均符合1999年WHO糖尿病诊断标准和Mogensen的DN诊断分期标准,即糖尿病肾病Ⅲ期,随机2次或多次查尿白蛋白的排泄率在20~200μg/min,并排除其他原因引起的尿白蛋白。糖尿病病程1~20年,平均8.4年。按治疗方法不同分为两组,治疗组43例(男23例、女20例),年龄32~74岁,平…     

贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病32傻疗效观察

目的 探讨贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2010年5月～2012年11月我院所收治的早期糖尿病肾病64例,均为2型糖尿病,将入选病例分为治疗组（贝那普利联合替米沙坦治疗）和对照组（单纯应用贝拉普利治疗）,每组各32例.比较两组患者治疗前后UAE、FPG、BUN、Scr、SBP、DBP水平变化.结果治疗后治疗组32例患者的UAE、FPG、BUN、Scr、SBP、DBP分别与治疗前比较,均明显降低,t=2.355,t=2.376,t=3.732,t=3.254,t=2.461,t=2.627;对照组32例患者的UAE、FPG、BUN、Scr、SBP、DBP分别与治疗前比较,也明显降低,t=2.265,t=2.258,t=2.246,t=2.562,t=2.242,t=2.246;治疗12周后,治疗组的UAE、FPG、BUN、Scr、SBP、DBP分别与对照组比较降低更显著,差异存在统计学意义（t=2.341,t=2.264,t=2.322,t=2.513,t=2.632,t=2.327,P＜0.05）.治疗组32例患者的总有效率达90.63%,对照组32例患者的总有效率达75.00%,两组有效率比较差异具有显著性（P＜0.05）.结论贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好,值得临床推广和应用.     

川芎嗪联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察川芎嗪联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将100例早期糖尿病肾病（2型糖尿病伴微量清蛋白尿）患者随机分成A、B、C组。在一般治疗的同时,A组给予川芎嗪120mg／d静脉滴注＋替米沙坦20～80mg,／d口服;B组给予川芎嗪120mg／d静脉滴注;C组给予替米沙坦20—80mg／d口服。均治疗4个月。比较3组患者治疗前后的24h尿清蛋白排泄率（24hUAER）、血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、血压、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血浆黏度及纤维蛋白原水平。结果A、B、C组患者治疗后UAER分别为（120±27）mg／24h、（190±20）mg／24h和（176±19）mg／24h,较治疗前[分剐为（228±29）mg,／24h、（230±28）mg,／24h和（228±30）mg／24h]显著下降,且治疗后A组患者24hUAER较B组、C组显著下降,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后A组、C组SBP和DBP较治疗前显著下降,A组、B组血浆黏度、纤维蛋白原水平较治疗前显著降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论川芎嗪联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病,能更好地降低尿微量清蛋白,具有协同作用。     

替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取本院内分泌科2012年4月～2012年8月住院的糖尿病肾病患者48例,基础治疗:严格控制血脂及血糖,应用胰岛素和(或)口服药物控制血糖达标FBG<7.0 mmol/L,2’PBG<10 mmol/L。48例均接受他汀类降脂药物控制血脂达标、均接受100 mg阿司匹林肠溶片治疗。在此治疗基础上加口服替米沙坦80 mg,1次/d。观察时间为16周。观察舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、24 h尿蛋白定量(24 UP)、血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(GHb)。结果治疗前后的DBP、SBP、24 UP、Cr、BUN、GHb较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病,能够降低尿蛋白、改善肾功能,有效保护肾脏,疗效确切。     

78例替米沙坦治疗糖尿病早期肾病效果分析

目的探讨替米沙坦在治疗糖尿病早期肾病的临床疗效,以及对肾脏保护的情况。方法选取78例2型糖尿病患者,随机分为对照组和试验组,试验组使用替米沙坦40 mg/d治疗,对照组使用相同剂量的安慰剂治疗。对所有纳入研究的对象进行糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、血清钾浓度(cK+)的测定,以及尿蛋白排泄率(UAER)和内生肌酐清除率(Ccr)的对比测定。结果治疗组的患者的UAER水平明显的下降(P<0.05)。结论替米沙坦能够延缓糖尿病肾病的发生和发展。依据研究结果认为在糖尿病早期使用替米沙坦具有明显的保护肾功能的作用。     

78例替米沙坦治疗糖尿病早期肾病效果分析

目的探讨替米沙坦在治疗糖尿病早期肾病的临床疗效,以及对肾脏保护的情况。方法选取78例2型糖尿病患者,随机分为对照组和试验组,试验组使用替米沙坦40 mg/d治疗,对照组使用相同剂量的安慰剂治疗。对所有纳入研究的对象进行糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂、血清钾浓度（cK＋）的测定,以及尿蛋白排泄率（UAER）和内生肌酐清除率（Ccr）的对比测定。结果治疗组的患者的UAER水平明显的下降（P〈0.05）。结论替米沙坦能够延缓糖尿病肾病的发生和发展。依据研究结果认为在糖尿病早期使用替米沙坦具有明显的保护肾功能的作用。     

阿魏酸钠联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察替米沙坦、阿魏酸钠联合治疗早期糖尿病的疗效。方法：60例糖尿病患者分为治疗组和对照组。治疗组给予替米沙坦和阿魏酸钠;对照组给予钙离子拮抗剂等降压药,均未服用或未坚持服用肾素-血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗药（ARB）。观察患者血压、尿蛋白定量、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及肾小球滤过率（GFR）。结果：两组治疗后血压均下降;治疗组尿蛋白定量、BUN、SCr、水平较对照组下降,GFR组较对照组增加,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：缬沙坦联合阿魏酸钠能有效延缓糖尿病肾病进展。     

补阳还五汤联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察还阳补五汤联合替米沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的作用效果。方法将84例早期DN患者随机分为对照组(41例)和观察组(43例),对照组为胰岛素和替米沙坦治疗,观察组在此基础上加用还阳补五汤。比较两组血压、血脂、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)和尿白蛋白排泄率(UAER)的改变。结果两组在治疗前各项指标差异无显著性;经过12周的治疗后,两组UAER、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、低密度脂蛋白(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbA1c和血压较治疗前均有明显下降(P<0.01);观察组的UAER,TC,TG,LDL-C和血压较对照组下降更明显(P<0.05或P<0.01)。结论还阳补五汤联合替米沙坦治疗早期DN疗效比单用替米沙坦好。     

凯时治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨凯时在糖尿病肾病中的疗效。方法：选择本院糖尿病肾病患者50例，随机分为治疗组及对照组各25例。两组均在控制饮食、口服降糖药、胰岛素治疗的同时进行试验。治疗组加用凯时注射液治疗，对照组加用丹参注射液治疗，疗程14d。两组治疗前后分别做空腹血糖、餐后2h血糖、尿浆粘度及纤维蛋白原均明显下降，与治疗前相比有显著性差异（P＜0．05），而对照组，仅血浆粘度较治疗前明显下降，有显著性差异（P＜0．05）。治疗组25例血糖控制达标，对照组有3例血糖控制未达标。结论：凯时对糖尿病肾病的尿微量白蛋白、肾功能、血液流变学改善明显优于丹参注射液，有利于控制血糖，副作用小，值得临床推广使用。     

凯时注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

糖尿病肾病（diabetic nephropathy，ON）是糖尿病（diabetes mellitus，DM）最为严重的慢性并发症之一，是引起肾功能衰竭最常见的原因，目前尚缺乏有效的治疗药物。我院自1999年1月至今应用凯时注射液（lipo PGE1）治疗早期糖尿病肾病患者30例，取得了较好的疗效。现报告如下：     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效,探讨替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取早期糖尿病肾病患者46例,分为对照组和治疗组各23例,对照组在基础治疗基础上,予以替米沙坦,治疗组在替米沙坦的基础上加用胰激肽原酶治疗,观察两组在尿蛋白各项(MA1b、TRF、β-MG、α-MG、IgG),总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、SCr、BUN的各项指标。结果:治疗后两组尿微量白蛋白(UAER)各项均较治疗前降低(P<0.05),治疗组比对照组降低更明显(P<0.01)。与对照组比较,治疗组UAER也有显著下降(P<0.01)。与对照组相比,治疗组能明显降低TG、TC(P<0.01)。结论:使用替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效显著。     

银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日,同时静脉滴注银杏叶注射液15ml,每日1次;对照组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日;疗程均为30天。测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率。结果:治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论:银杏叶注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病32例疗效分析

目的观察凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院2008年6月～2010年6月64例门诊和住院的早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,两组均给予常规降糖、降压、纠正水电解质紊乱等对症治疗,治疗组在常规治疗基础上给予凯时（10ug,加入生理盐水10mL静脉推注,每日1次）与洛汀新（10mg/次,1次／d）、疗程14d。2周后评价疗效。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）,且两组治疗2周后,尿素氮、肌酐、肌酐清除率、血浆白蛋白变化不明显,但治疗组尿蛋白、24h尿白蛋白排泄率改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论凯时与洛汀新联合治疗早期糖尿病肾病疗效确切,可以显著减少尿蛋白排泄,改善肾功能,在严格控制血糖的前提下可以广泛推广应用。     

替米沙坦联合依那普利对2型糖尿病早期肾病的临床观察

目的观察替米沙坦和依那普利联用治疗2型糖尿痛早期肾病的疗效。方法108例合并糖尿病早期肾病的2型糖尿病患者,随机均分为3组：替米沙坦组（80mg／天）,依那普利组（10mg/天）,联合治疗组即替米沙坦联合依那普利组（替米沙坦80mg／天＋依那普利10mg／天）,3组均使用常规药物治疗。各组治疗4月后,检测尿微量白蛋白排泄率、血压、血肌酐、尿素氮、空腹血糖、血钾水平。结果3组治疗后尿微量白蛋白排泄率、血压均有下降,且联用组较单用组下降更显著,而血糖、血肌酐、尿素氮、血钾无明显变化。结论对于2型糖尿病早期肾病患者,替米沙坦联合依那普利比单药使用更能有效降低尿微量白蛋白,延缓糖尿病早期肾病的发展。     

替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床分析

目的探讨替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床疗效及肾脏保护作用。方法 62例2型糖尿病早期肾病患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组加用替米沙坦40mg/d,对照组加用相同剂量的安慰剂。对所有纳入对象测定治疗前后糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂、血清钾浓度（cK＋）、24h尿白蛋白排泄率（UAER）,内生肌酐清除率（Ccr）。结果治疗组患者UAER水平明显下降（P〈0.05）。结论替米沙坦能延缓糖尿病肾病（DN）的发生和发展,建议糖尿病早期肾病患者常规应用。     

黄葵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的：观察黄葵胶囊联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将97例糖尿病肾病患者随机分为黄葵联合替米沙坦（治疗组）和单用替米沙坦（对照组）。结果：治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；治疗组与对照组均能显著降低24小时尿蛋白，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组与对照组能显著提高血清白蛋白（P〈0．05）组间比较差异无显著性；治疗组中治疗前血肌酐异常者用药后血肌酐显著下降（P〈0．05）。结论：两组均可有效治疗糖尿病肾病，黄葵胶囊联合替米沙坦较单纯应用替米沙坦治疗更能显著降低尿蛋白排泻量，降低血肌酐，改善肾功能，未见不良反应发生．     

贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨贝那普利联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效及对血清C-反应蛋白的影响。方法:将60例符合入选标准的早期DN患者,按照就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例;两组均给予糖尿病常规治疗,治疗组同时给予盐酸贝那普利(洛汀新)10 mg/次,1次/d,替米沙坦(邦坦)80 mg/次,1次/d;两组均连续用药12周。观察两组患者治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清C-反应蛋白(CRP)的水平变化。结果:两组患者治疗后Scr、BUN、UAER、血清CRP水平均有所下降,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:对于早期DN患者,贝那普利联合替米沙坦治疗不仅能显著降低Scr、BUN、UAE、血清CRP水平,而且有利于延缓肾脏的损伤,从而保护肾脏。