滋肾胶囊质量标准的研究

目的：建立滋肾胶囊的质量控制方法。方法：用薄层层析法对其中牡丹皮、枸杞子进行了定性鉴别,用水蒸气蒸馏－－一阶导数光谱法测定了其中丹皮酚的含量,检测波长为２６２和２８２ｎｍ,Δλ为１ｎｍ。结果：线性范围粉０￣７．５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为９８。９３％（ｎ＝５）〉ＲＳＤ为１．１２％。结论：该方法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制标准。     

活血降糖胶囊质量标准研究

目的：建立活血降糖胶囊质量标准。方法：采用薄层层析法。结果：斑点清晰，专属性强。结论：本方法可用于活血降糖胶囊的质量控制。     

抑眩宁胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.     

复方益寿胶囊中甘草酸的定量方法研究

本文采用薄层层析法快速准确地鉴定复方益寿胶囊呀城草酸，并采用反相高效液相色谱法对甘草酸进行了含量测定，平均回收率１００．１２％，变异系数１．１１％，能满足质量控制要求。     

儿泻宁口服液的质量标准

目的:建立儿泻宁口服液的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,以 HPLC 法测定黄芩苷的含量。结果:TLC 法可明显鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,黄芩苷线性范围0.03～0.40μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%。RSD=1.7%。结论:方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。     

舒心宁胶囊质量标准的研究

目的:建立舒心宁胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别方中的川芎、丹参;以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水(28:72)为流动相,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点明显,阴性无干扰。芍药苷在20～140μg范围内线性关系良好(r=1.0000),方法平均回收率为99.47%,RSD为1.27%。结论:本方法具有简便易行、重现性好、结果可靠、专属性强等特点,适用于舒心宁胶囊的质量控制。     

脉络宁胶囊质量标准研究

目的建立脉络宁胶囊的质量标准控制方法。方法采用TLC法对本品中的牛膝、石斛、金银花进行鉴别;采用HPLC法对本品中的肉桂酸进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出牛膝、石斛、金银花;肉桂酸在0.1124~0.562μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51%,RSD=0.60%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉络宁胶囊的质量。     

轻宁胶囊质量标准研究

目的建立轻宁胶囊的质量标准。方法采用薄层扫描法对轻宁胶囊中的山楂、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;金丝桃苷在0.3~1.5μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.2%(RSD=1.11%)。结论轻宁胶囊质量可控制。     

伤痛宁胶囊的质量标准研究

摘 要 目的： 建立伤痛宁胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别方法对方中僵蚕、全蝎、土鳖虫、地龙、三七、天麻进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川芎、当归、三七、续断、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定：色谱柱为Agilent TC C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为276 nm。结果: 显微鉴别特征明显可见;薄层色谱鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;甘草苷在0.341～1.193 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.97%,RSD=0.77%（n = 6）。结论:方法准确可靠、重现性好,能有效控制伤痛宁胶囊的药品质量,为完善和提高伤痛宁胶囊的质量标准提供了依据。     

压可平胶囊定性定量检验方法的研究

目的 建立压可平胶囊定性与定量检验的方法。方法 用薄层层析法对压可平胶囊有效成分大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA进行定性分析，采用高效液相色谱法(HPCL)测定丹参酮ⅡA的含量。方法 色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水(73：27)，检测波长为270nm。结果 平均回收率为97．95％，重现性RSD=0．64％(n=5)，线性范围0.016-0．160mg／ml，r=0．9996，结论 本方法灵敏、简便、准确可靠，能有效的控制制剂质量。     

咳宁含片质量标准的研究

采用高效液相色谱法和薄层层析对咳宁含片中的甘草酸进行了含量测定，对甘草、薄荷及薄荷油进行了鉴别，操作简便，灵敏，重现性好。     

参地糖脉宁胶囊的质量标准研究

目的 :对参地糖脉宁胶囊中的丹参、生地、川芎、大黄等成分进行定性鉴别 ,同时测定该制剂主药丹参的有效成分丹参酮ⅡA 的含量。方法 :采用薄层层析进行定性 ,用固相萃取 -一阶导数紫外分光光度法进行丹参酮ⅡA 含量测定 ,色谱柱为硅胶柱 (内径1 1cm ) ,流动相为二氯甲烷 -甲醇 (8∶2) ,检测波长为280nm。结果 :丹参酮ⅡA 在1 6～8μg/ml范围内呈线性关系 ,r=0 9999 ,平均回收率为96 13 % ,RSD=0 80 %。结论 :本方法简便、稳定、准确 ,能有效地控制该制剂的质量     

必克敏胶囊质量标准的研究

目的 :控制必克敏胶囊的质量。方法 :采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究 ,对成品乌头碱限量进行了检查 ;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果 :麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0.02～0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01～0.05mg/ml(r=0.9996)之间有较好的线性关系 ,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为 (101.4±1.78) %和(98.08±1.81) %。结论 :鉴别方法专属性强 ,定量方法灵敏 ,可有效地控制必克敏胶囊的质量     

肠腑康胶囊A的质量标准研究

目的制定肠腑康胶囊A的质量标准。方法定性用薄层色谱法,定量用高效液相色谱法。结果建立了山楂、薏米和甘草的薄层鉴别方法;建立了橙皮苷的含量测定方法,3批样品中橙皮苷平均含量为1.3564 mg·g-1。结论中药配伍后,化学变化非常复杂,需要同仁的不懈努力和国家的大力支持。     

养血生发胶囊的质量标准研究

养血生发胶囊由制何首乌、当归、熟地黄、天麻、川芎、木瓜、羌活、白芍、菟丝子九味中药组成.为了控制该方中君药制何首乌的质量,含量测定项下增加了1,8-二羟基蒽醌母环结构的测定,该方法简单易操作,而且灵敏度、精密度、准确度及专一性均达到要求,可达到全程控制产品质量的效果.     

复方阿胶胶囊质量标准的研究

目的:制定复方阿胶胶囊的质量标准.方法:按中国药典有关胶囊剂要求,进行了一般检查、鉴别,测定了阿胶中水解产物氨基酸含量和种类,用分光光度法测定了总氨基酸含量.结果:指标均为合格,每粒胶囊含氨基酸(以甘氨酸计)不得低于7.00mg.结论:质控方法简便、准确.     

心胃丹胶囊质量标准的研究

心胃丹胶囊系我省苗族验方,由大果木姜子、冰片等制成的胶囊剂,具有温胃散寒、理气止痛功效.但原质量标准[1]中鉴别方法较为简单,且无含量检测指标.鉴于大果木姜子和冰片为方中主药,因此,分别用薄层色谱法和气相色谱法对两味药物进行了定性和定量分析研究,这对确保本品质量具有重要意义.据报道,冰片[2]的主要成分为L-龙脑和D.龙脑,实验中选用醋酸乙酯为提取溶剂,水杨酸甲酯为内标,10%PEG-20M柱,可将冰片中两种成分较好地予以分离,方法学考察结果满意.