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滋肾胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立滋肾胶囊的质量控制方法。方法:用薄层层析法对其中牡丹皮、枸杞子进行了定性鉴别,用水蒸气蒸馏--一阶导数光谱法测定了其中丹皮酚的含量,检测波长为262和282nm,Δλ为1nm。结果:线性范围粉0 ̄7.5μg/ml(r=0.9996),平均回收率为98。93%(n=5)〉RSD为1.12%。结论:该方法简便、准确,可以作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立活血降糖胶囊质量标准。方法:采用薄层层析法。结果:斑点清晰,专属性强。结论:本方法可用于活血降糖胶囊的质量控制。 相似文献
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本文采用薄层层析法快速准确地鉴定复方益寿胶囊呀城草酸,并采用反相高效液相色谱法对甘草酸进行了含量测定,平均回收率100.12%,变异系数1.11%,能满足质量控制要求。 相似文献
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目的:建立舒心宁胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别方中的川芎、丹参;以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇-水(28:72)为流动相,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色谱斑点明显,阴性无干扰。芍药苷在20~140μg范围内线性关系良好(r=1.0000),方法平均回收率为99.47%,RSD为1.27%。结论:本方法具有简便易行、重现性好、结果可靠、专属性强等特点,适用于舒心宁胶囊的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的: 建立伤痛宁胶囊的质量标准。方法: 采用显微鉴别方法对方中僵蚕、全蝎、土鳖虫、地龙、三七、天麻进行鉴别;采用薄层色谱法对方中川芎、当归、三七、续断、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对甘草苷进行含量测定:色谱柱为Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为276 nm。结果: 显微鉴别特征明显可见;薄层色谱鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;甘草苷在0.341~1.193 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.97%,RSD=0.77%(n = 6)。结论:方法准确可靠、重现性好,能有效控制伤痛宁胶囊的药品质量,为完善和提高伤痛宁胶囊的质量标准提供了依据。 相似文献
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目的 建立压可平胶囊定性与定量检验的方法。方法 用薄层层析法对压可平胶囊有效成分大黄素、大黄酚、丹参酮ⅡA进行定性分析,采用高效液相色谱法(HPCL)测定丹参酮ⅡA的含量。方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(73:27),检测波长为270nm。结果 平均回收率为97.95%,重现性RSD=0.64%(n=5),线性范围0.016-0.160mg/ml,r=0.9996,结论 本方法灵敏、简便、准确可靠,能有效的控制制剂质量。 相似文献
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采用高效液相色谱法和薄层层析对咳宁含片中的甘草酸进行了含量测定,对甘草、薄荷及薄荷油进行了鉴别,操作简便,灵敏,重现性好。 相似文献
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参地糖脉宁胶囊的质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :对参地糖脉宁胶囊中的丹参、生地、川芎、大黄等成分进行定性鉴别 ,同时测定该制剂主药丹参的有效成分丹参酮ⅡA 的含量。方法 :采用薄层层析进行定性 ,用固相萃取 -一阶导数紫外分光光度法进行丹参酮ⅡA 含量测定 ,色谱柱为硅胶柱 (内径1 1cm ) ,流动相为二氯甲烷 -甲醇 (8∶2) ,检测波长为280nm。结果 :丹参酮ⅡA 在1 6~8μg/ml范围内呈线性关系 ,r=0 9999 ,平均回收率为96 13 % ,RSD=0 80 %。结论 :本方法简便、稳定、准确 ,能有效地控制该制剂的质量 相似文献
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目的 :控制必克敏胶囊的质量。方法 :采用薄层层析法对处方中的麻黄进行定性研究 ,对成品乌头碱限量进行了检查 ;采用高效液相色谱法测定了必克敏胶囊中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果 :麻黄碱和伪麻黄碱的标准曲线分别在0.02~0.10mg/ml(r=0.9993)和0.01~0.05mg/ml(r=0.9996)之间有较好的线性关系 ,麻黄碱和伪麻黄碱的加样回收率分别为 (101.4±1.78) %和(98.08±1.81) %。结论 :鉴别方法专属性强 ,定量方法灵敏 ,可有效地控制必克敏胶囊的质量 相似文献
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复方阿胶胶囊质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制定复方阿胶胶囊的质量标准.方法:按中国药典有关胶囊剂要求,进行了一般检查、鉴别,测定了阿胶中水解产物氨基酸含量和种类,用分光光度法测定了总氨基酸含量.结果:指标均为合格,每粒胶囊含氨基酸(以甘氨酸计)不得低于7.00mg.结论:质控方法简便、准确. 相似文献