土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体核型

本文首次报道了土耳其斯坦东毕吸虫结节变种的染色体数目为2n=14,n=7。其核型分为 A、B、C 三组。A 组,1—2号染色体,1号为亚端着丝粒,2号为亚端着丝粒或亚中着丝粒。B 组,3—5号染色体,为亚端着丝粒或亚中着丝粒。C 组,6—7号染色体均为端着丝粒。A 组第2号染色体为性染色体。     

华支睾吸虫染色体组型的初步研究

本文以华支睾吸虫的精原细胞和卵原细胞为材料,分析了该虫的染色体组型。结果表明其染色体数目,2n=14,n=7。核型的组成是:大型染色体4个,小型染色体10个,可配成7对。根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置可分成两组:第一组第1号染色体为大型亚中部或中部着丝粒染色体,第2号染色体为大型亚中部着丝粒染色体;第二组第3～7号染色体为五对小型亚端部着丝粒染色体。     

孟氏裂头绦虫染色体组型和C分带的研究

本文以成虫的成熟节片,采用秋水仙素—低渗处理—空气干燥法技术.对孟氏裂头绦虫染色体数目、组型和C分带的作了分析研究。结果表明,孟氏裂头绦虫生殖细胞染色体数目为27(n=9、3n=27),可配成9组。组型是由12个中央着丝粒染色体,6个亚中着丝粒染色体,6个端着丝粒染色体和3个亚端着丝粒染色体组成。     

姜片虫的染色体组型

本文以布氏姜片虫(Fasciolopsis buski)精原细胞为材料分析了该虫的染色体组型。结果表明其二倍体染色体数目为14(2n=14)其中大型染色体2个,中型染色体6个,小型染色体6个,可配成7对。根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置可将布氏姜片虫的染色体分为四组:即Ⅰ组(第1号染色体)、Ⅱ组(第2～4号染色体)、Ⅲ组(第5～6号染色体)、Ⅳ组(第7号染色体)。     

菘蓝的染色体核型分析

本文观察和分析了药用植物菘蓝(Isatis indigotica Fort)的体细胞染色体,确定2n=14,核型公式为K(2n)=14=6m+2sm(SAT)+4sm+2st,染色体臂数(N.F)=26,其中第4对亚中部着丝粒染色体短臂上具一对随体,是7对染色体中唯一的一对随体染色体。     

日本血吸虫中国大陆株染色体组型研究初报

本文分析了日本血吸虫中国大陆株的染色体组型,结果表明其染色体数目单倍体为8(n=8)二倍体为16(2n=16),核型组成是;大型染色体4个,中型染色体6个,小型染色体6个,可配成8对,按大小次序排列,第1、2、3、4、5号为亚端部着丝粒染色体,第6、7、8号为亚中部着丝粒染色体,根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置,可将日本血吸虫中国大陆株的染色体分为三组,即Ⅰ组(第1～2号染色体),Ⅱ组(第3～5号染色体),Ⅲ组(第6～8号染色体)。其中第2号染色体为性染色体。     

泽蛙的染色体组型

本文以骨髓细胞为材料分析了我国泽蛙(Rana limnocharis Boie)的染色体组型.结果表明其二倍体染色体数目为26(2n=26),其中10个是大型染色体,16个是小型染色体,可配成13对.根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置可将我国泽蛙的染色体分为四个组:即Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组.第13染色体的短臂上发现有较大的随体.雌雄个体之间未发现异型染色体.     

贵州道真产虎斑游蛇染色体组型

贵州道真产虎斑游蛇雌性染色体数为2n=38+ZW,分为大染色体和点状染色体两类。大染色体8对,其中第1,2,3,6对为中部着丝粒染色体,第4、7、8对为端部着丝粒染色体,第5对为性染色体,Z染色体为中部着丝粒染色体,W染色体为亚中部着丝粒染色体。比较了贵州道真、太原、辽宁及日本产虎斑游蛇染色体组型的异同。     

凹甲陆龟染色体组型的研究

目的：研究凹甲陆龟Testudo impressa(Guenther)的染色体组型级减数分型染色体。方法：以离体培养的外周血淋巴细胞、骨髓和精巢为材料，按常规的秋水仙素-低渗-空气干燥制片法制片和组型分析。结果：凹甲陆龟染色体数2n=52，包括A组8对大型中部和亚中部着丝粒染色体，B组7对大型亚端部和端粒部着丝染色体及C组11对微小染色体，精母细胞减数分裂终变期显示具有26个二价体，雌雄细胞之间未见异型染色体。结论：凹甲陆龟在N0.1、4-5、12-14号染色体的着丝粒位置上表现出种的特异性；在N0.14染色体长壁近着丝粒区有一对明显的次缢痕，凹甲陆龟在近缘染色体组型的演化中较四爪陆龟和缅甸陆龟原始。     

银星竹鼠染色体组型的研究

本文对银星竹鼠染色体数、染色体的相对长度、臂比、着丝粒指数进行研究。结果表明,银星竹鼠的二倍体染色数2n=50。染色体按其长短及着丝粒位置可分为A、B、C、D组。A组:NOs 1～7,染色体较大,为亚端着丝粒染色体。B组:NOs 8～15及X染色体,其中NO。9为st,NOs 8、13、X为M,NOs 10、11、12、14、15为SM染色体。C组:NOs 16～22,染色体较小,均为亚端着丝粒染色体。D组:N0s 23～24及Y染色体,为端着丝粒染色体。     

豚鼠染色体的核型分析

本文报道了豚鼠体细胞染色体为2n=64。根据它的相对长度、臂比指数、着丝粒的位置,将64条染色体暂时分为四组,即A、B、C和D组。A组由X和1～7对中部着丝粒染色体组成。B组由8～17对亚端部着丝粒染色体组成。C组19～20对亚中部着丝粒染色体组成。D组由Y和21～31对端部着综粒染色体组成。第8对在所测量的染色体中是最大的。15、16、17对染色体在光镜下没有明显的形态差别,     

格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究

本文首次报道了厉螨科格氏血厉螨染色体组型及其C—带、G—带的研究。结果表明格氏血厉螨染色体组型为:n=5,2n=10。为单二倍体性决定系统,雄性体细胞具有5条染色体,雌性体细胞具有10条染色体。常规染色下未见明显的着丝粒。C—带研究显示单倍体组除最大的第一号染色体为亚中部着丝粒外,其余4条均为端部着丝粒染色体.G—带染色单倍体组中期分裂相约有24条深带。尚讨论了单二倍体系统的形成机制、染色体的多态性及分带研究等问题。     

短膜壳绦虫(H.nana)染色体组型分析

本文采用成熟节片短期培养,空气干燥法制片,首次分析了短膜壳绦虫的染色体组型。短膜壳绦虫染色体数目为2n=12,染色体组型由2对中部着丝粒染色体,1对亚中部着丝粒染色体,3对端部着丝粒染色体组成。     

致倦库蚊与淡色库蚊的核型比较

本文采用气干法对致倦库蚊和淡色库蚊的核型进行了研究。结果表明,这两种库蚊的染色体数目均为2n=6,但染色体结构却存有一定的差别,显示出其种属的特异性。按染色体从小到大的次序将3对染色体分别编为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号。致倦库蚊第Ⅰ号染色体为正中着丝粒染色体(M),第1号为中着丝粒染色体(m),第Ⅲ号为正中着丝粒染色体(M);淡色库蚊第Ⅰ号染色体为亚中着丝粒染色体(sm),第Ⅱ号与第Ⅲ号均为正中着丝粒染色体(M)。     

东北产中华大蟾蜍的染色体组型

本文报道东北产中华大蟾蜍骨髓细胞的染色体组型。染色体数目是22个,12个大的和10个小的,全部染色体为中央和亚中央着丝点。根据染色体的臂比指数和相对长度,可将它们排列成4组(群):A(1—2);B(3—6);C(7—10);D(11)。其中只有在第6对的长臂上有随体,未见到性染色体的存在。     

本地实验犬淋巴细胞染色体核型分析

目的通过犬的染色体核型分析,为诊断犬染色体病以及进行犬的分子细胞学研究奠定了基础。方法采集13条正常本地犬(6条雌性、7条雄性)外周血进行淋巴细胞培养,经秋水仙素处理后制备常规及G带染色体标本并进行核型分析。结果本地犬的染色体形态结构表现出很好的一致性,其染色体数为2n=78,雌性染色体核型为78,XX,雄性染色体核型为78,XY。39对染色体中有38对常染色体均为端着丝粒染色体,长度逐渐递减;1对性染色体为中央着丝粒,X染色体最大并与人X染色体形态极其相似,Y染色体最小。结论染色体G带核型分析发现,可以明确鉴别犬第1～21号常染色体和性染色体,但很难可靠地鉴别其余的17对常染色体。     

贵州产日本林蛙和经甫树蛙染色体组型分析

本文报道了贵州道真产日本林蛙指名亚种和经甫树蛙的染色体组型,其二倍体染色体数目都为2n=26,由5对大型染色体和8对小型染色体组成。与四川产日本林蛙指名亚种和经甫树蛙的着丝粒类型存在一定差异。     

泡状带绦虫染色体组型和减数分裂的研究

本文采用体外短期培养,空气干燥法技术,研究了泡状带绦虫染色体组型和生殖细胞的减数分裂。泡状带绦虫染色体数目为18(2n=18,n=9),染色体组型由7对中部着丝粒,一对亚中部着丝粒和一对端部着丝粒染色体组成。观察了该虫第一次减数分型前期的形态学特征和单倍体。     

用UPG染色方法分析低剂量~(60)Co—r—线诱发离体人外周血淋巴细胞染色体畸变

本研究通过0.0498—0.5240Gy~(60)Co-γ-线照射离体人外周血淋巴细胞,然后用 UPG 染色技术分析染色体畸变的剂量效应关系。分析 M1细胞的染色体畸变比常规方法较切实地反映畸变的计数率;在所照的剂量范围内,双着丝粒体加着丝粒环可拟合线性或线性二次方程,无着丝粒断片可拟合线性方程。     

雷州山羊染色体核型研究及C-带分析

目的 了解雷州山羊染色体核型.方法 采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,对雷州山羊的染色体核型及显带进行分析.结果 雷州山羊二倍体染色体数为2n=60,常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体,X染色体的大小介于1号和2号染色体之间,Y染色体最小,为中部着丝粒染色体,公羊核型为60,XY,母羊为60,XX.大部分常染色体和X、Y染色体着丝粒部位显示阳性C-带,不同染色体的阳性C-带区域大小不同.结论 雷州山羊的某些染色体的大小、染色体C-显带与不同地方品种或培育品种之间存在一定的差异.