HPLC法测定小儿解感片中黄芩苷的含量

本文采用高效液相色谱法测定小儿解感片中黄芩苷的含量,加样回收率为98.70%,RSD为1.37%,结果:方法重现性好,测定结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定小儿清热灵片中黄芩苷含量

目的探讨小儿清热灵片质量控制的新方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Fuji C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2），检测波长为280nm。结果黄芩苷进样量线性范围是0．0406～1．015μg，r=0．9996（n=6），平均回收率为98．7％，RSD=0．9％。结论HPLC法灵敏、简便、准确，可用于小儿清热灵片中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定小儿清热灵片中黄芩苷的含量

建立HPLC法测定小儿清热灵中黄芩苷的含量.以Diamonsil C18为分析柱;甲醇-水-磷酸溶液(50∶50∶0.3)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为276nm,采用外标法定量测定.线性范围:0.0832～0.915μg(r＝0.9999).平均回收率为100.1%;RSD为0.9%(n＝9).方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿治哮灵片中黄芩苷含量

目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094～0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%(n=6)。结论该方法分离效果好、简便准确,可用于小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定。     

复方感清胶囊质量标准研究

目的建立复方感清胶囊质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中黄连、栀子进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中黄芩苷含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重现性良好,黄芩苷在0.132～0.660μg内均较好的线性关系,加样回收率为99.63%,RSD为1.86%。结论本法可有效控制复方感清胶囊的质量。     

抗感灵片的质量标准

目的:建立抗感灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中金银花和荆芥进行鉴别,用高效液相色谱法测定片中绿原酸的含量.结果:薄层色谱鉴别的斑点清晰,分离效果良好;绿原酸在2.5～100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.7%,RSD为2.0%(n=6).结论:方法简便易行,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立HPLC法测定抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法:Hypersil ODS2 C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm);甲醇-水(15:85)为流动相;检测波长为249nm;流速:1．0 ml·min-1。结果:对乙酰氨基酚在0．07-0．65μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．7％,RSD为1．2％。结论:本方法快速、准确,可用于抗感灵片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

薄层色谱法鉴别糖尿灵片中丹参和三七

目的探讨糖尿灵片中丹参和三七的鉴别方法。方法采用薄层色谱法。结果薄层色谱斑点清晰,相互间分离良好,空白实验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论方法简使快速,可用于本制剂的质量控制。     

小柴胡片中黄芩、甘草的薄层定性鉴别

目的：对小柴胡片中黄芩、甘草进行薄层定性鉴别。方法：采用薄层色谱法鉴别。结果：薄层斑点清晰，重现性好。结论：薄层色谱鉴别法可用于小柴胡片的定性鉴别。     

高效液相色谱法测定抗感灵片中绿原酸的含量

目的：测定抗感灵片中绿原酸的含量，为抗感灵片质量标准的制定提供依据。方法：应用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱：MICROSORB MV C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；乙腈 2%醋酸溶液(1∶20)为流动相；检测波长326 nm；柱温：室温；流速：1 mL·min 1。结果：绿原酸浓度在1.5～48.0 μg·mL 1，呈线性关系，r＝0.999 9，绿原酸平均回收率98.98%，RSD＝1.12%(n＝6)。结论：该方法简单易行，可用于抗感灵片中绿原酸的含量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清热片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿清热片中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为Kromasil-C18,以乙腈-0.2%磷酸溶液（25∶75）为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1,柱温25℃。结果黄芩苷的线性范围为0.04～0.4μg,平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论本方法简便、准确,分离度、重复性好,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定。     

口鼻清喷雾剂的薄层色谱鉴别

目的：建立口鼻清喷雾剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法(TLC法)对其主要药物金银花、黄芩、冰片进行鉴别。结果：TLC法对3种药物的鉴别结果灵敏、可靠。且操作简便。结论：TLC法可用该制剂的质量控制。     

速效止痢片中黄芩及马齿苋的薄层鉴别

速效止痢片收载于辽宁省药品标准(87年版),由磺胺脒、甲氧苄氨嘧啶、黄芩和马齿苋4味药组成,其质量控制仅有2味西药,本文采用薄层色谱法对速效止痢片中的黄芩和马齿苋进行了鉴别[1]。1　材料和试药速效止痢片,市售。黄芩、马齿苋经辽宁省药检所鉴定为正品。黄芩苷、酒石酸去甲肾上腺素、甲氧苄氨嘧啶由中国药品生物制品检定所提供。硅胶Ｇ:青岛海洋化工厂产品。其它试剂均为分析纯。磺胺脒由辽宁开原制药厂提供。2　薄层鉴别方法21　黄芩苷的薄层鉴别211　供试品溶液的制备　取速效止痢片5片,研碎,加乙醇20ｍＬ加热回流1ｈ,放冷过滤,滤液浓…     

HPLC测定小儿治哮灵片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立测定小儿治哮灵片有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对小儿治哮灵片中盐酸麻黄碱的含量进行测定.结果:盐酸麻黄碱在0.204 4～1.226 4 μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.7%,RSD=0.7%(n=6).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于小儿治哮灵片中盐酸麻黄碱的含量测定.     

珍黄片所用药材的鉴别及黄芩苷的测定

目的鉴别珍黄片所用药材并测定其中的黄芩苷。方法采用TLC法和HPLC法。结果鉴定了珍黄片中珍珠、黄芩提取物、牛黄、猪胆汁、三七、薄荷油、冰片共七味药材,黄芩苷的回归方程为:W=7.32×10-8A 3.57×10-4(r=0.9998,n=6),黄芩苷0.011~0.570μg与峰面积呈良好的线性关系。结论所建方法简便、准确,能有效地控制珍黄片的质量。     

HPLC法测定牛黄上清片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定牛黄上清片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为ODS(C18),流动相为甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.2),流速为0.8ml·min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.06～0.54μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%(RSD=1.49%)。结论:该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定鼻咽灵片中野黄芩苷的含量

目的：建立测定鼻咽灵片中野黄芩苷含量方法。方法：应用RP-HPLC,柱子是Diamonsil-C18柱,流动相是甲醇∶0.1%H3PO4（38∶62）,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为335nm。结果：野黄芩苷浓度在2.6～41.6g·ml^-1间具有良好的线性关系（r=0.9996）,野黄芩苷平均回收率为100.8%,方法精密度（RSD）为1.49%（n=6）。结论：该法可用于鼻咽灵片中野黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定重感灵片中葛根素含量

目的建立重感灵片中葛根素的含量测定方法。方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),以Kramasil C18柱(150mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(25:75)为流动相,柱温为30℃,流速为1．0 mL／min,检测波长为250 nm。结果葛根素进样量在0．158-1．584μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．999 6,平均加样回收率为99．36％,RSD=0．72％。结论该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于重感灵片中药成分的质量控制。     

小儿咳喘灵口服液质量标准研究

目的建立小儿咳喘灵口服液质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定方中君药麻黄中盐酸麻黄碱的含量,同时对金银花、苦杏仁、甘草、板蓝根进行薄层色谱鉴别。结果盐酸麻黄碱进样量在o．02008～0．4016μg（r=o．9999）范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．94％,RSD为1．2％（n=6）;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所用方法准确、重现性好,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。