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相似文献
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1.
目的探究布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果及对患者肺功能的影响。方法选择本院收治的92例AECOPD患者,按照随机数字表法分成两组,每组46例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德联合异丙托溴铵治疗。连续治疗3个疗程后,比较两组患者临床疗效及肺功能指标变化情况。结果治疗3个疗程后,观察组的临床治疗总有效率明显较对照组高,患者肺功能指标明显较对照组优,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗能够更有效地改善AECOPD患者肺功能,改善患者临床症状,效果显著。  相似文献   

2.
目的分析布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法 2014年2月—2016年6月,于我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中选取70例,将其分为两组,对照组用单独雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,观察组用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗有效率分别为97.14%、77.14%,差异有统计学意义,P0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者联合布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著。  相似文献   

3.
目的观察并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法按照随机编号法将我院收治的46例喘息性支气管炎患者分为对照组和观察组,各23例,其中对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,持续治疗1周。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效优于单独使用布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎。  相似文献   

4.
目的探讨雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年1月我院接受诊治的COPD急性加重期的患者296例,随机分为治疗组和对照组,各有148例。两组患者均给予对症基础治疗,治疗组应用雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德疗法,对照组使用庆大霉素和α-糜蛋白治疗。观察两组患者的症状缓解时间和不良反应。结果治疗组治疗后的症状缓解时间少于对照组,血氧饱和度比对照组明显改善,不良反应(3.38%)少于对照组(16.22%),差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者的病情状态,减少不良反应率。  相似文献   

5.
目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。  相似文献   

6.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。  相似文献   

7.
目的对异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入与甲泼尼龙联合治疗急性加重期的慢性阻塞性肺疾病疗效进行观察和分析。方法选择2012年7月至2013年12月我院116例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者按照治疗方法的不同分为观察组和治疗组,治疗组雾化吸入异丙托溴铵和沙丁胺醇;观察组患者给予沙丁胺醇和异丙托溴铵压缩泵雾化吸入;两组均静脉注射甲泼尼龙。比较两组患者的临床疗效。结果治疗组患者的临床总有效率明显高于观察组患者(P0.05)。结论异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入与甲泼尼龙联合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期有显著的效果,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的观察小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗的临床疗效。方法将2016年1月—2017年12月接诊的84例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,每组各42例。参照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组在此基础上,联合吸入用异丙托溴铵治疗。比较两组患儿临床症状消失时间以及治疗效果。结果研究组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于参照组;治疗总有效率为95.24%,高于参照组的76.19%,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗疗效确切,有利于加速患儿临床症状消失,提高其整体治疗效果。  相似文献   

9.
目的探讨异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法将84例轻中度哮喘急性发作患者分为研究组(异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入)与对照组(硫酸特布他林雾化吸入)。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组症状体征消失时间少于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果显著。  相似文献   

10.
目的探讨AECOPD患者联用噻托溴铵和大剂量布地奈德的作用。方法将78例AECOPD患者平均分为常规组(大剂量布地奈德+常规支持治疗)、联合组(噻托溴铵+常规组方案)。对比两组血气指标、效果和安全性。结果治疗后,两组患者的PaO_2和SaO_2均升高,差异具有统计学意义(P0.05),联合组更高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的PaCO_2均降低,差异具有统计学意义(P0.05),联合组更低,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论对AECOPD联用噻托溴铵、大剂量布地奈德作用理想,安全可靠。  相似文献   

11.
目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入对小儿喘息性肺炎的效果。方法 2017年1月—2018年10月期间,选择本院收治的小儿喘息性肺炎130例作为资料,其中采用泼尼松龙治疗为对照组,65例,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗为观察组,65例,比较两组症状改善效果。结果观察组发热、啰音、咳嗽、气喘等症状消失时间及住院时间均短于对照组,P 0.05;观察组治疗不良反应率6.15%低于对照组21.54%,P 0.05。结论针对喘息性肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗可有效快速缓解症状,减轻患儿不适感,且不良反应率低。  相似文献   

12.
目的探究复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法随机分为对照组和观察组,每组59例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上进行复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗。结果观察组的总有效率为83.1%,对照组的总有效率为45.8%,两组相比差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的血氧饱和度的改善情况与对照组相比差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病具有显著的治疗效果,能缩短患者的住院时间。  相似文献   

13.
目的分析研究布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果。方法选取2016年3月—2017年10月在我院接受治疗的78例新生儿肺炎患儿,随机将患儿分为实验组与对照组,对照组采用常规的治疗,实验组在对照组基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率高于对照组,实验组患儿症状消失时间短于对照组,实验组的PCT、CRP水平低于对照组,P 0.05。结论应用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎,可以有效的提高治疗效果,缩短症状消失时间。  相似文献   

14.
目的:观察联合应用布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:选择2010年10月至2011年10月我院住院的毛细支气管炎患儿202例,随机分成2组,对照组用常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索压缩雾化吸入,均为5天一疗程,以气促缓解,哮鸣音及湿罗音消失时间,咳嗽消失时间来比较2种方法的疗效。结果:总有效率:治疗组92%,对照组64%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:布地奈德/异丙托溴铵/氨溴索压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速改善症状,方法策便,疗效明确。  相似文献   

15.
目的研究主要对100例慢性阻塞性肺疾病患者进行布地奈德+异丙托溴铵治疗,以此分析其治疗效果。方法选定2017年3月—2018年3月接受医院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者100例,采用电脑随机分组的方式分为对照组、研究组,每组患者例数50例。其中,对照组实施常规治疗,研究组则在其基础治疗上加入布地奈德雾化悬浊液与复方异丙托溴铵进行治疗。对组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率进行治疗对比。结果就研究组而言,其临床治疗总有效率高于对照组(P 0.05);研究组与对照组之间的不良反应发生率数据指标差异无统计学意义(P 0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者进行布地奈德+异丙托溴铵治疗,能够获得显著的临床治疗效果,且不会增加患者的不良反应发生率。  相似文献   

16.
目的探究布地奈德联合异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎疗效。方法选取我院收治的74例毛细支气管炎小儿患者,随机分组,各37例。常规组患者予以常规治疗,研究组于此基础上应用布地奈德与异丙托溴铵联合治疗。比较两组患者临床效果、住院时间。结果研究组临床总有效率97.3%高于常规组62.2%,两组差异显著(P0.05);研究组住院时间少于常规组,两组差异显著(P0.05)。结论应用布地奈德与异丙托溴铵联合治疗小儿毛细支气管炎可有效提高其临床疗效,缩短住院时间,在临床研究中具有一定意义。  相似文献   

17.
目的对比分析氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法 2014年7月~2015年4月我院接治的92例哮喘患儿随机分为治疗组和观察组各46例,两组均采取抗炎、化痰、平喘、止咳、糖皮质激素等措施,并雾化吸入布地奈德、异丙托溴铵、生理盐水,观察组应用氧驱动雾化吸入。结果治疗后,观察组的总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%,治疗后的PEF、SaO_2均高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效显著。  相似文献   

18.
目的分析小儿哮喘利用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2012年4月~2014年4月收治的哮喘患儿100例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,给予不同方法治疗,对比治疗效果。结果观察组治疗有效率为98%,对照组为72%;观察组不良反应发生率为6%,对照组为10%。结论复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘,效果显著。  相似文献   

19.
目的哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果。方法选择2014年2月~2015年2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料,共50例,随机分为治疗组与对照组,各25例,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果与症状体征消失时间。结果两组临床疗效经比较,治疗组效果更为显著(P0.05),且治疗组临床症状消失时间优于对照组(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。  相似文献   

20.
目的探讨多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法随机将106例支气管哮喘急性发作期患者平均分为两组。对照组行氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效。结果观察组有效率、肺功能指标等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果理想。  相似文献   

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