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基底动脉尖综合征1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
基底动脉尖综合征1例报告罗贵全,李昌树,聂本刚病员,男,31岁,农民,1天前,挑水时突发右侧颞部持续性胀痛,双眼视力减退,无恶心、呕吐、眩晕及意识障碍。入院前4小时出现左侧肢体麻木、乏力。入院当天查头颅CT示右侧内囊后肢、右侧枕叶脑梗塞。既往史无特殊... 相似文献
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基底动脉尖综合征1例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
董爱勤 《脑与神经疾病杂志》1997,(4)
女.64岁,以眩晕,呕吐,右肢无力11天,伴意识障碍2天入院.于11天前,做饭时突然出现眩晕、呕吐、右败活动力弱,在当地按“脑梗塞”输液治疗,效果不佳。于2天前出现意识障碍,唤之无反应,右侧瞳孔大于左侧,尿失禁,转来我院。门诊查头颅CT示右侧丘脑及颞叶、左侧小脑、中脑均可见不规则低密度区。既往有多年“头晕”史,未曾查过血压及血糖。查体;BP18.0/10.0kPa,心、肺、腹(一),浅昏迷,双上睑下垂,双眼球固定中位,向各方向运动均不能,瞳孔:左3.0mm,右1.0mm,对光反射消失,右鼻唇沟浅,刺激四肢均可见活动,双Ba… 相似文献
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基底动脉尖综合征1例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
基底动脉尖综合征(TOB)是脑干梗塞中罕见的一组综合征。现将我们收治的1例报告如下: 男,60岁,以突发意识障碍6h入院。病人于入院当天下午睡眠中因左侧肢体抽动,被家属发现,唤之无反应。肢体尚可见自主活动。左侧差。无呕吐,有尿失禁。8个月前曾患右丘脑出血,未遗肢瘫,痊愈出院。查体:血压18.0/12.0kPa,心肺听诊未见异常。浅昏迷,潮式呼吸,刺激四肢可见活动,但左侧活动少,双上睑下垂,双眼球固定中位,向各方向运动均不能,头眼反射消失。瞳孔:左2.0mm,右7.0mm,且不规则,光反射消失。左鼻唇沟浅,双Babinski征( ),左侧明显。颈强(一)。 相似文献
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1 病例 基底动脉尖综合征 (Topofthebasilarsyndrome,TOBS)由Caplan1980年首次提出。基底动脉尖综合征在临床上并不多见 ,对其认识有待提高。本文报告 1例如下 :患者 ,男 ,6 6岁。眩晕、双眼视物模糊、行走不稳 5天入院。患者于 5天前突发视物旋转 ,伴双眼视物模糊 ,行走不稳 ,次日出现恶心、呕吐、头痛、反应迟钝、嗜睡。既往有高血压病史 10年 ,病前 2 0天曾有眩晕发作 1次。查体 :血压16 0 / 90mmHg ,心、肺正常。神志呈嗜睡状 ,构音障碍 ,双眼视力下降 ,双侧瞳孔不等大 ,左侧直径 4mm ,对光反… 相似文献
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基底动脉尖综合征TOB(the basilar syndrome)作为一种特殊类型的脑干血管病,约占脑梗塞的7%,国内很少报道。现将我院今年初收治的,经白求恩医大一院刘多三教授会诊,确诊为TOB综合征的病例1例,临床报告如下。杨占林,男,59岁,患者既往有高血压病史6年,因头晕、恶心、呕吐4小时,突然意识丧失,30分钟后恢复,2小时后呈嗜睡状,伴视物成双影而入院。患者于92年2月15日下班回家吃午餐时,诉头晕、继之恶心,呕吐数口胃内容物。在他人倍伴下步行去医院看病。在门诊突然意识丧失,当时测BP32/16kPa,左瞳孔散大。约30分钟后,意识恢复,诉头晕、视物成双影,但四肢活动自如,2个小时后,病人呈嗜睡状,伴小便失禁。到入院时已为病后20个小时。当时查 相似文献
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基底动脉尖综合征 总被引:15,自引:0,他引:15
高旭光 《国际神经病学神经外科学杂志》1990,(1)
基底动脉尖是基底动脉顶端5条血管的交叉部。本文介绍了该部位的血管闭塞性病变导致的脑干首端梗塞和大脑后动脉区梗塞的特征性临床表现及其解剖基础,以及CT、MRI、血管造影的特征,CT 的最大特征是丘脑中心部梗塞。病因多为脑栓塞。本组综合征预后较差。 相似文献
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基底动脉尖综合征 总被引:3,自引:0,他引:3
林晓东 《脑与神经疾病杂志》1994,(3)
基底动脉尖综合征秦皇岛市第二医院神经内科(066600)林晓东基底动脉尖综合征(TopofthebasilarsyndromeTOB)是指基底动脉顶端血液循环障碍而产生的以意识障碍、瞳孔变化及眼球运动障碍等为主要特征的一组综合征[1]。1980年Ca... 相似文献
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病例报告
患者,女,41 岁,因反复浮肿2年余,全身浮肿12 天,意识不清1天入院.患者2年前无明显诱因出现全身轻度浮肿,以双下肢为甚,经休息后症状缓解.此后劳累后即出现双下肢或双上肢浮肿,休息后缓解,一直未曾就医.2004年7月17日无明显诱因突感腰痛,第二日出现全身浮肿,小便量少,当地诊断"肾病综合征",经利尿治疗后浮肿明显缓解.7月29日突然出现意识丧失,呼之不应,无发热及肢体抽搐,为进一步治疗送至我院急诊科.予脱水、抗凝、改善微循环及支持治疗,第二天转入神经科病房.既往无药物过敏史及阳性家族史. 相似文献
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先天性右侧椎基底动脉发育不良致基底动脉尖综合征1例 总被引:1,自引:0,他引:1
基底动脉尖综合征是一种特殊类型的椎基底动脉系统血管病。本文报道了1例因先天性血管发育不良导致的基底动脉尖综合征病例,结合相关文献,对该病的临床表现和诊断进行了回顾。 相似文献
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患:男、38岁,因“突发性意识不清2小时”入院。入院时查体:一般状态差,消瘦体质,心、肺、腹、皮肤检查未及异常。神经系统检查:浅昏迷状态,双侧瞳孔不等大,右眼外展位,直径4.5mm,直、间接光反射消失,左眼位居中,直径1.5mm,直、间接光反射存在,活动不能,无眼球浮动。示齿、伸舌不能。被动刺激左侧肢体肌力1级,右侧2级。四肢肌张力低,腱反射弱,双侧病理征阳性,以左侧明显,颈抵略有抗,克氏征阴性。 相似文献
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基底动脉尖综合征3例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
基底动脉尖(TOB)综合征是基底动脉梗塞中一少见综合征,现将我们收治的3例病人报告如下。例1.男,71岁,因昏迷10小时入院。起病于活动中,突然头晕、站立不稳,约2分钟后昏迷。既往患风心病40年,房颤10年。查体:血压11/7kPa,心律绝对不齐,浅昏迷。瞳孔左5mm,右3mm,光反应迟钝,垂直头眼反射消失。给刺激四肢可动,双Babinski氏征(+)。病后10小时做头颅CT未见异常。病后13天头颅MRI检查见双丘脑内侧及左右桥脑各有一梗塞灶(最大直径7mm)。40天后神志清楚,但有表情淡漠、智力低下及眼活动障碍,随访一年未恢复。例2.女,73岁,活动中突感头晕,右上下肢无力,数分钟后昏迷而入院。有高血压病史10余年。查体:浅昏迷,双瞳孔等大,直径6mm,光反应消失,双眼不能垂直运动。右侧肢体完全瘫,双Babinski氏征 相似文献
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李敏丽 《临床神经病学杂志》1998,(4)
患者,男,73岁。因突然双眼视物不清、眩晕1天入院。病前半月曾有3次类似发作,每次历时数小时自然缓解。既往有冠心病、频发室早和糖尿病史多年。查体:BP24/12kPa,嗜睡,眼底视乳头无水肿。左侧眼裂变小,左眼睑下垂,眼球向内下斜视,左瞳孔直径约1m... 相似文献
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基底动脉尖综合征(1例临床报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
基底动脉尖综合征(Top of the basilarsyndrome,TOB综合征)由Caplan(1980)首先提出,系因基底动脉顶部血循环障碍所致丘脑、中脑、桥脑、小脑、枕叶和颞叶内侧面梗塞产生的综合征。临床表现以意识障碍、瞳孔异常及眼球运动障碍为特征性表现。TOB综合征并非少见,有人报告占脑梗死的4~7.6%,本文报告1例基底动脉尖综合征。 相似文献
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基底动脉尖综合征7例临床分析 总被引:30,自引:2,他引:28
基底动脉尖 (TOB)综合征临床上较罕见。现将近年来我院收治的 7例报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 男 6例 ,女 1例 ,年龄 5 5~ 74岁 ,平均 6 4.3岁。活动状态发病 3例 ,情绪激动时发病 3例 ,睡眠中发病 1例 ,均为急性发病。既往冠心病史 5例 ,其中 2例合并心房纤颤 ,高血压病史 2例 ,糖尿病史 2例。1.2 临床表现、损害部位及预后见表 1。表 1 7例 TOB患者的临床特点、损害部位及预后临床特点意识状态瞳孔变化眼球运动病理征 CT/ MRI损害部位预后例 1深昏迷双侧瞳孔不均缩小 ,不等大 ,光反射迟钝双眼球固定于中间位双侧病理征… 相似文献
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孙顺成 《中国实用神经疾病杂志》2007,10(6):84-84
基底动脉尖综合征(TOBS)是脑干血管病的一种特殊类型.由Caplan[1]1980年首次提出,随着影像学发展及人们认识的提高,确诊的TOBS越来越多,现将我院2000-01~2006-10收治的36例TOBS临床及影像学资料分析如下. 相似文献
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1980年Caplan〔1〕首先报道基底动脉尖综合征(TOBS),认为系脑干血管疾病的一种特殊类型,将其从椎基底动脉缺血中分出来。本文分析我院收治的31例TOBS患者的临床表现及影像学检查结果,并讨论其临床诊断及治疗。1临床资料1·1一般资料本组31例患者中男19例,女12例,年龄27~82岁,平均61·5岁,疗程1~8周,31例中既往有高血压病史者26例,有糖尿病史者8例,有脑血管病史者12例,有房颤史者8例,产后3d发病1例。1·2临床表现首发症状多为眩晕、呕吐(11例)和突发意识障碍(13例);发病过程中有意识障碍17例,其中短暂意识障碍8例,持续1/2~5h不等。偏瘫或… 相似文献