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1.
目的分析布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法 2014年2月—2016年6月,于我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中选取70例,将其分为两组,对照组用单独雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,观察组用布地奈德+复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗有效率分别为97.14%、77.14%,差异有统计学意义,P0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者联合布地奈德结合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著。  相似文献   

2.
目的研究并探讨布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法选取我院自2013年10月~2014年7月期间收治的68例慢性阻塞性肺病急性加重期患者作为研究对象,将所有患者随机分为实验组和对照组,各34例,对照组患者给予常规治疗法,实验组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入法进行治疗。比较实验组患者以及对照组患者治疗后的临床治疗效果以及血气改善差异情况。结果由统计结果可得,实验组患者的临床治疗效果显著高于对照组患者,实验组患者的血气改善情况也显著高于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴胺雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期患者具有良好的临床治疗效果,安全可靠,值得在临床上推广。  相似文献   

3.
目的探讨雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)患者的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年1月我院接受诊治的COPD急性加重期的患者296例,随机分为治疗组和对照组,各有148例。两组患者均给予对症基础治疗,治疗组应用雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德疗法,对照组使用庆大霉素和α-糜蛋白治疗。观察两组患者的症状缓解时间和不良反应。结果治疗组治疗后的症状缓解时间少于对照组,血氧饱和度比对照组明显改善,不良反应(3.38%)少于对照组(16.22%),差异有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能有效缓解慢性阻塞性肺疾病患者的病情状态,减少不良反应率。  相似文献   

4.
目的探究复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法随机分为对照组和观察组,每组59例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组的基础上进行复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗。结果观察组的总有效率为83.1%,对照组的总有效率为45.8%,两组相比差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的血氧饱和度的改善情况与对照组相比差异均具有统计学意义(P0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病具有显著的治疗效果,能缩短患者的住院时间。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德联合异丙托溴铵氧喷吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 110例AECOPD住院患者随机分为两组,观察组56例患者在常规治疗的基础上,给予吸入用布地奈德混悬液1 mg+异丙托溴铵2.5 ml联合氧喷吸入;对照组54例患者在常规治疗的基础上,予氢化可的松200 mg静脉滴注。记录两组患者用药3、7 d前后Pa O2、Pa CO2、PH、HCO3-变化,同时观察临床症状及不良反应。结果两组患者治疗后Pa O2、Pa CO2、PH、HCO3-均有改善,治疗3 d的有效率分别为48.00%、23.81%,有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵氧喷吸入能改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比,起效更快、疗效更佳,且不良反应明显减少。  相似文献   

6.
目的探讨异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法将84例轻中度哮喘急性发作患者分为研究组(异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入)与对照组(硫酸特布他林雾化吸入)。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组症状体征消失时间少于对照组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论异丙托溴铵联合硫酸特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果显著。  相似文献   

7.
目的探究布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果及对患者肺功能的影响。方法选择本院收治的92例AECOPD患者,按照随机数字表法分成两组,每组46例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德联合异丙托溴铵治疗。连续治疗3个疗程后,比较两组患者临床疗效及肺功能指标变化情况。结果治疗3个疗程后,观察组的临床治疗总有效率明显较对照组高,患者肺功能指标明显较对照组优,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗能够更有效地改善AECOPD患者肺功能,改善患者临床症状,效果显著。  相似文献   

8.
目的观察并分析布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的效果。方法按照随机编号法将我院收治的46例喘息性支气管炎患者分为对照组和观察组,各23例,其中对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1周,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,持续治疗1周。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效优于单独使用布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎。  相似文献   

9.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。  相似文献   

10.
目的:本文就不同雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的的治疗效果进行讨论和分析。方法:选取2014年1月-2014年10月来笔者所在医院就诊的采用雾化吸入方式治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的80例患者进行研究。将80例慢性阻塞性肺病急性加重期的患者采用随机分类的方式,分为对照组与干预组,每组40例。对照组治疗方式为采用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期;干预组治疗方式为采用布地奈德联合特布他林雾化吸入的方法;疗程均为7 d。对比两组患者治疗后的临床治疗效果以及治疗前后动脉血气变化。结果:经过对照组与干预组患者的数据对比分析可知,干预组的治疗效果要明显好于对照组,且两组患者的数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺病急性加重期患者的治疗采用布地奈德联合特布他林雾化吸入方法的治疗效果显著、安全可靠,可以在临床治疗中广泛应用。  相似文献   

11.
目的观察国产噻托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及应用价值。方法在我院确诊的慢性阻塞性肺疾病患者中选择124例,按患者编号随机分为两组,各62例。对照组实施进口噻托溴铵雾化吸入治疗;观察组接受国产噻托溴铵雾化吸入治疗。观察两组患者肺功能指标、临床疗效、不良反应及住院费用等情况。结果两组治疗总有效率及不良反应发生率基本一致,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FVC、FEV_1、PEF指标较治疗前均提高,差异有统计学意义(P0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗费用较对照组减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予慢性阻塞性肺疾病患者国产噻托溴铵雾化吸入治疗,可改善患者肺功能。  相似文献   

12.
目的分析研究布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果。方法选取2016年3月—2017年10月在我院接受治疗的78例新生儿肺炎患儿,随机将患儿分为实验组与对照组,对照组采用常规的治疗,实验组在对照组基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果实验组的治疗总有效率高于对照组,实验组患儿症状消失时间短于对照组,实验组的PCT、CRP水平低于对照组,P 0.05。结论应用布地奈德联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗新生儿肺炎,可以有效的提高治疗效果,缩短症状消失时间。  相似文献   

13.
目的探讨多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法随机将106例支气管哮喘急性发作期患者平均分为两组。对照组行氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效。结果观察组有效率、肺功能指标等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果理想。  相似文献   

14.
目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。  相似文献   

15.
目的研究祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者康复进程及肺功能的影响。方法选取我院2012年3月~2014年9月COPD缓解期患者84例作为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组42例,观察组采用祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗,对照组采用单纯噻托溴铵雾化吸入治疗,比较两组肺功能改善情况。结果观察组治疗后的1 s用力呼气容积(FEV1)为(2.34±0.59)L,高于对照组的(1.82±0.63)L(P0.05)。结论祛痰化瘀法联合噻托溴铵雾化吸入治疗COPD缓解期患者,具有宣肃肺气、化痰理气、泻热祛淤的功效,可以缓解患者的临床症状,改善肺功能,同时提高患者的免疫力,加快康复进程。  相似文献   

16.
目的哮喘性支气管炎应用吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗的效果。方法选择2014年2月~2015年2月收诊的哮喘性支气管炎患者临床资料,共50例,随机分为治疗组与对照组,各25例,对照组实施吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组实施吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,比较两组治疗效果与症状体征消失时间。结果两组临床疗效经比较,治疗组效果更为显著(P0.05),且治疗组临床症状消失时间优于对照组(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液和吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗能够取得良好的治疗效果。  相似文献   

17.
目的分析沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗支气管哮喘效果。方法选取2015年2月10日—2017年2月11日我院收治的支气管哮喘患者共50例作为研究对象。将支气管哮喘患者(50例)随机分为观察组、对照组,观察组(25例)患者-实施沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗,对照组(25例)患者-实施常规治疗。结果观察组支气管哮喘患者的咳嗽缓解时间(2.15±0.24)d,住院时间(10.15±2.11)d,胸闷缓解时间(3.25±0.11)d,优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论通过对支气管哮喘患者实施沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗,能改善患者临床症状,缩短患者住院时间,促进患者康复。  相似文献   

18.
目的分析噻托溴铵在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床治疗效果,为今后的呼吸科治疗提供一定的理论依据。方法选取我院呼吸科收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,将其平均分为观察组和对照组,每组40例患者。在治疗过程中,对照组患者采取常规治疗措施;观察组患者在常规治疗方法的基础上采用噻托溴铵干粉剂吸入的方法,治疗14 d,比较两组患者的治疗前后肺功能指标以及呼吸困难评分情况。结果采用不同的治疗方法后,两组患者的肺功能以及呼吸困难评分情况均有改善,同时观察组的患者情况优于对照组,两组结果差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的患者来说,采用噻托溴铵能够明显改善患者的呼吸困难情况,提升患者的生活质量。  相似文献   

19.
目的探究硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果。方法资料随机选取2013年5月~2014年5月本院收治的95例哮喘患儿,随机分为研究组48例,对照组47例。对照组行复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,研究组行硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,分析两组疗效。结果治疗后研究组FEV1、FEV1%水平均大于对照组;研究组各症状消失时间均少于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘可有效改善患儿肺功能,缩短症状缓解时间。  相似文献   

20.
目的观察吸入噻托溴铵联合持续低流量吸氧对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将68例患者随机分成两组,治疗组给予噻托溴铵吸入联合低流量吸氧,对照组给予沙丁胺醇吸入联合低流量吸氧。治疗3个月后比较两组治疗前后的肺功能和运动能力。结果两组患者肺功能、运动能力均较前改善,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵联合持续低流量吸氧可明显改善稳定期COPD患者肺功能及运动能力。  相似文献   

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