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色汗症分为大汗腺色汗症和小汗腺色汗症,国内外均比较少见,自1979年以来,国内共报道20例,包括假性色汗症和/或小汗腺色汗症、大汗腺色汗症以及未分类的红色色汗症等1-4,而黄色色汗症则国内尚未见报道.我们于2007年1月8日收治1例该病患者,现报道如下. 相似文献
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目的:报道1例巨大疣状斑块型汗管角化症。患者,男,70岁,右侧膝关节屈侧环形疣状斑块5年。皮传颂组织病理检查结果符合汗管角化症。 相似文献
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汗管角化症是一种遗传性角化异常性皮肤病。近期我们见到一个家系中共有14人患病,并对该家系进行了随访调查,现报道如下。 相似文献
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18岁女性患者,间断呕血3年,皮肤反复渗血1年余.在皮肤未受损情况下,全身多处反复出现自限性血汗,伴呕血、血泪及鼻衄.收集红色泪液进行全自动细胞分析仪检测,泪液中可见红细胞、白细胞、血红蛋白等血液成分,且与外周血成分基本一致.诊断:血汗症.治疗给予酒石酸美托洛尔50 mg每日2次口服,血汗频率减少. 相似文献
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[摘要] 目的:探讨Mibelli型汗管角化症的病因、临床特征及治疗。方法:一家系Mibelli型汗管角化症患者的临床资料与文献进行分析讨论。结果:一家系三代中共有患者7例,连续数代发病,年龄均在8岁左右,男女均可受累,家系内临床表现基本相同;慢性肾衰竭也可并发汗管角化症。结论:Mibelli型汗管角化症主要是常染色体显性遗传性疾病,但免疫因素也可引起发病。目前尚无有效的治疗方法。 相似文献
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呈线状或带状分布的皮肤病 总被引:1,自引:0,他引:1
临床上一些皮肤病呈线状或带状分布,如扁平苔藓、硬皮病、银屑病、线状苔藓、汗孑L角化症、表皮痣、浅表脂肪瘤样痣等,近些年来报道了一些皮肤病,亦呈线状或带状分布,介绍如下. 相似文献
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疣状斑块型汗管角化症是一种慢性进行性角化性疾病,临床上较为少见,容易误诊。多于青壮年发病,好发于臀部等易受压或磨擦部位,临床表现为疣状增生性丘疹或斑块,遗传史可不明确,但有特征性组织病理。现将笔者遇到的1例报道如下。 相似文献
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色汗症是一种比较少见的皮肤病 ,自从 1983年以来 ,文献报道仅 8例 ,而红色色汗症则更为少见 ,目前仅见 1例报道[1] 。我们于 2 0 0 1年 1~ 10月共收治 3例该病患者 ,现报告如下。例 1,男 ,48岁。半年前无明显诱因颈部周围出汗后皮肤有散在点状粉红色汗渍 ,衣领红染 ,容易洗脱 ,无明显自觉症状 ,汗渍数量与出汗多少有关 ,未接受治疗。查体 :颈前可见 10余处绿豆大粉红色汗点 ,中央颜色深 ,边缘颜色较淡 ,形状不规则 ,边缘不清 ,散在分布 ,孤立不融合 ,轻擦颜色可以消退或弥散。未见丘疹、水疱等其他皮疹 (图 1)。例 2 ,男 ,2 6岁。 1年前无… 相似文献
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李惠 《国际皮肤性病学杂志》1992,(2)
报道2例镍过敏引起的汗疱症样手部皮炎。例1.女性,40岁,教师。双手有水疱性皮损,以往有异位性皮炎和过敏性鼻炎,自觉皮炎由接触粉笔所致。以后,患者避免直接 相似文献
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汗管角化症是一种少见的慢性进行性角化过度性皮肤病,目前尚无有效的治疗方法。2001年以来,我们采用磨削术治疗8例此病患者,取得了较好效果。现报道如下。 相似文献