首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎。方法选择我院2015年6月~2015年12月治疗小儿急性喉炎的患儿62例,随机将患儿分成研究组和对照组,每组31例。两组均按照常规疗法给药治疗,研究组加用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,分析两组的治疗效果。结果研究组治疗有效率在48 h后优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果良好。  相似文献   

2.
目的研究分析布地奈德雾化吸入在临床中治疗小儿急性喉炎的效果。方法选择于2014年3月—2017年4月到我院接受治疗的200例小儿急性喉炎患儿,遵照随机数字表法的分配法则,分为对照组(n=100)、观察组(n=100)。给予对照组行地塞米松或者泼尼松治疗,给予观察组行布地奈德雾化吸入方式治疗,比较两组患儿的临床治疗效果以及犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间。结果经过不同的方式治疗后,观察组临床治疗效果(91.0%)优于对照组(73.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿急性喉炎患儿,选择布地奈德雾化吸入方式治疗,其效果以及多项症状的消失时间均较糖皮质激素方式更为理想,临床价值可观。  相似文献   

3.
目的探讨对小儿急性喉炎患儿行布地奈德辅助治疗的临床效果。方法选取2016年2—12月我院收治的96例小儿急性喉炎患儿作为研究对象。根据临床上所采取的治疗方法不同,将其分为研究组和参照组,每组各48例。参照组行甲泼尼龙治疗,研究组在参照组的基础上,行布地奈德辅助治疗,观察并比较两组治疗效果以及不良反应发生几率。结果研究组的治疗有效率为95.83%(46/48),高于参照组的70.83%(34/48);研究组的不良反应发生几率为4.17%(2/48),低于参照组的22.92%(11/48),组间数据对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿急性喉炎患儿行布地奈德辅助治疗,不仅能够减少不良反应的发生,同时,还能够有效改善患儿的临床症状和体征,治疗效果十分显著和确切。  相似文献   

4.
目的分析探讨布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎症的临床效果。方法选取88例患有急性喉炎、喉气管支气管炎的患者作为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组44例患者。对照组患者采用地塞米松静脉注射进行治疗,观察者则采取布地奈德雾化吸入进行治疗;治疗结束后,对比两组患者的治疗效果。结果采取布地奈德雾化吸入治疗的观察组患者在治疗效果及症状缓解上明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎具有显著的治疗效果,患者症状能够得到迅速恢复。  相似文献   

5.
目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效。方法选取2012年1月~2013年2月我院收治的急性喉-支气管炎患儿100例,将其分为实验组和对照组,各50例,实验组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注治疗,观察对比两组患儿的疗效和症状消失时间。结果实验组患儿的总有效率为86.00%,高于对照组的52.00%;实验组患儿的症状消失的平均时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎,疗效显著,症状消失时间短,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的:观察儿童哮喘急性发作采取布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2011年1月-2014年1月接诊的儿童哮喘急性发作患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法平均分为研究组与对照组,各40例。对照组患儿采取常规治疗,包括抗感染、平喘与对症处理,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床症状如喘憋、哮鸣音、咳嗽及湿啰音等消失时间,同时评价临床治疗效果与不良反应,并对比分析。结果:研究组患儿在喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿啰音等症状消失时间上均明显低于对照组,组间对比差异均有统计学意义(P0.05);研究组临床治疗总有效率为95.00%,对照组为82.50%,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组无药物不良反应,对照组发生1例声嘶与1例口腔真菌感染,但组间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:儿童哮喘急性发作采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗可以取得比较良好的效果,疗效确切,症状改善明显,安全性高,值得借鉴。  相似文献   

7.
目的分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择2015年9月—2016年9月于我院进行小儿肺炎治疗的患者152例,所有患者按照1∶1的比例平均分配为两组,一组为实验组患者76例,一组为参考组患者76例。实验组患者进行布地奈德雾化吸入治疗,参考组患者进行传统常规药物治疗。统计分析两组患者的治疗效果,并将统计分析的两组数据进行组间对比。结果根据对比结果显示,实验组的整体治疗有效率为93.42%,参考组的整体治疗有效率为76.32%;组间数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于传统常规药物治疗而言,布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能够降低患者的各项炎性反应指标,具有良好的治疗效果。  相似文献   

8.
目的 探究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法 抽取我院小儿急性感染性喉炎105例,随机分为对照组(n=52)与观察组(n=53)。对照组静脉滴注地塞米松,观察组雾化吸入普米克令舒雾化液。比较两组临床治疗效果,对比家属治疗满意度。结果 观察组临床治疗总有效率为92.45%(49/53),高于对照组75%(39/52),差异有统计学意义(P0.05),观察组家属满意率为94.34%(50/53),高于对照组63.46%(33/52),差异有统计学意义(P0.05)。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果明显,家属治疗满意度高。  相似文献   

9.
目的分析在小儿支气管哮喘的治疗中硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方法的临床效果。方法选取我院2011年5月~2013年11月收治的70例小儿支气管炎哮喘患者为研究对象,采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组,在基础抗生素抗感染治疗的基础上对照组患者行地塞米松静脉滴注和氨茶碱静脉滴注,观察组患者行布地奈德吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过系统治疗,两组患者治疗总有效率比较观察组优于对照组(P0.05)。结论在小儿支气管炎哮喘的治疗中,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗具有较好的治疗效果,方法值得借鉴。  相似文献   

10.
目的:研究并分析对小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入在临床中的效果.方法:选取河南省郑州市中牟县妇幼保健院2014-06/2015-06收治的86例肺炎患儿作为研究对象,并将其分为研究组(n=43)与对照组(n=43).对照组给予常规医治,研究组在此基础上加以布地奈德混悬液实行雾化吸入医治,观察比较两组患者住院、湿啰音消失、气喘缓解、咳嗽消失的时间.结果:两组湿啰音消失以及咳嗽时间对比,差异无统计学意义(P0.05);但在住院、肺部哮鸣音消失、气喘缓解时间方面两组实行对比,差异有统计学意义(P0.01).结论:对小儿肺炎实行布地奈德混悬液雾化吸入医治在消除哮鸣音和气喘方面疗效确切,可缩短住院时间和病程,值得推广和应用.  相似文献   

11.
目的 分析小儿喉炎(急性)经氧气驱动雾化吸入治疗过程中的临床护理干预方法及效果。方法 随机选取82例小儿急性喉炎患者进行说明,按照随机数字分组法进行分组,观察组患儿采用综合护理,对照组患儿实施常规护理,对两组患儿临床护理干预效果进行分析。结果 观察组基础护理、护理安全、消毒隔离、护理文书书写等方面护理干预质量均高于对照组,两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 对小儿喉炎患者行雾化吸入治疗时,配合完善的综合护理干预,能够显著提高患儿护理干预质量。  相似文献   

12.
目的对布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎疗效进行系统评价。方法 Meta分析2009年1月~2010年9月我院收治的肺炎患儿的临床资料。结果共检索到11篇文献,其中2篇符合纳入标准,综合Jadad得分均为3分,具有相对较低的质量;Mata分析结果显示,研究组患者的治愈率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的疗效显著,值得在临床推广。  相似文献   

13.
目的探讨小儿急性喉-支气管炎采用雾化吸入布地奈德治疗的临床效果及不良反应。方法选取我院收治的86例小儿急性喉-支气管炎患者分组治疗,入院后均立即给予抗感染、保持呼吸通畅,止咳化痰及吸氧等常规治疗,观察组同时雾化吸入布地奈德治疗,参考组静脉滴注地塞米松治疗,比较两组患儿临床症状消失时间、临床治疗效果及不良反应。结果观察组哮鸣、呼吸困难、声嘶等临床症状消失时间明显短于参考组(P0.05);观察组临床浩疗总有效率明显大于参考组(P0.05),观察组不良反应发生率明显低于参考组(P0.05)。结论采用雾化吸入治疗布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎能够有效改善临床症状、促进患儿康复,同时安全性高。  相似文献   

14.
目的分析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取我院2013年5月~2014年8月收治的支原体肺炎患儿166例作为研究对象,根据患儿的治疗方式将其分为联合用药组与单独用药组,各83例,单独用药组患儿仅给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,联合用药组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察患儿的治疗总有效率、72 h退热率、不良反应发生率。结果联合用药组患儿的治疗总有效率、72 h退热率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有良好的疗效。  相似文献   

15.
目的探讨氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效。方法选取2012年10月~2014年9月在我院接受治疗的慢支急性发作患者108例,并根据患者具体情况分为观察组和对照组各54例,对照组采用常规综合方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.5%,对照组为85.2%,观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义;治疗前两组患者体温、C反应蛋白、白细胞、血沉、中性粒细胞均值无明显差异,治疗后均下降,下降幅度观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义。结论氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作疗效显著,安全稳定。  相似文献   

16.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效与不良反应发生的情况。方法根据就诊先后顺序,将我院儿科收治的120例肺炎患儿分为两组,其中对照组60例肺炎患儿使用阿奇霉素治疗,在此治疗基础上,实验组60例患儿加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗总有效率、临床症状与体征消失时间、生化指标[白介素18(IL-18)、转化生长因子(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及住院时间进行对比,同时观察两组患儿的不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率为96.67%,高于实验组,P0.05;实验组患儿的临床症状消失时间均短于对照组,且住院时间更短,P0.05;实验组患儿的IL-18、TGF-β_1、TNF-α水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义,P0.05。结论通过布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,可改善临床症状和体征。  相似文献   

17.
目的分析EB病毒(EBV)感染的患儿行干扰素雾化吸入治疗的效果。方法取2017年11月—2018年9月期间EBV感染的患儿为研究对象,人数83例,随机分组,对照组人数41例、观察组人数42例,其中对照组患儿给予常规治疗(如抗病毒、神经营养、补液等),观察组患儿在常规治疗基础上行干扰素雾化吸入,观察两组患儿不同治疗方案临床效果差异,分析患儿免疫功能指标(CD4^+、CD8^+)治疗前后水平变化。结果入院时两组免疫指标水平比较无差异,P>0.05,治疗后观察组CD4^+水平高于对照组,P<0.05;观察组治疗率为95.2%高于对照组80.5%,P<0.05。结论小儿EBV感染行干扰素雾化吸入治疗,患儿治疗效果好、免疫功能得到改善。  相似文献   

18.
尹闯 《世界复合医学》2022,8(1):173-176
目的 探析小儿呼吸阻塞患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床疗效.方法 选取2019年10月—2021年9月122例小儿呼吸阻塞患儿作为研究对象,将其随机分成两组,对照组61例患儿接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组61例患儿基于沙丁胺醇,给予布地奈德雾化吸入治疗,登记患儿症状改善时间,统计疗效总有效率,评估患儿肺...  相似文献   

19.
目的对高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果进行分析和讨论。方法 56例研究对象均为我院2016年5月—2017年7月接收的毛细支气管炎患儿,依据治疗方法将其平均分为两组,将接受常规治疗的28例患儿纳入到对照组中,将接受高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的28例患儿纳入到研究组,对两组患儿效果和临床症状缓解时间进行比较。结果在治疗总有效率方面,对照组是75.00%,研究组是96.43%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在喘憋、啰音以及咳嗽缓解时间方面,研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将高渗盐水联合布地奈德雾化吸入应用于毛细支气管炎治疗之中,在提升患儿治疗效果的同时,也能够缩短患儿喘憋、啰音以及咳嗽缓解时间。  相似文献   

20.
目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将我院门诊100例喘息性支气管炎管患儿随机分为两组,每组50例。两组均给予抗感染、止咳、化痰等对症治疗措施,观察组采用雾化吸入布地奈德联合特布他林进行治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松进行治疗。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效良好,安全性高。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号