幼儿腮腺原发性恶性淋巴瘤1例报告

患儿女,1.5岁,12天前发现左侧腮腺肿胀,无发热,拟诊“流行性腮腺炎”。门诊给予病毒唑、维生素C治疗一周无效。腮腺部继续肿大,伴疼痛、低热,外周血白细胞10.6×10~9/L,N75%,L25%。修正诊断为“化脓性腮腺炎”,用青霉素肌注5天,仍无好转而入院。入院查体:T37.5℃,以耳垂为中心,左腮腺区明显肿胀,可扪及一约5×5cm~2大小的肿块,质硬,边界不清,不活动,有轻触痛,无波动感。口腔粘膜光滑,腮腺管开口处无红肿。心肺正常。肝脾和浅表淋巴结无肿大。肿块B超检查提示45.5×32.8×36.4mm低回声肿块,周边不规整,呈花瓣状。下颌骨X线片示左侧下颌骨升支受压移位,无骨质破坏,胸部X线检查和腹腔B超均无异常发现。入院后采用新青霉素Ⅱ、氨苄青霉素和灭滴灵抗感染,曾用12号针头作肿块穿刺,未抽出脓液。住院第6天左耳内溢出血性液体,同时肿块继续增大,且出现同侧眼睑、     

原发性小肠淋巴瘤10例临床分析

原发性小肠淋巴瘤(primary small intestinal lymphoma)占小肠恶性肿瘤的40.0%～75.0%.诊断困难,其放疗和化疗方案与小肠其他恶性肿瘤不同.我们回顾性地复习了解放军总医院1993年1月至2004年1月收治的10例原发性小肠淋巴瘤的资料,并对其进行了分析讨论.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤18例临床分析

我院自１９８５年至１９９６年收治原发性胃肠道恶性淋巴瘤１８例,均经手术和病理确诊,现报道如下。临床资料一、一般资料：本组１８例中,男１２例,女６例。年龄１８～７０岁。病程最短１４小时,最长１．５年。除１例以上消化道穿孔急诊手术外,其余均择期手术。本组...     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤33例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的早期诊断及治疗。方法回顾分析1997—2005年33例原发性胃肠道恶性淋巴瘤（PGIML）患者的临床资料。结果内镜及活检确诊率为44．4％。免疫分型以B细胞为主（90．9％）。全组患者有30例经手术治疗，2例仅行Hp根除术，1例确诊后放弃治疗。术后：单纯手术者21例，2年及以上生存者19例（90．5％）；手术加化疗者9例，2年及以上生存者6例（66．7％）。在11例胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤中有2例胃MALT淋巴瘤行抗Hp治疗，肿瘤消退或缩小；9例行手术切除，术后未复发。结论PGIML早期诊断较困难，可采取多种诊断手段综合诊断，手术治疗作用尚未肯定，还需进一步随访观察。     

原发性胃恶性淋巴瘤82例临床分析

对82例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料作回顾性分析。原发部位为胃窦66例。胃体10例,胃底贲门6例;临床分期为Ⅰ期50例,Ⅱ期26例,Ⅲ期6例。4例仅行化疗或化疗加放疗;78例接受手术治疗〈64例行根治术,14例行姑息性胃部分切除术）,其中76例联合放疗和（或）化疗。全组患者的5、10a生存率分别为甲1．9％、54．5％,5、10a无瘤生存率分别为56．5％、48．7％。认为对原发性胃恶性淋巴瘤采用以手术为主加化疗或放疗的综合治疗效果较好。     

胃原发性恶性淋巴瘤22例临床分析

目的探讨胃原发性恶性淋巴瘤临床及内镜表现。方法分析总结22例患者临床、胃镜及病理。结果22例患者临床表现无特异性，上腹痛最常见(22／22)，其次为上消化道出血(16／22)、反酸嗳气(6／22)等。胃镜表现：病变发生2个以上部位多见(10／22)，其次为胃体(6／22)、胃窦(3／22)等；病变直径多大于2cm(占17／22)；病变形态以溃疡型多见(11／22)，其次为弥漫浸润型(7／22)；胃镜活检加免疫组化确诊率为63．63％(14／22)；Hp阳性检出率86．36％(19／22)。结论胃原发性恶性淋巴瘤临床表现无特异性；其镜下形态多种多样，其中累及2个以上部位者多见，病变范围较大。胃镜活检加免疫组化病理检查是诊断本病的重要手段，Hp感染与胃原发性恶性淋巴瘤的发生具有相关性。     

原发性胃恶性淋巴瘤30例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤临床少见，早期症状隐匿、诊断困难、临床误诊率高，其疗效、预后与胃癌有较大差别。1978—2008年，我院收治原发性胃恶性淋巴瘤30例。现分析如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤12例临床分析

1987年～1992年,我们共收治胃恶性肿瘤495例,其中原发性胃恶性淋巴瘤12例,现总结分析如下。 一、临床资料 12例均按Dawson标准确诊。男、女各6例,年龄16～62岁,平均39.68岁。均有上腹部隐痛或胀痛,2例伴有呕血和/或黑便,3例伴嗳气返酸,1例消瘦乏力,3例有上腹包块。术前经钡透及胃镜取活检明确诊断4例,其余8例术前均误诊为胃癌,术后经病理检查确诊为胃恶性淋巴瘤。行根治性胃     

胃原发性恶性淋巴瘤13例临床分析

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤,通常首发于淋巴结,胃肠道是结外淋巴瘤最常见的部位。胃原发性恶性淋巴瘤是起源于胃的淋巴系统的恶性肿瘤,约占胃肠道恶性肿瘤的1％～7％。由于其临床表现缺乏特异性,目前胃原发性恶性淋巴瘤的误诊率高。现结合我院1992年～2001年间经病理证实的13例胃原发性恶性淋巴瘤的临床资料,就其诊治情况进行分析、探讨。     

原发性胃肠恶性淋巴瘤24例临床分析

原发性胃肠恶性淋巴瘤占胃肠道恶性肿瘤的 1%～4 % [1] ,临床少见。收集我院 1991- 0 1～ 2 0 0 3- 0 1诊治的 2 4例原发于胃肠的恶性淋巴瘤临床资料 ,分别从误诊时间、疾病、临床诊断和治疗等方面分析讨论如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 4例原发性胃肠恶性淋巴瘤 ,男 17例 ,女 7例 ,年龄 2 1～ 6 3岁 ,中位年龄 5 0岁 1999年 2月以后的 16例 ,病理诊断按修订的欧美淋巴类肿瘤的病理分类诊断为标准 ,未按此标准诊断的过去 8例患者的蜡块被调出进行重新诊断 ,结果 :B细胞性肿瘤 15例 (中度恶性 9例 ,低度恶性 6例 ) ;T细胞性肿瘤 9…     

原发性消化道恶性淋巴瘤23例临床分析

原发性消化道恶性淋巴瘤临床上较少见，发病率仅占胃肠道肿瘤的1％～4％，在淋巴瘤中占湖～10％。本病无特异临床表现，早期诊断困难，症状多样，不易与癌肿鉴别，临床误诊甚多。我科1982～1996年收治23例，现就本病的诊治体会进行讨论。亚临床资料一般资料：23例中男15例，女8     

25例原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现复杂,术前通过临床表现、Ｘ线、内镜、活检与其它胃肠道疾病鉴别,有时较困难。本病早期手术效果良好,且对化疗、放疗敏感。因此提高对本病的认识,减少误诊,选择合理治疗方案有重要临床意义。本文就我院１９８２年以来收治的２５例原发性胃肠道淋巴瘤诊断治疗情况作一分析。１　临床资料１．１　一般资料　１９８２年以来,我院收治的经病理确诊的原发性胃肠道恶性淋巴瘤２５例,病理报告均为非霍奇金淋巴瘤,男１７例,女８例,发病年龄１４～７０岁,平均４５岁。占同期恶性淋巴瘤病人的１４％。病变部…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤23例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤（PGIML）是结外形淋巴瘤的好发形式，临床上较少见，术前误诊率极高。2003年1月-2007年6月，我们共收治PGIML23例，现回顾性分析其临床资料，以提高其诊治水平。     

胃原发性恶性淋巴瘤13例临床分析

恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤 ,胃肠道是结外淋巴瘤最常见的部位。胃原发性恶性淋巴瘤是起源于胃的淋巴网状系统的恶性肿瘤 ,约占胃肠道恶性肿瘤的1%～ 7% [1] 。现结合我院 1992年～ 2 0 0 1年间经病理证实的 13例胃原发性恶性淋巴瘤的临床资料 ,就其诊治情况进行分析、探讨。一、资料与方法1.一般资料 :男 5例 ,女 8例 ,年龄 16～ 6 3岁 ,平均 4 1.7岁。病程 1个月～ 2年 ,均经病理证实。2 .诊断标准 :符合Ｄａｗｓｏｎ诊断标准 ,即 :①全身无病理性淋巴结肿大 ;②白细胞分类无异常 ;③胸片无纵隔淋巴结肿大 ;④病变部位为…     

15例胃肠道原发性恶性淋巴瘤临床分析

１５例胃肠道原发性恶性淋巴瘤临床分析周玉玲天津市第一医院消化内科天津３０００１０胃肠道原发恶性淋巴瘤少见，约占全部淋巴瘤的１０％，占消化道恶性肿瘤的１％～４％（１）。其在ｘ线、内镜及临术表现等方面极类似癌，因而术前诊断困难。现将我院１９８２年至１９９...     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

目的 探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤(PGIML)的临床及病理特点。方法 回顾性总 结分析PGIML22例资料,所有病例均经内镜活检或手术后病理组织学所证实。结果 腹痛是PCIML 最常见的症状,达68.2％(15／22);胃是最常见的发生部位,达54.5％(12／22)。黏膜表面呈肿块结节 是PGIML最常见的内镜表现,达71.4％(15／21),内镜活检诊断PGIML的阳性率为52.6％(10／19)。 22例均为非何杰金淋巴瘤,20例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,其中13例为MALT型结外边 缘区B细胞淋巴瘤。结论PGIML以腹痛为主要临床表现,胃的发生率最高,主要病理类型为MALT 型结外边缘区B细胞淋巴瘤,其预后与手术方式和术后化疗有关。     

原发性肠道恶性淋巴瘤40例临床病理分析

本文报道40例原发性肠道恶性淋巴瘤的临床和病理特点,其早期症状不明显,和其它肠道恶性肿瘤相似,中晚期症状缺乏特异性,常易误诊为结核、克隆病和其它肠道肿瘤,X线和结肠镜检查对诊断有一定的帮助。     

35例原发性恶性胃淋巴瘤临床特点分析

原发性恶性胃淋巴瘤（PMGL）临床表现缺乏特异性，内镜和上消化道钡餐检查确诊率低。目的：了解PMGL的临床特点，以期早期诊断，早期治疗，改善预后。方法：回顾性分析上海仁济医院2000年9月～2006年2月收治的PMGL病例的病史资料。结果：共35例PMGL患者人选。主要消化道症状为上腹痛，伴全身症状者较少。内镜下溃疡型、弥漫浸润型和结节肿块型病变分别占67．7％、22．6％和9．7％，病变主要位于胃窦和胃体。内镜活检病理检查确诊率为54．5％。35例PMGL术后病理诊断均为B细胞性非霍奇金淋巴瘤，其中黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤5例，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）26例，DLBCL合并MALT淋巴瘤（DLBCML）4例。患者预后与肿瘤病理类型、临床分期和血清乳酸脱氢酶（LDH）水平有关（P〈0．05）。术后3年生存率为81．8％。结论：PMGL患者局部表现严重而全身状况良好。内镜下病变大、范围广且多部位侵犯。多点取材或“挖洞式”活检可提高内镜诊断率。治疗方案的选择应根据肿瘤病理类型、临床分期和是否存在幽门螺杆菌感染而定。     

脑内原发性恶性淋巴瘤22例临床分析

脑内原发性淋巴瘤几乎均为非霍奇金淋巴瘤（NHL），多起源于脑内B淋巴细胞。以往认为脑内原发性淋巴瘤罕见，约占脑肿瘤的0．8％-1．5％，近年来其发病率明显上升。该瘤多见于中老年人，但患有AIDS及免疫功能受损的患者平均发病年龄在40以下。现将22例淋巴瘤患者的资料报道如下。