大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的疗效观察

目的:总结大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的临床效果及护理措施.方法:选取江苏省阜宁县人民医院2013-02/2015-02收治的30例小儿川崎病患儿作为研究对象,随机分组法分为观察组(n=15)及对照组(n=15),对照组给予阿司匹林治疗,观察组采用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%;观察组患儿临床症状缓解时间短于对照组,冠状动脉病变发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:针对小儿川崎病,采用大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗,可缓解临床症状,降低冠状动脉瘤发生风险,并实施相关护理措施,进一步提高治疗效果,值得临床借鉴推广.     

不同剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果分析

目的:探讨用不同剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的效果.方法:将80例川崎病患儿作为研究对象.随机将其分为对照组和观察组.用大剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林对观察组患儿进行治疗,用常规剂量的丙种球蛋白联合阿司匹林对对照组患儿进行治疗,然后比较两组患儿的疗效及各项临床指标.结果:观察组患儿治疗的总有效率高于对照组...     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果研究

目的分析小儿川崎病患儿使用不同剂量丙种球蛋白药物治疗的临床效果。方法选取我院92例川崎病患儿作为研究对象,以随机方式进行分组,分为研究组与对照组患儿各46例。对照组患儿给予小剂量丙种球蛋白药物治疗,研究组患儿给予大剂量丙种球蛋白药物治疗,治疗后对两组患儿的冠状动脉病变情况、临床效果进行对比。结果治疗后对照组出现冠状动脉病变率为34.78%高于研究组冠状动脉病变率2.08%。对比差异存在统计学意义(P0.05)。对照组治疗后总有效率为67.39%低于研究组的97.82%。对比差异存在统计学意义(P0.05)。结论对小儿川崎病采用大剂量丙种球蛋白药物进行治疗,可降低冠状动脉病变概率,临床效果较为显著。     

丙种球蛋白联合氨溴索佐治疗小儿重症肺炎疗效观察

目的探讨丙种球蛋白联合氨溴索佐治小儿重症肺炎的疗效。方法选取100例小儿重症肺炎患者,随机分为观察组和对照组,每组患者均为50例,观察组及对照组都给予小儿肺炎常规治疗包括保暖,氧疗;使用有效抗生素或抗病毒药物控制感染;合并心衰者给予强心利尿治疗;止咳止喘药物的应用;纠正水电解质、酸碱平衡紊乱。观察组患者再给予丙种球蛋白联合氨溴索治疗。结果观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为71.8%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合氨溴索佐治小儿重症肺炎,效果更好。     

分析不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果

目的分析不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果。方法选择我院收治的小儿川崎病患儿62例,分为两组,小剂量组用0.4 g丙种球蛋白治疗,大剂量组用2.0 g丙种球蛋白治疗,分析两组治疗效果。结果大剂量组淋巴结肿大改善时间、黏膜充血改善时间、体温恢复正常时间、冠状动脉损害程度,总有效率、住院天数均优于小剂量组(P0.05)。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果显著。     

丙种球蛋白辅助乌司他丁在小儿川崎病患儿治疗中的应用

目的探讨丙种球蛋白辅助乌司他丁在小儿川崎病患儿治疗中的应用。方法选取2014年5月—2018年5月于我院进行治疗的小儿川崎病患儿86例作为研究对象,将其随机分为两组。对照组给予阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,研究组给予丙种球蛋白辅助乌司他丁治疗,对比两组患儿的临床症状改善情况及治疗前后冠状动脉内径水平。结果研究组临床症状改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前冠状动脉内径水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);研究组患儿治疗后冠状动脉内径水平优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论在小儿川崎病的治疗中,丙种球蛋白辅助乌司他丁的治疗效果较为理想,可以有效缩短患儿临床症状消退时间,有效改善患儿的冠状动脉内径水平,使患儿的生活质量得到及时的提升。     

丙种球蛋白治疗婴幼儿重症手足口病疗效观察

目的探讨对婴幼儿重症手足口病患儿行丙种球蛋白治疗的临床效果。方法将2012年12月—2016年12月我院收治的40例婴幼儿重症手足口病患儿作为研究对象,随机分为研究组和常规组,各20例。常规组行抗病毒治疗,研究组行丙种球蛋白治疗,观察并比较两组治疗效果、危重并发症发生率以及各项临床指标的变化情况。结果研究组的总体有效率(95.00%)高于常规组(55.00%),研究组危重并发症发生率(脑干脑炎、无菌性脑膜炎以及心肌炎)为5.00%,低于常规组(30.00%),研究组的神经系统症状(NSS)好转时间、治愈时间、发热缓解时间均优于常规组,P0.05,差异具有统计学意义。结论对婴幼儿重症手足口病患儿行丙种球蛋白治疗,能够加快患儿的病情恢复,减少危重并发症的发生。     

胸腺五肽和丙种球蛋白联合辅助治疗麻疹后重症肺炎疗效观察

目的观察胸腺五肽和丙种球蛋白联合辅助治疗麻疹后重症肺炎的疗效。方法将90例麻疹后重症肺炎患儿随机分为对照组1、对照组2、治疗组,每组30人。对照组1给予常规治疗,对照组2在常规治疗的基础上加用丙种球蛋白,治疗组在常规治疗的基础上加用胸腺五肽注射液和丙种球蛋白。比较3组疗效。结果治疗组总有效率高于对照组1、对照组2,P0.05,差异具有统计学意义。结论胸腺五肽注射液和丙球联合辅助治疗婴幼儿麻疹后重症肺炎,疗效较好。     

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察

目的观察甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎疗效。方法选取我院收治的68例小儿重症病毒性脑炎患儿,随机分组,各34例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上给予静注甲泼尼龙与丙种球蛋白治疗,两组均治疗2周,比较两组临床疗效及不良发应发生情况。结果观察组总有效率为97.1%(33/34),对照组总有效率为76.5%(26/34),两组对比差异有统计学意义(P0.05),且均没有严重不良反应发生。结论应用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可显著提高临床疗效,且较为安全。     

川崎病治疗最新进展

川崎病是一种以急性全身血管炎为主要病理变化的疾病,好发于6个月~4岁的婴幼儿,近年来发病率呈现出增加的趋势。本研究主要探索治疗川崎病的有效方法 ,并对川崎病治疗的进展进行展望。     

静脉注射丙种球蛋白对儿童不敏感川崎病的临床价值分析

目的研究静脉注射丙种球蛋白对儿童不敏感川崎病的临床价值。方法选取2014年1月-2016年1月儿童川崎病患儿76例,将其对丙种球蛋白的敏感性分为敏感组和非敏感组,同时对所有患儿继续采用静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗,对比两组的实验室指标:血沉、白蛋白、C反应蛋白、中性粒细胞、白细胞、外周血血红蛋白,并对比治疗效果。结果敏感组白蛋白高于非敏感组,P0.05;两组患儿血沉、中性粒细胞、白细胞、C反应蛋白、外周血血红蛋白比较,差异无统计学意义,P0.05。经治疗2周,敏感组治疗效果优于非敏感组,P0.05;经治疗6个月,两组治疗效果对比,差异无统计学意义,P0.05。结论儿童不敏感川崎病的发生和白蛋白关系密切,继续反复采用静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗可有效改善患儿病情。     

静脉注射大剂量丙种球蛋白对川崎病冠状动脉病变患儿的临床效果

目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白对川崎病冠状动脉病变患儿的临床效果。方法选取本院2012年1月至2014年6月明确诊断为川崎病冠状动脉病变患儿78例为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各39例。对照组患儿予阿司匹林口服常规对症治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用丙种球蛋白,1000 mg/(kg·d),静脉注射,均连续治疗2周。比较治疗前后两组患儿临床症状及实验室检查指标。结果治疗后观察组患儿黏膜充血、发热、皮疹、手足肿胀及淋巴结肿大的消退时间均明显短于对照组(P<0.05),冠状动脉病变改善程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿C反应蛋白水平、红细胞沉降率、白细胞计数及血小板计数均明显低于治疗前(P<0.05),且观察组下降趋势更明显(P<0.05)。结论联合静脉注射大剂量丙种球蛋白能够更好地改善川崎病冠状动脉病变患儿的临床症状。     

观察甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效

目的探讨甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效观察,并总结临床经验。方法本研究从2013年11月~2014年11月来我院呼吸科进行治疗的重症支气管哮喘患者中,随机抽取80例,平均分为对照组和观察组。其中对照组采用常规治疗方法加甲基强的松龙注射液进行治疗。观察组采用常规治疗方法,同时采用甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗。观察两组患者治疗总有效率和肺通气功能指标FVC、FEV1、PEF的变化情况。结果治疗后,经过统计学分析,观察组患者的显效率38.79%,有效率59.13%,治疗总有效率97.92%,明显高于对照组(P0.05);观察组患者治疗后肺通气功能指标FVC、FEV1、PEF较对照组治疗后明显缓解,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上采用甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘,能够显著改善患者的哮喘症状,提高治疗总有效率,副作用小,帮助患者恢复肺功能,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

人血丙种球蛋白治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的讨论应用人血丙种球蛋白对难治性肺炎支原体肺炎患儿进行治疗的疗效。方法选取我院2011年3月~2014年2月收治的60例难治性肺炎支原体肺炎患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组,各30例。其中对照组患者选择常规方法实施治疗,而观察组则在对照组的前提下,结合人血丙种球蛋白实施治疗,对两组患者的疗效进行对比分析。结果两组患者经过有效的治疗后,其中对照组患者的治疗总有效率为73.3%;而观察组患者的治疗总有效率为93.3%,观察组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于难治性肺炎支原体肺炎患者来说,应用人血丙种球蛋白实施治疗具备着显著的疗效,在临床中值得被推广与应用。     

大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性感染性多发神经根炎的疗效观察

目的探讨大剂量丙种球蛋白治疗小儿急性感染性多发神经根炎的的临床疗效。方法选取2013年9月~2014年9月于我院就诊的小儿急性感染性多发神经根炎患儿共62例,将患儿按照入院编号,随机分为观察组和对照组,各31例。对照组患儿入院之后给予患儿地塞米松片治疗;观察组患儿给予大剂量丙种球蛋白治疗,两组患儿在接受定期治疗后,比较两组患儿的疗效。结果对照组接受治疗后显效13例(41.94%),好转9例(29.03%),无效9例(29.03%),总有效率为70.97%;观察组接受大剂量丙种球蛋白治疗后显效19例(61.29%),好转11例(35.48%),无效1例(3.23%),总有效率为96.77%,组间疗效存在明显差异,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床上在治疗小儿急性感染性多发神经根炎时,可以采用大剂量丙种球蛋白治疗方法,能有效改善患儿疗效,提高预后质量,获得非常理想的疗效,值得在临床上大力推广。     

甲基强的松龙与多索茶碱联合治疗AECOPD的疗效

目的探讨甲基强的松龙与多索茶碱联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法回顾性分析本院2018年7月-2019年3月间收治的70例AECOPD患者的临床资料,所有患者均在常规内科治疗基础上给予甲基强的松龙联合多索茶碱治疗,观察治疗前后患者的动脉血气分析结果及肺功能情况,对临床疗效进行评价。结果患者治疗后Pa CO2水平较治疗前明显下降,而PaO2及SaO2水平较治疗前明显升高(P<0.05),动脉血气分析结果较治疗前有明显改善;患者治疗后肺功能明显改善,FEV1、FEV1/FVC以及PEF水平均优于治疗前(P<0.05),治疗总有效率为94.3%。结论甲基强的松龙联合多索茶碱治疗AECOPD的临床疗效可靠,对于缓解临床症状,改善血气分析结果及肺功能有重要意义。     

大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效观察

目的分析研究大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法随机选取2012年4月~2013年5月本院接诊的90例过敏性紫癜性肾炎患者作为研究对象,并按照数字表法将其随机分为对照组(n=45)及观察组(n=45);对照组患者服用甲基泼尼龙进行治疗;观察组患者在此基础上加用大剂量环磷酰胺进行治疗;比较两组患者的疗效以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗有效率以及不良反应发生几率明显优于对照组,两组数据的对比结果均显示差异具有统计学意义(P0.05)。结论大剂量环磷酰胺联合甲基泼尼龙冲击治疗过敏性紫癜性肾炎疗效显著且不良反应少,具有一定的用药安全性,故具有临床推广应用价值。     

克霉唑联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的探究克霉唑联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选取我院复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者85例,随机分为对照组40例和治疗组45例,对照组单独使用克霉唑治疗,治疗组采用克霉唑联合氟康唑治疗。结果治疗组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论采用克霉唑联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病,患者治疗总有效率高,不良反应少,临床疗效显著。     

中西药联合治疗老年人口腔念珠菌病的疗效

目的研究中西药联合治疗老年人口腔念珠菌病的疗效。方法选取2013年7月~2014年5月在我院就诊的口腔念珠菌疾病的老年患者48例,将其随机分为观察组与对照组,各24例。给予观察组患者中西药联合治疗,给予对照组患者制霉菌素片进行治疗,治疗后比较两组患者的疗效。结果观察组患者治疗总有效率为95.83%,对照组患者治疗总有效率为75.00%,观察组患者疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用制霉菌素片联合六味地黄丸联合对老年口腔念珠菌疾病患者进行治疗,疗效较好,所以使用制霉菌素片联合六味地黄丸对老年口腔念珠菌疾病患者进行治疗的方法,可在将来的临床治疗中进行推广。     

不同剂量甲基泼尼松龙治疗急性脊髓炎的疗效对比观察

目的观察不同剂量甲基泼尼松龙治疗急性脊髓炎的疗效。方法将269例急性脊髓炎患者随机分为大剂量组147例和小剂量组122例。在常规治疗基础上,大剂量组给予甲基泼尼松龙1000 mg静脉滴注,小剂量组给予甲基泼尼松龙500 mg静脉滴注。两组均连续治疗5天,治疗后,所有患者均改为甲基泼尼松龙口服治疗。治疗前后,采用脊髓损伤神经学分类国际标准(ASIA)对患者运动功能、痛觉、触觉等情况进行评分,并比较两组下地行走时间。结果治疗后,两组运动功能、痛觉、触觉评分均高于治疗前,且大剂量组高于小剂量组,差异均有统计学意义(P0.05);大剂量组下地行走时间短于小剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。结论大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗急性脊髓炎能更快的改善患者运动能力、痛觉和触觉功能,更好地改善患者的运动能力和生活质量,值得临床推广应用。