结节型皮肤淀粉样变性

报告2例结节型皮肤淀粉样变性。例1.男,61岁。右下颌蚕豆大红色斑块1年。例2.女,64岁。左腘窝两枚蚕豆至鸡蛋大的黄红色斑块30余年。皮肤组织病理检查提示表皮萎缩,真皮全层可见淡红色结节状均一物质沉积,结晶紫染色阳性。诊断为结节型皮肤淀粉样变性。     

结节型皮肤淀粉样变性一例

患者男,58岁.5年前无明显诱因发现双足足趾肿块,并逐渐增大,无痛痒感.患者既往体健,家族中无类似病史.体检:各系统检查无明显异常.头、面、躯干及四肢皮肤肤色正常,未见明显斑块、结节、硬化、瘀斑及色素沉着,舌体大小及色泽正常,毛发及甲无改变.皮肤科情况:左足1～4趾间,右足1～5趾间内外侧见数个豌豆至核桃大小疣状肿块,最大2.5 cm×2.0 cm(左足示趾内侧),表面光滑,质地柔软,呈串珠样排列(图1a).趾间浸渍性白色.     

原发性皮肤结节型淀粉样变性

报告1例原发性皮肤结节型淀粉样变性.患者男,67岁.皮损表现为右足拇趾孤立的深红色结节,表面光滑分叶,有柔韧感.组织病理检查示真皮乳头增宽,其间有不规则形嗜伊红均质样物质团块,刚果红染色、甲基紫染色(+),结合患者临床表现和组织病理特点及特殊染色结果,诊断原发性皮肤结节型淀粉样变性.     

原发性结节型皮肤淀粉样变性

报告1例原发性结节型皮肤淀粉样变性。患者男,41岁,双侧鼻孔缘下斑块、结节4年就诊,无自觉症状。组织病理检查:表皮基底细胞轻度液化变性,真皮浅、深层及皮下组织胶原纤维间可见嗜酸性物沉积,血管壁见类似改变。结晶紫和刚果红染色阳性,PAS染色弱阳性,偏振光显微镜下呈苹果绿双折光。诊断:原发性结节型皮肤淀粉样变性。     

痒疹样结节型皮肤淀粉样变性1例

患者男,54岁.双下肢伸侧痒疹性丘疹3年,加重半年,于2004年2月19日来我科就诊.3年前无明显诱因患者双下肢伸侧起丘疹,伴剧烈瘙痒,曾在当地医院就诊,诊断为结节性痒疹,予以阿维A胶囊10 mg,每日3次口服,去炎松二甲亚砜溶液外用,2个月后皮损基本好转.半年前双下肢伸侧皮损复发并加重,并逐渐扩展至背部及双前臂伸侧,伴剧烈瘙痒.体格检查：一般情况尚可,系统检查无异常.皮肤科检查：背部、双前臂及双下肢伸侧散在绿豆至黄豆大褐色结节（图1）,触之质地坚实.皮损组织病理检查：苏木精-伊红染色示真皮乳头层及网状层有均一红染的团块状淀粉样蛋白沉积,均质物与表皮间存在一窄的裂隙,在淀粉样蛋白沉积物的周围有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润（图2A）.结晶紫染色见大片紫红色物质沉积在真皮乳头层及网状层（图2B）.结合临床表现诊断为痒疹样结节型皮肤淀粉样变性.给予补骨脂素长波紫外线（PUVA）每日1次治疗后,皮损开始明显消退,瘙痒基本消失,随访1年未见复发.     

结节萎缩性皮肤淀粉样变性

报告1例结节萎缩性皮肤淀粉样变性.患者女,60 岁.双股伸侧红褐色萎缩性斑块伴疼痛5 年.皮肤科检查:双股伸侧散在分布暗红至红褐色斑块及结节,有轻度萎缩、松弛,萎缩中心局部指压时可见疝样凹陷.皮损组织病理检查:表皮萎缩变薄,真皮全层、皮下组织及血管周围有大小不一均一红染、团块状的淀粉样蛋白沉积.真皮及皮下脂肪血管周围有较多的淋巴细胞、浆细胞浸润,其间散在少许嗜酸性粒细胞.结晶紫染色阳性,PAS染色可疑阳性.诊断:结节萎缩性皮肤淀粉样变性.     

结节性皮肤淀粉样变性1例

患者女,48岁。右胸部丘疹和结节4年。皮损组织病理示:真皮乳头、网状层、皮下组织及血管周围见大小不一均质性团块样物质沉积,刚果红染色示:橙红色阳性。诊断:结节性皮肤淀粉样变。     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

正1病历摘要患者男,30岁。全身弥漫色素沉着及色素减退斑7年,四肢丘疹及水疱微痒4年,于2013年9月6日来我院就诊。患者7年前无明显诱因左上肢出现皮肤色素沉着和色素减退斑,皮损渐增多,并累及躯干,就诊于当地医院予内服中药及外用药物治疗,疗效欠佳。4年前四肢开始出现水疱及丘疹,有时自觉微痒,夏重冬轻,反复发作。患者既往体健,无外伤手术史及药物过敏史,家族中无类似疾病患者。     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

<正>患者女,24岁。患者8岁时无明显诱因颈部出现褐色斑,无瘙痒及疼痛等症状,未予治疗。近2年来,皮损逐渐加重,蔓延至四肢及胸背部皮肤。患者既往体健,否认慢性疾病、传染病病史,手术外伤史及食物和药物过敏史。双亲及一胞弟均体健,无类似疾病病史。体格检查:各系统检查无异常。皮肤科检查:颈部、躯干及四肢皮肤见褐色色素沉着斑,其间散在分布较多的绿豆至黄豆大、形状不规则的色素减退斑,颈部及双下肢有苔藓样丘疹,呈     

色素异常性皮肤淀粉样变性1例

患者女,21岁.因颈部、躯干、四肢密集丘疹伴色素减退斑13年就诊.患者13年前患者无明显诱因颈部出现密集红色丘疹,消退后遗留点状白斑,随后躯干、四肢等处陆续出现点状色素减退斑,同时全身皮肤变黑、变厚,偶有轻度瘙痒.2000年于某医院行皮肤病理学检查诊断为"色素减退性白斑",未系统治疗.9年前日晒部位如前臂、小腿、颈部出现红斑、丘疹、水疱,轻度瘙痒,以"日光性皮炎"、"湿疹"治疗可治愈,皮疹逐年复发、加重.否认其他疾病病史,无药物过敏史及家族遗传病史.     

皮肤异色病样淀粉样变性1例

正1病历摘要患者女,22岁。因躯干、四肢伸侧皮肤色素沉着及色素减退斑12年,加重1个月,于2015年3月2日就诊于我院门诊。患者12年前无明显诱因双上肢伸侧出现散在米粒大色素减退斑,无明显自觉症状,后皮损逐渐扩大至躯干并出现色素沉着斑及毛细血管扩张,1个月前蔓延至面部。患者既往体健,无其他系统疾病史,胞妹15岁无此症状,家族中无类似疾病患者。无药物过敏史。体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:面部、躯干及四     

色素异常性皮肤淀粉样变性1例

<正>1病历摘要患者男,24岁。因躯干及四肢色素沉着和色素减退20余年,加重7年,于2018年1月24日来我院门诊就诊。患者20年前无明显诱因背部和四肢伸侧出现散在分布,米粒至绿豆大色素减退斑,无瘙痒等自觉症状,随后色素减退斑逐渐增多和扩大,上述皮损间又出现褐色的色素沉着斑,日晒后,色素沉着斑颜色加深。     

恶性黑棘皮病并发皮肤淀粉样变性1例

患者男,77岁.因全身皮肤变黑1年,于2007年5月9日住院.1年前患者无意中发现背部皮肤变黑,无自觉症状,随后面部、耳郭、颈部、项部、双髋部及骶尾部皮肤亦逐渐变黑;双手足皮肤变黑,角质层肥厚,质地柔软.大部分皮损无自觉症状,腰部皮损偶有瘙痒.未接受过任何治疗.自发病以来,无发热.     

大疱性皮肤淀粉样变性1例

报道1例大疱性皮肤淀粉样变性。患者，男，40岁。双上肢、背部出现针尖至粟粒大小的丘疹，未见水疱。病理证实大疱性皮肤淀粉样变性。     

斑块型汗孔角化症并发皮肤淀粉样变性1例

汗孔角化症是一种少见的慢性进行性显性遗传性皮肤病，并发皮肤淀粉样变性尚属罕见。现将我们所见的１例报道如下。１临床资料患者女性，４４岁。臀部起丘疹继而形成斑块、发痒已１５年。１５年前无明显诱因发现双臀部起黑褐色小丘疹，逐渐增多增大。约１年后表面覆以白色...     

结节性皮肤淀粉样变性一例

目的报告1例结节性限局性原发性皮肤淀粉样变性。方法结合皮损的临床特征、组织病理、刚果红染色、偏振光显微镜检查等,明确疾病的诊断。结果患者的皮损表现为上臂、腰腹部多发黄红色隆起性结节或斑块。组织病理示:真皮乳头、网状层、皮下组织及细血管周围大小不一均质性团块样物质沉积,刚果红染色示橙红色阳性,偏振光检查可见苹果绿双折光。结论结节性限局性原发性皮肤淀粉样变性诊断明确,临床少见。     

皮肤淀粉样变性并发鳞状细胞癌1例

患者男,79岁.因双小腿弥漫性斑块10 余年,左踝部肿块1 个月,表面糜烂、溃疡2 周于2009 年7 月6 日收入外科病房.患者10余年前发现双小腿出现斑块,在我院门诊诊断为皮肤淀粉样变性,外用卤米松软膏及1%维A 酸霜软膏治疗后皮损明显缓解.2005年3 月,患者因前列腺增生进行前列腺电切术,组织病理诊断为前列腺癌,术后采取内分泌治疗.1个月前无明显诱因左侧踝部出现一4.0 cm × 3.7 cm 肿块,轻触后表面破溃,渗出,伴疼痛,为明确诊断收入住院.     

苔藓样皮肤淀粉样变性1例及皮肤镜表现

正患者男,47岁。主诉:全身多发丘疹、斑块伴瘙痒5年余。现病史:患者5年前双小腿出现米粒至绿豆大褐色丘疹,瘙痒明显,未予特殊治疗,后丘疹逐渐增多,扩展至躯干、四肢,表现为深褐色米粒大丘疹,部分皮损逐渐融合成斑块,瘙痒剧烈。既往史、个人史及家族史:无特殊。体格检查:一般情况良好,系统检查无异常。皮肤科检查:躯干、四肢多发绿豆大褐色丘疹,质硬。双侧胫前密集分布褐色半球状丘疹,绿豆大。部分皮损