贝伐珠单抗在结直肠癌中的疗效及不良反应探讨

目的 探讨在治疗结直肠癌中贝伐珠单抗的临床效果和不良反应情况.方法 纳入该院于2018年7月-2020年7月阶段收治的70例中晚期结直肠癌患者,采用随机数表法均分为研究组和对照组.对照组行FLOFOX化疗方案,研究组在上述基础上加行贝伐珠单抗.记录两组临床疗效和安全性.结果 研究组治疗后其客观缓解率40.00％,高于对...     

贝伐珠单抗对比抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌患者疗效及不良反应

目的探讨贝伐珠单抗对比抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌的疗效。方法收集我院转移性结直肠癌患者,分为研究组(接受抗EGFR单抗治疗)和对照组(接受贝伐珠单抗治疗)。对比两组治疗3个周期时治疗疗效及中位总生存时间、不良反应。结果两组治疗疗效及中位总生存时间比较,差异无统计学意义(P0.05)。研究组和对照组骨髓抑制、皮疹、消化道反应发生情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论抗EGFR单抗与贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌疗效相近,但前者不良反应发生率更少。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的:对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用贝伐珠单抗联合化疗方案的临床效果进行观察及分析.方法:选择2017年1月-2020年3月揭阳市人民医院收治的100例晚期NSCLC患者为研究对象.计算机随机、等额分组,各50例.对照组单独接受化疗方案治疗,观察组则采用贝伐珠单抗联合化疗方案进行治疗.对比两组临床效果.结果:...     

化疗联合贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探究为晚期非小细胞肺癌患者采用化疗联合贝伐单抗进行治疗的临床效果.方法:选择2019年1月至2021年1月射阳县人民医院接诊的晚期非小细胞肺癌患者80例进行分组研究.根据治疗方案的不同将其分为常规化疗组和贝伐单抗组(40例/组).对常规化疗组患者进行常规化疗,在此基础上为贝伐单抗组患者采用贝伐单抗进行治疗.然后比...     

放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果

目的：研究放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者的临床效果。方法：设计研究时间为2016年1月-2018年1月,研究对象为首都医科大学石景山教学医院住院治疗的晚期卵巢癌患者共60例,依据随机数字表法分为两组(观察组和对照组各30例)。对照组予以放疗联合化疗,观察组予以放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗。比较两组治疗效果、毒副反应、血清肿瘤标志物水平及术后3年内生存率。结果：观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组随访1、3年内生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VEGF、IL-6、AFP、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌患者具有良好效果,能有效提高患者术后3年内生存率,降低患者血清肿瘤标志物水平,同时安全性尚可,值得推广。     

卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果

目的：探讨卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选择惠州市第三人民医院2018年1月-2019年12月收治的60例晚期结直肠癌患者作为研究对象。按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予卡培他滨片,观察组给予卡培他滨片联合贝伐珠单抗注射液。比较两组治疗效果,治疗前后肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)、相关蛋白表达及安全性。结果：观察组疾病控制率为90.00%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,观察组糖类抗原199(CA199)、CA125、癌胚抗原(CEA)、VEGF、CA242水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组p53蛋白、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白阳性率均低于对照组,Bax阳性率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：相较于单独卡培他滨治疗晚期结直肠癌,其联合贝伐珠单抗可有效降低血清肿瘤标志物水平和调节相关蛋白表达,提高治疗效果,且不会增加毒副反应,安全性较好。     

宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的临床疗效分析

目的探讨宫颈癌患者应用甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果。方法选取2017年2月—2018年3月我院收治的58例宫颈癌患者作为研究对象,将其随机分为两组。对照组应用甲羟孕酮,观察组应用甲羟孕酮联合贝伐单抗,对比两组患者的治疗情况。结果观察组患者的治疗有效率为93.10%,高于对照组的79.31%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的不良反应发生率为13.79%,与对照组的10.34%比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论甲羟孕酮联合贝伐单抗治疗的应用效果显著。     

贝伐单抗联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌临床效果分析

目的分析贝伐单抗联合新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选取2012年5月至2013年2月于本院治疗的晚期卵巢癌患者82例为研究对象,按照随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各41例。对照组患者采用新辅助化疗治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用贝伐单抗治疗。比较两组患者治疗前后血清糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)水平变化、疗效及药物不良反应发生情况,随访3年,记录患者的无进展生存期和总生存期。结果治疗后两组患者CA125水平较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者CA125水平显著低于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),药物不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05),无进展生存期和总生存期均显著长于对照组(P>0.05)。结论贝伐单抗联合新辅助化疗能够有效缓解晚期卵巢癌患者的临床症状,减少药物不良反应,延长患者生存期,具有较好的临床疗效。     

贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案对复发性卵巢癌患者临床疗效及安全性观察

目的：探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案在复发性卵巢癌患者中的临床效果。方法：选取新泰市人民医院2020年1月-2022年1月收治的66例复发性卵巢癌患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各33例。对照组予以紫杉醇联合卡铂化疗方案,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,两组均持续用药6个周期。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、生存质量及安全性。结果：观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后人附睾蛋白4(HE4)(50.36±5.28)pmol/L、糖类抗原125(CA125)(45.89±4.52)U/ml、血管内皮生长因子(VEGF)(276.58±32.14)ng/L水平均低于对照组[(60.74±5.39)pmol/L、(53.96±5.28)U/ml、(305.74±34.58)ng/L](P<0.05);观察组治疗后生理领域、心理领域、社会领域及环境领域评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：贝伐珠单抗联合紫杉醇及卡铂化疗方案能提高复发性卵巢癌患者疾病控制效果,加快肿瘤标...     

探究贝伐珠单抗结合化疗治疗老年胃肠肿瘤的临床疗效

目的分析老年胃肠肿瘤应用贝伐珠单抗结合化疗治疗的效果。方法选择本院老年胃肠肿瘤患者70例参与研究,随机平均分成两组,比较两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为65.71%,对照组为37.14%;观察组不良反应发生率为17.14%,对照组为14.29%。结论贝伐珠单抗结合化疗治疗老年胃肠肿瘤效果明显,不良反应少,安全性高。     

多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效观察

目的观察多烯紫杉醇与经导管动脉栓塞(TACE)方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移疗效。方法选取我院收治的62例结直肠癌肝转移患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组以多烯紫杉醇为基础实施化疗治疗,观察组给予多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗,治疗3个周期后统计并对比两组缓解率。结果观察组缓解率为70.97%,高于对照组缓解率38.71%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论多烯紫杉醇与TACE方案联合化疗治疗结直肠癌肝转移能够有效提高病灶缓解率。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果观察

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取我院2012年6月~2015年5月化疗的90例晚期结直肠癌患者为研究对象,依据治疗方法分为照组45例(FOLFOX4化疗)和观察组45例(复方苦参注射液+FOLFOX4化疗),4个疗程结束后,统计分析两组的治疗效果和生存情况。结果两组中均未见完全缓解病例,观察组临床总有效率(64.44%)以及1年生存率(17.78%)高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗有利于改善晚期结直肠癌治疗效果,延长生存时间。     

贝伐珠单抗联合替莫唑胺同步放疗治疗新诊断胶质母细胞瘤的临床研究

目的探讨贝伐珠单抗(BEV)联合替莫唑胺(TMZ)同步放疗治疗新诊断胶质母细胞瘤(GBM)的临床效果。方法抽取濮阳市人民医院2020年2月至2021年8月收治的98例新诊断GBM患者。按双色球法分为对照组与观察组, 每组49例。对照组采用TMZ方案化疗同步放疗, 观察组采用BEV联合TMZ方案化疗同步放疗。比较两组临床效果。结果随访0.5、1年时, 观察组缓解率(69.39%, 34/49;51.02%, 25/49)高于对照组(49.98%, 24/49;28.57%, 14/49), P<0.05;治疗前两组生活质量比较差异未见统计学意义(P>0.05), 治疗半年观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组血压升高率、出血率低于对照组(P<0.05)。结论新诊断GBM采取BEV联合TMZ同步放疗, 相比单用TMZ方案化疗同步放疗, 不仅可提高临床疗效, 而且还可减少血压升高、出血发生, 对提高患者的生活质量有益。     

CIK细胞联合化疗在转移性乳腺癌患者中的疗效观察及安全性研究

目的研究CIK细胞联合化疗,在转移性乳腺癌患者中的临床疗效及安全性,为临床提供依据。方法选取2015年1月~2016年2月医院诊治的90例转移性乳腺癌患者资料进行分析,依据治疗措施分为对照组和观察组,各45例。对照组采用单一化疗治疗,观察组在对照组基础上联合CIK细胞治疗,比较两组临床疗效。结果观察组治疗疗效率为60.00%,临床获益率为88.89%,高于对照组治疗疗效率20.00%,临床获益率66.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组发生率为35.56%,低于对照组的51.11%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论与单一化疗相比,转移性乳腺癌患者采用CIK细胞联合化疗治疗效果理想,药物安全性相对较高。     

多西他赛为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的探讨多西他赛为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的临床价值。方法 30例转移性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,观察组采用多西他赛+表阿霉素+CTX(环磷酰胺)治疗,对照组采用表阿霉素+CTX治疗,比较两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组的临床治疗有效率(66.67%)、临床受益率(86.67%)均高于对照组(P0.05)。结论多西他赛为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌,临床疗效满意,没有增加不良反应,临床受益反应良好。     

贝伐珠单抗联合卡培他滨+奥沙利铂治疗转移性结直肠癌患者的效果评价

目的：评价转移性结直肠癌(mCRC)患者经贝伐珠单抗+卡培他滨+奥沙利铂治疗的效果。方法：选取2019年1月-2021年2月福建省立医院收治的218例mCRC患者,按照随机数字表法1∶1配对原则分为观察组(n=109)、对照组(n=109),其中对照组给予卡培他滨+奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗,对两组的治疗效果进行评价。结果：观察组总有效率68.81%(75/109)、疾病控制率95.41%(104/109),显著高于对照组的43.12%(47/109)、85.32%(93/109),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个周期后观察组Karnofsky功能状态评分(KPS评分)显著高于对照组(P<0.05);治疗4个周期后观察组血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌抗原242(CA242)、异常糖链糖蛋白(TAP)水平显著低于对照组(P<0.05);观察组乏力、肝功能损害发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论：mCRC患者经贝伐珠单抗+卡培他滨+奥沙利铂治疗可有效提高效果,降低血清肿...     

利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效

目的探讨利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效。方法选取我院2013年1月~12月收治的弥漫型大B细胞淋巴瘤患者60例作为调查对象。60例患者进行随机分组,每组30例患者。对照组患者接受常规化疗;观察组患者除了接受常规化疗外,再联合利妥昔单抗进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果短期疗效分析,观察组总有效率为83.3%,对照组为43.3%,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者在不良反应发生情况上无显著差异性。结论利妥昔单抗联合化疗治疗弥散型大B细胞淋巴瘤具有较好的效果。     

用益气健脾汤联合FOLFOX4化疗方案对手术后的结直肠癌患者进行治疗的效果分析

目的:研究用益气健脾汤联合FOLFOX4化疗方案对手术后的结直肠癌患者进行治疗的效果.方法:选取2019年3月至2020年12月期间重庆市合川区中西医结合医院收治的60例接受手术治疗后的结直肠癌患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为对照组和观察组.用FOLFOX4化疗方案对对照组患者进行治疗,用益气健脾汤联合FOLF...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌30例临床分析

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗转移性结直肠癌的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月我院收治的30例转移性结直肠癌患者作为研究对象,所有患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。治疗后,观察患者的具体疗效和不良反应情况。结果 30例转移性结直肠癌患者中,病情完全缓解、部分缓解、稳定、进展的例数分别为0例、18例、10例、2例,治疗有效率为60%;此外,在随访中,虽然发现少数患者出现了不良反应,但严重不良反应率仅为6.7%。结论对转移性结直肠癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床疗效明显、不良反应小,利于患者的身体健康恢复。     

香菇多糖联合化疗对结直肠癌术后患者的疗效观察

目的:观察香菇多糖联合FOL-FOX4方案治疗结直肠癌术后患者的近期疗效情况、毒副反应及生活质量。方法:将45例结直肠癌术后患者随机分为两组,对照组22例采用FOL-FOX4方案;治疗组23例采用香菇多糖联合FOL-FOX4方案。评价香菇多糖对化疗患者近期疗效、毒副反应及生活质量的影响。结果:治疗组的治疗有效率明显高于对照组的有效率,差异有统计学意义(P0.05);两组比较骨髓抑制,如血小板和血红蛋白下降、胃肠道反应及手脚麻木等不良反应发生率,治疗组也明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但白细胞的下降差异无统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗对结直肠癌患者可起到近期治疗有效率,减轻化疗所带来的毒副反应,提高患者生活质量。