雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效。方法选取2012年1月~2013年2月我院收治的急性喉-支气管炎患儿100例,将其分为实验组和对照组,各50例,实验组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注治疗,观察对比两组患儿的疗效和症状消失时间。结果实验组患儿的总有效率为86.00%,高于对照组的52.00%;实验组患儿的症状消失的平均时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎,疗效显著,症状消失时间短,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效

目的研究分析布地奈德雾化吸入在临床中治疗小儿急性喉炎的效果。方法选择于2014年3月—2017年4月到我院接受治疗的200例小儿急性喉炎患儿,遵照随机数字表法的分配法则,分为对照组(n=100)、观察组(n=100)。给予对照组行地塞米松或者泼尼松治疗,给予观察组行布地奈德雾化吸入方式治疗,比较两组患儿的临床治疗效果以及犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间。结果经过不同的方式治疗后,观察组临床治疗效果(91.0%)优于对照组(73.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿急性喉炎患儿,选择布地奈德雾化吸入方式治疗,其效果以及多项症状的消失时间均较糖皮质激素方式更为理想,临床价值可观。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效及护理

目的分析和探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉-气管-支气管炎的疗效及护理措施。方法选择2013年9月~2014年9月来我院接受治疗的100例急性喉炎、喉-气管-支气管炎患儿临床资料作为研究对象,随机将其分为实验组和对照组,每组患儿有50例。其中对照组患儿运用地塞米松静脉滴注的治疗方案,实验组患儿则使用布地奈德混悬液压缩泵雾化吸入的治疗方案,对两组患儿在用药之后的具体临床症状进行分析和探讨。结果两组患儿在接受系统的治疗之后都产生了显著的效果,其中实验组患儿的症状缓解要明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性喉炎、喉-气管-支气管炎患儿在临床治疗过程中接受布地奈德雾化吸入治疗之后能够实现症状的明显改善,从而产生显著的疗效,值得在今后的临床治疗活动中对其进行推广运用。     

布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果观察

目的探讨布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为临床治疗儿童毛细支气管炎提供一定的临床借鉴。方法选取2013年1月～2015年12月于我院进行治疗的毛细支气管炎患儿160例为研究对象,随机分为观察组和对照组各80例。对照组给予α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;观察组给予布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索7.5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次,两组治疗疗程均为一周。两组治疗疗程结束后,治疗后观察两组患儿临床症状和体征改善情况。并记录两组患儿临床治疗有效率及不良反应发生率。结果经治疗后,观察组患儿临床症状消失时间级住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为98.75%,高于对照组总有效率91.2%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为1.25%,低于对照组5.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎可有效缓解毛细支气管炎的临床症状,具有良好的临床疗效,不良反应发生率低。     

布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将本院收治的310例小儿支气管哮喘患儿作为本次研究的观察对象,按照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组各155例。对照组给予患儿布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予患儿布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿的肺功能指标差异较小(P0.05),经治疗,两组肺功能指标均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿实施布地奈德联合特布他林治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,临床治疗效果显著。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎临床效果分析

目的探究对小儿支气管肺炎患儿实施盐酸氨溴索联合布地奈德治疗的临床效果。方法选取2016年1月—2018年4月我院收治的小儿支气管肺炎患儿78例作为研究对象。将其随机分为观察组(39例,应用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗)与对照组(39例,应用布地奈德雾化吸入治疗)。对比两组患儿的疗效、症状消失时间、炎症因子水平、门诊治疗时间及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.87%,相比对照组(79.49%)明显更高,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿止咳时间、退热时间、肺部啰音消失时间、门诊治疗时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗7 d后CRP[(5.26±0.46)mg/L]、IL-6[(12.18±0.36)ng/mL]、TNF-α[(13.20±0.23)ng/mL]相比对照组明显更低,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿不良反应发生率为10.26%,与对照组(7.69%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对小儿支气管肺炎患儿实施盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗的效果更佳,有助于缩短症状缓解时间及减轻炎症反应,且安全性较好。     

特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用

目的:研究特布他林、布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床症状、体征的改善作用。方法:选取笔者所在医院2014年接诊的110例支气管哮喘急性发作患儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,观察组患儿采用特布他林、布地奈德联合雾化吸入进行治疗;对照组患儿采用静脉滴注地塞米松以及抗生素进行治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿喘憋消失、哮鸣音消失及湿啰音消失时间和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患儿均无严重药物性不良反应。结论:特布他林、布地奈德联合雾化吸入能缩短支气管哮喘急性发作患儿的疗程,且有效的改善患儿的主要临床症状,无严重药物不良反应,值得推广应用。     

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法所有患儿均给予解痉、平喘和吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予患儿孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及喘憋消失时间均显著少于对照组,P0.05;观察组总有效率(97.14%)显著高于对照组(76.19%),P0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘患儿急性发作,可快速改善的症状及气道高反应性,安全可行,值得临床借鉴。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察儿童哮喘急性发作采取布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2011年1月-2014年1月接诊的儿童哮喘急性发作患儿80例作为研究对象,按照随机数字表法平均分为研究组与对照组,各40例。对照组患儿采取常规治疗,包括抗感染、平喘与对症处理,研究组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床症状如喘憋、哮鸣音、咳嗽及湿啰音等消失时间,同时评价临床治疗效果与不良反应,并对比分析。结果:研究组患儿在喘憋、咳嗽、哮鸣音及湿啰音等症状消失时间上均明显低于对照组,组间对比差异均有统计学意义(P0.05);研究组临床治疗总有效率为95.00%,对照组为82.50%,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组无药物不良反应,对照组发生1例声嘶与1例口腔真菌感染,但组间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:儿童哮喘急性发作采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗可以取得比较良好的效果,疗效确切,症状改善明显,安全性高,值得借鉴。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎52例疗效观察

目的观察阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将100例临床确诊为支原体肺炎的患儿随机分为两组,对照组48例给予阿奇霉素治疗,观察组52例在给予阿奇霉素治疗的同时,给予布地奈德、特步他林、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状与体征改善情况。结果观察组总有效率为94.23%,优于对照组的81.25%,观察组退热时间、咳嗽减轻、喘憋缓解、啰音消失时间以及胸片恢复时间明显短于对照组,治疗期间未发现与研究药物相关的不良反应。两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德、特步他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效显著,有效改善临床症状、体征。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效与不良反应观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效与不良反应发生的情况。方法根据就诊先后顺序,将我院儿科收治的120例肺炎患儿分为两组,其中对照组60例肺炎患儿使用阿奇霉素治疗,在此治疗基础上,实验组60例患儿加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗总有效率、临床症状与体征消失时间、生化指标[白介素18(IL-18)、转化生长因子(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及住院时间进行对比,同时观察两组患儿的不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率为96.67%,高于实验组,P0.05;实验组患儿的临床症状消失时间均短于对照组,且住院时间更短,P0.05;实验组患儿的IL-18、TGF-β_1、TNF-α水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义,P0.05。结论通过布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,可改善临床症状和体征。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎临床疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月我院收治的急性喉炎患儿60例,随机分组后分别给予治疗,对照组(n=30)患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上使用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果研究组30例患儿中,显效及有效患儿的数量分别为17例和12例,治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组患儿的80.0%,治疗总有效率的组间差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎,可显著改善患儿的临床症状,促进病情恢复,值得在临床上推广使用。     

雾化吸入重组人干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法抽取2019年8月至2021年8月日照市妇幼保健院收治的毛细支气管炎患儿94例, 按照入组先后顺序分为对照组与观察组, 每组47例。两组患儿均接受常规对症支持联合雾化吸入治疗, 其中对照组雾化吸入布地奈德+特布他林, 观察组雾化吸入重组人干扰素。比较两组的治疗效果、症状消失时间及治疗前后肺功能指标、炎性因子水平。结果观察组总有效率(97.87%, 46/47)高于对照组(80.85%, 38/47), 症状消失时间短于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前, 两组肺功能指标与血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组达峰容积比、潮气量及达峰时间比优于对照组, 血清C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗基础上加用重组人干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎, 可缩短症状消失时间并提高疗效, 且可更好地改善血清炎症因子水平, 促使肺功能改善。     

沙丁胺醇对小儿支气管哮喘急性期疗效分析

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作效果。方法选取我院2017年1月—2018年12月收治132例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象。计算机随机将其等分成对照组与观察组,每组各66例。对照组患儿接受小儿化痰止咳颗粒治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上,接受沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能、体征消失时间。结果观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前,两组患儿肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC较治疗前升高,其中观察组患儿FEV1、FEF50%、PEF、FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、呼吸困难消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作期的有效方法,能显著提高临床疗效,促使肺功能恢复,加快症状改善。     

小儿急性支气管炎应用双黄连粉针剂注射液超声雾化吸入的疗效分析

目的探究双黄连粉针剂注射液超声雾化吸入治疗小儿急性支气管炎的疗效。方法在我院收治的急性支气管炎患儿中选取76例,并随机分为观察组和对照组,各38例。其中观察组患儿采用双黄连粉针剂注射液超声雾化吸入治疗,对照组患儿采用常规抗生素治疗,对比两组患儿治疗后的总有效率。结果经治疗后观察组患儿的总有效率为94.74%,对照组的总有效率为76.32%,与对照组相比,观察组的疗效明显更优,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用双黄连粉针剂注射液超声雾化吸入治疗小儿急性支气管炎能够有效减轻患儿的临床症状,疗效佳,具有临床推广的价值。     

雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果

目的分析雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽临床效果。方法入组本院科室收治的小儿感染后咳嗽患儿共70例,随机分组,对照组的患儿用药处方是孟鲁斯特,观察组则在对照组的基础上增加雾化吸入治疗。比较两组咳嗽症状消失时间、治疗前后患儿FEV1监测值、FVC监测值以及PEF监测值、小儿感染后咳嗽治疗效果、不良反应。结果观察组咳嗽症状消失时间、治疗后患儿FEV1监测值、FVC监测值以及PEF监测值、小儿感染后咳嗽治疗效果均优于对照组(P 0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论孟鲁斯特与雾化吸入治疗对于小儿感染后咳嗽的效果确切,可有效改善咳嗽和肺功能。     

布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎疗效观察

目的分析探讨布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎症的临床效果。方法选取88例患有急性喉炎、喉气管支气管炎的患者作为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组44例患者。对照组患者采用地塞米松静脉注射进行治疗,观察者则采取布地奈德雾化吸入进行治疗;治疗结束后,对比两组患者的治疗效果。结果采取布地奈德雾化吸入治疗的观察组患者在治疗效果及症状缓解上明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎具有显著的治疗效果,患者症状能够得到迅速恢复。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将我院门诊100例喘息性支气管炎管患儿随机分为两组,每组50例。两组均给予抗感染、止咳、化痰等对症治疗措施,观察组采用雾化吸入布地奈德联合特布他林进行治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松进行治疗。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合特布他林治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效良好,安全性高。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果探究

目的评价小儿毛细支气管炎实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法选取我院收治的96例小儿毛细支气管炎患者,按随机数字表法分为两组,对照组48例实施常规治疗方法,观察组48例在常规治疗的基础上,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗,对比两组患者临床疗效及复发情况。结果在治疗总有效率上,观察组为95.83%,比对照组的64.58%高,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎患儿,实施布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗效果较好。