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1.
目的观察非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对36例慢性荨麻疹患者给予非索非那定口服联合卡介菌多糖核酸肌注。结果非索非那定口服联合卡介菌多糖核酸肌注治疗慢性荨麻疹8周后总有效率达91.67%疗效明显。结论非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效高、安全性好。 相似文献
2.
《中国皮肤性病学杂志》2015,(9)
目的观察玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法将84例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(n=42例)及对照组(n=42例),对照组予非索非那定治疗,观察组在对照组的基础上加用玉屏风颗粒治疗,两组均治疗4周;检测两组治疗前后的血清IL-4,IFN-γ及Ig E水平,记录患者治疗前后VAS,LFS及UAS评分,并比较治疗第1周,2周,4周的皮肤病生活质量指数评分(DLQI)以及治疗疗效。结果观察组治疗第4周时血清IL-4和Ig E水平低于对照组,IFN-γ高于对照组(P0.05);且治疗第4周的VAS,LFS和UAS评分显著低于对照组(P0.05);治疗第1周,2周,4周的DLQI评分亦均低于对照组(P0.05);治疗第1周,4周的有效率明显高于对照组(P0.05)。结论玉屏风颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床效果显著,能够明显改善患者的免疫状态和生活质量,可取得满意的综合疗效。 相似文献
3.
罗宏 《中国麻风皮肤病杂志》2012,28(9):675-676
笔者自2009年6月至2011年6月应用苦参素联合非索非那定治疗慢性荨麻疹62例,并设对照组62例进行疗效比较,现报道如下。 相似文献
4.
《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2017,(3)
目的观察盐酸非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将70例血虚风燥型慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组口服非索非那定片60 mg/次,2次/d,润燥止痒胶囊4粒/次,3次/d;对照组仅口服非索非那定片,剂量同治疗组。2组疗程均为8周,分别于治疗4周和8周时评价疗效,治疗结束后1个月随访观察复发率。结果治疗8周时,治疗组、对照组有效率分别为94.29%和77.14%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1个月,治疗组、对照组复发率分别为15.15%和48.15%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。2组未见明显不良反应。结论润燥止痒胶囊能够显著提高非索非那定治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效,降低复发率。 相似文献
5.
盐酸非索那定[1](fexofenadineHCl;16455,MDL16455A)是由德国赫美罗公司(HoechesMarionRoussel,HMR)研制生产,是母药非镇静第二代抗组胺药特非那定的活性代谢产物。特非那定在体内代谢成具有活性的特非那定羧酸(图1)。1996年7月被美国食品和药物管理委员会(FDA)批准上市治疗过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。非索那定是一种H1组胺受体拮抗剂,与母药特非那定唯一区别是没有使心脏QTc间期延长的副作用。图1 特非那定图2 非索那定一、药效学特性在大鼠的放射性非索那定分布研究中,它不通过血… 相似文献
6.
《皮肤病与性病》2017,(5)
目的探讨雷公藤多苷片联合甘草酸苷胶囊及非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取本院2014年6月~2016年6月收治的100例慢性特发性荨麻疹患者,按随机分组法分为A、B、C、D四组。每组各25例。采用不同的治疗方法,对四组的临床疗效、不良反应以及预后效果进行比较。结果 D组的临床治疗效果明显比其他三组的更好,且组间差异显著(P0.05),D组患者的风团消失时间、以及治疗后复发频次改善情况明显优于A、B、C组(P0.05)。四组患者的不良反应比较无显著性差异(P0.05)。D组复发率较其他三组明显降低(P0.01)。结论雷公藤多苷片联合甘草酸苷胶囊及非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹对患者的临床疗效、预后反应等都有很有效的治疗效果。 相似文献
7.
【摘要】 目的 评估非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 采用随机对照的临床研究方法,对89例慢性荨麻疹患者随机分组,治疗组口服非索非那定片60mg,每日2次,对照组口服左旋西替利嗪5mg,每日1次。观察起效时间和治疗第2、4周末疗效和不良反应。结果 在治疗后第2、4周末,2组症状积分值分别为2.49±1.16,2.88±1.21和0.84±1.02,0.92±1.16,与治疗前相比症状积分下降均有显著性差异(t=2.25,P<0.05和t=2.46,P<0.05);2组间症状积分下降无显著性差异(t=1.26,P>0.05 )。治疗4周末总体有效率分别为93.48%和86.05%,2组间比较无显著差异(x2 =1.35,P>0.05)。治疗组起效较快于对照组(t=2.68,P<0.01)。治疗组不良反应为4.35%,对照组为9.30%。结论 非索非那定治疗慢性荨麻疹起效迅速、疗效肯定、不良反应发生率低。 相似文献
8.
我院于2006年3—8月通过180例慢性荨麻疹患者以随机、开放、平行对照的方法研究非索非那定(商品名:阿特拉)与氯雷他定(商品名:开瑞坦)联用治疗慢性荨麻疹的疗效与安全性,现将结果报道如下。 相似文献
9.
慢性特发性荨麻疹是皮肤科的常见病,多发病,常反复发作,迁延不愈,给患者带来较大的痛苦。我们于2008年1月至2011年3月期间,采用非索非那定(商品名:莱多菲,国药准字H20060150,浙江万马制药有限公司)联合卡介菌多糖核酸注射液(商品名:迪苏,国药准字S33020001,浙江万马制药有限公司)治疗36例慢性特发性荨麻疹患者,取得了良好的疗效,现将结果报告如下: 相似文献
10.
慢性荨麻疹是皮肤科的常见多发病,以风团和瘙痒为特征,治疗缺乏特异性,常反复发作,迁延不愈,严重影响患者的生活质量,给患者带来较大的痛苦.笔者于2009年6月至2011年6月期间,采用非索非那定(商品名:莱多菲,国药准字H20060150,浙江万马制药有限公司)联合卡介菌多糖核酸注射液(商品名:迪苏,国药准字S33020001,浙江万马制药有限公司),治疗40例慢性荨麻疹患者,取得了良好的疗效,现将结果报告如下: 相似文献
11.
《国际皮肤性病学杂志》2013,(6):350-350
经中华医学会皮肤性病学分会基金工作委员会组织专家盲审,下列课题、申请单位与申请人获得“中华医学会皮肤性病学分会一万马药业皮肤病学研究基金(Ⅱ期)”的课题资助,每项5万元:①抗组胺治疗对肥大细胞脱颗粒及组胺诱导的皮肤微血管内皮细胞通透性改变的作用研究(四川大学华西医院、成都市第二人民医院陈涛);②盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹方案的优化及其免疫调节作用初探(山东大学齐鲁医院李颖);③组胺H1受体与多药耐药基因-1多态性对非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效的影响(中南大学湘雅医院李捷);④盐酸非索非那定长疗程递减剂量和长疗程常规剂量治疗慢性荨麻疹的对比研究(第i军医大学西南医院宋志强);⑤影响非索非那定(莱多菲)治疗慢性特发性荨麻疹疗效的相关因素分析(浙江大学医学院附属第二医院吴贤杰);⑥组胺能交感神经参与荨麻疹发病及盐酸非索非那定的治疗作用研究(第四军医大学西京皮肤医院李巍)。 相似文献
12.
慢性荨麻疹病因复杂,易于复发,临床治疗比较困难.中长期规律性药物治疗是常用和有效的方法[1].我科于2010年11月至2011年10月以地氯雷他定片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹取得较满意疗效,结果报告如下:
1 资料与方法
1.1 临床资料 122例患者均来自我科门诊,均符合慢性荨麻疹诊断标准[2].入选标准:①病程超过6周;②年龄(18~65)岁;③治疗前1月内未使用皮质类固醇激素;④1周内未使用抗组胺药及免疫调节剂等药物;⑤非妊娠或哺乳期妇女;⑥排除心、肺、肝、肾等系统性疾病;⑦排除其他类型荨麻疹(如:寒冷性荨麻疹,压力性荨麻疹,胆碱能性荨麻疹,自身免疫伴发的荨麻疹,血清病性荨麻疹). 相似文献
13.
李丽萍 《中国皮肤性病学杂志》2011,25(10)
目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2~3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3个月。对照组予非索非那定片60mg口服,2~3次/d,疗程1个月。两组患者在治疗期间每2周复诊1次,观察疗效和不良反应,且随访1个月。结果治疗组有效率为87.10%,复发率为29.03%,明显优于对照组的63.33%和56.67%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹的疗效优于每日疗法治疗组,且复发率低。 相似文献
14.
目的:评价非索非那定联合中波紫外线照射治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:将58例患者随机分为两组,治疗组30例口服非索非那定60 mg,2次/d,同时照射中波紫外线,隔日1次,连续10次。对照组28例口服非索非那定60 mg,2次/d,20天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为96.6%,对照组为64.2%,二者差异有显著性(P0.01)。结论:非索非那定联合紫外线治疗玫瑰糠疹疗效好。 相似文献
15.
我院于 1999年 4月至 2 0 0 1年 4月 ,应用法莫替丁、西米替丁两种不同的H2 受体拮抗剂分别与H1受体拮抗剂特非那丁联合应用治疗慢性荨麻疹 80例 ,现将比较结果报告如下 :1 资料和方法1 1 临床资料 80例慢性荨麻疹患者 ,均系我院门诊病人中随意抽取 ,其中男性 32例 ,女性 4 8例 ,平均年龄 33岁(17~ 5 5岁 ) ,病程为 5个月至 18年平均 2年 10个月。所有病例既往均接触过多种抗组织胺药物治疗 ,都不能有效控制症状。凡有严重肝、肾功能不良及心脏病、妊娠、哺乳妇女患者不列入本对比治疗。1 2 治疗方法 所有病人随机分为A组和B组。A… 相似文献
16.
马道铭 《国际皮肤性病学杂志》1999,(3)
美国食品与药品管理局已宣布撒消特非那定、特非那定和伪麻黄碱(复方)等的意向。盐酸非索那定是特非那定代谢物,保留了特非那定所有的优点,却没有其引起心脏QT间期延长所带来的危险性,是较理想的H_1受体拮抗剂,近年上市,用于治疗慢性特发性荨麻疹等过敏性疾病。 相似文献
17.
慢性荨麻疹病因尚不清楚 ,病程迁延 ,疗效不很满意。有研究表明 ,联合应用组胺H1受体阻滞剂及H2 受体阻滞剂治疗慢性荨麻疹疗效优于单用组胺H1受体阻滞剂〔1〕。作者应用特非那丁、甲氰咪呱加耳穴贴压治疗慢性荨麻疹取得较满意的效果 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 80例慢性荨麻疹患者 ,其中男 4 7例 ,女 3 3例 ,年龄 2 4~ 4 8岁 ,病程 3个月以上。血分析、尿分析及肝功能检查均在正常范围。将患者随机分成两组。治疗组 4 5例 ,其中男 3 0例 ,女 1 5例 ,年龄 2 4~ 4 5岁 ,病程 3~2 4月 ;对照组 3 5例 ,其中男 1 7例 ,女… 相似文献
18.
氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床报告 总被引:2,自引:0,他引:2
氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床报告卞宗沛①钱慕兰①毛玲娥①罗邦国①慢性荨麻疹是临床常见病,病因复杂。我们采用氯雷他定(克敏能)片剂治疗慢性荨麻疹,采取单盲、随机分组、平等对照的方法进行试验,现将结果报告如下。1资料和方法1.1临床资料:治疗组20例,年... 相似文献
19.
林益钱 《中国麻风皮肤病杂志》2001,17(2):141-141
慢性荨麻疹是皮肤科门诊常见的一种慢性皮肤病 ,由于其病因复杂和诱发因素较多 ,造成临床上根治很困难。我们单用新一代H1 受体拮抗剂斯特林片 (盐酸西替利嗪 ,加拿大龙灯制药有限公司生产 )治疗慢性荨麻疹 ,进行疗效观察 ,并用特非那丁片作治疗对照 ,现总结报告如下。临床资料 从 1999年 10月~ 2 0 0 0年8月经我站门诊临床确诊 138例慢性荨麻疹随机分为两组 ,治疗组 70例 ,男 38例 ,女 32例 ,年龄 16~ 6 3岁 ,病程 3个月~ 9年 ;对照组 6 8例 ,男 33例 ,女 35例 ,年龄17~ 5 9岁 ,病程 3个月~ 8年。小儿及妊娠期、哺乳期妇女患者不列… 相似文献
20.
目的观察枸地氯雷他定+孟鲁司特治疗慢性荨麻疹患者的临床效果。方法选择我院2016年8月~2018年7月收治的120例慢性荨麻疹患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组(60例),选择枸地氯雷他定治疗。观察组(60例),选择枸地氯雷他定+孟鲁司特治疗。对比治疗效果。结果观察组慢性荨麻疹患者药物治疗显效率(56.67%)、治疗总有效率(96.67%)均高于对照组(31.67%)、(73.33%),差异明显(P 0.05);用药前,观察组荨麻疹活动度评分同对照组对比,组间差异不明显(P 0.05);用药后1周、2周,观察组荨麻疹活动度评分均明显低于对照组(P 0.05);观察组慢性荨麻疹患者药物副反应发生率(1.67%)低于对照组(18.33%)差异明显(P 0.05)。结论慢性荨麻疹患者在治疗期间,枸地氯雷他定+孟鲁司特有效应用,对于用药效果提升以及荨麻疹活动度评分降低,效果明显,并且可以将药物副反应显著降低,对慢性荨麻疹患者的康复加快。 相似文献