前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的效果

目的研究不同疗程前列地尔治疗临床期2型糖尿病肾病的临床效果。方法选择医院接收临床期2型糖尿病肾病患者170例,抽签法分观察组(前列地尔)与对照组(常规治疗)各85例,比较两组观察指标与不良反应。结果治疗前两组肾功能与24 h尿蛋白定量差异无统计学意义,P 0.05;治疗1月后与对照组比,观察组血清白蛋白高,肌酐、尿素氮与24 h尿蛋白定量低,不良反应发生率低,P 0.05。结论对临床期2型糖尿病肾病患者采用前列地尔治疗能保护肾功能且增加肌酐清除率,减少尿蛋白与不良反应,提高疗效且延缓肾功能损伤。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将42例糖尿病肾病随机分治疗组和对照组,每组21例患者,对照组给予内科常规治疗,治疗组给予硫辛酸联合前列地尔静脉滴注治疗,治疗15 d,观察两组患者治疗效果。结果经治疗后,治疗组患者空腹血糖、24 h尿蛋白定量、血尿素氮及肌酐明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病肾病有较好的疗效。     

卡托普利片、前列地尔注射液联合应用治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨卡托普利片联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用卡托普利片,研究组在常规治疗基础上加用卡托普利片、前列地尔注射液联合治疗,两组糖尿病肾病患者均持续治疗2周后,记录其临床疗效及不良反应发生情况,将所得资料经专业统计学分析后获得结论。结果两组糖尿病肾病患者治疗前各项肾功能指标对比,P0.05;两组BUN、UAER、24 h尿蛋白定量、Scr均较之前降低,但研究组改善效果优于对照组,P0.05;研究组不良反应发生率为17.07%略高于对照组12.20%,P0.05。结论对糖尿病肾病患者给予卡托普利、前列地尔注射液可提高其疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效分析

目的研究前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择我院糖尿病肾病蛋白尿患者38例,随机分成两组,每组19例。对照组采用前列地尔加贝那普利治疗,实验组在对照组的基础上联合丹芪汤加中药灌肠治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组的24小时的尿蛋白、24小时的尿微白蛋白、血肌酐的排泄量低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔加贝那普利联合丹芪汤加中药灌肠治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著。     

联合治疗与单一药物治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床有效性与安全性。方法以2015年6月—2017年6月我院60例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,依据治疗方法不同分为实验组(前列地尔联合贝那普利,30例)和对照组(前列地尔,30例),对比观察两组临床疗效,统计不良反应。结果实验组治疗总有效率(93.33%)与对照组(70.00%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组不良反应率(6.67%)与对照组(3.33%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿效果显著,安全可靠。     

60例糖尿病肾病患者的临床治疗分析

目的探讨分析应用前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将我院2013年1月—2016年9月收入院进行治疗的糖尿病肾病患者60例纳入研究,将60例患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者采用前列地尔药进行物治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合羟苯磺酸钙药物治疗,治疗12周,记录观察指标变化情况,评价其临床疗效。结果根据制定的标准,治疗后观察组的临床有效率为93.3%,对照组的临床有效率为76.7%,差异具有统计学意义;治疗后两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)指标均有下降,观察组患者的3项指标分别为(0.53±0.47)g、(103.25±28.13)μmol/L、(6.42±2.17)mmol/L,对照组患者的指标分别为(1.31±0.39)g、(132.57±27.26)μmol/L、(9.78±2.47)mmol/L,两组对比,观察组低于对照组,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病相对于前列地尔药物单用临床有效率高,对临床指标改善效果明显。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月本院收治的68例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用贝那普利治疗,观察组采用前列地尔联合贝那普利治疗,观察两组患者蛋白尿改善效果,并监测两组患者治疗期间不良反应情况。结果观察组总有效率为94.12%,高于对照组(76.47%),组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(8.82%)与对照组(14.71%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗可有效改善蛋白尿症状,临床疗效较好,且安全性较高。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响分析

目的:探讨前列地尔联合贝那普利在降低糖尿病患者蛋白尿中的应用效果。方法:80例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,两组均以降糖治疗为基础,对照组给予贝那普利,观察组在对照组的基础上给予前列地尔,治疗4周。比较两组的治疗效果。结果:治疗后,观察组的总效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组TG、24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利能够降低糖尿病患者的尿蛋白水平,延缓疾病进展,改善预后,且不良反应少,值得推广。     

前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性分析

目的探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法选择我院2013年11月~2015年8月收治的高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者82例,根据计算机随机分组法,随机分成观察组和对照组,每组各41例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔治疗。比较两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白。结果观察组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白均优于对照组(P0.05)。结论前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效显著。     

黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病下肢浮肿

目的对黄芪注射液联合前列地尔治疗糖尿病患者下肢浮肿的有效性与安全性进行观察。方法抽取2013年12月~2014年6月本院接诊的54例糖尿病患者,使用随机数字表法将其分为观察组与对照组,观察组予以黄芪注射液联合前列地尔治疗,对照组患者予以前列地尔治疗,分析、比较观察组及对照组疗效。结果观察组治疗后总有效率96.3,与对照组总有效率77.8%比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者在治疗后无不良反应发生。结论予以患者黄芪注射液联合前列地尔治疗,可有效改善患者微循环,临床疗效确切,且无不良反应发生,具有积极的临床使用价值。     

前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响

目的探讨前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片对慢性肾小球肾炎患者蛋白尿、肾功能及免疫功能的影响。方法选取2014年12月至2016年12月本院肾内科收治的120例慢性肾小球肾炎患者为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各60例。对照组患者予缬沙坦氨氯地平片降压,纠正电解质、酸碱平衡紊乱,低盐、优质蛋白饮食等常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗基础上联合使用前列地尔注射液。比较两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能及免疫功能的差异。结果治疗前两组患者24小时尿蛋白定量比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组患者24小时尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血肌酐、血尿素氮水平及肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血肌酐和血尿素氮水平较本组治疗前均显著降低(P<0.05),肾小球滤过率较本组治疗前均显著升高(P<0.05),但两组患者血肌酐水平和肾小球滤过率比较均无显著差异(P>0.05),观察组患者血尿素氮水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A和IgG水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者血清IgA和IgG水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且观察组患者血清IgA和IgG水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦氨氯地平片可减少慢性肾小球肾炎患者24小时蛋白尿,改善肾功能,提高机体免疫功能。     

前列地尔对早期糖尿病肾病患者血清lL-6、TNF-α及hs-CRP的影响

目的:探讨前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)对患者血清IL-6、TNF-α及hs-CRP的影响。方法:142例早期DN患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组71例。两组均予以DM常规治疗,对照组应用依那普利治疗,试验组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,对照两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血清IL-6、TNF-α及hs-CRP水平变化。结果:治疗后试验组的UAER显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-6、TNF-α及hs-CRP均显著降低,且试验组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔治疗早期DN能够降低患者的血清炎症因子水平,延缓病情进展,提高临床疗效。     

复方黄芪汤联合骨化三醇对糖尿病肾病的效果

目的探讨复方黄芪汤联合骨化三醇治疗糖尿病肾病疗效及对患者血糖、肾功能的影响。方法将我院收集2018年1月—2019年1月的60例糖尿病肾病患者,随机分组,常规组对于糖尿病肾病患者采取骨化三醇治疗,试验组对于糖尿病肾病患者采用骨化三醇疗法联合复方黄芪汤加减治疗。比较效果。结果试验组糖尿病肾病治疗总有效率高于常规组,P 0.05。试验组血糖指标空腹、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白以及肾功能指标血尿素氮、尿蛋白排泄率以及血肌酐较常规组更好,P0.05。试验组住院接受治疗的总时间短于常规组,P0.05。结论糖尿病肾病患者实施骨化三醇疗法联合复方黄芪汤加减治疗效果理想。     

前列地尔改善慢性肾衰竭患者的效果

目的探讨前列地尔在改善慢性肾功能衰竭患者肾功能中的临床应用效果。方法我院100例2017年1月至2018年2月慢性肾功能衰竭患者。随机分组,对照组治疗过程实施的是常规药物治疗,前列地尔组不仅给予常规药物,且同时增加前列地尔治疗。比较两组疾病疗效;血清尿素氮降低50%时间、肌酐降低50%时间;治疗前后患者血清尿素氮、血清白蛋白和肌酐;治疗副作用。结果前列地尔组疾病疗效、血清尿素氮降低50%时间、肌酐降低50%时间、血清尿素氮、血清白蛋白和肌酐相比较对照组更好,P 0.05。前列地尔组和对照组治疗副作用相似,P 0.05。结论常规药物联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭效果好,可有效改善病情,改善患者肾功能,缩短治疗时间,且安全性高,无明显治疗副作用。     

单用降压药或联合用药治疗2型糖尿病肾病合并高血压临床观察及分析

目的:探讨氨氯地平、缬沙坦单独治疗和联合治疗对糖尿病肾病合并高血压患者降压效果及对其肾功能的影响,比较治疗前后血压、尿微量蛋白的变化情况。方法:选择糖尿病肾病合并高血压患者63例,按照随机数字表法分为三组,每组21例,分别给予氨氯地平5 mg,1次/d(A组);缬沙坦80 mg,1次/d(B组);氨氯地平5 mg/次,1次/d,及氯沙坦80 mg/次,1次/d(C组)。治疗时间为16周,治疗期间密切监测血压(每天至少2次)和糖化血红蛋白、尿微量蛋白的变化情况。结果:经治疗后,三组均能显著降低血压,差异均有统计学意义(P0.01),C组与A、两组相比差异均有统计学意义(P0.01)。三组尿蛋白治疗后均显著下降,差异均有统计学意义(P0.05),但C组降低尿蛋白排泄的幅度比A、B两组明显高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:氨氯地平、缬沙坦长期单独治疗糖尿病肾病合并高血压患者,均可明显降低血压,但两药联用治疗时保护肾功能疗效更好,并可减少尿蛋白排出,保护肾功能。     

维持性血液透析治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨维持性血液透析治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院接收的68例糖尿病肾病患者作为本次的研究对象,所有患者均行维持性血液透析治疗,并对其临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后6个月本组患者的平均动脉压、尿量、尿蛋白、血红蛋白、白蛋白及CCr水平与治疗前比较均有明显统计学意义(P0.05)。结论:给予糖尿病肾病患者维持性血压透析治疗可取得良好的效果,但治疗期间易引发相关并发症,应及时采取有效的措施进行防治。     

肾康栓联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的探讨肾康栓联合缬沙坦对糖尿病肾病蛋白尿及肾功能的疗效。方法将60例糖尿病肾病患者分为两组,第1组应用缬沙坦,第2组应用缬沙坦+肾康栓,一共30天,观察治疗前后肾功能、蛋白尿、血浆白蛋白变化。结果两组治疗结束后测血肌酐、血浆蛋白、血脂、24 h尿蛋白定量,差异均有统计学意义(P0.05),但第2组临床总有效率明显高于第1组。结论肾康栓+ARB降压药物能有效改善糖尿病肾病患者的肾功能及蛋白尿。     

前列地尔对脑血管造影术后造影剂肾病的预防研究

目的探讨前列地尔对脑血管造影术后造影剂肾病的预防作用及其使用方法。方法随机选择脑血管造影患者169例,分为对照组(49例)、前列地尔组(52例)、试验组(68例);对照组患者接受脑血管病二级预防治疗,前列地尔组患者在对照组基础上于术前给予患者静脉滴注1次10μg前列地尔,试验组患者在对照组基础上于术前给予患者静脉滴注2次10μg前列地尔,检测三组患者术前、术后连续3天及第5天的血清肌酐、胱抑素C水平,术前及术后72小时出现尿蛋白的例数。结果试验组和对照组患者术后第24、48、72小时及第5天血清肌酐、胱抑素C升高值比较差异有显著性(P<0.05);试验组和前列地尔组患者第48、72小时及第5天血清肌酐、胱抑素C升高值比较差异有显著性(P<0.05);术后尿蛋白发生情况,试验组与对照组、前列地尔组相比均有明显差异(P<0.05);前列地尔组和对照组第48、72小时血清肌酐、胱抑素C升高值比较差异有显著性(P<0.05)。结论行脑血管造影术前使用前列地尔注射液,能有效改善患者术后肾功能,降低术后造影剂肾病的发生率,具有较高的临床应用价值。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性探讨

目的试析前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效及安全性。方法选取我院收治的高龄糖尿病并慢性肾脏病患者62例,分为两组,对照组用常规治疗,实验组用前列地尔治疗,分析两组治疗疗效。结果实验组治疗后Cr、24 h UAER改善程度及临床总有效率优于对照组(P0.05)。结论采用前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的效果显著,且安全性高。     

肾炎康复片与缬沙坦联合对糖尿病肾病临床疗效评价

目的探讨肾炎康复片与缬沙坦联合对糖尿病肾病临床疗效并作评价分析。方法选取100例糖尿病肾病患者为对象,并划分为对照组、研究组。对照组单一使用缬沙坦,研究组联合使用肾炎康复片及缬沙坦,均持续治疗3个月。研究结束后比较分析两组的治疗效果。结果研究组治疗效果高于对照组,P0.05;研究组治疗前的24 h尿蛋白含量、尿微量蛋白排泄量与对照组比较差异无统计学意义,P0.05;研究组治疗后的24 h尿蛋白含量、尿微量蛋白排泄量均低于对照组,P0.05。结论对糖尿病肾病联合使用肾炎康复片与缬沙坦治疗的临床疗效满意。