消癌平注射液联合TP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察消癌平注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将56例非小细胞肺癌患者随机分为对照组及试验组,每组28例。对照组行TP方案化疗,试验组应用消癌平注射液联合TP方案化疗,两个周期后评价治疗疗效。结果:两组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P0.05),毒副反应轻于对照组。结论:消癌平注射液能减轻TP方案化疗对机体的毒副反应,提高机体免疫力及患者生活质量。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌上的疗效及安全性

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法选取2010年6月~2014年6月来我院就诊的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照患者临床治疗方法分为两组,观察组和对照组各50例患者,观察组采用化疗结合重组人血管内皮抑制素注射液治疗方式,而对照组患者应用单纯化疗方式治疗,对比分析两组患者的临床疗效以及受益率,结果观察组患者的临床有效率及临床受益率高于对照组患者,两组患者结果差异有统计学意义(P0.05);而两组患者的不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的治疗方法安全有效,有效地抑制了肿瘤的恶化和进一步的发展,临床应用价值较高。     

复方苦参注射液联合IFN-α、IL-2治疗转移性肾癌69例临床观察

目的观察复方苦参注射液联合IFN-α、IL-2治疗转移性肾癌患者的临床疗效和不良反应。方法选取转移性肾癌患者69例,随机分为对照组32例、治疗组37例,对照组采用常规生物治疗方案IFN-α和IL-2治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液应用,观察两组患者的近期疗效、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗组患者近期疗效、生活质量评分结果均优于对照组(P0.05);治疗组患者出现的发热、乏力、胃肠道反应等不良反应较对照组少且程度轻(P0.05)。结论复方苦参注射液联合IFN-α、IL-2治疗对转移性肾癌有一定疗效,能够缩小癌肿,降低药物不良反应,提高生活质量。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效探讨

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年5月本院收治的68例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组常规采用NP方案治疗,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗,比较两组化疗治疗效果,并监测两组患者毒副反应情况。结果观察组化疗近期有效率(64.71%,22/34)高于对照组(38.24%,13/34),组间差异有统计学意义,P0.05。观察组毒副反应发生率(14.71%,5/34)低于对照组(35.29%,12/34),组间差异有统计学意义,P0.05。结论晚期非小细胞肺癌常规NP化疗方案基础上联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗,可进一步提升近期疗效,且改善了化疗安全性。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效。方法选取我院收治的64例非小细胞肺癌老年患者,随机分组,各32例。对照组予以吉西他滨联合顺铂治疗,研究组予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗。观察两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组患者近期疗效及不良反应发生率与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对非小细胞肺癌老年患者予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗,可显著提高其近期疗效,且安全性较高。     

培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效研究

目的:探讨培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2012年4月-2015年4月笔者所在医院收治的晚期非小细胞肺癌患者100例,随机将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组单用培美曲塞治疗,观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗,观察比较两组临床疗效和不良反应。结果:两组有效率和疾病控制率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:培美曲塞联合顺铂是治疗非小细胞肺癌比较优越的化疗方案,其毒副作用小,疗效好,这种治疗手段在临床上值得广泛推广和应用。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者70例作为研究对象,将其随机分为两组,对照组35例,观察组35例。观察组患者采用益气养阴法联合化疗治疗,对照组患者采用单纯的化疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者的治疗有效率与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者的生活质量优于对照组,观察组患者治疗毒副反应低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可有效缓解患者的临床上症状,提高生活质量,且毒副反应较小,具有较好的临床疗效。     

替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效研究

目的观察替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将164例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组85例和对照组79例。对照组给予替吉奥治疗,治疗组在此基础上给予芪连扶正胶囊治疗,1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为91.77%高于对照组的77.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论替吉奥联合芪连扶正胶囊维持治疗晚期非小细胞肺癌,其临床疗效较其他化疗药物效果显著,其还可提高机体的免疫力,以减轻化疗药物对患者所造成的不良反应,值得在临床上推广与应用。     

培美曲塞、吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全分析

目的探讨培美曲塞、吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全。方法选择2012年1月—2014年1月在我院化疗治疗的非小细胞肺癌患者76例的临床资料进行回顾性分析,其中40例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗为A组,36例患者采用吉西他滨联合顺铂治疗为B组。比较两组患者的临床疗效、不良反应情况以及生存率。结果 A组非鳞癌亚组以及腺癌亚组的PR率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降以及脱发等发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗初治晚期非鳞癌以及腺癌非小细胞肺癌缓解率高于吉西他滨联合顺铂,不良反应较轻。     

艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性。方法选取我院2016年4月—2017年3月收治的非小细胞肺癌患者104例作为研究对象。根据数字表法,将其分为两组。对照组单纯进行化疗治疗,艾迪组行艾迪注射液联合化疗。比较两组非小细胞肺癌缓解率;白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率;干预前后患者KPS评分、QOL评分。结果艾迪组非小细胞肺癌缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);艾迪组白细胞减少、肝功能损害等不良反应出现率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预前,两组KPS评分、QOL评分对比,差异无统计学意义(P0.05);干预后,艾迪组KPS评分、QOL评分优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合化疗用于非小细胞肺癌治疗的可行性高,可提升抗癌效果和生存质量,减少化疗毒副作用,安全可靠。     

复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床效果观察

目的观察复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法选取我院2012年6月~2015年5月化疗的90例晚期结直肠癌患者为研究对象,依据治疗方法分为照组45例(FOLFOX4化疗)和观察组45例(复方苦参注射液+FOLFOX4化疗),4个疗程结束后,统计分析两组的治疗效果和生存情况。结果两组中均未见完全缓解病例,观察组临床总有效率(64.44%)以及1年生存率(17.78%)高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论复方苦参注射液联合FOLFOX4化疗有利于改善晚期结直肠癌治疗效果,延长生存时间。     

原发性中晚期肺癌支气管动脉介入治疗近期疗效观察

目的针对临床中晚期肺癌患者采用支气管动脉介入疗法的近期疗效开展相关研究。方法小细胞肺癌患者采用VAP方案治疗;非小细胞肺癌患者采用CAP方案治疗。每月进行一次化疗,三次化疗为一疗程。介入组患者采用介入方法进行治疗。结果介入组患者治疗后有效率达71.4%(20/28),对照组患者治疗后有效率达44.4%(12/27)。结论支气管动脉介入疗法相对于全身静脉化疗具有较为明显的近期疗效,且操作便捷,对患者机体基本不产生创伤,易被患者所接受,是临床中晚期肺癌的一种有效治疗方法。     

非小细胞肺癌III、IV期患者应用培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗的临床效果评价

目的比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法回顾性总结我院收治的非小细胞肺癌晚期患者40例的临床资料。结果观察组经过治疗后痊愈者0例,显效者6例,稳定者10例,总有效率为30%,与对照组相比,两组数据具有一致性(P0.05),而观察组不良反应发生率为5%,明显低于对照组不良反应发生率(20%)(P0.05)。结论吉西他滨与培美曲塞方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效类似,但培美曲塞疗法具有更低的不良反应发生率和更高的治疗安全性。     

自体DC-CIK细胞联合培美曲塞对老年非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的探讨自体DC-CIK细胞联合培美曲塞对老年非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取我院收治的老年非小细胞肺癌患者71例进行统计分析,定义单纯接受培美曲塞化疗方案的35例患者作为对照组,采用自体DC-CIK细胞联合培美曲塞治疗方法的36例患者则作为观察组,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率、不良反应发生率均明显优于对照组(P0.05)。结论自体DC-CIK细胞联合培美曲塞治疗老年非小细胞肺癌的疗效确切,安全性高,值得推广。     

吉非替尼联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨精确放疗联合吉非替尼在治疗老年局部晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用效果。方法选取我院2014年7月—2016年12月收治的100例老年局部晚期非小细胞肺癌患者根据治疗方法不同分为两组,观察组50例患者给予精确放疗联合吉非替尼治疗,对照组50例患者给予单纯放疗,对比两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者DCR显著优于对照组患者(P0.05);两组患者不良反应率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论精确放疗联合吉非替尼治疗老年局部晚期非小细胞肺癌效果显著,可改善血清肿瘤标志物水平,安全性高。     

全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移疗效研究

目的:研究与比较全脑放疗联合靶向治疗与同步放、化疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的临床疗效。方法:将2009年10月-2012年10月在笔者所在医院接受治疗的50例非小细胞肺癌脑转移患者作为研究对象,按照治疗方式将其分为联合治疗组35例与同步治疗组15例,对比观察两组患者的近期疗效。结果:联合治疗组整体疾病控制率为68.57%,显著高于同步治疗组的40.00%(字2=14.587,P0.05);且联合治疗组的平均生存时间及1年生存率均显著高于同步治疗组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在非小细胞肺癌并脑转移患者的临床治疗中,选用全脑放疗联合靶向治疗方式效果更优,能有效改善患者的生存质量,延长其生命期限,值得推广应用。     

化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床分析

目的探究化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选取2014年10月~2015年10月在我院治疗的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,分为观察组和对照组,每组患者40例,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用化疗与三维适形放疗同步治疗,对比两组临床治疗效果。结果患者治疗后生存质量明显改善,不良反应较少,观察组治疗有效率为87.5%,对照组治疗有效率为67.5%,观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论化疗与三维适形放疗同步治疗Ⅲ期非小细胞肺癌与多西他赛联合顺铂治疗相比,临床疗效较好,治疗后患者生存率较高,不良反应少,能够有效减少患者痛苦,改善患者临床表现,提升患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液

目的:探讨复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的效果。方法:选择2014年2月-2015年2月在笔者所在医院诊治的恶性腹腔积液患者84例,按照随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各42例。两组均给予顺铂腹腔灌注治疗,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液治疗。比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗组与对照组的治疗有效率分别为73.8%和52.4%,治疗组治疗有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组治疗期间不良反应发生率为21.43%明显低于对照组的64.29%(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹腔积液能有效减少化疗期间的不良反应,提高治疗总体疗效,有较好的应用价值。     

培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床效果

目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 100例经一线化疗后复发或进展的晚期NSCLC患者,随机分为对照组与治疗组,每组各50例患者,对照组给予培美曲塞单治疗,治疗组给予培美曲塞与卡铂联合治疗。结果治疗组有效率为60%,临床获益率为94%,对照组分别为46%、86%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论非小细胞肺癌采用培美曲塞联合卡铂治疗可获得较好的疗效,不良反应较轻微,患者可耐受。     

替莫唑胺联合放化疗非小细胞肺癌脑转移的临床分析

目的研究分析非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗的疗效。方法选取我院收治的非小细胞肺癌脑转移患者42例作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各21例。对照组患者实施放化疗治疗,观察组患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,对比两组患者治疗后的近期疗效及毒副反应的发生情况。结果治疗后,两组患者毒副反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05);但观察组患者的近期疗效有效率为95.24%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P0.05)。结论为非小细胞肺癌脑转移患者实施放化疗与替莫唑胺联合治疗,其近期疗效较为显著,值得推广应用。