腓骨头不典型骨肉瘤一例

骨肉瘤是最常见的恶性骨肿瘤,恶性度高,血液转移早,常发生于长骨的干骺端,76.2%发生于中青年人[1],常以不固定疼痛为主要症状,根据临床症状较难诊断。现报告1例发生于腓骨头的不典型骨肉瘤。1病例资料男,47岁。主因右小腿上段肿物进行性增大18     

多中心性骨肉瘤6例

多中心性骨肉瘤亦称为多灶性骨肉瘤、骨母细胞性骨肉瘤、骨肉瘤病、硬化性骨肉瘤病等,是一种极少见的髓内骨肿瘤,恶性度高,肿瘤可累及多骨或单骨多处,常伴发肺内转移.由Durhan于1883年首次报道.多发性骨肉瘤发病率占骨肉瘤总数的2.7%～4.9%[1],对放、化疗不敏感,预后差.实验室检查血碱性磷酸酶多升高,与肿瘤进展呈正相关.     

毛细血管扩张型骨肉瘤诊断及治疗分析

骨肉瘤为最常见的原发恶性肿瘤,我院病例统计占原发恶性骨肿瘤的48.3%[1],根据肿瘤的组织成分分为成骨细胞性、成软骨细胞性、成纤维细胞性、纤维组织细胞性、毛细血管扩张性和小细胞性骨肉瘤。     

全肱骨置换治疗肱骨肿瘤4例分析

骨肉瘤是常见的恶性肿瘤，好发生于年轻人，发生于肱骨干的骨肉瘤常因侵犯范围过大不易彻底切除，而选择截肢，给患者身心造成极大的创伤，我们试采用全肱骨置换治疗34例肱骨骨肉瘤，效果满意，报告如下。     

胃壁恶性间皮瘤一例

恶性间皮瘤是罕见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆间皮细胞,属中胚层来源[1-2].恶性间皮瘤发病年龄多在40岁以上,以男性为主,发生于胸膜最为常见,占70%,其次是腹膜,占30%,而发生于胃壁的极为罕见.我院收治胃壁恶性间皮瘤1例,现报告如下.     

抗血管生成治疗用于骨肉瘤的研究进展

骨肉瘤是我国年轻群体中常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高,预后差,复发及转移性骨肉瘤对各种治疗手段都不敏感,临床亟需新的治疗方案。抗血管生成治疗是治疗恶性肿瘤的一种新的治疗方式,目前尚处于探索阶段,本文就抗血管生成治疗用于骨肉瘤的研究进展进行综述。     

浅谈恶性骨肿瘤及其药物治疗

正骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤,发病率约为0.01%。有良性、恶性之分,恶性骨肿瘤又可分为原发性骨肿瘤、继发性骨肿瘤与转移性骨肿瘤三种,原发性骨肿瘤是指由局部组织长出的恶性骨肿瘤,以骨肉瘤、软骨肉瘤、尤文氏肉瘤常见;继发性骨肿瘤由良性骨肿瘤转变而来,如软骨瘤、骨软骨瘤、成骨细胞瘤等均可恶变为肉瘤;转移性骨肿瘤则是由其他组织或器官的恶性肿瘤经血液循环、淋巴系统转移至骨骼的后果,多起源于乳腺癌、     

骨膜骨肉瘤的X线表现3例分析

骨膜骨肉瘤是发生于骨膜的恶性肿瘤,较一般骨肉瘤生长相对缓慢．临床上少见．我们复习近20年的骨肿瘤资料,仅得骨膜骨肉瘤3例,均经手术及病理证实．本文将着重探讨其X线诊断与鉴别诊断．     

恶性淋巴瘤伴DIC 1例

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤,其中约30%的淋巴瘤发生于淋巴结外的淋巴组织。某些原发于结外器官的恶性淋巴瘤早期症状不典型,在没有取得明确的病理检查结果时诊断困难,易与具有相关临床症状的其他疾病相混淆。本科2009年3月收治1例发热伴腹部包块的患者,诊断过程较复杂,疾病过程中出现DIC,现报道如下：     

过表达P53基因对人成骨肉瘤细胞Saos-2凋亡的影响

<正>骨肉瘤(osteosarcoma)是青少年中最常见的恶性骨肿瘤之一,该肿瘤好发于儿童胫骨的上段和股骨的下段且恶性程度极高,预后不良。进些年来,多种药物的联合化疗以及手术治疗使骨肉瘤患者的5年生存率由原来的20%提高到70%左右[1]。然而进30年来,5年生存率波动幅度较大,部分患者手术后复发率高,对于出现远处转移的患者5年生存率不到30%[2]。多年来骨肉瘤肿瘤形成的分子水平机制仍然不清楚,     

骨膜骨肉瘤的临床病理分析

目的：分析研究骨膜骨肉瘤（ periosteal osteosarcoma,POOS）的临床病理特征、影像学特点、诊断及鉴别诊断要点。方法对1例骨膜骨肉瘤（ POOS）进行常规病理观察及影像学分析。结果该例POOS临床表现为局部肿块伴有疼痛;影像学显示骨皮质表面软组织阴影,不侵犯骨髓腔。镜下由中等分化的软骨母细胞构成,呈分叶状排列,小叶被有一定异型性的梭形细胞分割,细胞间可见少量肿瘤性骨样基质形成。结论骨膜骨肉瘤是发生于骨表面的罕见骨肉瘤,伴发髓腔浸润者极少见,诊断时需结合临床病理特征及影像学特点做综合判断,需要与骨膜软骨肉瘤、普通骨肉瘤、高级别骨表面骨肉瘤、骨旁骨肉瘤等进行鉴别。     

成年人骨肉瘤与青少年骨肉瘤的鉴别探讨(附76例分析)

我院自1960年以来共收治骨肉瘤76例,其中20例(26%)发生于25岁以上的成年人。在青少年患者肿瘤生长迅速,约86%分布于骨生长活跃的膝部干骺端,放射线表现最常见为硬化或混合型破坏影。成年人骨肉瘤生长缓慢,可散发于身体各部,如颌骨、肩胛骨、跟骨等部。发生于长骨者病变范围可向骨干部蔓延,其放射线征象多为溶骨性破坏影。成年人骨肉瘤常可继发于其它骨病变或骨肿瘤。     

超声检查发现脾脏原发性恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma, MFH)指由原始间叶组织发生的向纤维组织细胞分化的恶性肿瘤,发生于脾脏的非常罕见[1].解放军254医院特诊科于2012年6月门诊彩色超声检查发现1例MFH,现报告如下.     

骨肉瘤新辅助化疗结合保肢手术的临床疗效相关因素分析

<正>骨肉瘤又称成骨肉瘤,骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最为常见的一种,同时也是骨科最为常见的恶性肿瘤[1]。骨肉瘤恶性程度高,局部呈侵袭性生长,易发生转移,其中肺部转移是最为常见的转移器官[2]。骨肉瘤大多数是从间质细胞系发展而来,一     

十二指肠神经内分泌肿瘤1例报道

神经内分泌肿瘤（NETs）是指人体的神经内分泌细胞发生的肿瘤,又称为APUD肿瘤,是一组起源于肽能神经元和神经内分泌细胞的异质性肿瘤,性质上也不完全是恶性。NETs是一种十分罕见的疾病,其在全部恶性肿瘤中比例不足1%,可发生于全身许多器官和组织。多发生于胃、肠、胰腺、支气管和肺等部位。由于该病十分罕见，症状隐匿，临床诊断较困难，预后也各异。胃肠道神经内分泌肿瘤（gastrointestinal neuroendocrine tumors，GE-NETs）是一种极少见的类型特殊的低度恶性肿瘤，可发生在消化道的任何部位，约占消化道所有恶性肿瘤的0．4％-1．8％。而十二指肠神经内分泌肿瘤更是罕见，国内外仅有个案报道。现将本院收治的1例十二指肠神经内分泌肿瘤报道如下。     

肿瘤型膝关节假体治疗骨肉瘤的围手术期护理

<正>骨肉瘤(osteosarcoma)发病率在原发性恶性肿瘤中占据首位,一般好发于10~20岁,男性多于女性,易侵及管状骨的干骺端,其中3/4的骨肉瘤发生在股骨下端及胫骨上端的膝关节区。该瘤恶性程度甚高,预后极差,5年生存率不超过20%,而通过化疗+手术+化疗的治疗,骨肉瘤的生存率已大幅提高~([1])。目前较为常见的膝关节区骨肉瘤治疗方法为化疗、肿瘤型膝关节假体置换、化疗,在有效延长了患者生存时     

Snail蛋白在骨肉瘤中的表达及临床意义

目的 观察Snail蛋白在骨肉瘤中的表达,探讨其在骨肉瘤发生、发展中的作用.方法 采用免疫组化SP法检测骨肉瘤组织42例、骨软骨瘤10例中Snail蛋白的表达.结果 ①Snail蛋白在骨肉瘤中表达高于骨软骨瘤组织中的表达,差异有统计学意义(P＜0.01);②Snail蛋白在骨肉瘤组织中的表达与软组织浸润、Enneking分期、肺转移密切相关(P＜0.01),而与性别、年龄、肿瘤部位、Dahlin类型无关(P＞0.05);③骨肉瘤中Snail蛋白阳性患者累积生存率明显低于阴性患者,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 Snail蛋白在骨肉瘤组织中的高表达提示其对骨肉瘤的发生、发展和浸润、转移起重要作用并预示预后不良.     

慢性胃炎的观察与护理

慢性胃炎是由各种原因引起的胃黏膜慢性炎症,临床上以上腹部饱胀不适、食欲不振等非特异性症状为表现。其症状不明显、易复发,有发展为消化性溃疡及胃癌的可能。慢性胃炎是一种常见病,占接受内镜检查患者的80%～90%,可发生于任何年龄,男稍多于女,发病率随年龄增长而增高。我院治疗     

阴囊巨大隆突性皮肤纤维肉瘤1例

隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DF—sP）是低度恶性肿瘤，临床发病率很低，而发生于阴囊部位的巨大DFSP很罕见。DFSP具有恶性程度低、易复发等特点，现笔者结合治疗DFSP的临床资料及相关文献分析如下。     

口腔多发非白血病性粒细胞肉瘤1例

粒细胞肉瘤（GS）是由原始粒细胞或不成熟髓细胞在髓外组织形成的肿瘤性肿块。全身各部位均可发生，如骨（侵犯骨膜下骨质）、淋巴结、皮肤、大脑、脑膜、眼眶、心包膜、腹膜、乳腺、肝脏、肾脏、胃肠、生殖腺（睾丸、卵巢）、肌肉等处。与恶性造血系统疾病如急性髓系白血病（AML）、慢性髓系白血病（CML）相关，非白血病性GS很少见，发生于颌面部则罕见。本文报道发生于口腔上、下后牙牙龈非白血病性GS患者1例，并结合文献予以讨论。