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相似文献
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1.
病例 患儿,男,2个月。主因阵发性左侧躯体抽搐12小时而入院。患儿于入院当天中午无诱因突然出现左侧面部及左侧肢体抽搐,意识不清,经刺激人中穴1分钟后缓解,反复出现,形式相同,时间长短不一,最长持续1小时,给予镇静剂后未发作,门诊以“抽搐待查”收入院。病程中,患儿哭闹,左侧肢体运动差,尿便正常。患儿是第1胎第1产,足月顺产儿,出生时额面部就存在浅红色斑状血管瘤。否认有家族史。查体,体温37.5℃,脉搏120次/分,呼吸40次/分,营养发育可,未见发绀,右侧额面部及唇上可见红  相似文献   

2.
1病历摘要 患儿,男,56天,因阵发性左侧躯体抽动12h而入院。患儿于入院前12h起无明显诱因,突然出现左侧面部及左侧肢体抽搐,意识不清,刺激人中穴1min后缓解。以后又多次出现,形式同前,时间长短之一,最长持续1h,在当地静推“止惊药”后1h前起缓解。病程中患儿哭闹,左侧肢体运动差,尿、便正常。患儿系第1胎第1产,足月顺产,否认有窒息史。出生时额面部就存在浅红色斑状血管痣。  相似文献   

3.
婴儿脑面血管瘤病1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患儿女 ,9个月 ,因间断抽搐 7个月 ,发热伴抽搐加重半小时于 1999年6月 2 4日入院。患儿于 7个月前无明显诱因出现左侧肢体间断性抽搐 ,伴意识丧失 ;无双眼凝视、尖叫、口吐白沫、发绀及尿便失禁 ;每次持续约 5~15min ,每月发作 2~ 3次 ,可自行缓解。母孕期正常 ,患儿足月顺产 ,无产伤、窒息史 ;出生时有右侧面部皮肤毛细血管瘤。出生后母乳喂养 ,5个月才会笑、认人 ,6个月会抬头 ,至入院时患儿仍不能翻身、坐立等。患儿父母健康 ,非近亲结婚 ,否认家族中有类似疾病史及遗传病史。体检 :体温 37.8℃、呼吸 42 /min、脉搏 16 0 /mi…  相似文献   

4.
脑面部血管瘤病的临床及影像学分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
脑面部血管瘤脑又称Sturge-Weber综合征,是先天性神经皮肤综合征之一。临床常表现为癫痫,可伴智力障碍或青光眼;CT能有效发现该病的颅内相对特征性病理改变,是确诊该病的重要检查手段。现就8例Sturge-Weber综合征报道如下。  相似文献   

5.
患儿女,生后30min,因"生后发现皮肤多发酒红色斑"入院。患儿系第1胎第1产,胎龄39周剖宫产娩出,出生体重3500g,生后无窒息,羊水、胎盘、脐带无异常。查体:双侧颜面、肢体、右侧躯干部、双臀、双足皮肤大面积焰色斑,表面光滑,局部压  相似文献   

6.
刘薇  李欣 《中华儿科杂志》2003,41(9):705-705,U003
患儿男 ,7个月 ,因 18h内抽搐 7次入院。病史 :生后右侧面部即有血管痣 ,18h前无诱因出现无热惊厥。体检 :神清 ,右侧面部血管痣 ,颈软 ,前囟平软 ,0 5cm× 0 5cm ,头围42cm ,双肺闻及痰鸣。辅助检查 :头颅CT平扫见脑室脑沟增宽。脑脊液常规及生化检查正常。脑电图检查 :异常脑电图。平扫磁共振 (MRI)脑室形态增宽 ,脑组织信号未见异常。增强磁共振显示右侧颞、枕叶见沿脑沟走行的多发线条状异常强化影 (图 1,2 ) ,边界较清晰。诊断为脑面血管瘤病 ;支气管炎。给予镇静、止痉 ,减轻脑水肿 ,控制感染 ,加强呼吸道管理。住院期间未再抽搐 …  相似文献   

7.
三叉神经血管瘤病1例报告桂林医学院附属医院儿科(541001)朱春江李雄患儿,女,4个月。因反复抽搐2月余入院。患儿为第1胎第1产,足月顺产,生后右颊部即出现片状血管痣,10分钟内迅速扩大至右侧面部及右上、下肢。新生儿期一般情况尚好,但至今不能抬头。...  相似文献   

8.
9.
小儿脑肺吸虫病1例骆宾,李当成,吴章文,张俊,侯艳琴患儿:女,5岁。以间断性头痛、呕吐1月余,伴右上肢无力1周就诊。发病期间无发热及神志障碍,有轻度咳嗽史。体检:神智清楚,瞳孔等大等圆,光反射灵敏。颈软无抵抗。心肺听诊无异常。右上肢肌力Ⅳ级,肌张力高...  相似文献   

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11.
患儿 ,女 ,1 1岁 ,因发热、头痛伴右侧上下肢无力 3ぁd入院。 3d前患儿不明原因出现发热、头痛并伴有右侧上下肢无力 ,非喷射性呕吐 2次 ,鼻衄 1次 ,纳差 ,无腹泻。无惊厥 ,曾服止痛片无效来院就诊。患儿 G1 P1 ,足月顺产 ,生时无窒息 ,生后发现左侧面部及颈部皮肤均呈紫红色 ,  相似文献   

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13.
患儿,男,9岁,因间断胸痛2个月余,咳嗽1周,头痛、呕吐1 d入院,2个月前出现胸痛,以右侧为主,在当地诊所诊治,胸痛未缓解,1周前出现咳嗽,较剧,1 d前出现头痛,伴呕吐,呈喷射性,为胃内容物,低热,无抽搐。既往体健,住处潮湿,未接种卡介苗。体检:体温38.4℃,脉搏63次/min,呼吸27次/min  相似文献   

14.
川崎病并发严重脑损害1例   总被引:4,自引:0,他引:4  
患儿男,4月龄,体重10kg.因发热10d,口唇皲裂5d,反复抽搐4d,于2006-11-30入院.患儿10d来持续发热,体温最高达39.0℃.8d前出现双侧结膜充血,3d后消退,又出现口唇皲裂、手足硬性水肿.4d前出现拒奶、反复抽搐.在当地医院给予退热、抗炎治疗无效,行腰穿检查诊为化脓性脑膜炎,给予头孢曲松、青霉素等治疗3d,仍无效而转我院.体检:T38.5℃,精神差,浅表淋巴结未触及肿大.前囟饱满,口唇皲裂,颈稍抵抗.四肢肌张力高,双手足硬性水肿,有掌趾红斑和小的皮疹.双侧巴氏征(+)、克氏征(+)、布氏征(+).  相似文献   

15.
病史摘要例1,男,50天。住院号53297(甘肃省庆阳地区人民医院)。因间歇抽搐发作于1983年11月30日入院。患儿出生时左眉上方有一浅表血管瘤,生后第20天起有阵发性剧烈哭闹,两眼上翻,四肢抽动,每次持续约1分钟,自行缓解,每天发作1~2次不等,伴有呕吐,曾服钙片、鲁米那等抽搐次数减少。但于入院前10天抽搐又频繁,且左眉上方浅表血管  相似文献   

16.
患儿男,3天。面色苍白、气促、呻吟,拒乳1天入院。第2胎,足月,在家急产出生,无外伤史。生后一般情况良好。家族史无特殊。体检,体温37℃,心率160次/分,呼吸50次/分,体重3.5kg。发育正常,神清,烦燥,气促,面色苍白稍黄染,四肢微冷,心肺无异常。全腹膨隆,腹软,肝脾未扪及,叩诊有移动性浊音。腹腔穿刺抽出未凝的暗红色血液。实验室检查:血红蛋白50g/L,红细胞1.34×10~(12)/L,出、凝血时间正常,血小板240×10~9/L。当天剖腹探查,见腹腔积血性液体约250ml,脾脏下  相似文献   

17.
患儿,女,9岁,因“会阴部间断流血2个月,发现尿道外口肿物1d”就诊。患儿约2个月前开始出现会阴部出血,为新鲜滴血,无排尿障碍,无尿频、尿急,无发热,排尿时局部轻微疼痛。曾诊断为尿道炎,经输液治疗后好转。此后反复出现多次,治疗后均好转。1d前再次流血,就诊发现尿道口肿物。转来本院就诊。体查:尿道外口处可见一0.5cm ×0.3cm ×0.3cm大小暗红色肿物,与尿道外口关系不清,触痛,触之少量出血。以“尿道肉阜”收住院拟手术切除。入院后检查:凝血象、血常规无异常,尿常规提示红细胞++++。术中见:导尿管于肿物后方置入顺利,引出清亮尿液。肿物位于尿道前壁11~1点位置,距尿道口外缘约0.1 cm,无蒂,大小约0.5cm×0.5cm×0.3cm,暗红色,触之易出血。于瘤体根部给予边切除边缝合,切除过程易出血。完整切除后送病理检查。术后恢复顺利,无出血,留置导尿管7d后拔除。病理报告为海绵状血管瘤。  相似文献   

18.
<正>脾脏血管瘤是常见的一种原发性脾脏肿瘤,但因其发病率低,临床上少见,国内外报道少,且多数为个案报道。脾脏血管瘤的临床表现隐匿,与其他脾脏肿瘤难以鉴别,临床上通常需要病理检查明确诊断。现结合文献分析2013年4月我们收治的1例小儿脾脏血管瘤患儿诊治经过,以为脾脏血  相似文献   

19.
患儿,男,8岁,因失语、智力下降2年,抽搐1年入院。入院查体:神志清楚,不能言语,时有拍手流涎、吮拇指动作,反应迟钝,心肺腹无异常,四肢肌张力稍高,生理反射存在,病理反射未引出。脑脊液、血囊虫抗体均阳性。脑电图中重度广泛异常。头颅CT:脑内见广泛散在多发点状钙化影,在多发点状较高密度影旁可见环形低密度影,左右顶叶见片指状低密度影,考虑脑囊虫病。颅脑磁共振:双侧大小脑半球及脑干均可见多个结节状异常信,T1WI上呈低信号,其内见点状头节等信号;T2WI上呈高信号;Fdar呈低信号,中心点状等信号;部分病灶周围见片状水肿信号;双侧各脑室略大。诊断:颅内多发性脑囊虫病(混合型)。  相似文献   

20.
患儿女性,4岁,因阵发性干咳一周伴咯血入院。患儿于一周前无诱因剧烈咳嗽,无痰,持续7天不缓解,且突然咯血400毫升,鲜红色血不伴食物残渣,亦无发热及胸痛。既往每年秋季易患“支气管炎”,无类似咯血史、无结核病史。体检:T36,HR120次/分,R25次/分,BP12/gKP,营养发育均差,贫血貌,皮肤无紫癜,浅层淋巴结不大,心率100次/分,律齐,无杂音,左肺可闻及湿性罗音,肝肋下1.0cm,牌不大,实验室检查Hb11.4g/L,WBC8.4×10~9/L,N62%,L36%,E2%,BPC118…  相似文献   

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