薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定中药连香胶囊小檗碱的含量

高效液相色谱法测得连香胶囊中盐酸小檗碱的含量为（１５．６６±０．７０）％，加样回收率为（１０２．１０±１．８３）％，变异系数为２．２４％。本方法测定盐酸小檗碱的含量具有分离效果好、重复性好、稳定、操作简便迅速等特点，可作为制剂质量控制。     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

中药黄连结肠靶向制剂质量标准研究

目的：本研究制订中药黄连结肠靶向制剂的质量标准。方法：采用TLC法鉴别黄连;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量。结果：在TLC色谱中能检出盐酸小檗碱,在HPLC色谱中测定盐酸小檗碱在20.00~100.00μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.22%,RSD为1.85%。结论：定性定量方法简便准确,能有效控制中药黄连结肠靶向制剂的质量。     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定利尔眠片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利尔眠片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为水（0.4％磷酸：0．7％三乙胺）-乙腈（77：23）,流速为1．0ml／min,检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在0．02658～0．26580mg／ml范围内线性关系良好,回归方程为y=5062791．060 2x-10146．1293（r=0．9999）,平均回收率为99．5％,RSD为1．0％。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于本制剂的质量控制。     

十一味抗异散鉴别和含量测定方法研究

目的建立中成药十一味抗异散的鉴别和含量测定的方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别红花、金银花、牡丹皮．用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱鉴别分离较好、斑点清晰、阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在12～180μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率（n=6）为98．57％,RSD=1．28％。结论所采用方法准确、可靠,重复性良好,能有效控制该制剂的质量。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：YWG—C18（10μm，250×4．6mm），柱温：30℃；流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）；检测波长：347nm；流速：1．0ml·min^-1；进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990），平均回收率为99，2％，RSD为1．14％，得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好，可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

双波长薄层扫描法测定藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立藏药小檗皮及晶珠糖尿肾康胶囊的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法λs=425nm,λR=550nm,以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂。结果：盐酸小檗碱在（0．848～4．24）μg范围内呈良好的线性关系,胶囊的平均回收率为98．83％,RSD=1．04％。结论：方法可靠,重现性好,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量

目的为控制藏药吉堪明日药的质量,建立测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（5μm,250mm×4．6mm）色谱柱;以甲醇－水－三乙胺（43：57：0．2,6mol·mL^-1的HCl调pH=4．0）为流动相,流速1mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长265nm,以外标法测定藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱含量。结果盐酸小檗碱在0．0138～0．1615mg·mL^-1的浓度范围内呈线性关系。盐酸小檗碱在供试品中的平均回收率为98．60％,重复性RSD为1．10％（n=6）。结论本法简单、快速、准确,可用于藏药吉堪明目药中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

中药烧烫伤凝胶的研制及质量控制

目的制备中药烧烫伤凝胶,并建立质量控制方法。方法以1．5％卡波姆940作为凝胶基质,以三乙醇胺为中和剂,采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量,并进行了稳定性考察和皮肤刺激性实验。结果盐酸小檗碱含量测定线性范围为26．64-133．20μg／mL,r=0．9997,平均回收率为96．77％,RSD为1．6％,制剂稳定性良好,对皮肤无刺激作用。结论本制剂制备工艺简便,性质稳定,质量可控,适用于医院制剂。     

妇科止带胶囊质量标准研究

目的：制定妇科止带胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别椿皮、黄柏药材，高效液相色谱法测定黄柏药材中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点清晰，重现性好，含量测定平均回收率为99．6％（n=9），RSD=2．0％.结论：方法简便，准确，可供本品质量控制。     

RP-HPLC法测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方三黄洗剂中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱（HPLC）法测定方法。方法色谱柱kromasil C18（4．6mm×150mm，5gm），流动相为乙腈-0．05mol／L柠檬酸-0．5mol/L三乙胺（10：85：5），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．048-0．64μg／ml（r=0．993），平均加样回收率为98．33％；日内、日间RSD为1．02％、2．11％。结论方法简便、准确，可用于复方三黄洗剂的质量控制。