1988年～1990年丹东市痢疾杆菌的耐药性及R质粒检测

近年流行的痢疾菌株,绝大多数是耐药菌株引起,这种菌株的耐药性主要由耐药质粒控制,可将耐药性传递给痢疾杆菌及其它菌。这会对临床医学和流行病学产生影响。本文报告了1988～1990年监测痢疾杆菌耐药和接合性 R 质粒流行情况。材料与方法1.试验菌株:受检的307株痢疾杆菌,分别为1988、1989及1990年从腹泻病人分离,并经生化与血清学分型鉴定。     

丹东市1989～1998年痢疾杆菌耐药性及质粒检测总结

由于痢疾杆菌耐药性日趋严重,而痢疾的耐药性与质粒介导有关,为掌握痢疾杆菌耐药性变迁规律,研究痢疾耐药性与质粒的关系,我们对痢疾杆菌的耐药性进行了连续监测,并对部分菌株做了质粒检测研究。现将1989～1998年结果总结如下。材料与方法1菌株:试验用痢疾菌株为1989～1998年在市第一医院、第二医院肠道门诊及市传染病院采集的腹泻病人粪便分离的411株痢疾杆菌。药敏质控菌株大肠杆菌ＡＴＣＣ25922、金黄色葡萄球菌ＡＴＣＣ25923;质粒电泳参考菌Ｖ517;结合转移试验受体菌Ｗ1485ＲｉｆｒＦ-,均由中国预防医学科学院流研所惠赠。2药敏纸片:共…     

L—型细菌诱导前的耐药质粒图谱及耐药性的对比研究

目的：比较诱导前后细菌质粒电泳图及耐药性的变化。方法：将携速有耐氨苄青霉素的基因的质粒转化入受体菌株大肠杆菌获得耐药菌，纸片法诱导形成Ｌ－型细菌。结果：诱导前后质粒电泳图谱相同，Ｌ－型细菌对破坏细菌细胞壁类抗生素敏感性降低，对干扰蛋白南和核酸合成的抗生素敏感性增强。     

海淀区1995年痢疾杆菌群型及其耐药性监测报告

海淀区１９９５年痢疾杆菌群型及其耐药性监测报告北京市海淀区卫生防疫站（１０００８０）石长启目前，细菌性痢疾仍是我国重点防治传染病。由于痢疾杆菌耐药菌株检出率逐年上升，而且常发生多重耐药菌株，给临床治疗和防治工作造成很大困难，为此，定期监测痢疾菌群型分...     

L-型细菌诱导前后耐药质粒图谱及耐药性的对比研究

目的：比较诱导前后细菌质粒电泳图谱及耐药性的变化。方法：将携带有耐氨苄青霉素的基因的质粒转化入受体菌株大肠杆菌获得耐药菌，纸片法诱导形成L一型细菌。结果：诱导前后质粒电泳图谱相同，L－型细菌对破坏细菌细胞壁类抗生素敏感性降低，对干扰蛋白质和核酸合成的抗生素敏感性增强。     

我国痢疾杆菌耐药性监测的研究及其在痢疾防治中的意义

1983～1989年我们从北京、江苏、辽宁、上海、江西、湖北、安徽、河南等省市收集了3,026株痢疾杆菌和655株大肠杆菌(非侵袭性)菌株,其中310对菌株来自同一病人。监测结果表明,痢疾杆菌和大肠杆菌耐药性均甚严重,且呈持续性,多由耐药性质粒介导。本文提出“痢疾杆菌持续高耐药率与痢疾持续高发病率存在一定的关联,应结合克服耐药性,来考虑和制定痢疾防治规划的建议”,并指出“痢疾杆菌与大肠杆菌间耐药性在生物体内及外环境有相互传递的现象”,对防制耐药性的产生和扩散,对解释药敏结果有时与临床用药效果不符,在小范围内应用大肠杆菌耐药性监测资料能否预测预报痢疾杆菌(或其他肠道菌)耐药性变迁的趋势,均有重要意义。我国痢疾杆菌耐药性质粒不相容性分群有六个群,北方以F②群,南方以 J 群为优势群;此结果对了解多耐菌株增多有所邦助。     

22株伤寒杆菌R质粒的分析与接合传递

我们对1988年附院传染病科分离的22株伤寒杆菌进行了R 质粒的检测与接合传递,并对其耐药类型与R 质粒带的关系进行了分析,现将结果报告如下.一、材料与方法1.菌株来源22株伤寒杆菌由附院传染病科提供,为1988年流行菌株.所有菌株均经形态、染色、系列生化反应及血清学反应鉴定为伤寒沙门氏菌.2.药敏试验采用纸片法.选用韵抗生素     

30株痢疾杆菌菌型及耐药情况分析

本文收集我院１９９６～１９９８年三年检出的痢疾杆菌菌株３０株,其中宋内氏志贺氏痢疾杆菌２株,鲍氏志贺氏痢疾杆菌１株,福氏志贺氏痢疾杆菌２ａ型２７株。与文献报道相比,对多种抗菌药物的耐药性明显提高。但对丁胺卡拉、头孢类药物的敏感性却高于文献报道。近年使...     

淋病奈瑟菌流行菌株耐药性及R质粒的研究

目的 了解淋病奈瑟菌流行株对抗生素的耐药性及R质粒的携带情况。方法 对广东省湛江地区1998－1999年发离鉴定出的98株淋病奈瑟菌流行株，应用纸片扩散法测定细菌对10种抗生素的敏感性，并采用碱裂解法进行质粒抽提，分析R质粒的分布情况。结果 淋病奈瑟菌对环丙沙星、四环素、氯霉素、青霉素高度耐药，耐药率分别为82.65％、69.39%、50％、32.65%；质粒提取后，检出42.5kb、39.5kb、7.4kb、4.2kb四种质粒，其中7.4kbR质量粒达到59.16%。结论 湛江地区淋病奈瑟菌对多种抗生素均耐药，耐药谱型达42种，R质粒为7.4kb“亚洲型质粒”，R质粒与耐药性的关系有一定的特点。     

研究细菌L型的意义及其诱导方法

研究细菌Ｌ型的意义及其诱导方法中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（１０２２０６）肖东楼，王长鳌综述细菌Ｌ型是细菌在不利的人体微生态环境和恶劣的外界生态环境中的适应性改变。主要改变是菌体细胞壁缺损或丢失。一、细菌Ｌ型的发现及定义１９３５年Ｋｌｉｅ...     

含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品的制备及应用

目的建立一个含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品,用于PML/RARαL型)的定量检测。方法从NB4细胞中提取总RNA并逆转录为cDNA,以此为模板,设计PML/RARα(L型)与ABL基因特异性引物进行PCR,PCR产物经琼脂糖电泳、胶回收、PCMV4载体克隆后转化DH5α工程菌,提取质粒进行酶切、测序鉴定,提取质粒用于制作荧光定量PCR标准曲线,同时对质粒的稳定性能进行评价。结果结果NB4细胞提取的总RNA完整性良好,构建的质粒经酶切鉴定后与目的条带一致,测序结果与目的片段几乎完全一致,且质粒的原始浓度为9×1012copies/ml,倍比稀释至9×104copies/ml,均能得到良好的标准曲线(R2≈1),且质粒的稳定性好,提示含PML/RARa(L型)与ABL双基因荧光定量PCR质粒标准品构建成功。结论本研究建立了制备含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品方法,并成功制备出稳定的含PML/RARα(L型)与ABL双基因质粒标准品。     

霍乱弧菌L型诱导及其回复性研究

霍乱弧菌Ｌ型诱导及其回复性研究中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（１０２２０６）王长鳌，肖东楼，蔡润河为了探索霍乱弧菌越冬机理，对其Ｌ型的诱导方法、Ｌ型菌落、菌体形态、血清凝集原性、回复性等进行了观察，报告如下实验方法１．Ｌ型诱导方法：半固体保...     

淮北市115株痢疾杆菌菌型调查与药敏试验

[目的]调查淮北市痢疾志贺菌菌型分布，掌握痢疾杆菌对部分药物的耐受情况，为防治策略提供理论依据。[方法]随机抽取五家综合性医院的肠道门诊腹泻病患者粪便，以GN增菌及S．S平板分离获得纯菌，进一步做系统生化，血清学鉴定及药敏纸片试验。[结果]115株痢疾杆菌中，福氏菌群占80．00％，其中福氏Ⅱ、Ⅰ型分别为33．2％和31．30％，宋内氏为12．17％。庆大霉素、氯霉素、先锋霉素的敏感性分别为87．82％、85．22％、84．35％，有98．27％的菌株对青霉素耐药。[结论]淮北市痢疾杆菌流行菌株以福氏的Ⅱ、Ⅰ型为主，其次是宋内氏菌；根据药敏结果选择合适药物治疗。     

含PML/RARα（L型）与ABL双基因质粒标准品的制备及应用

目的建立一个含PML/RARα（L型）与ABL双基因质粒标准品,用于PML/RARαL型）的定量检测。方法从NB4细胞中提取总RNA并逆转录为cDNA,以此为模板,设计PML/RARα（L型）与ABL基因特异性引物进行PCR,PCR产物经琼脂糖电泳、胶回收、PCMV4载体克隆后转化DH5α工程菌,提取质粒进行酶切、测序鉴定,提取质粒用于制作荧光定量PCR标准曲线,同时对质粒的稳定性能进行评价。结果结果NB4细胞提取的总RNA完整性良好,构建的质粒经酶切鉴定后与目的条带一致,测序结果与目的片段几乎完全一致,且质粒的原始浓度为9×1012copies/ml,倍比稀释至9×104copies/ml,均能得到良好的标准曲线（R2≈1）,且质粒的稳定性好,提示含PML/RARa（L型）与ABL双基因荧光定量PCR质粒标准品构建成功。结论本研究建立了制备含PML/RARα（L型）与ABL双基因质粒标准品方法,并成功制备出稳定的含PML/RARα（L型）与ABL双基因质粒标准品。     

多层螺旋CT血管成像分析L1R1型肺癌支气管动脉

目的探讨多层螺旋CT血管成像技术及后处理技术对肺癌支气管动脉的显示,运用多层螺旋CT血管成像（MSCTA）技术及图像后处理技术对L1R1型肺癌支气管动脉进行分析研究,比较L1R1型肺癌左右两侧支气管动脉开口位置,开口直径,走形方向的差异,了解其左右支气管动脉的特点,为经支气管动脉灌注化疗或灌注栓塞治疗肺癌提供有价值的信息。方法收集113例L1R1型肺癌支气管动脉的MSCTA图像进行详细观察分析,比较其左右两侧支气管动脉在开口位置,走形方向,开口直径的差异。结果L1R1型肺癌左右两侧支气管动脉的开口位置,走形方向,开口直径存在差异。结论多层螺旋CT血管成像技术及后处理技术有助于进一步了解L1R1型肺癌支气管动脉解剖信息,为经支气管动脉进行灌注化疗或灌注栓塞治疗提供帮助。     

阑尾炎组织细菌L型培养及其意义

阑尾炎是临床外科常见多发病之一,通常认为该病与细菌感染有关,但L型在其感染的情况报道甚少。L型是细菌因变异而产生的一种细胞壁缺陷型,其致临床各类感染的现象引起医学界的极大关注[1]。本研究采集30例阑尾炎新鲜组织标本,进行L型和细菌培养,以了解L型在阑尾炎中的检出情况及其致病性,为临床诊断及防治提供参考。一、材料和方法1.材料(1)标本来源:阑尾炎患者30例,年龄19~54岁,取阑尾炎新鲜组织立即送检;(2)培养基:L型培养基购于蚌埠医学院微生物学教研室,细菌培养基及生化管购于浙江军区后勤部检验所。2.方法(1)L型和细菌分离培养:采…