高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染的临床观察

目的观察高剂量左氧氟沙星序贯法治疗呼吸道感染的临床效果。方法将呼吸道感染患者58例随机分为观察组29例和对照组29例。观察组采用左氧氟沙星序贯疗法;对照组先给予头孢他啶后改用阿莫西林/克拉维酸钾治疗。比较2组的治疗效果。结果观察组治愈率与总有效率分别为72.41%和89.66%,对照组分别为68.97%和86.21%,2组差异均无统计学意义（P〉0.05）;2组细菌清除率相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论高剂量左氧氟沙星序贯治疗呼吸道感染的疗效明显、安全可靠,值得临床推广。     

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的疗效研究

目的：探讨左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2014年2月收治的老年难治性呼吸道感染患者92例,随机分为对照组44例和观察组48例。对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.8%（46/48）,高于对照组的81.8%（36/44）,差异有统计学意义（ P〈0.05）;观察组细菌清除率为80.4%（41/51）,高于对照组的45.7%（21/46）,差异有统计学意义（ P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗老年难治性呼吸道感染疗效确切,可有效改善患者临床症状,且用药安全性高。     

哌拉西林／舒巴坦和左氧氟沙星治疗下呼吸道感染80例疗效观察

目的：评价注射用哌拉西林／舒巴坦（哌拉西林／舒巴坦钠4：1）与左氧氟沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效和安全性。方法：选择下呼吸道感染患者80例,分为观察组（A组）与对照组（B组）,分别使用哌拉西林／舒巴坦钠和左氧氟沙星治疗。结果：哌拉西林／舒巴坦钠、左氧氟沙星的临床有效率、细菌清除率与不良反应发生率分别为92．50％．95．00％、83．78％,87．88％、5．00％,7．50％。结论：哌拉西林／舒巴坦钠与左氧氟沙星在治疗下呼吸道感染中安全性、有效性无明显差异。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的疗效观察

目的观察头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将45例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组23例和对照组22例。分别应用头孢哌酮/舒巴坦2g和哌拉西林/三唑巴坦注射液4.5g静脉滴注,每天2次,疗程均为7～14d,观察2组疗效及安全性。结果治疗组和对照组有效率分别为87.0%和86.4%;治疗组细菌清除率为84.0%,对照组为80.0%,2组差异均无统计学意义（P〉0.05）;且均无明显不良反应。结论头孢哌酮/舒巴坦注射液治疗老年人下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值。     

注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染的疗效观察

目的：比较注射用哌拉西林/舒巴坦治疗呼吸和泌尿系统感染的临床效果。方法选择2013年6-11月呼吸系统感染患者25例为对照组,同期泌尿系统感染患者25例作为试验组,2组患者均应用哌拉西林/舒巴坦注射治疗,对比2组临床疗效。结果试验组临床有效率为100.0%高于对照组的88.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;试验组细菌清除率为96.0%高于对照组的88.0%,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;试验组不良反应发生率为8.0%,对照组为8.0%,2组差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论哌拉西林/舒巴坦更适合治疗泌尿系统感染临床有效率及细菌清除率高。     

左氧氟沙星与头孢噻肟治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的:比较左氧氟沙星注射液与头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性。方法:将60例社区获得性下呼吸道感染的患者随机分为左氧氟沙星组和头孢噻肟组,观察两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果:左氧氟沙星组30例患者,总有效率93.3%,细菌清除率为91.7%,不良反应发生率为3.3%。头孢噻肟组30例患者,总有效率90.0%,细菌清除率88.7%,不良反应发生率为3.3%。结论:左氧氟沙星和头孢噻肟治疗社区获得性下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和安全性差异无显著性。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星注射液治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的研究注射用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星注射液治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2012年3月—2014年1月本院收治的96例老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组患者使用乳酸左氧氟沙星治疗,观察组患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗,观察并比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果两组患者药物不良反应的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组和对照组的总有效率分别为93.8%（45/48）、79.2%（38/48）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星治疗老年性肺炎合并慢性阻塞性肺疾病未增加患者不良反应,有效地提高了临床治疗的有效率。     

治疗社区获得性肺炎的疗效观察与药物经济学评价

目的对阿莫西林克拉维酸钾治疗社区获得性肺炎（CAP）进行疗效观察及药物经济学评价。方法阿莫西林克拉维酸钾联合左氧氟沙星为治疗组,氨苄西林舒巴坦联合左氧氟沙星为对照组。比较临床疗效,计算细菌学清除率,安全性及药物价格评价。结果162例CAP患者中,治疗组81例痊愈率和总有效率分别为70.37%和91.35%,细菌清除率为87.65%,药物不良反应发生率为7.41%;对照组81例痊愈率和总有效率分别为66.67%和88.89%,细菌清除率为85.19%,药物不良反应发生率为9.88%;两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,平均疗程、住院天数和住院费用差异无统计学意义（P〉0.05）,试验组成本-效果比是30∶46,低于对照组38∶82。结论阿莫西林克拉维酸钾联合左氧氟沙星治疗CAP临床疗效较好,药物不良反应低,成本-效果比较低。     

左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对肺部多药耐药杆菌感染患者的临床治疗分析

目的:分析左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗肺部多药耐药杆菌感染患者的临床疗效。方法:选选2013年1月—2014年2月就诊并接受治疗的肺部多药耐药杆菌感染患者140例为观察对象,结合患者入院时间先后将其分为对照组(70例)和观察组(70例);对照组患者均给予头孢曲松治疗,观察组患者则给予左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异以及细菌清除率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.71%高于对照组为82.86%(P<0.05);细菌清除率为92.31%高于对照组为78.12%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗肺部多药耐药杆菌感染患者疗效较为显著,能有效清除患者体内细菌,安全性较高。     

左氧氟沙星与哌拉西林舒巴坦联用治疗老年肺炎疗效观察

目的：观察左氧氟沙星与哌拉西林舒巴坦联用治疗老年肺炎的疗效。方法：将62例老年肺炎患者随机均分为观察组与对照组,对照组给予哌拉西林舒巴坦治疗,观察组在此基础上加用左氧氟沙星治疗,观察两组患者治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.55%,显著高于对照组的74.19%（P＜0.05）;两组患者治疗期间不良反应均较轻微,发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年肺炎疗效好、不良反应少。     

盐酸左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法 60例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用盐酸左氧氟沙星注射液0.2g/次,ivgtt,bid:对照组用注射用头孢他啶注射剂,2g/次,ivgtt,tid,疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为93.3%和90%:细菌清除率分别为86.7%和83.3%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为6.7%和3.3%。结论左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染安全有效,可推广使用。     

加替沙星治疗下呼吸道感染134例临床观察

目的探讨加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 268例下呼吸道感染患者,随机分为加替沙星组（治疗组）和左氧氟沙星组（对照组）。治疗组0.9%氯化钠100ml加加替沙星200mg静脉滴注,2次/d;对照组0.9%氯化钠100ml＋左氧氟沙星200mg静脉滴注,2次/d。均以10d为一疗程。观察两组的疗效、细菌清除率及药物不良反应等情况。结果治疗组痊愈率为79.85%;对照组痊愈率为68.65%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。细菌清除率治疗组为83.58%,与对照组的72.39%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且加替沙星治疗下呼吸道感染不良反应少。结论加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切,安全性好,细菌清除能力强。     

哌拉西林舒巴坦对急性细菌性呼吸道感染的临床疗效分析

目的：探讨哌拉西林舒巴坦对急性细菌性呼吸道感染的临床疗效。方法：选择病例采用随机分组方法,用哌拉西林舒巴坦对急性细菌性呼吸道感染进行疗效观察。结果：对照组中痊愈率为60．00％,显效率为80．00％,有效率为96．67％,细菌清除率为95．65％;观察组痊愈率为83．33％,显效率为96．67％,有效率为100．00％,细菌清除率为96．67％。观察组与对照组的痊愈率相比,差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组显效率、有效率与细菌清除率相比,差异无统计学意义,P〉0．05。结论：哌拉西林舒巴坦对于急性细菌性呼吸道感染具有良好的效果,是一种杀菌作用强的耐酶抗生素。     

静脉高剂量左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果分析

目的探讨左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取96例下呼吸道感染患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为两组各48例,观察组静脉滴注盐酸左氧氟沙星0.3g/次,2次/d,对照组静脉滴注盐酸左氧氟沙星0.1g/次,2次/d。疗程1-2周。观察两组疗效、胸部X线摄片阴影、细菌清除率及不良反应。结果观察组痊愈率为66.7%,有效率为91.7%,明显高于对照组的45.8%和70.8%,差异有统计学意义;胸部X线摄片阴影好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;细菌清除率、不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义。结论静脉高剂量左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染效果较好,副作用较小,结论值得进一步研究。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效评估

目的为了评价头孢哌酮钠舒巴坦钠液在治疗小儿下呼吸道感染方面的临床疗效。方法对进入本院治疗的80例患者随机分为两组,每组40例,两组均用头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗,根据一定的疗效标准判断两组患者治疗有效率及其差异性,最后,统计学方法检验细菌清除率的差异是否具有显著意义。结果治疗1组有7例失败,治疗有效率82.5%,治疗2组有8例治疗失败,有效率为80.0%,t检验结果表明二者差异无统计学意义（P〉0.05）。患者的平均细菌清除率达92.77%。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠液对小儿下呼吸道感染的治疗具有很好的临床疗效。     

头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素对PDR-Ab引起的下呼吸道感染的临床疗效观察

目的:观察头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素对泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)引起的下呼吸道感染的临床疗效,为临床治疗PDR-Ab感染提供依据。方法:将我院2008年1月-2010年1月分离的PDR-Ab下呼吸道感染病例42例,随机分为2组,分别应用国产与进口头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素进行治疗。结果:2组临床总有效率为54.8%,细菌清除率为40.5%,应用国产与进口头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素进行治疗,不论在总有效率及细菌清除率方面比较均无统计学差异(P>0.05),不良反应比较差异也无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗PDR-Ab下呼吸道感染,具有较好临床疗效。     

左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床研究

目的 观察并探讨左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床效果及安全性.方法 选取我院2009年2月至2011年8月收治老年肺炎患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用头孢哌酮舒巴坦2.5 g/次,2次/d静脉滴注治疗,实验组93例,在对照组治疗基础上,加用左氧氟沙星0.4 g/次,2次/d静脉滴注治疗;疗程均为2周,治疗结束后评价临床效果及安全性.结果 经治疗后,对照组患者总有效例数为73例,总有效率为77.7%;实验组患者总有效例数为88例,总有效率为94.6%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组细菌培养阳性患者细菌清除率为79.6%;对照组细菌培养阳性患者细菌清除率为92.7%;实验组患者细菌清除率明显高于对照组,两组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床效果确切,细菌清除率高,且不良反应少,具有临床推广使用价值.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率（94.7％、93.8％）与对照组（88.0％、90.3％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组不良反应发生率（2.7％）与对照组（4.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.     

左氧氟沙星与桑白皮苇茎汤治疗社区获得性呼吸道感染疗效比较

目的探讨左氧氟沙星与桑白皮苇茎汤治疗社区获得性呼吸道感染的临床对比疗效。方法收集2008年12月～2011年12月在本社区卫生服务中心就诊的社区获得性呼吸道感染患者共40例,根据先后顺序平分为治疗组与对照组各20例,治疗组采用左氧氟沙星静脉给药方法 ,对照组给予桑白皮苇茎汤口服治疗。结果治疗组的总有效率（显效＋有效/总例数）为95.0%,对照组总有效率为75.0%,治疗组的临床疗效明显好于对照组（P〈0.05）。同时两组都无明显不良反应情况发生（P〉0.05）。结论左氧氟沙星注射液治疗社区获得性呼吸道感染有更好的临床效果,值得推广应用。     

哌拉西林舒巴坦钠治疗免疫损害宿主合并院内获得性肺炎疗效观察

目的观察哌拉西林舒巴坦钠(百定)治疗免疫损害宿主(ICH)合并院内获得性肺炎(HAP)的疗效。方法42例ICH合并HAP分为哌拉西林舒巴坦钠组(治疗组)及头孢哌酮舒巴坦组(对照组)。治疗组22例,应用哌拉西林舒巴坦钠10.0～16.0g/d,分2～3次静脉滴注,疗程10～14d。对照组20例,头孢哌酮舒巴坦4.0g/d,分2次静脉滴注,疗程10～14d。结果治疗组总有效率86.4%,细菌清除率83.3%;对照组治疗总有效率85%,细菌清除率80%,2组总有效率及细菌清除率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林舒巴坦钠治疗ICH合并HAP安全、低毒、高效、抗菌普广,患者耐受性好。