HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定补气和血胶囊中芍药苷的含量

目的：建立补气和血胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：HPLC法．采用ODS—C18，0．1％，磷酸溶液-乙腈(85：15)为流动相，检测波长230nm，流速1．2ml／min。结果：芍药苷在0．098～0．490μg范围内线性关系良好(r=0.9999)．平均回收率为98.7％。结论：该方法简便、快捷、重现性好．适用于补气和血胶囊中芍药苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的：对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果：丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量2．70mg／粒,平均回收率为96．18％,RSD＝1．59％,结论：该方法简单,快速,准确。     

高效液相色谱法测定胰胆宁胶囊中芍药苷含量

目的:建立测定胰胆宁胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对胰胆宁胶囊中芍药苷的含量进行测定。结果:芍药苷在0．1026—0．513μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为97．79％,RSD= 1．42％(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于胰胆宁胶囊中芍药苷的含量测定。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定暖胃舒乐颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立暖胃舒乐颗粒剂中芍药苷含量测定的质量标准。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为99．1％（RSD＝0．8％）。结论：此方法简便，准确，稳定，重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰，能有效地控制该制剂的质量。     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

慢肝解郁胶囊质量标准的研究

目的：建立慢肝解郁胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点；芍药苷在0．0982μg-0．4910μg范围内呈线性关系，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为98．5％，RSD=0．5％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

苓泽痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:观察苓泽痛风汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例患者随机分为治疗组和对照组,其中对照组30例运用双氯芬酸钠缓释胶囊联合秋水仙碱口服治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用苓泽痛风汤汤剂口服治疗,两组患者均治疗7 d后对其临床疗效进行观察。结果:治疗组30例患者,显效18例,有效10例,无效2例,总有效率为93%(28/30)。对照组30例患者,显效10例,有效14例,无效6例,总有效率为80%(24/30)。治疗组出现头晕1例、恶心呕吐2例、腹泻1例;对照组出现头晕2例、恶心呕吐3例。结论:苓泽痛风汤治疗急性痛风性关节炎疗效良好,具有清热燥湿、利水渗湿、活血行气、通经止痛、消肿祛风解毒的功效,能够降C反应蛋白(C-reative Protein,CRP)及血沉等指标,有效缓解急性痛风关节疼痛,改善肢体功能,提高患者生活质量,临床上值得推广。     

痛风化毒酊质量标准研究

目的:建立痛风化毒酊(秦艽、独活、川芎、细辛等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别痛风化毒酊中秦艽、独活、川芎、细辛及制草乌的限量检查;用高效液相色谱法对制剂中士的宁进行定量分析.结果:平均回收率为97.07%,RSD=2.1%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痛风化毒酊的质量.     

痛风方内服配合四黄散外敷治疗急性痛风性关节炎的经验研究

目的:观察王海东教授多年使用痛风方内服配合四黄散外敷治疗急性痛风性关节炎(AGA)的临床疗效及部分作用机制。方法:选取AGA患者80例,随机分为对照组、观察组,对照组采用口服双氯芬酸钠缓释胶囊治疗,观察组采用内服痛风方配合四黄膏外敷治疗。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、血清生化指标等。结果:治疗后观察组的总有效率92.31%(36/39),明显高于对照组79.49%(31/39)(P<0.05)。两组治疗后关节疼痛、肿胀、发红、功能受限积分降低(P<0.05或P<0.01);观察组治疗后关节疼痛、肿胀、发红、功能受限积分低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后外周血WBC、UA、CRP、ESR水平显著下降(P<0.05或P>0.01);观察组治疗后WBC、UA、CRP、ESR水平低于对照组(P<0.05或P>0.01)。结论:痛风方内服配合四黄散外敷治疗AGA临床疗效确切,可显著改善关节症状,降低血清WBC、UA、CRP、ESR水平,调节机体内炎性反应是其作用机制之一。     

HPLC法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄藤素微丸胶囊中盐酸巴马汀含量。结果:盐酸巴马汀进样量在0.131～1.572μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99984),平均回收率为100.48%,RSD=2.46%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为黄藤素微丸胶囊的含量测定方法。     

舒乐冲剂合微波治疗输卵管阻塞性不孕症的临床研究

目的:探讨舒乐冲剂合微波治疗输卵管阻塞性不孕症的临床疗效。方法:自拟舒乐冲剂为主内服中药,外用配以微波进行临床治疗。结果:临床观察治疗病人114例,治愈66例(57.9%),好转33例(28.9%),无效15例(13.2%),有效率为86.8%。     

舒乐汤治疗缺血性脑卒中后抑郁62例临床观察

目的：探讨舒乐汤治疗缺血性脑卒中后抑郁的临床疗效。方法：将120例随机分为两组,在常规治疗原发病的基础上,治疗组加用自拟舒乐汤治疗,对照组加用盐酸氟西汀胶囊治疗。结果：总有效率治疗组为82．25％,对照组为84．48％;NIHSS评分治疗组较对照组有明显增加（P〈0．05）。结论：舒乐汤具备活血祛瘀涤痰的功效,对患者神经功能的恢复有显著的优势。     

痛风饮治疗痛风性关节炎30例

[目的]观察痛风饮治疗痛风性关节炎疗效。[方法]对30例痛风性关节炎患者采用痛风饮(成分:土茯苓、红花、桃仁、柴胡等),水煎服,1剂/d,150mL,早晚各1次,疗程2～4周。[结果]治愈12例,好转16例,未愈2例,总有效率93.00%。[结论]痛风饮治疗痛风性关节炎疗效满意。     

痛风胶囊对实验性IgA肾病合并高尿酸血症大鼠血尿酸水平及肾组织MCP-1表达的影响

目的:观察痛风胶囊对实验性IgA肾病(IgAN)合并高尿酸血症大鼠血尿酸水平及肾单核细胞趋化因子-1(MCP-1)表达的影响.方法:参照文献方法建立IgA肾病合并高尿酸血症的动物模型,随机分成模型组、治疗组、阳性对照组,并设立正常对照组,给予相应药物处理,共30天.检测大鼠肾功、血尿酸变化,免疫组化法检测MCP-1在肾脏的表达.结果:治疗组血清尿酸水平有所下降,对血清肌酐、尿素氮无明显影响;阳性对照组的血清肌酐、尿素氮水平明显增高;免疫组化结果显示治疗组的MCP-1表达强度与正常对照组之间差异不显著,模型组和阳性对照组的表达强度强于正常对照组.结论:痛风胶囊与别嘌呤醇均能降低血清尿酸水平,但痛风胶囊对肾脏组织结构及功能无损害,下调肾组织MCP-1表达可能是其作用机制之一.     

痛风颗粒浸膏粉对大鼠痛风性关节炎和佐剂性关节炎的影响

目的:研究痛风颗粒浸膏粉对大鼠急性痛风性关节炎(Acute Gouty Arthritis)和佐剂性关节炎(Adjuvant Arthritis,AA)的影响。方法:将大鼠分为正常对照组、模型对照组、痛风颗粒浸膏粉高剂量组(8.75g/kg)、低剂量组(4.375 g/kg),观察痛风颗粒浸膏粉灌胃给药对大鼠尿酸钠致急性痛风性关节炎模型的足肿胀率的影响,并观察其对佐剂性关节炎模型踝关节肿胀度及其病理改变的影响。结果:对急性痛风性关节炎,痛风颗粒浸膏粉8.75g/kg对足肿胀有明显的改善(P<0.01),4.375g/kg较之于模型组有改善但无统计学意义,起效剂量为8.75g/kg。对佐剂性关节炎,痛风颗粒浸膏粉高剂组、低剂量组对大鼠右足踝关节肿胀程度以及继发的对侧足踝关节肿胀程度均有改善,并抑制踝关节组织病理学改变(P<0.01或P<0.05),起效剂量为4.375 g/kg,在4.375g/kg～8.75g/kg剂量范围,受试物对佐剂性关节炎具剂量依赖性的抑制作用。结论:痛风颗粒浸膏粉不仅对实验性大鼠痛风性关节炎有较好的治疗作用,其对佐剂关节炎也作用明显。     

痛风冲剂治疗痛风的临床和实验研究

目的：探讨痛风冲剂对痛风的治疗作用。方法：通过对痛风冲剂进行的临床药效学观察,以及急性毒性和长期毒性的实验研究,分析痛风冲剂对痛风的治疗效果。结果：痛风冲剂在痛风急性发作期和发作间歇期可以排泄尿酸、消肿、止痛;在慢性期适当停用高嘌呤饮食,维持营养正常摄入的同时,又不引起痛风发作,可明显减少并发症的发生。临床疗效明显优于对照组,总有效率为73．3％。结论：痛风冲剂对痛风有一定治疗作用。