差示—一阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

速效伤风胶囊中含扑热息痛、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄等多种成份。地方标准多数采用外指示试剂法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量,该法操作较繁琐费时,误差也相对较大。笔者试用差示一阶导数光谱法不经分离直接测定其中扑热息痛的含量,消除了咖啡因等成分的干扰,获得较满意的结果。1仪器与试剂岛津UV－2100型紫外分光光度计;METTLERAE200电子天平。对乙酸氨基酚对照品、扑尔敏、人工牛黄、咖啡因等均符合1995年版《中国药典》之规定;速效伤风胶囊（市售品）。2实验条件的选择2．1紫外吸收光谱的测定取对乙酸氨基酚对照品适量…     

HPLC法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立速效伤风胶持囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2-C18柱,流动相为甲醇-水(20∶80),柱温:室温,流速:1.0mL.min-1,检测波长:245nm。结果对乙酰氨基酚在0.4~1.6μg范围内呈线性关系,平均回收率为99.87%。结论本法简单、可靠,可用于速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定方法。     

二阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量

目的：用二阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量。方法：样品碱化后，再以氯仿提取分离，于290 nm波长进行测定。结果：该方法可消除其他组分的干扰，咖啡因在6.72～15.12 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 6)，平均回收率99.58%，RSD＝1.19%。结论：该测定方法简便、准确。     

分光光度法测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚含量

分光光度法测定速效伤风胶囊中的对乙酰氨基酚含量湖北省黄石市药品检验所４３５０００运委毛建新速效伤风胶囊是以对乙酰氨基酚为主要原料的抗感冒药．由于内含咖啡因、人工牛黄、扑尔敏等多种成分，地方标准［１］对速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定是采用先回流，...     

速效伤风胶囊对乙酰氨基酚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法消除速铲伤风胶囊中其它组分的干扰，直接测定对乙酰氨基酚的含量，方法简便快速，结果准确。     

速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的双波长分光光度测定

采用双波长分光光度法消除速效伤风胶囊中其它组分的干扰,直接测定对乙酰氨基酚的含量,方法简便快速,结果准确。     

紫外导数光谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚的含量

速效伤风胶囊是常用的抗感冒药,临床应用较广,其处方含有对乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄及一些辅料等该药的含量测定采用重氮化法测对乙酰氨基酚,该法操作费时,准确度较差。本文应用紫外导数光潜法测定其含量,方法简便,结果比较满意,方法介绍如下。1 仪器与药品紫外分光光度计,岛津UV-210,对乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏、人工牛黄、淀粉及食用色素等,氢氧化钠、速效伤风胶囊。2 实验条件选择①零阶导数光潜的绘制:     

一阶导数光谱法测定芩苓子洗液中黄芩苷的含量

目的 :建立芩苓子洗液含量测定方法。方法 :用一阶导数光谱法不经分离直接测定芩苓子洗液的含量 ,选择黄芩苷测定波长为 2 5 5nm和 2 85nm ,以峰—谷法测定。结果 :黄芩苷平均回收率 10 2 6 % (RSD =1 4 % ,n =5 ) ,在 4～ 2 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9996。结论 :本方法简便、准确。可用于药品生产使用中的快速测定。     

一阶导数光谱法测定尼莫地平片的含量

目的:建立测定尼莫地平片含量的方法,消除辅料干扰.方法:采用一阶导数光谱法,以243 nm(谷)与231 nm(峰)振幅值为定量依据.结果:相关系数r＝0.999 8,平均回收率100.75%,RSD＝0.70%.结论:该方法可靠,简便快速,结果准确.     

一阶导数光谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量

目的:建立阿昔洛韦滴眼液含量测定方法。方法:用一阶导数光谱法不经分离直接测定阿昔洛韦滴眼液的含量,选择阿昔洛韦测定波长为235nm,在5～25 μg·ml~(-1)范围内线性关系良好。结果:阿昔洛韦平均回收率99.7％(RSD=0.55％,n=5),r=0.999 8,结论:本方法简便、准确。可用于药品生产中的质量控制。     

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量

目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑线性范围为4.01～44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求。     

一阶导数光谱法测定痤疮凝胶中甲硝唑含量

目的:测定痤疮凝胶中甲硝唑含量.方法:用一阶导数光谱法直接测定凝胶中甲硝唑含量.于340.8 nm波长处测定振幅D.结果:甲硝唑在10～80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.0%.结论:该法方便、快速.     

一阶导数分光光度法测定自制糠酸莫米松微乳的含量

目的：采用一阶导数分光光度法测定自制0／W型微乳中糠酸莫米松的含量。所得糠酸莫米松质量浓度在4．0～18．0μg·mL^-1范围呈良好线性关系,回归方程为D=0．00235p＋3．11874×10^-4（r^2=0．9999）,方法的日内日间精密度好;平均回收率为99．8％,RSD为0．94％。     

一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量

目的:建立复地霜中氯霉素的含量测定方法.方法:采用一阶导数光谱法不经分离直接测定氯霉素的含量,检测波长299 nm.结果:线性范围24～40 μg•mL 1,r＝0.999 7,平均回收率98.9%,RSD＝0.75%.结论:一阶导数光谱法测定复地霜中氯霉素的含量可消除其他组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的质量控制.     

一阶导数光谱法测定慕颜胶囊中维生素E的含量

目的:建立测定慕颜胶囊中维生素E含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在230nm波长处测定慕颜胶囊中维生素E的含量。结果:维生素E检测浓度的线性范围为14.98～24.96μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.1%(RSD=0.26%)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

利培酮片的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数发光光度计利培酮片的含量。以甲醇为溶剂,浓度在5－40μg/ml范围内,浓度C与254nm和278．5nm导数光谱峰谷间的振幅D呈线性关系,r=0.9966。平均回收率为99．91％,RSD为0．05％。     

一阶导数光谱法测定胃镜乳中达克罗宁含量

目的:测定胃镜乳中盐酸达克罗宁含量.方法:用一阶导数光谱法测定.结果:盐酸达克罗宁在5～30 μg•mL 1范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率99.8%.结论:该法方便、快速、准确.     

一阶导数紫外分光光度法测定茶碱的血药浓度

采用一阶导数紫外分光光度法进行茶碱血药浓度测定,此法灵敏度高,专一性强,线性良好(r=0.9999,回收率较高,变异性小(RSD<5％)。用于临床茶碱血药浓度监测,方法简便准确,并收到满意效果。