药品内包装材料控制微生物限度的研究

目的探讨药品内包装材料的最适宜消毒方法。方法取未灭菌和不同灭菌法灭菌的药品内包装材料各10个,用无菌生理盐水荡涤后稀释成供试液,置直径90mm的无菌平皿中,用营养琼脂培养基、玫瑰红钠培养基培养后,检查细菌数、霉菌数;用营养肉汤培养基培养,检查金黄色葡萄球菌;用BL增菌液培养后,检查铜绿假单胞菌和大肠埃希菌。结果用环氧乙烷灭菌法灭菌后细菌数(3次平均值,下同)<10个/mL,霉菌数<10个/mL;84消毒液浸泡法细菌数<10个/mL,霉菌数<10个/mL;紫外线灭菌法细菌数393个/mL,霉菌数18个/mL;蒸馏水冲洗烘干法细菌数374个/mL,霉菌数20个/mL;以上4种方法均未检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希菌。结论用环氧乙烷灭菌法灭菌效果最佳,84消毒液浸泡法灭菌效果较好;紫外线灭菌法和蒸馏水冲洗烘干法效果较差。     

中西医结合雾化吸入辅助治疗咳嗽疗效观察

目的　观察鱼腥草与沐舒坦联合应用雾化吸入辅助治疗咳嗽的临床疗效。方法　将入选病例随机分为治疗组 (鱼腥草 10mL +沐舒坦 2mL)、对照组 (庆大霉素 8万U+α -糜蛋白酶 1支 )和空白组 (生理盐水 12mL)。超声雾化吸入 5d ,每天 2次。观察三组患者治疗后症状、体征改善情况。结果　治疗组症状、体征明显改善 ,与对照组及空白组相比有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　鱼腥草与沐舒坦联用雾化吸入辅助治疗咳嗽效果良好     

博利康尼及溴化异丙托品氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法，将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组：口服博利康尼2．5mg3次／d，氧驱雾化吸入加生理盐水4mL；B组：博利康尼溶液5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min；C组：博利康尼5mg加溴化异丙托品0．5mg加生理盐水2mL氧驱雾化吸入10min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入，用便携式肺功能仪测定用药后30min及1，2，4h的最大呼气流速（PEF），并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高（P〉0．05）；B组吸入治疗后30min PEF明显增高（P〈0．05）；C组吸入治疗后30min PEF增高，120～180min到达高峰（P〈0．05），与A、B组比较有显著性差异（P〈0．05）；B、C组与A组比较有显著性差异（P〈0．05）；B组与C组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。     

易坦静液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将102例毛细支气管炎患儿分为对照组50例和治疗组52例,2组均给予抗感染、解痉止咳等常规治疗,对照组给予糜蛋白酶加入生理盐水20 mL超声雾化吸入20 min,1次/d,治疗组给予易坦静液10 mL加入生理盐水20 mL超声雾化吸入20 min,1次/d,疗程5~7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及治疗时间较对照组缩短,有显著性差异(P<0.05),未见明显不良反应。结论应用易坦静液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林混悬液（博利康尼）治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量。方法将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组，各20例，观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1mg及硫酸特布他林雾化液2．5mg混合雾化吸入，每日2次；共7d；对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2．5mg与生理盐水2mL混合雾化吸入，每日2次，共7d；空白对照组子生理盐水4mL雾化吸入，每日2次，共7d。结果治疗后4d，观察组与对照组第1s用力呼吸容积（FEV1）占预计值百分比显著提高（P〈0．05或P〈0．01），而临床症状评分显著下降（P〈0．05或P〈0．01），而观察组与对照组间差异也有统计学意义（P〈0．05）。治疗后7d，空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化（P〈0．05），而观察组与对照组差异无统计学意义（P〉0．05），但仍然优于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显，而不良反应发生率低。     

博利康尼及溴化异丙托品氧驱雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的探讨氧驱雾化吸入博利康尼和溴化异丙托品治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的效果。方法采用前瞻性随机对照研究方法,将90例Ⅱ级和Ⅲ级COPD急性加重期患者随机分为3组。A组:口服博利康尼2.5 mg 3次/d,氧驱雾化吸入加生理盐水4 mL;B组:博利康尼溶液5 mg加生理盐水2 mL氧驱雾化吸入10 min;C组:博利康尼5 mg加溴化异丙托品0.5 mg加生理盐水2 mL氧驱雾化吸入10 min。每组分别于早、中、晚3次雾化吸入,用便携式肺功能仪测定用药后30 min及1,2,4 h的最大呼气流速(PEF),并与治疗前相比较。结果A组吸入治疗后PEF无明显增高(P>0.05);B组吸入治疗后30 min PEF明显增高(P<0.05);C组吸入治疗后30 min PEF增高,120~180 min到达高峰(P<0.05),与A、B组比较有显著性差异(P<0.05);B、C组与A组比较有显著性差异(P<0.05);B组与C组比较有显著性差异(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入博利康尼、溴化异丙托品可明显改善COPD急性期PEF。     

医院住院病房污染现状调查

随着医院现代化建设的加速 ,住院病房的条件及配套设施更趋于完善。但是其消毒和隔离措施的不健全极易造成患者住院期间的交叉感染。为了解某医院住院病房的污染情况 ,笔者对住院病房消毒前后及工作人员洗手前后做了细菌培养 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　检测对象　护理人员手、桌面、擦桌布、水龙头、室内空气。1 2　标本的采集1 2 1　护理人员手　第 1组用无菌生理盐水棉拭子在手掌、指间擦拭采样 ;第 2组用肥皂、流水冲洗 3次晾干后同法采样。每组 5份。1 2 2　桌面　第 1组用无菌生理盐水棉拭子在桌面 5cm× 5cm方格内沿一个…     

细辛脑注射液辅助治疗急性毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗急性毛细支气管炎(毛支)的临床疗效。方法将162例急性毛支住院患儿随机分为2组,治疗组86例使用细辛脑注射液4mg+生理盐水2mL氧气雾化吸入,每日2次;对照组76例使用α-糜蛋白酶注射液5mg+生理盐水2mL氧气雾化吸入,每日2次。共治疗5~7d,观察2组咳嗽、喘鸣、气促、痰液及哮鸣音消失时间。结果治疗组喘鸣、气促、痰液及哮鸣音消失时间较对照组短(P均<0.05)。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗急性毛支有显著疗效。     

应用0.5%碘伏手术部位皮肤消毒效果监测

为了掌握手术部位皮肤消毒效果 ,提高手术医师无菌操作水平 ,增加无菌观念 ,笔者对 140例手术部位皮肤应用 0 .5%碘伏消毒效果进行监测 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　材料 :浸有无菌稀释液的棉拭子、普通营养琼脂培养基。1.2　手术部位皮肤消毒方法 :由手术医师用 0 .5%碘伏消毒液常规消毒手术部位皮肤 3次。1.3　采样 :将浸有无菌稀释液的灭菌棉拭子在消毒好的手术部位 4 cm× 4 cm范围内来回涂擦 10次 ,转动采样棉拭子 ,接种于普通营养琼脂培养基上 ,放置 35℃恒温箱培养 4 8h,然后观察菌落生长情况进行细菌计数。2　监测结果140例中 6…     

广丰药薯试管苗离体快繁技术的研究

目的:对广丰药薯离体快繁技术进行研究,为广丰药薯试管苗的脱毒和种质保存提供方法学参考。方法:采用植物组织培养和单因子试验的方法,研究广丰药薯组织培养的基本程序,并利用流式细胞术检测广丰药薯试管苗与盆栽苗的DNA含量。结果:广丰药薯带芽茎段消毒的较佳程序是70%酒精灭菌20~30 s后无菌水冲洗3次,再用0.1%氯化汞灭菌10~12 min后无菌水冲洗3次;广丰药薯消毒的较佳外植体是稍木质化较成熟的带芽茎段;广丰药薯带芽茎段芽增殖较佳的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;广丰药薯带芽茎段生根较佳的培养基为MS+NAA 0.5 mg/L;广丰药薯试管苗较佳的培养方式为液体培养;广丰药薯试管苗移栽的较佳基质为稻田粘土与细砂(1∶2)混匀物或珍珠岩与蛭石(1∶2)混匀物;广丰药薯试管苗的DNA含量与盆栽苗相比无显著性差异。结论:该研究建立了广丰药薯带芽茎段的离体快繁技术体系,其试管苗的流式细胞术检测结果也表明了广丰药薯试管苗的遗传稳定性,为广丰药薯试管苗的规模化生产提供了技术基础和理论依据。     

不同位置的口含嘴雾化吸入效果探讨

咳嗽、咳痰、痰不易咳出是外科病人术后常见的症状，常影响病人康复，给病人带来痛苦。雾化吸入疗法使药物经吸入装置雾化后直接送达呼吸道患病部位，甚至可达下呼吸道深部，作用迅速，直接配合全身治疗可以收到更好的治疗效果，目前是患者术后止咳、化痰的主要治疗手段之一。临床上，一直习惯使用口含嘴雾化吸入，但其止咳、化痰效果并不理想。实践中发现外置口含嘴雾化吸入治疗效果显著。2009年10月至2010年12月我科分别采用外置口含嘴和口含嘴法雾化吸人，比较两种雾化吸入治疗效果，现将方法报告如下。     

石牌广藿香试管苗的研制

目的 :研制石牌广藿香试管苗。方法 :以叶为外植体 ,考察消毒剂、光照条件、激素浓度、生根培养基对试管苗生成的影响。结果 :0 .2 %升汞浸泡 15min效果最好 ,先黑暗培养后光照培养效果优于一直光照培养 ,6-BA 2mg·L^-1对愈伤组织及丛生芽的形成效果较好 ,生根培养基为 1/2MS。结论 :石牌广藿香叶以 0.2%升汞消毒15min ,接种于MS+6-BA 2mg·L^-1培养基上 ,先置黑暗下培养 2d后置于光照下培养 ,能生成较多愈伤组织 ,继续培养生成丛生芽 ,丛生芽置于 1/2MS培养基上能生成较多根 ,试管苗移栽到大田后成活率达95%以上。     

普米克令舒、舒喘灵雾化吸入对哮喘患儿肺功能的影响

目的观察普米克令舒、舒喘灵雾化吸入治疗哮喘患儿临床疗效及对肺功能的影响。方法普米克令舒、舒喘灵各1 mL,加生理盐水稀释至4 mL雾化吸入。结果39例患儿咳喘症状及肺部音明显改善,肺功能FEV1%、FEF50%治疗前后对比均有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒、舒喘灵雾化吸入对哮喘患儿可明显改善临床症状并提高肺功能。     

喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎随机平行对照研究

[目的]观察喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组30例干扰素10万U加入生理盐水10mL雾化吸入,2次/d。治疗组30例喜炎平,5mg/Kg加入生理盐水10mL雾化吸入,2次/d。利巴韦林气雾剂(信韦林)间歇2h喷射咽喉及软腭1次。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、退热时间、疱疹消失时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效14例,有效14例,无效2例,总有效率93.33%。对照组显效8例,有效15例,无效7例,总有效率76.67%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。时间指标治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]喜炎平雾化吸入联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎可缩短病程,值得推广。     

普米克雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法对住院的60例小儿毛细支气管炎患儿采用普米克雾化吸入治疗,方法和剂量为500μg加入生理盐水20 mL雾化吸入,每天2次,临床疗效评价分为显效、有效和无效,显效加有效计算总有效。结果总有效率为93%。无不良反应。结论普米克雾化吸入适用于小儿毛细支气管炎,值得临床推广。     

浅谈氧驱动雾化吸入氨漠索对毛细支气管炎治疗作用的研究

本文主要是对氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效的研究。方法：在常规治疗基础上,治疗组加用氨溴索15mg加入生理盐水1ml氧驱动雾化吸入2次／d;对照组加用α-糜蛋白酶2000U加生理盐水20ml超声雾化吸入2次／d,均疗程5～7d。研究效果表明,治疗组的疗效明显要比对照组好,总有效率差异有统计学意义（X^2=4．12,P〈0．05）;治疗组在喘憋、气促、咳嗽、肺部罗音消失时间及平均住院日均明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎确实有疗效,且没有不良反应,简单方便,适合基层医院使用。     

天竺雾化液雾化吸入对扁桃体切除术后疼痛干预的临床观察

目的:探讨天竺雾化液超声雾化吸入对减轻扁桃体切除术后疼痛的临床观察。方法:将60例行低温等离子双侧扁桃体切除术的术后患者随机分为2组,采用天竺雾化液超声雾化吸入(观察组)与生理盐水超声雾化吸入(对照组)进行对照,观察两组患者术后第1、2、3、4、5d的吞咽痛、张口痛、耳痛的程度。结果:术后第2、3、4、5d,观察组吞咽痛及张口痛程度低于对照组,均具有显著性差异(P0.05);术后第1、2、3、4、5d,两组耳痛程度均无明显差异(P0.05)。结论:天竺雾化液超声雾化吸入对减轻扁桃体切除术后吞咽痛及张口痛疗效肯定。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染107例疗效观察

目的：研究鱼腥草注射液雾化吸入治疗呼吸道感染性疾病的疗效。方法：观察107例以咳嗽、咳痰为主要表现的呼吸道感染病人于鱼腥草注射液雾化吸入治疗前后症状改善情况及痰菌情况,对部分慢性支气管炎急性发作期及迁延期的病人进行病例对照研究,鱼腥草注射液雾化吸入方案为鱼腥草注射液25mL 生理盐水25mL雾化吸入,持续30分,每日2次。结果;症状缓解情况为咳嗽有效率91.59%,咳痰有效率85.06%,有98.13%的病人患者于雾化吸入治疗后自觉咽部及胸部舒畅感。对55例于雾化前使用抗炎、止咳药物治疗咳嗽仍不缓解者,有效率72.72%。对45例慢性支气管炎争性发作期及迁延期病人进行病例对照研究,二者差别无统计学意义。雾化吸入痰菌清除率为80.39%。结论：鱼腥草注射液雾化吸入治疗以咳嗽、咳痰为主要症状的呼吸道感染性疾病有效。     

清开灵冻干粉雾化吸入治疗慢性咽炎对照观察

[目的]观察清开灵雾化吸入治疗慢性咽炎疗效。[方法]将84例门诊患者按就诊顺序随机分为两组,治疗期间均不使用其他抗感染药物,戒烟酒,忌食辛辣刺激性食物。对照组42例鱼腥草注射液10mL+30mL生理盐水雾化吸入,3次/d。治疗组42例清开灵(冻干粉)400mg+20mL生理盐水雾化吸入,3次/d。观测临床症状、咽部形态学病理改变。10d为1疗程,连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈12例,显效14例,有效9例,无效7例,总有效率83.33%。对照组痊愈5例,显效9例,有效18例,无效10例,总有效率76.19%。治疗组疗效优于对照组。[结论]清开灵雾化吸入治疗慢性咽炎效果满意,实施简便。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗作用

目的观察特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作住院患者的疗效。方法将54例COPD患者随机分为2组,治疗组30例,雾化吸入生理盐水加特布他林和布地奈德混悬液,每日2次;对照组24例,雾化吸入生理盐水加特布他林,每日2次,7d后观察肺功能以及临床症状的改善。结果雾化吸入特布他林加布地奈德可较明显地改善患者的肺功能,较快地改善患者的临床症状。结论COPD急性发作期联合吸入特布他林和布地奈德值得临床常规应用。