反相高效液相色谱法测定怀牛膝中羟基促蜕皮甾酮的含量

怀牛膝系苋科植物牛膝 (ＡｃｈｙｒａｎｔｈｅｓｂｉｄｅｎｔａｔａＢｌ.)的干燥根[1] 。研究表明 ,怀牛膝含有皂苷、甾体类、糖类、氨基酸、生物碱类和香豆素类化合物 ,并含有钾盐及多种微量元素。甾体类化合物有蜕皮激素和植物甾醇 ,蜕皮激素包括羟基促蜕皮甾酮(ｅｃｄｙｓｔｅｒｏｎｅ ,ＥＤＳ)和牛膝甾酮。其中ＥＤＳ有促进蛋白质合成、抑制药物引起的血糖升高、改善肝功和降低血浆胆固醇的作用。目前 ,怀牛膝有效成分含量测定多以皂苷元齐墩果酸为指标 ,用薄层比色法、薄层扫描法、超临界流体色谱法等[2～ 4 ] ,而蜕皮激素的含量测定报…     

高效液相色谱法测定喉咽清口服液中蜕皮甾酮含量

目的建立喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。方法色谱柱为Aglient TC-C18（250 mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（15：85）为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为248 nm。结果蜕皮甾酮在54-810 ng（r^2=0.999 8）线性关系良好,低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、99.5%、102.5%,RSD分别为0.25%、0.84%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。     

RP-HPLC测定脉络宁注射液中蜕皮甾酮的含量

目的：应用RP－HPLC测定脉络宁注射液中蜕皮甾酮的含量。方法：以乙腈－水（15：85）为流动相,采用C18化学键合硅胶为固定相,在243nm处测定。结果：蜕皮甾酮在0．08－0．96μg范围内线性关系良好,平均回收率为98．0％。结论：该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法(HPLC法)测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷，以乙腈-0．1％磷酸(18：82)为流动相，检测波长为230nm。结果：芍药苷峰与其他组分峰的分离度为3．6，理论塔板数以芍药苷峰计算为8563，平均加样回收率为99．2％(RSD为1．08％，n=5)，芍药苷在0．25～2．5μg范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：用HPLC法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量，结果准确、重复性好。     

反相高效液相色谱法测定龙血竭胶囊中紫檀芯氐的含量

目的；建立反相高效液相色谱法（RP－HPLC）法测定龙血竭胶囊中紫檀芪的含量。方法：以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈－1％冰醋酸（41：59）为流动相，检测波长为305nm，用外标法定量。结果：紫檀芪在5．2－62．4ng范围有良好线性关系，r=0.9993,方法回收率为97．49％，RSD为2．46％。结论：本方法是测定龙血竭胶囊中紫檀芪含量的可靠、简便的定量方法。     

高效液相色谱法测定独活寄生合剂中杯苋甾酮含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)法测定独活寄生合剂中杯苋甾酮的含量,以控制该制剂的质量.方法HPLC法检测,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,乙腈-水-磷酸二氢钠(22 mL∶100 mL∶1.55 g)为流动相,流速0.8 mL*min-1,检测波长243 nm.结果杯苋甾酮与其他组分分离良好,线性范围3.08～24.68 mg*L-1 (r=0.9999),平均加样回收率为99.10%(RSD=1.63%,n=6).结论方法简便快速准确,可作为该制剂的质控方法.     

祁州漏芦中三种蜕皮甾酮类成分的高效液相色谱法分离和含量测定

应用高效液相色谱法对祁州漏芦(Rhaponticum uniflorum)中三种蜕皮甾酮类成分蜕皮甾酮(ecdysterone,Ⅰ),漏芦甾酮(rhapontisterone,Ⅱ)和土克甾酮(turkesterone,Ⅲ)进行分离和含量测定。色谱柱 Ultrasphere ODS(4.6mm×25cm),甲醇—水(40:60)为流动相,流速1.5ml/min,检测波长242nm。用外标法定量,比较了不同产地祁州漏芦根及其地上部分茎、叶和花中三种蜕皮甾酮的含量。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量。 方法 　采用 Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,以 0 .1mol·L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H至 6.5 ) -乙腈 ( 2∶ 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 10 nm。结果 　在进样量 5 .0μg～ 80 .0μg的范围内 ,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 )。加样回收率为 99.3 6% ,RSD为 0 .87%。 结论 　该方法快速 ,简便 ,重现性好。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量

目的　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法　采用ODS柱 (4.6mm× 150mm ,5μm) ;流动相 :0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈 (60∶30∶10 ) ;流量 0.8ml·min^-1;测定波长 254nm。结果　进样量在 0.2～4.0μg时与峰面积呈良好的相关性 ,r=0.9993(n=5 )。结论　该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊含量

目的：建立诺氟沙星胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法：Ｎｏｖａ－ｐａｋＣ１８钢柱,流动相为０．０２５ｍｏｌ／Ｌ磷酸（三乙胺调节ｐＨ至３．１）：乙晴＝８７：１３,紫外检测波长２７８ｎｍ,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ。结果：诺氟沙星和内标的出峰时间分别为５．４０和６．４０分。在２．５～２５．０ｍｇ／Ｌ范围内性良好,ｒ＝０．９９９６,日内变异系数为０．７２％,平均回收率为９９．８０％,ＲＳＤ为０．７９％。测     

高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量

采用高效液相色谱法测定西咪替丁胶囊的含量,平均回收率为101.2%,RSD为0.42%。方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定脑得生胶囊中羟基红花黄色素A含量

目的建立脑得生胶囊中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用Zorbax Eclipse XDB—C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％磷酸溶液（25：75）,检测波长为403nm,柱温为35℃。结果羟基红花黄色素A进样量在0．021。0．840μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9993）,平均回收率为98．31％,RSD=1．94％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、专属性强、重现性好,可用于脑得生胶囊中羟基红花黄色素A的质量控制。     

特色民族药土牛膝中β-蜕皮甾酮的含量测定

摘要：目的:建立特色民族药土牛膝（粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝）中β-蜕皮甾酮含量测定的方法。方法:样品采用70%甲醇回流提取,以Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液（15∶85）为流动相,流速:1.0 ml·min-1,进样量:10μl,检测波长:250 nm,柱温:35℃。结果:β-蜕皮甾酮在0.048～1.940μg范围内具有良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为94.17%,RSD为0.93%（n=6）。对收集的24批次土牛膝样品进行了测定,粗毛牛膝、野生牛膝和柳叶牛膝含量范围分别为0.053 1%～0.122 9%、0.069 3%～0.092 0%和0.085 2%～0.207 0%;在混伪品广东土牛膝和川牛膝中均未检出β-蜕皮甾酮。结论:该方法具有良好的重复性和回收率,可作为土牛膝中β-蜕皮甾酮的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方红花滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立复方红花滴丸中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法:应用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-0.00332‰磷酸(20:2:78)为流动相,流速0.9mL/min;室温403nm测定。结果:羟基红花黄色素A进样量在0.0620~0.3100μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,回收率为98.08%,RSD=1.69%。结论:本方法简便易行,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定回生胶囊中大黄素含量

采用HPLC法测定回生胶囊中大黄素的含量。色谱柱为SynchropakC18（4．6×250mm）,柱温35℃,流动相为甲醇─0.0MNaH2PO4（PH3.5）＝85：15,流速1.1ml／min,检测波长289nm。大黄素的进样量在0．020～0．200μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系（r＝0．9996）,精密度为1．05％,平均回收率为96．3％,RSD为0.78％。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的：测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-0．2％磷酸（3：97）为流动相，流速：1．0mL·min^-1。；检测波长221nm。结果：天麻素在0．152～5．003μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．4％，RSD为1．4％。结论：该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的建立高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法采用ODS(KromailC18,4 6mm× 2 5 0mm)色谱柱 ,以乙腈 - 0 0 1mol/L磷酸盐缓冲液 (2 5∶75 )为流动相 ,以非那西丁为内标 ,测定氟康唑的含量。结果线性为 0 0 33～ 0 33mol/L ;回收率为 99 1% ;RSD为 0 94 % (n =5 )。结论本方法可有效控制产品质量     

高效液相色谱法测定利福平胶囊的含量

利福平胶囊中国药典2000版采用高效液相色谱外标法测定其含量。此法虽结果准确，但操作繁琐，测定时间长，所需试剂较昂贵，而且容易造成人为误差。未见有用卡马西平作内标进行含量测定的报道。本以卡马西平为内标，对利福平胶囊中利福平的含量测定进行了探讨，并与中国药典所载方法进行了比较。     

高效液相色谱法测定止泻胶囊中葛根素含量

目的:测定止泻胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法.以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);乙腈-水(15∶85)为流动相,进样量:4.0 μL,流速:0.8 mL·min-1;检测波长250 nm.结果:该方法线性范围为0.64～5.12 μg,r=0.9998;平均回收率为99.82%,RSD为1.93%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定益智胶囊中姜黄素含量

目的建立益智胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-2％冰乙酸（49：51）为流动相，检测波长425nm，流速1mL／min。结果姜黄素进样量在90．4～904ng范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程Y=8．6023X-28．9053，r=0．99999（n=6），平均回收率为98．70％，RSD=1．01％（n=9）。结论该方法适用于益智胶囊中姜黄素的含量测定。