两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

早期高压氧联合康复综合治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨早期高压氧联合康复综合治疗急性期脑梗死的疗效。方法68例急性期脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，两组均按常规药物治疗配合康复训练，治疗组同时加用高压氧治疗，4周后对两组患者进行神经功能缺损程度评分变化和临床疗效评定。结果治疗后治疗组临床疗效明显高于对照组（P〈0．05）；治疗后两组神经功能缺损程度评分均有明显改善，治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论早期高压氧治疗和康复治疗对急性期脑梗死有协同治疗作用，两者合并治疗急性期脑梗死能显著提高治疗效果。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例。两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗。结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗脑梗死急性期的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组58例用疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组58例单纯用低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分和疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0.05）,且无不良反应。结论疏血通对治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

灯盏花素治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的:观察灯盏花素治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将62例患者随机分为观察组32例和对照组30例,对照组进行常规抗凝、活血化瘀、脑保护剂及清除自由基等对症处理。观察组在对照组的基础上使用灯盏花素注射液治疗,7～10d为1个疗程,观察临床疗效以及神经功能缺损评分改善状况。结果:与治疗前相比,治疗后2组患者临床疗效以及神经功能缺损均有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:灯盏花素能显著改善腔隙性脑梗死患者的临床症状及神经功能缺损评分状况。     

司来吉兰联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效分析

目的：观察司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h以内的脑梗死疗效。方法：选择发病72h以内的脑梗死64例,随机分为两组：治疗组32例,依达拉丰30mg,静滴,2次/d,14d;司来吉兰5mg,口服,2次/d,14d。对照组：低分子右旋糖酐500ml加灯盏花素40mg,静滴,1次/d,14d。治疗前后两组病例分别进行神经功能缺损评分,测定血尿常规、凝血四项等,并两组比较。结果：治疗组神经功能缺损评分减少较对照组明显（P〈0.01）,总有效率（90.63%）亦较对照组（68.75%）高（P〈0.01）,观察组及对照组治疗前后PT、APTT、FIB、INR的比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：司来吉兰联合依达拉丰治疗发病72h内的脑梗死安全、有效。     

灯盏花素对不稳定型心绞痛临床疗效和血液流变学的影响

目的：探讨灯盏花素配合常规综合治疗对不稳定型心绞痛（UAP）患者临床疗效和血液流变学的影响。方法：对照组予以常规治疗。实验组在对照组的基础上加用灯盏花素注射液静脉滴注,观察两组临床疗效和血液流变学的变化。结果：实验组总有效率（93.75%）与对照组（75.75%）比较有统计学差异（P〈0.05）。两组患者1 d时血液流变学无统计学差异（P〉0.05）,实验组15 d时血液流变学各指标与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）。观察期间实验组使用灯盏花素无明显不良反应。结论：灯盏花素可明显改善UAP患者临床疗效和血液流变学指标。     

电针对急性脑梗死患者运动功能和ADL的影响

目的：探讨电针对急性脑梗死患者运动功能恢复及生活质量的影响。方法：发病3d内的急性期脑梗死患者30例，分为常规药物治疗（对照组）16例和常规药物治疗加电针治疗（电针组）14例，治疗前后检测2组患者Fugl-Meyer（FMA）、ADL（BI）及神经功能缺损评分（NIHSS）的变化。结果：治疗2周后NIHSS评分电针组明显低于对照组（P〈0.05）；FMA及ADL评分，2组均有提高，电针组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：电针能够促进急性脑梗死患者运动功能及神经功能缺损的恢复，提高生活质量。     

灯盏细辛与低分子肝素联合治疗脑梗死的临床报告

目的 观察灯盏细辛注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死的疗效。方法 将89例脑梗死患者随机分为2组，治疗组：静脉点滴灯盏细辛注射液，同时给予低分子肝素皮下注射；对照组静脉点滴复方丹参注射液，2组其余治疗相同。结果 治疗组和对照组显效率分别为71．1％（32／45），56．8％（25／44）；总有效率分别为88．9％（40／45），70.5%（31／44）；治疗组均优于对照组。治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组。结论 灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗脑梗死安全有效。     

血清IL-13对急性脑梗死的诊治意义

目的：观察急性中度脑梗死患者血浆IL-13水平在灯盏细辛注射液治疗前后的诊断意义。方法：使用放射免疫方法测定102例急性中度脑梗死患者治疗前后IL一13水平并与对照组30例进行比较分析。结果：第7天,两组血清IL-13水平最高;第7、14天,治疗组血清IL-13水平低于对照组,两组比较,有统计学差异（P〈0．05或P〈0．01）;治疗组神经功能缺损程度明显较对照组减轻,差异均有显著性（P〈0．05,P〈0．01）。结论：灯盏细辛注射液通过抑制急性脑梗死患者的炎症反应,改善患者的预后。     

征订启事

目的：观察灯盏花素注射溶在慢性乙型肝炎治疗中的疗效。方法：使用灯盏花素注射液与甘利欣联合应用治疗慢性乙型肝炎39例，并设对照组38例同期慢性乙型肝炎患者单用甘利欣治疗。检测治疗前、治疗2周后、治疗4周后ALT、AST、TBIL、DBIL、ALB变化情况。结果：治疗组总有效35例（89．7％），对照组总有效26例（68．4％），2组有显著性差异（P〈0．05）；治疗2周及4周后治疗组ALT、AST、TBIL与对照组相比下降显著，差异有统计学意义（P〈0．05），而2组ALB变化相比较无显著差异。结论：静注灯盏花素注射液治疗慢性肝炎有比较明显的增效作用。     

灯盏花素注射液治疗老年脑梗塞20例临床分析

目的：观察灯盏花素注射液对老年脑梗塞的临床疗效。方法：治疗组２０例给灯盏花素注射液５０ｍｇ／天静滴,对照组２０例给低分了右旋糖酐５００ｍｌ／天加维脑路通针６００ｍｇ／天静滴,疗程各１５天。结果：神经功能缺损评分分数减少治疗组高于对照组。治疗组有效率高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：老年人脑梗塞给予灯盏花素治疗能较好地改善脑功能,促进康复。     

凯力康注射液治疗急性再发脑梗死的临床研究

目的：观察凯力康注射液治疗急性再发脑梗死的疗效及安全性。方法：采用前瞻、随机、对照研究方法,选择急性再发脑梗死患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。在脑梗死常规治疗基础上,治疗组给予凯力康注射液治疗,对照组给予丹参注射液治疗,疗程均为14 d,观察两组患者神经功能缺损改善程度、临床疗效及安全性。结果：治疗前两组神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗14 d后两组神经功能缺损评分明显低于治疗前,治疗组明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组和对照组总有效率分别为98%、78%,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组1例患者出现轻微畏寒、头痛、面红,1例出现ALT轻度升高,均未停药自行缓解。结论：凯力康注射液治疗急性再发脑梗死安全、有效,值得临床推广应用。     

灯盏花素联合卡托普利治疗高血压病早期肾损害疗效观察

目的：观察灯盏花素联合卡托普利治疗高血压早期肾损害的疗效。方法：将168例高血压病患者随机分成治疗组（84例）和对照组（84例）,两组均给予卡托普利控制血压,治疗组另加用灯盏花素20 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,观察治疗1个月后有关指标变化。结果：两组治疗前后自身对比,24 h尿微量白蛋白排泄（UAE）均有显著性下降（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组UAE下降更为明显（P〈0.05）。治疗前后血肌酐及尿素氮均无明显的变化（P〉0.05）;治疗组总有效率86.1%,对照组总有效率为50%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏花素联合卡托普利对高血压病早期肾损害有一定疗效,值得推广。     

依达拉奉联合丹参注射液对急性脑梗死患者血清Hcy的影响

观察联合应用依达拉奉与丹参注射液对急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）水平影响及临床疗效。方法选择2012年1月至2013年1月75例急性脑梗死患者,随机分为实验组38例和对照组37例。两组均给予基础对症治疗,实验组在基础治疗基础上加用依达拉奉和丹参注射液,对照组加用丹参注射液。于治疗前及治疗第15天测定血清Hcy水平,同时对患者神经功能缺损进行评分。结果治疗前实验组和对照组血清Hcy水平差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组在治疗第15天血清Hcy水平明显改善（P〈0.05）,且较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,而对照组血清Hcy水平治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗前两组患者神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组在治疗第4、7、15天神经功能缺失评分较入院时明显改善（P〈0.05）,对照组在治疗第7、15天出现神经功能改善（P〈0.05）,治疗第15 d实验组评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死疗效显著,有利于减轻神经损伤程度。     

灯盏花素治疗急性脑梗死对超敏C反应蛋白的影响及疗效机制

目的 探讨灯盏花素治疗急性脑梗死对超敏C反应蛋白(hsCRP)的影响及疗效机制.方法 采用酶联免疫吸附法(ELLSA法)分别在第2、7、14天检测治疗组、对照组、健康对照组血清hsCRP水平.观察并记录病例治疗前及治疗后第7、14、30天的神经功能评分.结果 急性脑梗死患者血清hsCRP水平较健康对照组明显增高,血清hsCRP水平与神经功能缺损程度呈正相关;治疗组血清hsCRP水平在治疗后第7、14天较对照组明显降低(P＜0.05),神经功能评分在治疗后第7、14、30天时与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);治疗组未见明显不良反应.结论 血清hsCRP水平与脑梗死及病情严重程度密切相关,是脑梗死的危险因素.灯盏花素治疗急性脑梗死时可降低hsCRP水平,抑制急性脑梗死后的血管炎性反应,减轻神经功能障碍,改善脑梗死患者预后.灯盏花素治疗急性脑梗死具有一定的疗效及安全性.     

盐酸甲氯芬酯和灯盏花联合应用治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察盐酸甲氯芬酯和灯盏花注射液联合治疗急性脑梗死的疗效。方法 将104例发病48h以内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各52例。治疗组给予盐酸甲氯芬酯和灯盏花注射液静滴,对照组给予复方丹参和胞二磷胆碱注射液静滴,疗程28d。进行神经功能缺损评分、临床疗效、不良反应及治疗前后血液流变学和脑血流量检测。结果 在临床疗效评定中,治疗组总显效率(基本痊愈+显著进步)达71.16％,明显优于对照组的48.08％(P<0.01);2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前均有改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.01);而血液流变学和脑血流量检测显示,2组治疗前后均有明显改善(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.01)。结论 盐酸甲氯芬酯和灯盏花注射液联合治疗急性脑梗死,是安全有效的,值得临床关注。     

丁苯酞注射液对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响

目的：探讨丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者血管内皮功能的影响。方法将106例急性脑梗死患者随机分为观察组57例,对照组49例。两组患者均给予常规治疗,观察组在此治疗基础上加用丁苯酞氯化钠注射液100ml静脉滴注,2次/d。分别检测两组患者治疗前及治疗2周后根据美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）,血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）水平。结果治疗前,两组患者NIHSS评分及血清VEGF、ET-1、NO水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗2周后与对照组比较,观察组患者NIHSS评分及ET-1水平明显降低（P〈0.05）,血清VEGF、NO水平明显升高（P〈0.05）;总有效率比较,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论丁苯酞氯化钠注射液能明显降低急性脑梗死患者NIHSS评分,提高血管内皮功能,促进神经功能的恢复。     

星状神经节阻滞治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察星状神经节阻滞治疗急性脑梗死患者的疗效。方法：36例脑梗死患者随机分为2组各18例,均予内科常规治疗及高压氧（HBO）治疗,观察组加用星状神经节阻滞。结果：治疗20d后,2组神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,运动功能及Barthel指数评分较治疗前明显升高（均P〈0．01）;与对照组比较,观察组表现更显著（P〈0．01）。结论：脑梗死患者辅以星状神经节阻滞治疗可显著改善神经功能缺损程度,提高ADL能力。     

疏血通注射液联合小牛血清去蛋白提取物注射液治疗脑梗死患者35例

目的观察疏血通注射液联合小牛血清去蛋白提取物注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组（35例）和对照组（33例）。2组均根据病情进行对症治疗（降血压、脱水、降血糖等）。对照组给予疏血通注射液5 mL,1次·d-1,治疗14 d为1个疗程;治疗组在对照组治疗的基础上,加用小牛血清去蛋白提取物注射液20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次·d-1,治疗14 d为1个疗程。1个疗程后对2组患者治疗后的神经功能缺损改善情况及疗效进行比较。结果治疗组治疗后神经功能评分为（7.8±1.8）分,对照组神经功能评分为（11.9±2.1）,治疗组神经功能评分明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为91.4%,对照组为75.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未出现明显的不良反应。结论小牛血清去蛋白提取物注射液联合疏血通注射液是治疗脑梗死安全、有效的药物。