多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌分析

目的观察分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果,以寻求转移性乳腺癌有效治疗方法。方法选择于2008年1月～2011年5月接受治疗的转移性乳腺癌患者30例,对全部患者进行多西紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗。第1d对所有患者给予75mg/m2的多西紫杉醇进行静脉滴注;给予所有患者卡培他滨2500mg/(m2·d),一天2次,均于饭后30min内服,连续用药14d,全部患者治疗时间都不少于2个周期。结果全部患者中治疗效果,有3例完全缓解,有7例部分缓解,有12例病情稳定,有8例病情加重,总有效率为33.3%;不良反应中,产生骨髓抑制的有23例,出现恶心、呕吐的有20例,出现脱发现象的有16例,出现口腔黏膜炎的有11例,出现手足综合征有3例。结论对于转移性乳腺癌患者,利用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,临床效果较好,没有严重的毒副作用,可采取有效的控制措施。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇和卡培他滨二药联合治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法24例晚期乳腺癌病人应用多西紫杉醇75mg/m^2静滴1h,第1天,卡培他滨1250mg/m^2口服,每天2次,第1～14d,21～28d为1个周期,多西紫杉醇用药前1d开始口服强的松50mg,每天2次,连用3～5d。结果24例患者共用DC方案103个周期,总有效率为50%（12/24）,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、黏膜炎等。结论多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌疗效肯定、有效率高,不良反应可耐受,值得推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌70例的疗效观察

目的:研究分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效及其安全性。方法:选取本院晚期乳腺癌患者70例,随机分为对照组与观察组,对照组采用多西紫杉醇联合表阿霉素进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合卡培他滨进行治疗。治疗后观察两组近期疗效,以及患者的不良反应发生情况。结果:观察组临床疗效优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、手足综合征、中性粒细胞减少、脱发,对照组不良反应发生率明显高于观察组,其差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌效果好,不良反应轻,安全性高,是治疗晚期乳腺癌的优选方案。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药乳腺癌肝转移患者疗效分析

目的 探讨联合应用吉西他滨与卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类药物耐药乳腺癌肝转移的临床疗效.方法 选择2007年12月～2011年12月乳腺癌肝转移患者38例,采取吉西他滨第1d、8d静脉滴注,第1～14d口服卡培他滨,1个周期21d,化疗2个周期后进行疗效评价.结果 38例患者CR 0例,PR 8例,SD 13例,PD 17例,有效率(CR+PR)为55.26%.38例患者无化疗相关性死亡,主要不良反应为血液系统毒性反应、胃肠道反应及手足综合征.白细胞减少发生率84.21%(32/38).血小板发生率44.73%(17/38).腹泻发生率42.11%(16/38).恶心呕吐发生率34.21%(13/38).口腔炎发生率26.32%(10/38).手足综合征发生率21.05%(8/38).肝功能损害发生率18.42%(7/38).静脉炎发生率7.89%(3/38).均经对症处理后好转.结论 吉西他滨联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移对蒽环类和紫杉类药物耐药者,疗效较好,值得临床推广.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇和卡培他滨二药联合治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法24例晚期乳腺癌病人应用多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,第1天,卡培他滨1250mg/m2口服,每天2次,第1～14d,21～28d为1个周期,多西紫杉醇用药前1d开始口服强的松50mg,每天2次,连用3～5d。结果24例患者共用DC方案103个周期,总有效率为50%(12/24),不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、黏膜炎等。结论多西紫杉醇与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌疗效肯定、有效率高,不良反应可耐受,值得推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效与不良反应。方法对22例晚期乳腺癌患者,采用多西紫杉醇注射液75mg/m2静脉滴注1h,第1天;卡培他滨2500mg/（m^2·d）,早晚2次餐后半小时口服,第1～14天,21d为1个周期,共2—6个周期化疗。结果全部病例均可评价疗效。其中有效12例,有效率54．5％。主要不良反应为骨髓抑制和手足综合征,对症治疗后均可缓解。结论多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受,是治疗晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

紫杉醇加卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的:研究分析紫杉醇加卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察.方法:选取我院收治的50例晚期乳腺癌患者为研究对象,均进行紫杉醇加卡培他滨治疗,第一天给予75mg/m2紫杉醇,静脉滴注,每天给予2000mg/m2卡培他滨.结果:经过治疗后,2例患者进展,5例进展,部分缓解为20例,完全缓解为23例.可得,近期缓解率为86.0%.50例患者均未发生严重不良反应,30例患者发生白细胞减少及骨髓抑制毒副反应,发生率为60.0%.35例患者发生脱发,发生率为70.0%,2例患者出现过敏,发生率为4.0%,恶心呕吐发生例数为13例,发生率为26.0%.未进行治疗前,Karnofsky评分为(70.20±10.40)显著低于治疗后评分为(87.90±10.21),具有统计学差异(P<0.05).结论:紫杉醇加卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效较为理想,未见严重不良反应,耐受性较好,具有临床重要应用意义.     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的效果观察

目的 观察多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法 以多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌27例.多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨1 000 mg/m2,分早晚2次餐后口服,第1～14天;21 d为一周期.每例患者治疗2个周期以上.结果 完全缓解(CR)2例(7.4%),部分缓解(PR)13例(48.2%),稳定(SD)7例(25.9%),进展(PD)5例(18.5%),总有效率(CR+PR)55.6%,肿瘤进展时间2～17个月,中位时间为6个月,1年生存率63.0%.主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和手足综合征,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率仅为14.8%.所有毒性均可耐受.结论 多西紫杉醇和卡培他滨联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有效率较高,使用方便,不良反应可耐受,可做为使用蒽环类后耐药乳腺癌的理想治疗方案.     

卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期转移性乳腺癌48例临床分析

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,系统化疗作为治疗手段之一,愈显重要.但是随着蒽环类和紫杉类药物在乳腺癌治疗中的广泛应用,越来越多的患者出现耐药现象,为提高晚期转移性乳腺癌患者的生存期及改善生活质量,卡培他滨作为新一代口服氟尿嘧啶类药物,联合表柔吡星等在该领域的治疗中显示出更广阔的前景.此次采用卡培他滨为主的联合化疗方案治疗48例晚期转移性乳腺癌,临床观察结果如下:     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：探讨卡培他滨联合多西紫杉醇作为晚期胃癌一线治疗方案的近期疗效与远期疗效。方法随机选取2010～2012年晋中第三人民医院收治的40例晚期胃癌患者,根据治疗方式不同均分为观察组与对照组（n=20）,对比并分析2组患者近远期疗效与不良反应发生率。结果2组RR与DCR数据比较,差异无统计学意义;40例患者的随访结果显示,观察组内12例患者死亡,8例存活,对照组中14例死亡,6例存活,观察组中位PFS（6个月）与对照组（3个月）比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组中位OS（8.5个月）与对照组（8.0个月）比较,差异无统计学意义。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌,疗效确切,不良反应可耐受,可作为晚期胃癌的一线治疗方案,临床上与其相关的循证医学研究有待进一步深入。     

多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价（附26例病例分析）

目的评价多西他赛联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效。方法 26例晚期转移性乳腺癌患者采用多西他赛35mg/m2,静脉滴注,第1、8天。卡培他滨每日2000mg/m2,分2次服用,连服14d,每3周重复,完成2个周期后判定疗效。结果全组26例,CR2例,PR14例,SD5例,PD5例,总有效率（CR＋PR）61.5%,临床控制率（CR＋PR＋SD）80.8%。不良反应主要为白细胞减少。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效肯定,安全性好。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合卡培他滨（希罗达）治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应。方法：56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75mg／m^2;第1-14天口服卡培他滨900mg／m^2,每天2次,21d为1周期,4周期后评价疗效。结果：56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害。均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者。结论：多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合卡培他滨作为二线方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 第1天采用多西紫杉醇60 mg/m2静脉滴注;第1～14天用卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 CR 3例,PR 12例,SD 9例,PD 8例,总有效率46.9 %,毒副作用主要为手足综合征、中性粒细胞减少.结论 多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好.     

吉西他滨联合多西紫杉醇与卡培他滨联合多西紫杉醇在转移性乳腺癌中疗效相当

2009年3月JCO发表的一项比较吉西他滨联合多西紫杉醇（GD方案）与卡培他滨联合多西紫杉醇（CD方案）作为一线治疗方案在先前接受过含蒽环类方案辅助化疗的转移性乳腺癌中的疗效与安全性比较的Ⅲ期临床试验结果显示两者疗效相当。该试验纳入了305例先前接受过蒽环类方案辅助化疗的转移性乳腺癌患者。随机分入GD组和CD组,治疗持续至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应为止。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌30例临床观察

乳腺癌是女性最常见肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万死于乳腺癌。在西欧、北美等发达国家乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤首位。在我国,近年来乳腺癌的发病率呈上升趋势,在一些大城市的发病率已位居女性恶性肿瘤第一、二位。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法抽取2012年7月至2015年7月武陟县人民医院收治的76例晚期胃癌患者,根据入院顺序分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组接受多西紫杉醇+氟尿嘧啶+顺铂(DCF方案)治疗,观察组接受卡培他滨+多西紫杉醇治疗,比较两组临床效果与不良反应发生情况。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组腹泻、脱发发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、骨髓抑制、手脚综合征及口腔黏膜炎发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用多西紫杉醇+卡培他滨治疗晚期胃癌效果与DCF方案相当,且不良反应较少,应用价值较高。     

多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的临床研究

目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效.方法2007年6月至2011年12月收治16例复发转移乳腺癌女性患者给予多西他赛联合卡培他滨治疗,具体方案为:多西他赛60㎎/㎡静滴,d1;卡培他滨950㎎/㎡口服每日两次,d1-d14,21天为1周期.两个周期评价疗效,并随访无进展生存时间(PFS).结果16例患者均接受2-6个周期化疗,获CR2例,PR7例,SD4例,PD3例,有效率(RR)为56.2%;中位PFS为7.1个月.主要毒性反应为恶心呕吐、乏力、白细胞减少和手足综合征.其中3-4级白细胞减少为18.7%.结论低剂量多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效好,安全性高.     

卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药转移性乳腺癌临床分析

目的：分析及评价卡培他滨联合多西他赛治疗蒽环类耐药性乳腺癌的疗效和不良反应。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为2组,联合组采用卡培他滨联合多西他赛进行治疗。对照组采用多西他赛单药治疗。每2周期评价疗效。结果联合组有效率(CR+PR)为61.9%,主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、消化道反应。对照组有效率(CR+PR)为42.9%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等。2组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,优于单一多西他赛治疗,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床观察

目的:评价多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌临床疗效;方法:选择有可评价病灶的转移性乳腺癌患者34例,以多西他赛75mg/m2,卡培他滨(希罗达)1.0/m2bid d1～14,q3w,化疗4～6周期.结果:有效率70.6%,中位无进展生存期(PFS)为7.6个月.主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及手足综合征.结论:多西他赛联合卡培他滨为转移性乳腺癌行之有效化疗方案.     

紫杉醇与卡培他滨联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析

目的 研究紫杉醇及卡培他滨联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年6月笔者在非洲博茨瓦纳仰加圭医院医疗援助期间接诊的65例晚期乳腺癌首诊患者作为研究对象,按照化疗方案的不同将65例患者分为对照组和观察组.对照组33例患者接受FAC方案化疗,观察组32例患者接受紫杉醇与卡培他滨联合化疗,比较2组患者的临床疗效以及不良反应发生率.结果 观察组的客观缓解率和疾病控制率分别为62.50%,87.50%,与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05).观察组的不良反应总发生率为21.88%,明显低于对照组的45.45%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期乳腺癌患者的临床治疗中,采用紫杉醇与卡培他滨联合化疗方案的临床疗效与常用化疗方案(FAC)相当,但是化疗药物引起的不良反应明显减少,可作为晚期乳腺癌患者的首选化疗方案.