浅谈我院药房零散药品管理

<正>根据卫生部新颁布的《处方管理办法》对药品处方限量使用的规定,普通处方用量不得超过7d常用量,急诊处方不得超过3d常用量。药剂师在调配处方时必然出     

大输液过滤装置的改变对输液不溶微粒的影响

大输液是供应临床用于调整体内水、电解质、糖或蛋白质代谢和扩充血容量的一类供应静脉注射用的大型注射剂。其用量大，质量要求严格。如果要提高灭菌制剂的质量，当前主要的是控制液体中不溶微粒对人体的危害，国内外已有足够的临床报道证明，所以各国都规定了有关微粒的控制标准和限量。《中国药典》1995年版规定每1ml输液直径≥10um者不得超过20个，直径≥20um者不得超过2个。英、美药典对2um、     

盐水肝素液启用后无菌保存期探讨

在临床护理工作中,由于静脉留置针的使用,每日需用盐水肝素液进行封管.一般情况下,若按《医院管理规范（试行）》中的规定：开启的静脉输入用无菌液体超过2 h不得使用,启封抽吸的各种溶媒超过24 h不得使用的要求执行,将会造成药液的浪费,增加患的经济负担,增加护士的工作量.为探讨盐水肝素液的无菌保存期,我们于2005-01～2005-02对此进行了细菌学检测试验.采集了365份标本,报告如下.     

扁平疣验方

主治:扁平疣处方:薏米仁30克,熟地30克,杜仲30克,牛膝30克,丹皮20克,红花20克,白术20克,桃仁20克,赤芍20克,何首乌20克。用法:水煎服。每日1剂,煎2次分服。7日为1疗程。疗效:经治5例均痊愈。治愈时间为3～8周。病例:××,男,19岁。患扁平疣较重,面部及     

天冷血压高，验方茶饮来控压

方法：何首乌6克,决明子3克,枸杞6克,女贞子3克,白菊花6克,天麻6克。将上述各药入杯中,加入开水冲泡,代茶饮用。每次将杯中水饮尽后再加开水冲泡,每日反复冲泡3次-4次。适用于高血压兼有大便千结者。     

何首乌致中毒性肝炎5例临床分析

何首乌致中毒性肝炎、临床罕见有报道，引起中毒的原因多因患者较长时间大剂量服用生何首乌所致。何首乌的临床应用甚广，主要有个别基层医生对病人采用不正规使用或民间验方，使用剂量比较大，成为中毒发生的主要原因，因此严格按照药典规定的剂量应用是防范中毒性肝损害的有效措施。一旦发现中毒，立即停药治疗，病人的预后转归一般都良好。     

卫生部:放射检查不得列入儿童及婴幼儿健康体检

卫生部发布《通知》,规定对健康体检中应用放射检查作出规范,要求不得将放射检查列入对儿童及婴幼儿的健康体检项目。此前,有媒体报道,我国健康体检中放射检查使用率过高,放射线可能会给人体造成各种危害,甚至导致癌症,不应作为儿童体检的常规检查项目。通知规定,医疗机构制定《健康体检项目目录》时,应当针     

《上海市“互联网+护理服务”试点工作实施方案》在沪发布

正[本刊讯] 2019年7月15日,上海市卫生健康委员会发布了《上海市"互联网+护理服务"试点工作实施方案》。《实施方案》中对试点内容、服务模式、服务规范以及运行机制等作出相应规定,同时发布了服务项目清单,旨在规范引导"互联网+护理服务"健康发展,保障上门护理服务质量和安全。工作目标为利用1年左右时间,在上海市长宁、普陀、静安、浦东等部分区、部分医疗机构开展"互联网+护理服务"试点     

洗涤剂、消毒剂不能随便使用了

食品包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂等食品相关产品新品种，必须经安全性评估和审批方可使用。卫生部日前发布《食品相关产品新品种行政许可管理规定》，该《规定》将于2011年6月1日起施行。     

GB 15981—2021《消毒器械灭菌效果评价方法》标准解读

摘要 GB 15981—2021《消毒器械灭菌效果评价方法》代替GB 15981—1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》，由国家市场监督管理总局、国家标准化委员会于2021年12月31日发布，2022年7月1日起实施。标准规定了灭菌器灭菌效果鉴定试验的试验器材、试验步骤、评价规定及注意事项。为配合该标准的宣贯实施，本文对修订背景、起草原则、主要技术指标的制修订依据等进行解读。     

不溶性输液微粒污染的危害与控制

不溶性微粒是指注射液在生产或使用过程中经各种途径污染后存在于其中的微小颗粒性杂质 ,例如玻璃微粒、橡胶微粒、不溶性无机盐、活性炭微粒、棉絮纤维、配伍用药过程中产生的微粒以及输液过程中空气未经滤过而进入输液的致病菌或灰尘等[1] 。《中国药典》2 0 0 0年版规定 ,对 10 0ml以上的注射液要进行微粒限量检查 ,每 1ml中含直径 >10 μm的微粒不得超过 2 0粒 ,含直径≥ 2 5 μm的微粒不得超过 2粒[2 ] 。英国药典规定 ,大输液中每 1ml含直径≥ 2 μm和直径≥ 5 μm的微粒分别不得超过 10 0 0粒和 10 0粒。本文将对微粒污染的危害、微…     

《强制性卫生行业标准》在手术室的实施的几点体会

根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》,国家卫生部于2009年4月1日发布《医院消毒供应中心第一部分：管理规范》等6项卫生行业标准（以下简称规范）.同时规定2009年12月1日起正式实施,这是我国有史以来第一次从法律意义上发布的卫生行业标准.我院于2009年9月1日起正式实施该规范,取得了满意效果,现将体会报告如下.     

医院药师应高度重视处方间的审核

目前,医院根据《处方管理办法(试行)》(卫医发〔2004〕269号)和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》(卫医法〔2005〕436号),实行“每张处方不得超过5种药品”及处方药与非处方药、中成药与西药、中药材与成药、注射剂与口服药等类药品进行分别开具的要求,病人(特别是住院需输液     

注意皮肤粘膜消毒剂的成分限量值

卫生部为加强对皮肤粘膜消毒剂的安全性监管,2003年8月1日在《关于发布皮肤粘膜消毒剂中部分成分限量值规定的通知》中,对皮肤、粘膜消毒剂中部分成分限量值作了规定,并自发布之日起实施。本刊转登如下,供临床在选用消毒     

《医疗器械生产监督管理办法》解读

2014年6月1日,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)(国务院令第650号)正式实施.2014年7月30日,国家食品药品监督管理总局发布新修订的《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称《办法》),并于2014年10月1日实施.《办法》在2004年发布的《医疗器械生产监督管理办法》基础上遵循新修订《条例》中的“风险管理、落实责任、强化监管、违法严处”4项原则,借鉴国外的先进监管经验,结合我国现阶段的医疗器械市场发展及监管情况进行了修订.     

谈中药不良反应及防治

从古至今，我国历代医药学家对“药毒”早有一定认识，随着中医药事业的发展，中药的广泛应用，中成药、新剂型的增多，有关中药引起的不良反应的报道日趋增多。卫生部、国家食品药品监督管理局2004年3月4日发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应”。     

中华中医药学会系列期刊用字规范

<正>1中医药期刊中均使用规范的简体字。严格执行《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。如有特殊需要,如中医古籍整理及属于医史、人物、文物等探源、考证一类的文章,或专向境外发行的期刊等,可酌情保留和使用繁体字、异体字,但不得使用自造字和其他别字。2引用古籍内容时,凡异体字,包括俗字、或字、有案可稽的古讹字,一律改为现行规范字;引用古籍内容中,凡两字形异而义同,古籍中通     

岳成律师信箱

读者问 :对持有合法有效的《医师资格证书》、《医疗机构执业许可证》的个体诊所该不该办理药品监督管理局的《药品经营企业许可证》 ?国家对个体诊所的诊疗药品数量、品种范围作了哪些规定 ?个体诊所都应向国家税务局和地方税务局交纳税吗 ?答 :根据我国《药品管理法》的规定 ,药品经营企业 ,必须依法取得药品监督管理局颁发的《药品经营企业许可证》后 ,才能经营药品。而个体诊所不是药品的经营单位 ,而只是药品的使用单位 ,我国《药品流通监督管理办法》规定 :“城镇中的个体行医人员和个体诊所不得设置药房 ,不得从事药品购销活动”。因…     

《实用检验医师杂志》广告业务招商

正《实用检验医师杂志》于2009年7月21日获得中华人民共和国新闻出版总署批准的中华人民共和国期刊出版许可证,京期出证第5864号;2018年1月12日获得天津市和平区市场和质量监督管理局批准从事广告发布业务(许可证号:2018024)。广告经营范围:设计、制作印刷品广告,利用自有《实用检验医师杂志》发布广告。本刊为国内外公开发行。目前     

对母婴同室空气合格标准的商榷

对母婴同室空气合格标准的商榷李怀银（太原铁路分局中心卫生防疫站太原０３００１３）我国《医院消毒卫生标准》规定婴儿室空气细菌含量不得超过５００ｃｆｕ／ｍ３。近年，国内各大医院相继实行母婴同室，以利婴儿发育成长和产妇康复，但由此增加了室内空气的污染。１９...