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相似文献
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1.
目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症患者的临床疗效。方法以160例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机均分为观察组与对照组各80例。对照组患者给予口服辛伐他汀20 mg/d治疗,观察组患者给予口服辛伐他汀40 mg/d治疗,比较2组患者的临床疗效。结果观察组患者高血压临床治疗的总有效率为93.75%,高脂血症临床治疗的总有效率为92.50%,均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论合理控制辛伐他汀的口服给药剂量可以获得较好的临床疗效,对于老年高血压合并高脂血症的治疗具有重要意义。  相似文献   

2.
目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的l临床疗效及安全性。方法将我院给予辛伐他汀治疗的108例老年高脂血症患者随机分为两组,观察辛伐他汀40mg/d(观察组)与20mg/d(对照组)治疗的l艋床效果及不良反应。结果观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P〈0.01),HDL-C水平高于对照组(P〈0.01);两组不良反应发生率比较差异不显著(P〉0.05)。结论大剂量(40mg/d)辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效优于小剂量(20mg/d),且同样安全可靠。  相似文献   

3.
目的:观察不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果及安全性。方法:选取高血压合并高脂血症患者182例,采用随机数字表法将其分成低剂量组与高剂量组各91例。两组均给予硝苯地平控释片治疗,其中低剂量组给予每日增加20 mg辛伐他汀治疗,高剂量组给予每日增加40 mg辛伐他汀治疗。比较两组治疗前后血压、血脂水平及不良反应发生率。结果:治疗后高剂量组患者收缩压水平及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组不良反应发生率为4.40%(4/91),高于对照组的1.10%(1/91),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在硝苯地平控释片治疗基础上采用40 mg剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的效果优于20 mg剂量辛伐他汀治疗效果,且安全性无明显差异。  相似文献   

4.
叶子思  黄正有  戴德栋 《当代医学》2011,17(34):133-135
目的 对不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效观察以及安全性的探讨.方法 对2007年5月~2010年5月门诊诊断的76例高血压合并高脂血症患者,经临床确诊后接受治疗,将患者随机分为两组,每组各38例,所有患者接受常规治疗,A组使用辛伐他汀20mg,B组使用辛伐他汀40mg;经过3个月的治疗,观察两组的临床疗效,于用药4周、8周、12周观察患者的血压、血清总胆固醇(TCH)、甘油三酯(TG)等的变化;观察两组患者服药前后肝肾功能、血糖及心肌酶学的变化.结果 两种剂量药物治疗前后肝肾功能、血糖及心肌酶学无显著性差异,每日口服辛伐他汀20mg与40mg疗效基本相同,安全性无异.结论 口服辛伐他汀对治疗高血压合并高血脂症疗效稳定,安全可靠.  相似文献   

5.
目的分析不同剂量辛伐他汀治疗58例高血压合并高脂血症患者的临床效果,总结临床经验和体会。方法选取我院2017年1月至2017年12月收治的58例老年高血压合并高脂血症患者的临床资料,将其随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组给予20 mg辛伐他汀治疗,治疗组给予40 mg辛伐他汀治疗。两组患者均连续用药3个月,比较两组患者用药的效果与安全性。结果治疗组与对照组患者用药后的肝肾功能、血糖以及心肌酶学无显著差异(P 0.05);治疗组患者与对照组患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗组患者与对照组患者用药后均无不良反应,差异无统计学意义(P 0.05)。结论对老年高血压合并高脂血症患者应用不同剂量的辛伐他汀治疗,临床效果和用药安全性基本一致。  相似文献   

6.
目的探讨老年冠心病合并高脂血症采用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的临床效果。方法该研究选择老年冠心病高脂血症患者100例,采用瑞舒伐他汀钙片治疗,分为大剂量组(20mg)和小剂量组(10mg),各50例,回顾分析2组临床资料。结果大剂量组临床总有效率为96%,显著高于小剂量组的74%(P〈0.05)。大剂量组TG、TC、HDL-C、LDL—C改善情况均优于小剂量组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论冠心病合并高脂血症患者采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗,具有较高安全性和有效性,患者有较高依从性,无不良事件发生,明显改善了预后及患者的生存质量,值得推广应用。  相似文献   

7.
目的分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效与安全性。方法选取2013年12月至2015年12月我院收治的老年高血压合并高脂血症患者100例,随机分成常规组与实验组,各50例,常规组使用20mg/d辛伐他汀进行治疗,而实验组使用40mg/d辛伐他汀进行治疗,对比分析两组患者临床治疗效果。结果经治疗后,实验组TC、TG与LDL-C白明显低于常规组,实验组HDL-C明显高于常规组,两组患者各项指标具有显著差异,比较有统计学意义(P0.05);实验组治疗有效率为98.00%,常规组治疗有效率为80.00%,两组患者对比有统计学意义(P0.05)。结论使用辛伐他汀(40mg/d)来治疗老年高血压合并高脂血症患者,可以缓解患者病情,改善患者的血脂水平,t提高患者生存质量,具有临床应用价值。  相似文献   

8.
目的:本次对老年高血压合并高脂血症运用不同剂量辛伐他汀治疗的临床效果进行分析。方法:选取我院收治并已经得到确诊的原发性高脂血症的患者100例,根据所有患者入院的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为实验组,两组各位50例,对照组给予辛伐他汀(20 mg),实验组给予辛伐他汀(40 mg)。结果:实验组治疗效果更好。结论:对于治疗老年高血压合并高脂血症选择40 mg 剂量的辛伐他汀治疗,其降脂作用更为明显,起效快,吸收率高。  相似文献   

9.
目的:探讨不同剂量辛伐他汀治疗社区高脂血症的临床效果。方法选取2014年3月———2015年3月我院收治的80例社区高脂血症患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,试验组患者给予高剂量辛伐他汀治疗,对照组患者给予低剂量辛伐他汀治疗,比较2组患者治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)变化情况以及用药期间不良反应发生率。结果试验组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量辛伐他汀较低剂量辛伐他汀在降低患者TC、TG、LDL-C水平方面效果更佳,且不会明显增加不良反应,安全性较高,可作为临床治疗优选方案。  相似文献   

10.
目的:观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的疗效和安全性。方法:选择冠心病合并高脂血症患者107例,按随机原则分为三组,A、B、C组。各组服用辛伐他汀为不同的剂量,分别为20、40、80mg/d。于服药前和服药16周分别检测血脂水平,测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL—C)。记录服药期间药物的不良反应。结果:辛伐他汀治疗16周后,与治疗前比较,各组患者TC和LDL—C水平均有明显降低(P〈0.05),HDL—C升高,TG降低;80mg组TC和LDL—C降低水平较其他两组明显(P〈0.051。在不良反应方面各组无明显差异。结论:辛伐他汀20mg/d、40mg/d、80mg/d均有良好的降血脂作用,但80mg/d剂量下作用更强,且安全性良好。  相似文献   

11.
李婉秋 《中外医疗》2010,29(20):126-127
目的评价辛伐他汀联用硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为2组:治疗组给予硝苯地平控释片30mg/d,辛伐他汀20mg/d。对照组给予硝苯地平控释片30mg/d。12周后观察2组血压,血脂变化。结果治疗组总有效率为96.2%,对照组总有效率为81%,2组比效差异有统计学意义(P〈0.05)。2组24h、日间、夜间动态血压比较差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗组血脂异常患者与对照组血脂异常患者治疗前后相比总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白下降有显著性差异(P〈0.05)。结论辛伐他汀与硝苯地平控释片联用有明显的协同降压作用,尤其适用于高血压伴高脂血症患者。  相似文献   

12.
目的观察不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的疗效和安全性。方法对96例冠心病合并高脂血症的患者随机分成A、B两组,分别服用辛伐他汀每天20mg和40mg,疗程8周,治疗前后测定血脂指标及肝功能、肌酸磷酸激酶等。结果两组服药后均有明显的调脂作用,其中40mg组调脂作用更强,达标率更高(P〈0.05)。两组不良反应无明显差异,均未见有明显肝功能损害及肌病。结论辛伐他汀在治疗高脂血症患者时适当增加剂量可提高调脂疗效,不仅能降低TC、LDL—C,还能显著降低TG、升高HDL-C,且剂量的增加不会导致副作用的增加。  相似文献   

13.
目的探讨辛伐他汀对轻度高血压病合并高脂血症患者血压的影响。方法58例轻度高血压合并高脂血症患者服用辛伐他汀20mg,每日1次,疗程2年,测定血压、血脂的变化。结果治疗后,患者的血压、血脂有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论辛伐他汀治疗可以降低轻度高血压合并高脂血症患者的血压。  相似文献   

14.
目的:观察不同剂量辛伐他汀对冠心病合并高脂血症患者的疗效和安全性。方法:选择冠心病合并高脂血症患者107例,按随机原则分为三组,A、B、C组。各组服用辛伐他汀为不同的剂量,分别为20、40、80mg/d。于服药前和服药16周分别检测血脂水平,测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)。记录服药期间药物的不良反应。结果:辛伐他汀治疗16周后,与治疗前比较,各组患者TC和LDL-C水平均有明显降低(P〈0.05),HDL-C升高,TG降低;80mg组TC和LDL-C降低水平较其他两组明显(P〈0.05)。在不良反应方面各组无明显差异。结论:辛伐他汀20mg/d、40mg/d、80mg/d均有良好的降血脂作用,但80mg/d剂量下作用更强,且安全性良好。  相似文献   

15.
目的:高血压合并高脂血症患者应用不同剂量辛伐他汀的临床疗效与安全性。方法:择取我院在2015年3月8日收取的70例患者作为研究对象,按数字奇偶法分为2组,各35例,对照组给予小剂量辛伐他汀进行治疗,实验组给予大剂量辛伐他汀进行治疗,观察两组患者临床疗效以及不良反应发生情况。结果:实验组临床疗效为94.28%,明显高于对照组82.57%,差异对比(p0.05);实验组治疗后血脂水平降低显著优于对照组,改善明显,数据对比存在统计学意义(p0.05);实验组不良反应发生率为11.43%,对比对照组8.57%,无明显差异(p0.05)。结论:给予大剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症,疗效较小剂量更加显著,不良反应无显著差异,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的探讨辛伐他汀联合罗格列酮治疗混合性高脂血症的临床疗效及安全性。方法将114例冠心病合并混合性高脂血症的患者随机分为观察组与对照组,每组各57例,观察组为辛伐他汀联合罗格列酮治疗,对照组为辛伐他汀治疗,并观察两组患者治疗前后血脂的变化。结果两组患者治疗前后TC、LDL-C、TG、HDL-C血脂参数变化的影响与治疗前比较,各组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低(P〈0.05),而血清HDL-C水平不同程度增高,其中以观察组更为明显(P〈0.05);观察组临床疗效总有效率为91.23%,对照组为80.70%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论辛伐他汀联合罗格列酮可提高调脂疗效及控制C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的水平,是治疗混合性高脂血症的理想有效药物。  相似文献   

17.
目的探究辛伐他汀治疗老年高脂血症合并高血压的最佳剂量。方法将50例老年高脂血症合并高血压者分为2组,均使用辛伐他汀治疗,对照组剂量为20mg/日,观察组为40mg/日,分析相关结果。结果经治疗后,两组患者不良反应和高血压治疗效果无显著差异,P0.05和对照组相比,观察组病患治疗后TC,TG,HDL-C显著下降,LDL-C有所下降,降脂效果较好,P0.05。结论对于高血压合并高血脂病患,使用剂量为40mg的辛伐他汀治疗,效果显著,安全稳定,值得进一步推广。  相似文献   

18.
目的:观察不同剂量的阿托伐他汀治疗老年冠心病高脂血症的疗效及机制。方法:采集本院临床120例患者分为观察组和对照组,两组均进行基础治疗,对照组在此基础上给予辛伐他汀阿托伐他汀60 mg/d,1次/d,观察组给予辛伐他汀阿托伐他汀40 mg/d,1次/d。观察两组患者血脂水平。结果:给药后,两组血脂水平均出现明显降低,观察组效果更为显著,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生情况仅为15.00%,而对照组为66.66%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予40 mg剂量的辛伐他汀是治疗老年患者的冠心病合并高脂血症的最为安全有效的常规临床剂量。  相似文献   

19.
目的:观察辛伐他汀治疗老年高血压伴高脂血症患者的临床疗效。方法:将84例确诊的老年高血压伴高脂血症患者随机分为两组,各42例;两组均采用常规降压治疗方案,观察组在此基础上加服辛伐他汀片20mg,每日晚间顿服,12周为1个疗程;比较两组患者治疗前后动态血压及降压平滑指数的变化情况。结果:疗程结束时,观察组收缩压较治疗前明显降低(P〈0.01),且较对照组亦明显降低(P〈0.05);观察组降压平滑指数较对照组明显增高(P〈0.01)。结论:老年高血压伴高脂血症患者在予常规降压药物治疗的基础上,予调脂药辛伐他汀可产生协同降压作用,较单纯降压治疗能够更明显地提高降压平滑性。  相似文献   

20.
不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨不同剂量洛伐他汀对冠心病并发高脂血症患者的血脂及C-反应蛋白(CRP)的影响。方法:选择冠心病并发高脂血症患者120例,随机分为两组,A组给予洛伐他汀20mg/d,B组给予洛伐他汀40mg/d,两组分别在治疗前及治疗后4周和8周检测血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和CRP的水平及肌酸磷酸激酶(CK),比较不同剂量洛伐他汀的疗效及安全性。结果:洛伐他汀治疗4周后,可有效降低冠心病并发高脂血症患者的TC、TG、LDL-C以及CRP水平(P〈0.01或P〈0.05),且B组优于A组(P〈0.05)。结论:洛伐他汀强化剂量治疗冠心病伴高血脂症疗效明显优于常规剂量,且两者均具有良好的安全性。  相似文献   

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