盐酸氨溴索联合肾上腺素治疗小儿急性喉炎的临床观察

目的:观察盐酸氨溴索联合肾上腺素治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法:180例小儿急性喉炎患儿随机均分为研究组和对照组。两组患儿均给予常规治疗。在此基础上,对照组Ⅰ度喉梗阻患儿给予地塞米松5 mg,加入0.9%氯化钠注射液5 ml中超声雾化吸入,每日2次,每次15 min;Ⅱ度喉梗阻患儿给予地塞米松5~10 mg,静脉注射,每日2次。研究组≥1岁的Ⅰ度喉梗阻患儿给予氨溴索7.5 mg+肾上腺素1 mg超声雾化吸入,每日2次,每次15 min;<1岁的Ⅰ度喉梗阻患儿给予氨溴索7.5mg+肾上腺素0.5 mg,超声雾化吸入,每日2次,每次15 min;Ⅱ度喉梗阻患儿用法用量同研究组Ⅰ度喉梗阻患儿,只需每日增加雾化吸入1~2次。两组患儿疗程均为72 h。观察两组患儿的临床疗效、治疗前后临床症状评分、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,各临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿各临床症状评分均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效显著,安全性较好。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的 观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效.方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例.观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入.比较2组症状、体征改善情况及疗效.结果 治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切.     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效。方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例。观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入。比较2组症状、体征改善情况及疗效。结果治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的 比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 急性喉炎患儿80例,随机分为两组,观察组(40例)采用氧气雾化吸入布地奈德混悬液,对照组(40例)采用超声雾化吸人布地奈德混悬液.所有患儿均采用抗炎、退热、止咳等对症治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组的总有效率(95％)明显高于对照组(70％)(x2=15.8,P＜0.05),且气体刺激和刺激性咳嗽不良反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 氧气雾化吸入布地奈德混悬液能有效改善小儿急性喉炎喉梗阻情况,使用安全、有效,不良反应少.     

氧驱动布地奈德雾化吸入联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将100例急性喉炎患儿随机分为2组各50例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,对照组给予压缩空气雾化吸入布地萘德混悬液,每次10～15min,连用2～3次;地塞米松2～4mg静脉滴注.观察组给予氧气雾化吸入布地萘德混悬液加用琥珀酸氢化可的松5～10mg/kg静脉滴注.比较2组临床疗效及症状、体征消失时间.结果 观察组治愈率为86%高于对照组的64%,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组症状、体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效确切,症状、体征消失时间短,激素不良反应轻微,值得临床推广应用.     

普米克令舒氧驱动雾化治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的观察普米克令舒（普米克）氧驱动雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法将患儿随机分为两组，在有效抗感染基础上，观察组采用普米克氧驱动雾化；对照组传统用静脉地塞米松。结果观察组治愈率高于对照组（P〈0．05）；在声嘶、犬吠样咳、喉鸣及呼吸困难消退时间亦均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克氧驱动雾化治疗小儿急性感染性喉炎局部抗炎作用强、起效快、安全性好。     

甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗喉梗阻的临床观察

目的观察甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗喉梗阻的临床疗效。方法选择2010年6月至2011年6月在珠海市高新区金鼎医院治疗喉梗阻的116例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组用小剂量甲泼尼龙静脉注射联合氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗。对照组用地塞米松雾化吸入,同时静脉注射地塞米松进行治疗,观察比较两组临床疗效、主要症状消失时间、住院天数及不良反应情况。结果治疗组临床治愈率为93.1%,总有效率为100.0%,对照组临床治愈率为70.7%,总有效率为96.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组主要症状消失时间及住院天数均低于对照组(P<0.01);两组均未见明显不良反应。结论甲泼尼龙联合雾化吸入肾上腺素治疗喉梗阻疗效确切,起效快,住院时间短,无不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎喉梗阻的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎喉梗阻的疗效。方法选取本院2008年2月—2011年2月耳鼻喉科就诊的急性喉炎喉梗阻患儿100例,随机分为研究组和对照组,研究组给予布地奈德雾化吸入,对照组无特殊处理,比较两组疗效。结果研究组和对照组的治疗总有效率分别为82%和66%,差异有统计学意义(χ2=26.6,P<0.05);同时,两组患者均未出现特殊的不良反应。结论布地奈德雾化吸入在急性喉炎喉梗阻治疗中,能取得良好的疗效,不良反应不明显,值得在临床上推广使用。     

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎疗效观察

摘 要 目的： 对比肾上腺素联合布地奈德雾化吸入与地塞米松雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效及安全性。方法: 68例急性喉炎患儿随机分成两组,均给予常规综合治疗,在此基础上,对照组30例予地塞米松雾化吸入;观察组38例予肾上腺素联合布地奈德雾化吸入。观察两组患儿治疗12,24,72 h临床效果、临床症状体征消失时间及药品不良反应。结果: 观察组患儿治疗12,24,72 h后临床效果均显著优于对照组(P<0.05);治疗72 h,观察组治愈率为71.05%,明显高于对照组的56.67%(P<0.05)。观察组临床症状体征消失时间均显著早于对照组(P<0.05);两组患儿均未见明显药品不良反应。结论: 肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎临床效果优于地塞米松雾化吸入,能迅速改善患儿临床症状体征,且安全性好,值得临床推广应用。     

氧驱动布地奈德雾化吸入联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将100例急性喉炎患儿随机分为2组各50例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,对照组给予压缩空气雾化吸入布地萘德混悬液,每次10～15min,连用2～3次;地塞米松2～4mg静脉滴注.观察组给予氧气雾化吸入布地萘德混悬液加用琥珀酸氢化可的松5～10mg/kg静脉滴注.比较2组临床疗效及症状、体征消失时间.结果 观察组治愈率为86%高于对照组的64%,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组症状、体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效确切,症状、体征消失时间短,激素不良反应轻微,值得临床推广应用.     

超声雾化加音频联合喉腔滴药治疗慢性喉炎的效果分析

目的观察超声雾化加音频联合喉腔滴药治疗慢性喉炎的疗效,为临床工作提供参考。方法选择我院2008年5月至2011年4月收治的慢性喉炎患者164例,随机分为对照组和观察组各82例。全部患者均给予音频联合喉腔滴药治疗,观察组患者在此基础上给予中药超声雾化治疗,以14d为1个疗程,连续治疗2个疗程,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果与对照组比较,观察组总有效率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用中药超声雾化加音频联合喉腔滴药治疗慢性喉炎,可以取得良好的临床疗效,且不产生额外的不良反应,值得推广应用。     

甲泼尼龙联合氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗Ⅱ度以上喉梗阻小儿喉炎的效果

目的探讨静脉用甲泼尼龙联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗小儿重症喉炎(伴有Ⅱ度或以上喉梗阻)的疗效。方法选取2018年1月~2019年12月收治的合并Ⅱ度或以上喉梗阻的100例急性喉炎患儿,按照随机抽取的分组方法分为对照组(n=50)和试验组(n=50),在常规治疗及护理基础上对照组单独给予静脉输注甲泼尼龙进行治疗,试验组给予静脉输注甲泼尼龙联合应用布地奈德进行氧气驱动雾化吸入治疗,对两组患儿临床症状消失时间、治疗效果进行比较。结果试验组患儿犬吠样咳嗽、声嘶、吸气性喉鸣及呼吸困难等症状时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉输注甲泼尼龙联合氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿重症喉炎能迅速缓解喉梗阻症状、缩短病程、减少并发症,临床治疗效果显著。     

热毒宁注射液联合肾上腺素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎63例

目的观察并探讨热毒宁注射液联合肾上腺素雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将收治的120例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,2组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上通过氧气驱动雾化吸入小剂量肾上腺素,观察组联合吸入热毒宁注射液与肾上腺素混悬液,治疗72h后,检测2组血气指标、气道炎性指标并对比临床疗效。结果观察组患儿治疗指标改善程度优于对照组（P〈0．05）,观察组患儿总有效率高于对照组（P〈0．05）,2组药物不良反应差异无统计意义（P〉0．05）。结论氧气驱动雾化吸入热毒宁联合肾上腺素混悬液佐治小儿毛细支气管炎,能有效控制气道炎症,改善换气功能,提高临床治疗效果。     

探究小儿急性感染性喉炎的雾化吸入疗效

目的：观察雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将125例小儿急性喉炎患者随机分为两组。治疗组（65例）使用布地奈德雾化吸入治疗,对照组（60例）使用地塞米松雾化吸入治疗,治疗后第3天比较两种治疗方法效果。结果治疗组总体有效率76.9%,明显优于对照组60%的有效率,差异有统计学意义。结论使用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,相比传统地塞米松雾化吸入治疗的效果更好。     

消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒所致水样腹泻的疗效观察

目的：探讨消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒所致小儿急性水样腹泻的疗效和安全性。方法：95例急性水样腹泻男性患儿,采用胶体金标法检测大便均提示轮状病毒抗原阳性,按随机数字表法分为观察组48例和对照组47例。两组患儿根据脱水情况,轻度者给予口服补盐液,中度者给予静脉补液,并指导患儿饮食,同时加用葡萄糖酸锌颗粒,在此基础上,观察组给予口服消旋卡多曲颗粒,两组疗程均为3 d,观察患儿大便次数、大便性状、大便质量及呕吐、腹痛、腹胀、皮疹等不良反应情况。结果：对照组和观察组总有效率分别为70.2%（33/47）和93.8%（45/48）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组在治疗24 h、48 h、72 h后大便质量均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。两组患儿治疗后均未发现不良反应。结论：消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒感染所致的小儿急性水样腹泻在早期即可抑制液体物质的产生,从而减少大便次数、改善大便性状,缩短病程,减少临床上水电解质的补充摄入,疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

护理干预在急性喉炎所致喉梗阻非手术治疗中的应用效果

目的探讨护理干预在急性喉炎所致喉梗阻非手术治疗中的应用效果。方法选取本院2010年12月～2012年11月诊治的急性喉炎所致喉梗阻患者94例,均行非手术治疗,随机分为两组,每组47例,对照组采用常规护理,观察组采用护理干预,比较两组的疗效、住院时间及并发症发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组,住院时间明显短于对照组,发热、喉鸣、发绀、声音嘶哑发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论非手术治疗急性喉炎所致喉梗阻时,有效的护理干预可明显缩短患者的治疗时间,提高疗效,降低并发症发生率。     

美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的 观察美喘清治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组(舒利迭)和治疗组(美喘清片)各35例,均连续治疗2周后观察临床疗效及外周血嗜酸性粒细胞计数含量的变化.结果 对照组临床治愈22例,总有效率85.71％;治疗组临床治愈30例,总有效率100.00％.2组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).同组外周血嗜酸性粒细胞计数治疗前后比较,差异有统计意义(P＜0.05),2组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数比较,治疗组优于对照组,差异有统计意义(P＜0.05).结论 美喘清能有效治疗小儿咳嗽变异性哮喘,安全有效且无不良反应,值得临床推广应用.     

布地奈德混悬液氧雾治疗40例急性感染性喉炎所致Ⅱ°～Ⅲ°喉梗阻的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液氧雾治疗急性感染性喉炎所致Ⅱ°~Ⅲ°喉硬阻的治疗效果。方法将2006年4月至2011年3月收治的80例急性感染性喉炎所致Ⅱ°~Ⅲ°喉梗阻患儿随机分为治疗组和对照组,2组在综合治疗的基础上,治疗组利用布地奈德混悬液氧气雾化吸入,对照组利用庆大霉素加地塞米松氧气雾化吸入,观察雾化后声嘶、犬吠样咳嗽,吸气性呼吸困难,肺部体征的改变以及喉梗阻缓解时间,氧疗天数,住院天数。结果治疗组声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性呼吸困难,肺部体征的改变、喉梗阻缓解时间,氧疗天数、住院天数经统计学分析有显著意义(P<0.05)。结论利用布地奈德混悬液氧雾治疗急性感染性喉炎所致Ⅱ°~Ⅲ°喉梗阻疗效显著,用药安全性好。     

布地奈德阶梯雾化辅助治疗小儿急性感染性喉炎疗效观察

目的：观察布地奈德混悬液（普米克令舒）阶梯雾化吸入辅助治疗小儿急性感染性喉炎的疗效。方法：将100例小儿急性感染性喉炎患儿按随机数字表法分为观察组52例和对照组48例,两组均给予相同综合治疗包括对症治疗、抗感染、抗炎等,同时加用布地奈德混悬液,≤1岁每次0.5 mg,〉1岁每次1 mg,加生理盐水至3 mL雾化吸入：对照组给予常规雾化治疗,即2次/日;观察组给予阶梯雾化治疗,即0、20、40 min各雾化吸入一次,之后每8 h一次,第2天改为常规雾化。两组患儿均治疗至症状体征完全消失（治愈）后出院,治疗期间对两组进行相同的护理。观察用药后患儿症状体征改善情况,并于治疗24 h后比较两组疗效。结果：总有效率观察组100.0%,对照组95.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;平均住院时间观察组3.7 d,对照组5.3 d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：急性感染性喉炎患儿在对症治疗、抗感染、抗炎等综合治疗同时,加用布地奈德混悬液阶梯雾化辅助治疗并给予正确的护理指导,可缩短住院时间,安全有效。     

静宁颗粒治疗儿童失眠症35例临床观察

目的:观察静宁颗粒治疗儿童失眠症的临床疗效。方法:将70例符合标准的患儿随机分为2组,每组35例。治疗组口服静宁颗粒,对照组口服琥珀抱龙丸。2组均治疗2周为1个疗程,1个疗程结束后随访1月,比较2组治疗效果。结果:近期疗效治疗组为91.41%,对照组为51.42%;远期疗效治疗组为88.57%,对照组为45.73%。2组近期、远期疗效比较,差异均有高度统计意义(P0.01)。结论:静宁颗粒治疗儿童失眠症疗效显著,且无不良反应,具有良好的临床推广价值。